Valocordine

Ubat Valocordin tergolong dalam kumpulan farmakologi sedatif yang menjejaskan sistem saraf pusat dan sistem vaskular.

Nama dagangan lain: Corvaldin, Valordin, Valoferin, Valoserdin, Lavocordin.

Petunjuk Valocordine

Titisan Valocordin boleh digunakan dengan kehadiran:

• gangguan tidur (masalah tertidur);
• neurosis dan keadaan tekanan, peningkatan keseronokan dan kerengsaan;
• kekejangan vaskular dan peningkatan kadar jantung;
• kekejangan dinding otot usus;
• sedikit peningkatan tekanan darah.

[ 1 ], [ 2 ]

Borang pelepasan

Valocordin boleh didapati dalam bentuk titisan yang mengandungi alkohol (dalam botol kaca gelap dengan penitis, kapasiti - 20 atau 50 ml).

[ 3 ]

Farmakodinamik

Tindakan ubat Valocordin dipastikan oleh komponen yang termasuk dalam komposisinya.

Fenobarbital terbitan asid barbiturik (asid 5-phenyl5-ethylbarbituric), berinteraksi dengan reseptor neurotransmitter GABA yang menghalang impuls saraf, mengurangkan keseronokan sistem saraf pusat dan dengan itu menenangkan, menggalakkan tidur dan melegakan dinding otot saluran darah.

Tindakan hipnosis, sedatif dan antispasmodik etil bromisovalerat (ester asid α-bromisovaleric) dalam mekanismenya - memperlahankan laluan isyarat saraf - hampir dengan tindakan asid isovalerik, yang terkandung dalam akar valerian perubatan.

Minyak pudina (menthol) merengsakan reseptor membran mukus dan menggalakkan vasodilatasi refleks, melegakan kekejangan vaskular (termasuk saluran koronari) dan mengurangkan kesakitan.

Minyak hop termasuk dalam ubat Valocordin mengandungi sebatian keton metil nonyl ketone (butanon) yang menekan sistem saraf pusat. Sebagai bahan organik yang tidak selamat merengsa, ia termasuk dalam daftar ATSDR (AS).

[ 4 ]

Farmakokinetik

Selepas penggunaan dalaman, phenobarbital diserap dari saluran gastrousus ke dalam aliran darah sistemik, mengikat protein adalah 20-45%; kepekatan plasma maksimum diperhatikan selepas 8-12 jam; bioavailabiliti adalah kira-kira 90%. Penggunaan jangka panjang Valocordin membawa kepada pengumpulan asid 5-fenil5-etilbarbiturik dalam plasma darah.

Phenobarbital adalah barbiturat bertindak panjang, jadi kesannya berlangsung dari empat jam hingga dua hari. Separuh hayat boleh 2-7 hari. Ia dimetabolismekan dalam hati (oleh hidroksilasi dan glukuronidasi), metabolit dikeluarkan dari badan terutamanya oleh buah pinggang.

Mengenai farmakokinetik etil bromisovalerat, hanya ditunjukkan bahawa penyingkiran bahan ini berlaku dengan sangat perlahan, dan ini mewujudkan keadaan untuk pengumpulan bromin dan kesan toksiknya pada badan.

[ 5 ]

Dos dan pentadbiran

Adalah disyorkan untuk mengambil Valocordin dengan melarutkan 18-20 titis dalam sedikit air dan membasuh ubat dengan beberapa teguk cecair. Dalam kes kekejangan, dos boleh dua kali ganda.

[ 7 ]

Gunakan Valocordine semasa kehamilan

Penggunaan semasa mengandung dan penyusuan adalah kontraindikasi (kategori bahaya D).

Contraindications

Valocordin dikontraindikasikan untuk digunakan dalam kes disfungsi buah pinggang dan hati, semua bentuk porfiria hati (dalam peringkat akut), epilepsi, trauma craniocerebral, pergantungan alkohol. Ubat ini tidak digunakan pada pesakit di bawah umur 18 tahun.

[ 6 ]

Kesan sampingan Valocordine

Perlu diingat bahawa titisan Valocordin yang diambil secara tetap boleh membawa kepada kesan yang tidak diingini seperti penurunan tekanan darah dan kadar denyutan jantung; sakit kepala dan pengsan; loya, muntah dan sembelit; tindak balas alahan kulit.

Di samping itu, dalam kes penggunaan Valocordin yang berpanjangan, kesan kumulatif gabungan fenobarbital dan ethylbromisovalerate boleh mencetuskan bukan sahaja pergantungan dadah, tetapi juga masalah seperti sistem saraf pusat seperti overexcitation, peningkatan kegelisahan, kemerosotan tidur dan ingatan; koordinasi pergerakan terjejas (termasuk semasa berjalan); disfungsi seksual dan gangguan pertuturan.

Keadaan kemurungan, penampilan keradangan membran mukus hidung dan konjunktiva, serta peningkatan pendarahan kulit (dalam bentuk diatesis hemorrhagic) mungkin menunjukkan pengumpulan bromin dalam badan.

Berlebihan

Dalam kes terlebih dos, Valocordin menyebabkan mabuk dengan keparahan yang berbeza-beza - daripada pening dan penurunan tekanan darah kepada apnea dan keadaan koma, yang memerlukan langkah-langkah resusitasi kecemasan.

Dalam kes ringan keracunan bromin, lavage gastrik dan pemberian oral larutan garam meja dan diuretik thiazide adalah mencukupi.

[ 8 ]

Interaksi dengan ubat lain

Etanol, sedatif, dan ubat psikotropik kumpulan perencat MAO meningkatkan kesan Valocordin.

Apabila diambil serentak, Valocordin mengurangkan keberkesanan ubat hemostatik dan antikulat oral, kortikosteroid, dan kontraseptif hormon.

[ 9 ], [ 10 ]

Syarat penyimpanan

Titisan Valocordin hendaklah disimpan di tempat yang gelap pada suhu bilik.

[ 11 ]

Jangka hayat

5 tahun.

[ 12 ]