^

Kesihatan

Unipack

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Alat perubatan Unipack digunakan sebagai cecair kontras untuk peperiksaan sinar-X. Bahan aktif aktif - yogexol - mampu mengumpul antara sel, memudahkan penglihatan tisu. 

Unipack dilepaskan dengan ketat di hadapan preskripsi.

Petunjuk Unipack

Alat perubatan Unipack hanya disediakan untuk diagnosis. Ia adalah bahan radiasi yang digunakan dalam pediatrik dan amalan terapeutik untuk prosedur diagnostik berikut:

  • kardiovaskular dan angiografi;
  • pemeriksaan arteri;
  • urogram;
  • phlebogramm;
  • kaedah pengiraan tomografi;
  • myelogram bahagian vertebra yang berlainan;
  • cisternogram;
  • arthrogram;
  • pancreatogram (ERGG);
  • gerniogramma;
  • gisterosaldingogramma;
  • sialogramma;
  • kajian radiokontrast mengenai sistem pencernaan. 

Borang pelepasan

Unipack dibuat dalam bentuk bahan suntikan - ubat yang jelas, berubah warna atau sedikit kuning.

Unipack, yang mengandungi 240 mg / ml Iodin, dilepaskan:

  • pada amnya. Untuk 20 ml, 5 keping dalam bungkusan kadbod;
  • dalam flakonchikah hingga 50 atau 100 ml (1 flakonchik dalam bungkusan kadbod).

Unipack dengan komposisi 300 atau 350 mg / ml Iodin dilepaskan:

  • pada amnya. 20 ml, 5 keping dalam kadbod;
  • dalam flakonchikah untuk 200 ml (1 flakonchik dalam bungkusan kadbod).

Bahan utama ialah yogexol:

  • 0.518 g = 240 mg / ml Iodin;
  • 0.647 g = 300 mg / ml Iodin;
  • 0.755 g = 350 mg / ml iodin.

 Komponen tambahan diwakili oleh tromethamine, edetate natrium-kalsium, asid hidroklorik, cecair suntikan. 

trusted-source

Farmakodinamik

Komponen utama adalah bahan triiodik, air larut, radiasi bukan ionik. Apabila ditadbir secara intravena, Unipack tidak menjejaskan nilai hemodinamik, nilai klinikal, biokimia dan koagulasi yang paling. Tempoh pencapaian radiopaque maksima dalam prosedur piawai myelografi adalah maksima hingga setengah jam (selepas keterlihatan 60 minit dibatalkan). Apabila menjalankan prosedur tomografi yang dikira, kontrasnya boleh dilihat:

  • semasa memeriksa bahagian tulang belakang tulang belakang - selama 60 minit;
  • semasa memeriksa kawasan serviks - selama 120 minit;
  • semasa memeriksa tangki basal - dari 3 hingga 4 jam.

Berbeza dengan beg artikular, rahim, lampiran, sistem biliary atau pundi kencing dijalankan sebaik sahaja suntikan cecair.

trusted-source[1],

Farmakokinetik

Secara praktiknya, 100% bahan yang diberikan oleh infusi intravena dikeluarkan tidak diubah dengan cara berfungsi sepenuhnya buah pinggang. Proses penyingkiran berlangsung kira-kira satu hari.

Kandungan penghadaman bahan aktif dalam cecair kencing ditentukan 60 minit selepas pentadbiran.

Separuh hayat bahan ubat pada orang dengan buah pinggang kerja normal boleh 120 minit.

Produk pertukaran Unipack tidak diketahui.

Pengikatan bahan aktif kepada protein serum secara klinikal tidak penting, kerana ia kurang dari 2%, jadi angka ini tidak diambil kira. 

trusted-source[2], [3]

Dos dan pentadbiran

Cecair Perubatan Unipack boleh disuntik ke dalam badan secara intra-arteri, intravena, intrathecally, secara lisan, secara lurus, dan juga ke rongga. Ia digunakan dalam pediatrik dan dalam amalan terapeutik.

Semasa suntikan bahan, pesakit harus berbaring di sofa. Dos cecair dipilih bergantung kepada jenis teknik diagnostik, kategori umur dan berat pesakit, teknik kesihatan dan manipulasi keseluruhannya.

Petunjuk

Kandungan bahan

Dos untuk

Satu pengenalan

Ciri-ciri

Prosedur Urography

Pesakit dewasa

Kanak-kanak kurang daripada 7 kg

Kanak-kanak lebih daripada 7 kg

300 mg Iodin / ml atau

350 mg Iodin / ml;

240 mg Iodin / ml atau

300 mg Iodin / ml;

240 mg Iodin / ml atau

300 mg Iodin / ml

40-80 ml

4 ml / kg

3 ml / kg

3 ml / kg

2 ml / kg

(jumlah penghadaman ialah 40 ml)

Kadang-kadang gunakan dos lebih daripada 80 ml

Phlebogram dari kapal kaki

240 mg Iodin / ml atau

300 mg Iodin / ml

20-100 ml - satu anggota badan

Prosedur untuk mendapatkan angiogram pengurangan digital

300 mg Iodin / ml atau

350 mg Yodium / ml

20-60 ml

Kaedah peningkatan kontras untuk CT

Pesakit dewasa

Anak itu

240 mg Iodin / ml atau

300 mg Yodium / ml, atau

350 mg Yodium / ml

240 mg Iodin / ml atau

300 mg Iodin / ml

100-250 ml

100-200 ml

100-150 ml

2-3 ml / kg berat (jumlah maksimum - 40 ml)

1-3 ml / kg berat 

Jumlah volume yodium (standard)

3-60 g.

Kadang-kadang dibenarkan untuk digunakan sebelum ini

100 ml

Petunjuk

Kandungan bahan

Dos untuk

Satu pengenalan

Ciri-ciri

Prosedur arteriografi

Gerbang Aortik

Angiogram serebral selektif

Aortogramma

Angiogram arteri femoral

300 mg Iodin / ml

300 mg Iodin / ml

350 mg Yodium / ml

300 mg Iodin / ml atau

350 mg Yodium / ml

300 mg Iodin / ml

30-40 ml

5-10 ml

40-60 ml

30-50 ml

Bergantung pada teknik tinjauan

Jumlah ubat dalam satu suntikan bergantung kepada zon pentadbiran

Cardioangiogram

Pesakit dewasa

Rongga ventrikel kiri dan akar aorta

Coronarogram selektif

Anak itu

350 mg Iodum / ml

350 mg Iodum / ml

300 mg Iodum / ml, atau

350 mg Iodum / ml

30-60 ml

4-8 ml

Bergantung pada umur, kategori berat badan

Dan penyakit tertentu (jumlah maksimum adalah 8 mg / kg berat)

Angiogram digital

240 mg Iodum / ml, atau

300 mg Iodum / ml

1-15 ml

Dos boleh diselaraskan dari zon suntikan

(sehingga 30 ml)

Petunjuk

Kandungan bahan

Dos per pentadbiran

Ciri-ciri

Myelogram zon lumbar-toraks

Myelogram zon serviks

 Myelogram serviks

(suntikan serviks lateral)

Pengesan CT

240 mg Iodum / ml

 240 mg Iodum / ml, atau

300 mg Iodum / ml

240 mg Iodum / ml, atau

300 mg Iodum / ml

240 mg Iodum / ml

8-12 ml

 10 ml ml

7-10 ml

6-10 ml

6-8 ml

4 ml

Petunjuk

Kandungan bahan

Dos per pentadbiran

Ciri-ciri

Kaedah prosedur dengan mendapatkan arthrogram

240 mg Iodum / ml, atau

300 mg Iodum / ml, atau

350 mg Iodum / ml

5 - 20 ml

5 - 15 ml

5 - 10 ml

ERPG / HOSPITAL

240 mg Iodum / ml

20-50 ml

Gerniogramma

240 mg Iodum / ml

50 ml

Jumlahnya mungkin bergantung pada saiz hernia

Gisterosaldingogramma

240 mg Iodum / ml, atau

300 mg Iodum / ml

15-50 ml

15-25 ml

Sialogramma

240 mg Iodum / ml, atau

300 mg Iodum / ml

0.5-2 ml

0.5-2 ml

Diagnosis sistem pencernaan

Penerimaan Dalaman

Pesakit dewasa

Anak itu

  • esofagus

Kanak-kanak yang lemah

Permohonan rektum

Anak itu

 350 mg Iodum / ml

 300 mg Iodum / ml, atau

350 mg Iodum / ml

 350 mg Iodum / ml

 Jumlahnya dicairkan dengan air ke kandungan 100-150 mg Iodum / ml

 Ditugaskan secara individu

 2-4 ml / kg berat badan

2-4 ml / kg berat badan

5-10 ml / kg berat

Dos maksimum ialah 50 ml

 Sebagai contoh: cair ubat 240 atau 300, atau 350 air

1: 1 atau 1: 2

Peningkatan yang kontras untuk CT

Permohonan dalaman

Pesakit dewasa

Anak itu

Penggunaan rektal

Anak itu

Cairkan dengan air ke 6 mg Iodum / mL

 Cairkan dengan air sehingga

6 mg Iodum / ml

Cairkan dengan air sehingga

6 mg Iodum / ml

800-2000 ml r-ra untuk tempoh tertentu

 Berat badan 15-20 ml rp / kg

 Ia ditentukan oleh kaedah individu

Sebagai contoh: larutkan ubat 300 atau 350 dengan air 1:50

trusted-source[5]

Gunakan Unipack semasa kehamilan

Sehingga kini, ia belum ditubuhkan sama ada bahan itu selamat untuk digunakan dalam tempoh bayi-bearing dan penyusuan susu. Atas sebab ini, ubat ini hanya digunakan apabila diperlukan, menilai kemungkinan risiko dari menggunakan alat ini dengan penggunaannya untuk diagnosis.

Kajian telah menunjukkan bahawa cecair radiocontrast dalam jumlah yang kecil boleh jatuh ke dalam komposisi susu ibu. Risiko pendedahan kepada kanak-kanak kurang difahami, oleh itu, para ahli menasihati buat sementara untuk berhenti menyusu pada malam pengenalan Unipack. Pembaharuan makan mungkin tidak kurang dari satu hari selepas kajian radiokontrast. 

Contraindications

  • Kepekaan individu terhadap komponen bahan radiasi, serta ubat lain yang mengandungi iodin.
  • Tanda-tanda thyrotoxicosis yang dinyatakan.
  • Kehadiran penyakit berjangkit terhad atau biasa (dengan myelografi).
  • Pengendalian bahan intrathecal (dalam minuman keras) yang berulang sekali selepas myelography yang tidak berjaya.
  • Epilepsi dan penyakit berjangkit otak (dengan suntikan subarachnoid).
  • Kehamilan dan penyusuan.
  • Pentadbiran ubat Unipack dan glucocorticoid serentak.

trusted-source

Kesan sampingan Unipack

Tanda-tanda lazim buruk: sesak nafas, bengkak tekak, reaksi alahan, sawan, sakit kepala, kadar jantung yang perlahan, pengurangan atau peningkatan tekanan darah, rasa logam dalam mulut, masalah pencernaan, demam, penyakit "babi iodin" iodism.

  • Apabila intra-arteri pentadbiran: kekejangan arteri, reaksi alahan, pening, sawan, kegagalan deria, ketakutan dan kebimbangan, paresthesia, iskemia serebrum, nystagmus, hemiparesis. Jarang - penglihatan kabur, aritmia, kegagalan buah pinggang, masalah pencernaan, sakit perut, iskemia miokardium, bronchoconstriction, hipertiroidisme, luka-luka vaskular pada tempat suntikan, edema pulmonari.
  • Dengan pentadbiran intravena: sakit pada sendi, trombosis, flekbitis, trombosis.
  • Apabila diberikan intrathecally (boleh muncul beberapa jam atau hari selepas suntikan): mengantuk, neuralgia, gangguan orientasi, meningitis, tekanan darah tinggi atau tekanan darah rendah, tinnitus, penglihatan kabur sementara, muntah, masalah dengan membuang air kecil, sakit otot, rasa demam, semakin teruk selera makan.
  • Apabila pentadbiran intrapulmonary: pembangunan reaksi alahan, dispepsia, sakit epigastrik, arthritis, keradangan dan nekrosis tisu di zon suntikan.

trusted-source[4]

Berlebihan

Risiko overdosis Unipack dianggap minimum, tetapi prosedur yang berpanjangan dengan penggunaan sejumlah besar ubat dapat mengakibatkan gangguan keupayaan fungsional sistem kencing.

Selalunya mungkin untuk meningkatkan kesan sampingan yang tidak diingini.

Di dalam pediatrik, sangat penting untuk tidak menggunakan penggunaan bahan yang terlalu banyak, terutamanya ketika melakukan prosedur berulang.

Agen khas, meneutralkan kesan negatif cecair kontras perubatan, tidak dijumpai. Biasanya kaedah terapi gejala dijalankan.

trusted-source[6]

Interaksi dengan ubat lain

Tidak dianjurkan untuk menggunakan ubat Unipack dan hypoglycemic - derivatif guanin, sebagai contoh, Metformin atau Buformin, kerana ia boleh mencetuskan gangguan fungsi buah pinggang.

Gabungan cecair yang berlainan dan hormon glucocorticosteroid adalah kontraindikasi apabila kontras dimasukkan ke dalam cecair serebrospinal.

Neuroleptik, antidepresan, ubat-ubatan untuk rangsangan CNS apabila digunakan bersama dengan kontras boleh meningkatkan risiko membangunkan sindrom epilepsi.

Penggunaan gabungan dengan ubat-ubatan yang mengurangkan tekanan darah, boleh menyebabkan hipotensi yang berterusan.

Ejen kontras tidak boleh bercampur dengan satu suntikan dengan mana-mana ubat lain, tanpa mengira tujuan yang mereka ditadbir.

Sisa cecair tidak boleh digunakan untuk pentadbiran berulang. 

trusted-source[7]

Syarat penyimpanan

Unipack disimpan dalam pembungkusan kilang, dengan suhu tidak melebihi + 25 ° C, tanpa akses percuma kepada kanak-kanak. Anda tidak boleh membiarkan Unipack membekukan.

Jangka hayat

Hayat rak bahan adalah sehingga 3 tahun.

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Unipack" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.