Antibiotik untuk kolitis

Colitis dipanggil proses keradangan, yang meliputi mukosa dalaman usus besar. Kolitis adalah akut dan kronik. Dalam kolitis akut, gejala-gejala penyakit ini sangat akut, dan perjalanan penyakit itu ganas dan cepat. Dalam proses keradangan ini bukan sahaja boleh menutup usus besar, tetapi juga nipis. Kolitis kronik adalah dalam bentuk yang lambat, dan, cukup lama dan sentiasa.

Terdapat banyak sebab untuk perkembangan kolitis:

• jangkitan usus, sifat virus dan bakteria,
• penyakit radang usus,
• pelbagai kerosakan yang merangkumi peredaran usus,
• pelanggaran rejim dan kualiti pemakanan,
• kehadiran dalam usus pelbagai parasit,
• satu rawatan jangka panjang antibiotik,
• Penggunaan julap, yang mengandungi anthroglislik,
• mabuk kimia usus besar,
• tindak balas alahan terhadap jenis makanan tertentu,
• kecenderungan genetik terhadap penyakit ini,
• masalah autoimun,
• aktiviti fizikal yang terlalu tinggi dan keletihan,
• pengawalan mental, tekanan jangka panjang dan kekurangan suasana psikologi biasa dan peluang untuk rekreasi dalam kehidupan seharian,
• melanggar peraturan gaya hidup yang sihat,
• Rutin yang salah hari ini, yang termasuk masalah dengan kualiti pemakanan, kerja dan masa lapang.

Kaedah terapi utama untuk kolitis adalah diet khas dan pematuhan dengan peraturan gaya hidup yang sihat. Antibiotik untuk kolitis hanya ditetapkan jika penyebab penyakit itu adalah jangkitan usus. Ia juga disyorkan menggunakan ubat-ubatan antibakteria dalam hal terapi kolitis kronik, apabila menentang latar belakang kerosakan pada mukosa usus, jangkitan bakteria bahagian-bahagian yang terjejas membran mukus berlaku. Jika kolitis disebabkan oleh penggunaan antibiotik yang berpanjangan untuk merawat penyakit lain, maka mereka dibatalkan dan kaedah tambahan pemulihan semula jadi pesakit digunakan.

Biasanya, pakar menggunakan kaedah terapi kolitis yang kompleks, yang terdiri daripada pemakanan pemakanan, rawatan termal, lawatan ke terapis, terapi ubat, dan rawatan sanatorium.

Antibiotik untuk rawatan kolitis

Jika keperluan untuk antibiotik terbukti (contohnya, oleh hasil makmal), maka para pakar menetapkan penggunaan ubat berikut:

• Kumpulan sulfonamides adalah perlu untuk kolitis dengan keterukan ringan dan sederhana penyakit.
• Ubat-ubatan antibakteria dengan spektrum tindakan yang luas - dalam bentuk penyakit yang teruk atau dalam ketiadaan hasil dari pilihan lain untuk terapi.

Jika terapi antibakteria berpanjangan, atau apabila dua atau lebih ubat digunakan sebagai terapi kombinasi, dysbacteriosis berkembang dalam hampir semua kes. Dengan penyakit ini, komposisi mikroflora usus bervariasi: bakteria yang berguna dimusnahkan oleh antibiotik bersama dengan yang berbahaya, yang membawa kepada kemunculan gejala gangguan aktiviti usus dan memburukkan kesejahteraan pesakit. Masalah seperti usus bukan sahaja tidak menyumbang kepada pemulihan pesakit, tetapi, sebaliknya, merangsang pemisahan dan pembetulan kolitis kronik dalam pesakit.

Oleh itu, untuk mencapai kecekapan tinggi rawatan mestilah digunakan selari dengan ubat-ubatan antibiotik, menormalkan keadaan mikroflora usus. Probiotik secara serentak atau selepas kursus terapi antibiotik yang diberikan (tambahan biologi, yang mengandungi kultur hidup mikroorganisma) atau ejen, komposisi mempunyai asid menapai laktik. Ia juga penting untuk menggunakan dadah dan menormalkan semua usus: contohnya, Nystatin, yang bertindak atas kulat patogenik, dan colibacterin terdiri daripada coli sebenar Escherichia, serta bahan-bahan tambahan untuk usus - propolis, ekstrak soya dan sayur-sayuran.

Antibiotik dalam rawatan kolitis bukanlah ubat penawar, jadi mereka perlu berhati-hati dan mengelakkan diri untuk mengelakkan komplikasi serius daripada penggunaannya.

[1], [2], [3], [4]

Petunjuk untuk penggunaan antibiotik untuk kolitis

Seperti yang diketahui, tidak semua kes penyakit perlu menggunakan ubat antibakteria untuk terapi. Petunjuk untuk penggunaan antibiotik dalam kolitis, di tempat pertama - bukti meyakinkan kehadiran mana-mana jangkitan usus yang menyebabkan keradangan dalam usus.

Jadi, semua jangkitan usus boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan:

• watak bakteria,
• daripada sifat virus,
• sifat parasit.

Selalunya kolitis disebabkan oleh bakteria dari genus Shigella dan Salmonella, sementara pesakit mula mengalami disentri shigellosis dan salmonellosis. Terdapat juga kes batuk kering usus, yang menyebabkan keradangannya. Ciri-ciri juga adalah kolitis, yang disebabkan oleh virus, sementara keadaan pesakit dikelaskan sebagai selesema usus. Dari jangkitan parasit ke kolitis boleh mengakibatkan jangkitan dengan ameba, yang dinyatakan dalam disentri amebic.

Ejen berjangkit utama yang menyebabkan proses keradangan di dalam usus telah diterangkan di atas. Walaupun sebelum anda memulakan rawatan antibakteria kolitis, anda perlu menjalani diagnosis kualitatif dan ujian makmal untuk mengenal pasti jangkitan yang menyebabkan penyakit ini.

Bentuk terbitan

Pada masa ini, ubat tidak dihasilkan dalam satu bentuk. Bentuk pelepasan dadah itu memberi kemudahan bagi kegunaannya untuk orang dewasa dan kanak-kanak.

• Levomycetin.

Dihasilkan dalam tablet, yang dibungkus dalam sepuluh keping dalam bungkusan berskur kontur. Satu atau dua pakej ini diletakkan dalam kadbod.

Juga penyediaan dikeluarkan dalam bentuk serbuk dalam botol, dengan bantuan yang mana penyelesaian untuk suntikan disediakan. Setiap botol boleh mengandungi 500 mg atau 1 gram dadah. Pakej kadbod dihasilkan, yang mengandungi satu botol atau sepuluh keping vial.

• Tetracycline.

Ia dihasilkan dalam kapsul dalam dos sebanyak dua ratus lima puluh miligram bahan dalam setiap. Juga terdapat dalam tablet dalam bentuk tablet bersalut. Dos bahan dalam dragee adalah lima, seratus dua puluh lima dan dua ratus lima puluh miligram. Bagi kanak-kanak, pengeluaran tablet depot ditubuhkan, yang mengandungi seratus dua puluh miligram bahan aktif. Pesakit dewasa disediakan dengan tablet depot di mana terdapat tiga ratus tujuh puluh lima miligram bahan aktif. Ubat ini juga boleh didapati dalam penggantungan 10%, serta dalam granul tiga miligram setiap satu, di mana sirap disediakan untuk pentadbiran lisan.

• Oletaterrin.

Dihasilkan dalam tablet bersalut, yang diletakkan dalam pek padu, sepuluh keping masing-masing. Dua beg lepuh diletakkan di dalam kotak kadbod, supaya setiap pek ada dua puluh tablet dadah.

Juga terdapat dalam kapsul. Satu kapsul mengandungi seratus enam puluh tujuh miligram tetracycline hydrochloride, lapan puluh tiga miligram oleandromycin fosfat dan bahan tambahan.

• Polymyxin-in sulfate.

Dihasilkan dalam botol steril dengan dos dua ratus lima puluh miligram atau lima ratus miligram.

• Polymyxin-m sulfat.

Ia dihasilkan dalam botol yang mengandungi larutan suntikan dalam jumlah lima ratus ribu atau satu juta unit dalam setiap botol. Juga dihasilkan dalam tablet seratus ribu unit dalam setiap, pakej mengandungi dua puluh lima pil tersebut. Dengan pengeluaran lima ratus ribu unit tablet dalam setiap tablet, pakej mengandungi lima puluh tablet yang sama.

• Streptomycin sulfate.

Dihasilkan dalam botol dengan larutan ubat dalam dos sebanyak dua ratus lima puluh lima ratus miligram, serta satu gram dalam satu botol. Botol-botol itu terbuat dari kaca, mempunyai penutup getah, yang menutup setiap botol, dan penutup ditutup dengan topi aluminium. Botol diletakkan di dalam kotak kadbod, di mana lima puluh keping bekas disimpan.

• Neomycin sulfate.

Dihasilkan dalam tablet satu ratus miligram setiap satu dan dua ratus lima puluh miligram setiap satu. Juga dihasilkan dalam botol kaca lima ratus miligram.

• Monomicin.

Dihasilkan dalam botol kaca, yang mengandungi larutan bahan aktif. Vial adalah dua jenis: dua ratus lima puluh miligram dan lima ratus miligram dari segi bahan aktif dalam larutan.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmakodinamik antibiotik dalam kolitis

Setiap ubat mempunyai ciri farmakologi sendiri yang boleh berkesan dalam merawat penyakit usus. Farmakodinamik antibiotik dalam kolitis dinyatakan dalam perkara berikut:

• Levomycetin.

Ubat ini adalah antibiotik bakterostatik dengan spektrum tindakan yang luas. Pada masa yang sama ia menyumbang kepada pelanggaran proses sintesis protein dalam sel mikroba. Ia berkesan terhadap strain bakteria yang tahan terhadap penicillin, tetracyclines dan sulfonamides.

Mempunyai aktiviti untuk memusnahkan bakteria gram-positif dan gram-negatif. Kesan yang sama diperhatikan untuk patogen pelbagai penyakit: jangkitan purulen, demam kepialu, disentri, jangkitan meningokokus, bakteria hemofilik dan banyak lagi jenis bakteria dan mikroorganisma.

Ia tidak berkesan dalam memerangi bakteria asid-cepat, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, strain tertentu tahan bahan aktif dadah staphylococci, serta protozoa dan kulat. Pembangunan rintangan mikrob untuk bahan aktif ubat berlaku pada kadar yang perlahan.

• Tetracycline.

Ubat itu adalah agen antibakteria bakteriostatik dan tergolong dalam kumpulan tetracyclines. Bahan dadah aktif membawa kepada gangguan pembentukan kompleks antara RNA pengangkutan dan ribosom. Proses ini menekan pengeluaran protein dalam sel. Ia adalah aktif terhadap Gram-positif mikroflora - staphylococci, termasuk strain yang menghasilkan penicillinase, streptococci, listeria, anthracis bacillus, Clostridium, bacillus dan gelendong lain. Ia telah mengukuhkan kedudukannya sebagai baik dalam memerangi gram-negatif mikroflora - bakteria Haemophilus influenzae, pertusis, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, Gonorrhea, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rickettsial, Borrelia, Treponema pallidum dan lain-lain. Ia boleh digunakan untuk beberapa gonococci dan staphylococci, yang tidak boleh dijalankan terapi dengan penisilin. Secara aktif melawan terhadap histolytica Entamoeba, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Sesetengah mikroorganisma mempamerkan ketahanan terhadap bahan aktif dadah. Ini termasuk Pseudomonas aeruginosa, Proteus dan Serratia. Juga tetracycline tidak boleh menjejaskan kebanyakan bakteria, kulat dan virus. Rintangan yang sama didapati dalam streptococci beta-hemolytic milik kumpulan A.

• Oletaterrin.

Ubat ini adalah gabungan ubat antimikrobial dan spektrum tindakan yang luas, termasuk tetracycline dan oleandomycin. Ubat ini mendedahkan keberkesanan bakteriostatik aktif. Dalam hal ini, bahan aktif mampu menghalang pengeluaran sel protein mikrob dengan mempengaruhi ribosom selular. Mekanisme ini didasarkan pada gangguan dalam penampilan bon peptida dan pembangunan rantai polipeptida.

Komponen dadah aktif terhadap organisma patogenik berikut: Staphylococcus, bakteria anthrax, difteria, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, pertusis, bakteria Haemophilus influenzae, Klebsiella, enterobacteria, clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, rickettsiae, mycoplasmas, Spirochetes.

Penampilan rintangan kepada oletetrin dalam mikroorganisma patogen diturunkan sebagai hasil penyelidikan. Namun, mekanisme yang serupa dengan habituation bertindak pada kadar yang lebih perlahan daripada mengambil setiap bahan aktif dadah secara berasingan. Oleh itu, monoterapi dengan tetracycline dan oleandomycin mungkin kurang berkesan daripada rawatan dengan oletetrin.

• Polymyxin-in sulfate.

Ia merujuk kepada ubat antibakteria yang dihasilkan dengan bantuan jenis bakteria tanah yang membentuk spora tertentu. Ia juga boleh dibentuk dengan bantuan mikroorganisma lain yang berkaitan dengan bakteria di atas.

Ia menunjukkan aktiviti yang tinggi terhadap mikroflora patogenik Gram-negatif: menghapuskan sebilangan besar jenis bakteria termasuk Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella.

Sesetengah jenis bakteria menunjukkan daya tahan terhadap ubat. Mereka adalah proteus, serta gram-positif cocci, bakteria dan mikroorganisma. Ubat tidak aktif terhadap mikroflora yang berada di dalam sel.

• Polymyxin-m sulfat.

Ia adalah ubat antibakteria yang menghasilkan bakteria tanah yang membentuk spora. Tindakan bakteria dinyatakan dalam pelanggaran membran mikroorganisma. Oleh kerana tindakan bahan aktif, penyerapan dalam fosfolipid membran sel mikroba timbul, yang membawa kepada peningkatan kebolehtelapannya, serta kepada lisis sel mikroorganisma.

Dicirikan oleh aktiviti terhadap bakteria gram negatif, iaitu E. Coli, batang disentri, demam kepialu, paratyphoid A dan B, Pseudomonas aeruginosa. Kesan sederhana adalah pada fusobacteria dan bacteroides, kecuali bakteria Fragilis. Ia tidak berkesan untuk aerobes coccal - staphylococci, streptococci, termasuk radang paru-paru streptokokus, agen penyebab gonorrhea dan meningitis. Juga tidak menjejaskan aktiviti penting sejumlah besar strain protein, mycobacterium tuberculosis, patogen diphtheria dan kulat. Rintangan mikroorganisma kepada ubat ini perlahan-lahan berkembang.

• Streptomycin sulfate.

Ubat merujuk kepada ubat antibakteria dengan spektrum tindakan yang luas, yang termasuk sekumpulan aminoglikosida.

Aktiviti pameran terhadap mycobacteria bersakit paru-paru, kebanyakan mikroorganisma gram-negatif, iaitu Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, termasuk kepada Klebsiella, pneumonia menarik, gonococcus, agen penyebab meningitis, Yersinia pestis, Brucella, dan lain-lain. Juga bersetuju dengan bahan aktif dan mikroorganisma Gram-positif seperti Staphylococcus, Corynebacterium. Kurang keberkesanan diperhatikan berkaitan dengan streptococci dan enterobacter.

Ia bukan ubat yang berkesan terhadap bakteria anaerob, rickettsia, protea, spirochetes, pseudomonas aeruginosa.

Kesan bakterisida diwujudkan apabila subunit 30S ribosome bakteria mengikat. Proses pemusnahan sedemikian kemudian menyebabkan terhenti dalam pengeluaran protein dalam sel-sel patogenik.

• Neomycin sulfate.

Ubat dengan spektrum tindakan yang luas merujuk kepada agen antibakteria dan kumpulan sempit aminoglikosida mereka. Ubat ini adalah campuran neomycin spesies A, B dan C, yang dihasilkan semasa hayat spesies kulat yang berseri. Mempunyai kesan pembuangan bakteria. Mekanisme pengaruh bahan aktif pada mikroflora patogenik dikaitkan dengan kesan pada ribosom selular, yang menyebabkan penghambatan produksi protein oleh bakteria.

Ia adalah aktif terhadap banyak jenis gram-negatif dan gram-positif mikroflora patogenik, mis, E. Coli, Shigella, Proteus, Staphylococcus streptococci, pneumococci. Begitu juga dengan tuberkulosis mycobacteria.

Mempunyai aktiviti kecil berhubung dengan Pseudomonas aeruginosa dan streptococci.

Ia tidak berkesan dalam memerangi kulat, virus dan bakteria anaerobik.

Kemunculan kestabilan mikroflora kepada bahan aktif berlaku pada kadar perlahan dan tahap yang cukup rendah.

Terdapat fenomena rintangan silang dengan Kanamycin, Framicetin, Paromomycin.

Pentadbiran oral dadah membawa kepada keberkesanan tempatan hanya berkaitan dengan mikroorganisma usus.

• Monomicin.

Dadah adalah aktif terhadap Gram-positif dan sesetengah bakteria Gram-negatif (staphylococci, Shigella, Escherichia coli serotype yang berbeza pnevmobatsill Friedlander, sesetengah strain Proteus). Tiada aktiviti menentang streptococci dan pneumococci. Tidak menjejaskan perkembangan mikroorganisma anaerobik, kulat dan virus patogen. Ia boleh menyekat fungsi penting sesetengah kumpulan protozoa (amoeba, leishmania, trichomonads, toxoplasm). Ubat ini mempunyai kesan bacteriostatic yang jelas.

Farmakokinetik antibiotik dalam kolitis

Organisme bertindak balas dengan berbeza kepada setiap bahan aktif, yang merupakan komponen ubat untuk merawat gangguan usus. Farmakokinetik antibiotik dalam kolitis dinyatakan seperti berikut:

• Levomycetin.

Proses pantang ubat berlaku hampir penuh, iaitu sembilan puluh peratus, dan pada kadar yang cepat. Tahap bioavailabiliti bahan aktif adalah lapan puluh peratus. Kehadiran pautan ke protein plasma darah dicirikan dalam jumlah lima puluh hingga enam puluh peratus, dan bayi baru lahir yang menunjukkan tiga puluh dua peratus daripada proses ini. Jumlah maksimum bahan aktif dalam darah diperhatikan selepas satu hingga tiga jam dari mengambil ubat. Dalam kes ini, keadaan kepekatan terapeutik komponen aktif dalam darah diperhatikan selama empat hingga lima jam pada permulaan penggunaan.

Ia dapat menembusi dengan baik ke dalam semua cecair dan tisu badan. Hati dan buah pinggang mengumpul kepekatan terbesar bahan tersebut. Bile mengumpulkan sehingga tiga puluh peratus daripada dos yang diambil oleh seseorang. Konsentrasi dalam cecair serebrospinal dapat ditentukan setelah selang empat hingga lima jam setelah pemberian obat. Mening yang tidak dihidupkan mengumpul sehingga lima puluh peratus bahan dalam plasma. Membran serebral inflamasi menumpukan kepada lapan puluh sembilan peratus bahan, yang terkandung dalam plasma darah.

Mampu menembusi halangan plasenta. Berkonsentrasi pada serum darah janin dalam jumlah tiga puluh hingga lima puluh peratus daripada jumlah bahan dalam darah ibu. Mampu menembus susu ibu.

Lebih daripada sembilan puluh peratus daripada bahan itu melepasi metabolisme di hati. Usus menggalakkan hidrolisis dadah dan pembentukan metabolit tidak aktif, proses ini berlaku di bawah pengaruh bakteria usus.

Dalam masa dua hari ia dikeluarkan dari badan: sembilan puluh peratus daripada perkumuhan jatuh pada buah pinggang, dari satu hingga tiga peratus dengan bantuan usus. Separuh hayat pada orang dewasa adalah antara satu setengah hingga tiga setengah jam, dengan fungsi buah pinggang terjejas pada orang dewasa - dari tiga hingga sebelas jam. Istilah separuh hayat pada kanak-kanak dari satu bulan ke enam belas tahun adalah di antara tiga hingga enam setengah jam, pada bayi, kehidupan yang adalah satu hingga dua hari - dua puluh empat jam atau lebih pada bayi dengan kehidupan tempoh 10-16 hari - sepuluh jam.

Bahan aktif sedikit terdedah kepada hemodialisis.

• Tetracycline.

Proses penyerapan dadah mencapai tujuh puluh tujuh peratus, jumlahnya berkurangan jika pengambilan makanan berlaku serentak dengan penggunaan ubat tersebut. Protein plasma darah mengikat bahan aktif dalam jumlah sehingga enam puluh lima peratus.

Kepekatan maksimum ubat dengan pengambilan dicapai dalam dua hingga tiga jam. Kepekatan terapeutik bahan diperolehi dengan penggunaan berterusan dadah selama dua hingga tiga hari. Kemudian selepas lapan hari berikutnya terdapat penurunan secara beransur-ansur dalam jumlah ubat dalam darah. Tahap kepekatan maksimum ubat adalah hingga tiga miligram per liter darah, walaupun kesan terapeutik berlaku apabila jumlahnya adalah satu miligram per liter darah.

Pengedaran bahan aktif tidak merata. Jumlahnya yang paling banyak mengumpul hati, buah pinggang, paru-paru, limpa, nodus limfa. Bili terkumpul dalam lima atau sepuluh kali lebih banyak ubat daripada dapat mengumpul darah. Kelenjar tiroid dan prostat mempunyai kepekatan tetracycline yang sama dengan serum. Susu ibu, cecair ascitic pleura dan air liur menumpukan dirinya dari enam puluh hingga seratus peratus daripada bahan yang ada dalam darah. Kepekatan besar tetracycline mengumpul tisu tulang, dentin dan enamel gigi susu, tumor. Tetracycline dicirikan oleh penembusan yang lemah melalui halangan otak darah. Cecair serebrospinal boleh mengandungi sehingga sepuluh peratus bahan tersebut. Pesakit yang mempunyai penyakit sistem saraf pusat, serta proses pembengkakan membran otak, dicirikan oleh penambahan kepekatan ubat dalam cecair serebrospinal - sehingga tiga puluh enam peratus.

Ubat ini dapat menembusi halangan plasenta, terdapat dalam susu ibu.

Metabolisme kecil berlaku di hati. Separuh hayat ubat itu berlaku dalam masa beberapa jam - sebelas jam. Urine mengandungi kepekatan tinggi bahan tersebut dua jam selepas penggunaan ubat. Jumlah yang sama dikekalkan selama enam hingga dua belas jam. Dalam dua belas jam pertama, buah pinggang boleh mengeluarkan sehingga dua puluh peratus daripada bahan tersebut.

Jumlah ubat yang lebih kecil - sehingga sepuluh peratus - mengambil hempedu terus ke dalam usus. Terdapat proses sedutan sebaliknya, yang membawa kepada peredaran panjang bahan aktif dalam badan. Ubat ini dikeluarkan melalui usus sehingga lima puluh peratus daripada jumlah yang diambil. Hemodialisis perlahan-lahan menghilangkan tetracycline.

• Oletaterrin.

Ubat ini mempunyai kualiti penyerapan usus yang baik. Komponen aktif diagihkan dengan baik ke tisu dan cecair badan. Kepekatan terapeutik bagi konstituen ubat terbentuk pada kadar yang pesat. Juga, bahan-bahan ini mempunyai keupayaan untuk menembusi halangan hematoplacental, yang terdapat dalam susu ibu.

Komponen aktif ubat dikumuhkan, terutamanya melalui buah pinggang dan usus. Pengumpulan bahan-bahan aktif berlaku di organ seperti limpa, hati, gigi, dan juga dalam tisu tumor. Ubat mempunyai ketoksikan yang rendah.

• Polymyxin-in sulfate.

Disifatkan oleh penyerapan yang lemah dalam saluran gastrousus. Dalam kes ini, kebanyakan ubat dilepaskan ke luar dengan najis dalam keadaan tidak berubah. Tetapi kepekatan ini mencukupi untuk mencapai hasil terapeutik dalam memerangi jangkitan usus.

Ubat antibakteria yang disebabkan oleh penyerapan miskin dalam sistem pencernaan tidak dikesan dalam plasma darah, serta tisu dan cecair badan lain.

Ia tidak digunakan secara parenteral kerana tahap ketoksikan yang tinggi untuk tisu buah pinggang.

• Polymyxin-m sulfat.

Pada penerimaan mulut berbeza parameter penyerapan dalam saluran pencernaan, oleh itu boleh menjadi produktif hanya pada terapi jangkitan usus. Mempunyai ketoksikan yang rendah dalam kaedah penggunaan dadah ini. Pentadbiran parenteral ubat tidak disyorkan kerana tahap nefrotoxicity yang tinggi, serta tahap neurotoksisiti yang sama.

• Streptomycin sulfate.

Ubat ini mempunyai penyerapan yang tidak baik dalam saluran pencernaan dan hampir sepenuhnya dikeluarkan dari usus. Oleh itu, ubat ini digunakan secara parenteral.

Pentadbiran streptomycin intramuskular menggalakkan penyerapan bahan yang cepat dan hampir lengkap ke dalam darah. Jumlah maksimum ubat diperhatikan dalam plasma darah selepas tempoh satu atau dua jam. Satu suntikan streptomycin dalam jumlah terapi purata mencadangkan pengesanan antibiotik dalam darah dalam masa enam hingga lapan jam.

Kebanyakan mengumpul bahan paru-paru, buah pinggang, hati, cecair ekstraselular. Ia tidak mempunyai keupayaan untuk menembusi halangan otak darah, yang masih tidak rosak. Ubat ini terdapat dalam plasenta dan susu ibu, di mana ia boleh menembusi dalam kuantiti yang mencukupi. Bahan aktif mempunyai keupayaan untuk mengikat protein plasma darah dalam jumlah sepuluh peratus.

Dengan fungsi perkumuhan buah pinggang yang terpelihara, walaupun dengan suntikan berulang, ubat tidak terkumpul di dalam badan dan dikeluarkan dengan baik. Ia tidak boleh dimetabolisme. Separuh hayat ubat itu berkisar antara dua hingga empat jam. Ia dikeluarkan dari badan melalui buah pinggang (sehingga sembilan puluh peratus daripada bahan) dan tidak diubah sebelum proses ini. Sekiranya fungsi ginjal dilanggar, kadar penghapusan bahan itu berkurangan dengan ketara, yang menyebabkan peningkatan kepekatan dadah dalam badan. Proses sedemikian boleh menyebabkan kesan sampingan dari sifat neurotoksik.

• Neomycin sulfate.

Bahan aktif, apabila diberikan secara lisan, menunjukkan kapasiti penyerapan yang lemah dalam saluran gastrousus. Kira-kira sembilan puluh tujuh peratus daripada dadah dikeluarkan dari tubuh dengan tinja, dan dalam keadaan tidak berubah. Jika usus mempunyai proses keradangan epitel mukosa atau kerosakan, ini meningkatkan peratusan penyerapan. Begitu juga dengan proses sirosis yang berlaku di hati pesakit. Terdapat data mengenai proses penyerapan bahan aktif melalui peritoneum, saluran pernafasan, pundi kencing, penembusan melalui luka dan kulit dalam keradangan mereka.

Selepas ubat diserap dalam badan, ia dikeluarkan dengan cepat oleh buah pinggang dalam bentuk yang dipelihara. Separuh hayat bahan adalah antara dua dan tiga jam.

• Monomicin.

Ubat untuk kegunaan lisan menunjukkan penyerapan yang lemah dalam saluran pencernaan - kira-kira sepuluh atau lima belas peratus daripada bahan yang diambil. Jumlah ubat utama tidak berubah dalam sistem pencernaan dan diekskresikan dengan najis (sekitar delapan puluh lima hingga sembilan puluh peratus). Tahap ubat dalam serum darah tidak boleh melebihi dua hingga tiga miligram per liter darah. Urine menghilangkan kira-kira satu peratus daripada bahan yang diambil.

Suntikan intramuskular menggalakkan penyerapan pesat dadah. Jumlah maksimum dalam plasma darah diperhatikan dalam masa setengah jam atau sejam selepas permulaan suntikan. Kepekatan terapi boleh dikekalkan pada tahap yang diperlukan selama enam hingga lapan jam. Dos ubat menjejaskan jumlahnya dalam darah dan tempoh masa dalam badan. Pentadbiran ubat yang berulang tidak menyumbang kepada kesan merangkap bahan tersebut. Protein darah serum mengikat bahan aktif dalam jumlah yang kecil. Pengedaran dadah berlaku, terutamanya, di ruang ekstraselular. Kepekatan tinggi ubat mengumpul buah pinggang, limpa, paru-paru, hempedu. Jumlah yang lebih kecil akan mengumpul hati, miokardium dan tisu lain badan.

Ubat itu menembusi dengan baik melalui penghalang plasenta dan beredar dalam darah janin.

Ia tidak menjalani biotransformasi dalam tubuh manusia, dan boleh dikeluarkan dalam bentuk aktif.

Kandungan ubat yang tinggi dalam usus manusia menunjukkan penggunaannya untuk terapi pelbagai jangkitan usus.

Pentadbiran parenteral menyumbang kepada pengeluaran sehingga enam puluh peratus daripada ubat dengan air kencing. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, ia membantu melambatkan pembebasan monomikin, serta meningkatkan kepekatan plasma darah dan tisu. Ini juga menyumbang kepada tempoh peredaran bahan aktif dalam badan.

Apa antibiotik untuk minum ketika kolitis?

Pesakit yang mengidap masalah dengan usus, sering kali tertanya-tanya: apa antibiotik untuk minum dalam kolitis? Yang paling berkesan adalah ubat-ubatan antibakteria yang tidak diserap dalam usus ke dalam darah dan praktikal tidak berubah dan pada konsentrasi tinggi dikeluarkan dari tubuh dengan najis.

Juga, ubat-ubatan antibakteria yang mempunyai spektrum tindakan yang luas adalah baik kerana, pertama, tidak selalu mungkin untuk menentukan dengan tepat apa mikroflora adalah penyebab kolitis. Di samping itu, dengan bentuk penyakit yang teruk, komplikasi boleh berlaku dalam bentuk penularan jangkitan usus yang lain. Oleh itu, adalah penting untuk memilih ubat yang paling berkesan untuk seberapa banyak jenis mikroflora patogen yang mungkin.

Antibiotik, yang kurang diserap ke dalam darah, juga baik kerana mereka mempunyai ketoksikan yang rendah untuk badan. Jika diambil secara lisan, ia dapat menyelamatkan pesakit dari sejumlah besar kesan sampingan. Dalam kes ini, matlamat - pemusnahan mikroorganisma patogen dalam usus akan dicapai.

Sudah tentu, tidak semestinya dan tidak semuanya ditunjukkan dengan betul ubat-ubatan ini, jadi di bawah adalah senarai ubat-ubatan yang paling berkesan untuk kolitis yang mempunyai ciri-ciri yang berbeza.

Nama antibiotik untuk kolitis

Pada masa ini, terdapat banyak ubat antibakteria yang boleh digunakan untuk merawat masalah sistem pencernaan yang disebabkan oleh jangkitan bakteria. Dan, bagaimanapun, kami mencadangkan untuk memberi tumpuan kepada ubat-ubatan yang diuji masa yang telah terbukti berkesan dalam memerangi mikroflora patogenik.

Nama antibiotik untuk kolitis, yang disyorkan oleh pakar, adalah seperti berikut:

1. Levomycetin.
2. Tetracycline.
3. Oletaterrin.
4. Polymyxin-in sulfate.
5. Polymyxin-m sulfat.
6. Streptomycin sulfate.
7. Neomycin sulfate.
8. Monomicin.

Difahamkan bahawa keperluan untuk mengambil mana-mana ubat di atas akan ditentukan oleh pakar, setelah menimbang semua kelebihan dan kekurangan setiap ubat untuk merawat penyakit tertentu. Dalam kes ini, perlu mengambil kira ciri-ciri individu pesakit, kehadiran kontraindikasi terhadap ubat yang dipilih, serta kepekaan tinggi terhadap komponen aktif ubat, termasuk tindak balas alahan. Di samping itu, sebelum memulakan terapi dengan bantuan ubat yang dipilih, adalah penting untuk memeriksa sama ada mikroflora usus patogenik sensitif terhadap bahan aktif ubat. Oleh itu, anda tidak boleh terlibat dalam ubat-ubatan sendiri dan menetapkan diri anda mengambil ubat itu sendiri tanpa perundingan dan pemeriksaan dengan pakar.

Antibiotik untuk kolitis ulseratif

Kolitis ulcerative adalah penyakit yang dicirikan oleh proses keradangan dalam usus besar dengan pembentukan ulser di dalamnya. Dalam kes ini, paling kerap, epitel mukosa rektum terjejas, serta bahagian lain usus besar. Penyakit ini kronik berulang atau berterusan.

Kolitis ulseratif berlaku, sebagai peraturan, untuk tiga sebab: disebabkan pelanggaran sifat imunologi, disebabkan oleh perkembangan usus usus dan akibat keadaan psikologi yang berubah dari pesakit. Antibiotik untuk kolitis ulseratif hanya boleh digunakan dalam kes kedua, apabila punca penyakit itu adalah jangkitan usus.

Dysbiosis usus diturunkan dalam tujuh puluh hingga seratus peratus daripada pesakit yang mengalami kolitis ulseratif. Dan proses patogen yang lebih berat itu sendiri, kolitis ulseratif yang lebih banyak ditunjukkan dan semakin sering ia dapat dikesan. Dysbacteriosis dalam usus mengambil bahagian secara langsung dalam perkembangan kolitis ulseratif. Ini kerana mikroflora usus patogen yang kondusif menghasilkan pelbagai derivatif toksik dan apa yang dikenali sebagai "enzim pencerobohan" dalam aktiviti pentingnya. Semua ini membawa kepada pemusnahan dinding usus dan merosakkan sel epitel. Mikroorganisma ini menyumbang kepada hakikat bahawa dalam usus dan tubuh manusia terdapat superinfeksi, alahan mikroba dan proses autoimun gangguan aktivitinya.

Dalam kes ini, penggunaan pelbagai agen antibakteria yang menghilangkan punca penyakit tersebut ditunjukkan. Secara selari, pemakanan diet, sulfasalazine dan derivatifnya, glucocorticoids dan immunosuppressants, serta terapi gejala digunakan.

[13], [14], [15], [16], [17]

Dosis dan Pentadbiran

Untuk menggunakan setiap ubat, anda mesti membaca dengan teliti dos, yang ditunjukkan dalam arahan. Walaupun dalam kebanyakan kes, kaedah permohonan dan dos ditetapkan oleh pakar selepas rundingan pesakit. Jangan sembuh diri sendiri dan tetapkan diri anda ubat dari kumpulan antibiotik.

Biasanya, ubat ini diberikan seperti berikut.

• Levomycetin.

Bentuk tablet ubat ini dimaksudkan untuk digunakan secara lisan. Tablet itu ditelan keseluruhan, tidak retak dan tidak menghancurkan. Ia mesti dibasuh dengan banyak cecair.

Ubat ini diambil setengah jam sebelum makan. Jika pesakit mengalami mual dari ubat, maka disyorkan untuk menggunakannya sejam selepas tamatnya makan. Ubat ini diambil pada selang-seling yang sepatutnya sama.

Kursus rawatan dan dos ubat ditetapkan oleh pakar, kerana ia adalah individu untuk setiap pesakit. Biasanya dos dewasa adalah antara dua ratus lima puluh hingga lima ratus miligram untuk setiap ubat, yang boleh tiga hingga empat kali sehari. Dadah maksimum harian dadah adalah empat gram.

Kanak-kanak dari tiga hingga lapan tahun mengambil ubat seratus dua puluh lima miligram dari tiga hingga empat kali sehari. Kanak-kanak berumur antara lapan hingga enam belas tahun boleh menggunakan ubat ini dengan dos sebanyak dua ratus lima puluh miligram tiga atau empat kali sehari.

Kursus terapi biasa mengambil masa antara tujuh hingga sepuluh hari. Sekiranya dadah disahkan dengan baik oleh pesakit dan tidak ada kesan sampingan, rawatan boleh meningkat hingga empat belas hari.

Bentuk serbuk penyediaan ini digunakan sebagai asas untuk penyelesaian, yang digunakan sebagai suntikan intramuskular dan intravena, iaitu secara parenteral. Pada masa kanak-kanak, hanya suntikan intramuskular daripada ubat yang ditunjukkan.

Penyelesaian ini disediakan seperti berikut: kandungan botol dibubarkan dalam dua atau tiga mililiter air untuk suntikan. Anda juga boleh menggunakan jumlah yang sama dengan penyelesaian 0.25- atau 0.5 peratus daripada novocaine. Penyelesaian Levomycetin disuntik jauh ke dalam otot gluteus, iaitu ke kuadran atasnya.

Penyelesaian untuk penggunaan intravena disediakan seperti berikut: kandungan botol hendaklah dibubarkan dalam sepuluh mililiter air untuk suntikan atau dalam jumlah yang sama dengan penyelesaian glukosa 5- atau 40 peratus. Tempoh suntikan adalah antara tiga minit, dan ia dilakukan selepas masa yang sama.

Kursus rawatan dengan ubat dan dos dikira oleh pakar, berdasarkan ciri-ciri individu pesakit. Dos tunggal biasa adalah dari 500 hingga 1000 miligram, yang diambil dua atau tiga kali sehari. Jumlah maksimum ubat adalah empat gram sehari.

Kanak-kanak dan remaja dari tiga hingga enam belas tahun boleh menggunakan ubat itu dua kali sehari dalam jumlah dua puluh miligram per kilogram badan pesakit.

• Tetracycline.

Sebelum itu, perlu menentukan bagaimana patogenik mikroflora pesakit adalah untuk ubat. Dadah digunakan secara lisan.

Orang dewasa mengambil dua ratus lima puluh miligram setiap enam jam. Dos harian boleh setinggi dua gram. Bagi kanak-kanak dari usia tujuh tahun, ubat itu ditetapkan pada dua puluh lima miligram setiap enam jam. Kapsul ditelan tanpa mengunyah.

Tablet tetracycline-depot ditetapkan kepada orang dewasa satu bahagian setiap dua belas jam pada hari pertama, dan seterusnya - satu keping sehari (375 miligram). Kanak-kanak mengambil ubat pada hari pertama satu bahagian setiap dua belas jam, dan kemudian pada hari berikutnya - satu keping sehari (120 miligram).

Suspensi dimaksudkan untuk kanak-kanak dalam jumlah dua puluh lima hingga tiga puluh miligram per kilogram berat sehari, jumlah ubat ini dibahagikan kepada empat kaedah.

Syrups digunakan oleh orang dewasa selama tujuh belas mililiter sehari, dibahagikan kepada empat majlis. Untuk ini, satu atau dua gram butiran digunakan. Kanak-kanak mengambil sirap dalam jumlah dua puluh tiga puluh miligram bagi setiap kilogram berat badan. Jumlah dadah ini dibahagikan kepada empat dos harian.

• Oletaterrin.

Dadah diambil secara lisan. Cara yang terbaik adalah menggunakan ubat setengah jam sebelum makan, manakala ubat harus dibasuh dengan sejumlah besar air minuman dalam jumlah sehingga dua ratus mililiter.

Kapsul ditelan, mustahil untuk memusnahkan integriti membran mereka.

Kursus rawatan dan dos ubat ditentukan oleh pakar, berdasarkan ciri-ciri pesakit dan jenis penyakitnya.

Biasanya, orang dewasa dan remaja mengambil satu kapsul ubat empat kali sehari. Adalah lebih baik untuk melakukan ini pada selang waktu yang sama, sebagai contoh, selepas enam jam. Bentuk penyakit yang teruk adalah petunjuk untuk meningkatkan dos ubat. Maksimum boleh mengambil lapan kapsul setiap hari. Tempoh purata rawatan adalah dari lima hingga sepuluh hari.

• Polymyxin-in sulfate.

Sebelum mengambil dadah, adalah penting untuk menentukan kehadiran sensitiviti kepada agen ini dalam mikroflora patogen, yang menimbulkan penyakit.

Pentadbiran intramuskular dan intravena (penurunan) hanya berlaku di bawah keadaan pegun di bawah pengawasan pakar.

Untuk kaedah intramuskular, 0.5 hingga 0.7 miligram bagi setiap kilogram berat pesakit diperlukan, yang digunakan tiga atau empat kali sehari. Dos harian maksimum tidak lebih daripada dua ratus miligram. Bagi kanak-kanak, ubat ini disuntik dari 0.3 hingga 0.6 miligram bagi setiap kilogram berat badan tiga hingga empat kali sehari.

Pentadbiran intravena memerlukan dua puluh lima hingga lima puluh miligram ubat untuk membubarkan dua ratus tiga mililiter daripada penyelesaian glukosa lima peratus. Penyelesaiannya kemudiannya diperkenalkan dengan kaedah penurunan pada kadar enam puluh hingga lapan titis per minit. Dos maksimum untuk orang dewasa sehari adalah sehingga seratus lima puluh miligram dadah. Kanak-kanak menerima intravena 0,3-0,6 miligram obat per kilogram berat anak, yang diencerkan dalam tiga puluh hingga 100 mililiter dari larutan glukosa 5-10 persen. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, dos ubat akan menurun.

Di dalam ubat ini digunakan dalam bentuk larutan berair. Orang dewasa mengambil 0.1 gram setiap enam jam, kanak-kanak - 0.004 gram setiap kilogram berat badan bayi tiga kali sehari.

Kursus rawatan dengan ubat adalah lima hingga tujuh hari.

• Polymyxin-m sulfat.

Sebelum digunakan, adalah perlu untuk memeriksa sama ada mikroflora patogen yang menyebabkan penyakit itu sensitif terhadap tindakan ubat itu.

Orang dewasa menunjukkan penggunaan ubat untuk lima ratus miligram - satu gram dari empat hingga enam kali sehari. Jumlah harian maksimum ubat adalah dua atau tiga gram. Kursus rawatan adalah lima hingga sepuluh hari.

Dos ubat setiap hari adalah: untuk kanak-kanak tiga hingga empat tahun - seratus miligram per kilogram tanjung badan kanak-kanak, yang dibahagikan kepada tiga atau empat majlis; untuk kanak-kanak dari lima hingga tujuh tahun - 1.4 gram sehari; untuk kanak-kanak lapan - sepuluh tahun - 1.6 gram; untuk kanak-kanak sebelas - empat belas tahun - dua gram sehari. Kursus rawatan ditentukan oleh sifat dan keterukan penyakit, tetapi tidak kurang daripada lima hari dan tidak lebih daripada sepuluh hari.

Penyakit ini boleh menyebabkan keperluan tambahan untuk ubat selepas berehat tiga hingga empat hari.

• Streptomycin sulfate.

Suntikan intramuskular dadah melibatkan penggunaan satu kali dalam jumlah lima ratus miligram - satu gram dadah. Jumlah harian dadah adalah satu gram, dos harian maksimum ialah dua gram.

Pesakit yang mempunyai berat badan kurang daripada lima puluh kilogram dan orang yang berusia lebih daripada enam puluh tahun boleh mengambil hanya sehingga tujuh puluh lima miligram dadah setiap hari.

Dos bayi dan remaja setiap hari adalah lima belas hingga dua puluh miligram bagi setiap kilogram berat badan. Tetapi sehari tidak boleh menggunakan lebih daripada setengah gram ubat untuk kanak-kanak, dan untuk remaja - lebih daripada gram.

Dos harian dadah dibahagikan kepada tiga atau empat suntikan, dengan selang antara suntikan pada enam hingga lapan jam. Kursus terapi biasanya mengambil masa antara tujuh hingga sepuluh hari, tempoh maksimum rawatan adalah empat belas hari.

• Neomycin sulfate.

Adalah penting sebelum menggunakan ubat untuk menguji mikroflora patogen untuk kehadiran kepekaan terhadap ubat.

Di dalam digunakan dalam bentuk tablet dan dalam penyelesaian.

Bagi orang dewasa, penggunaan satu kali boleh dilakukan dalam bentuk seratus atau dua ratus miligram, jumlah harian ubat adalah empat miligram.

Bayi dan kanak-kanak prasekolah boleh mengambil ubat dalam jumlah empat miligram per kilogram berat badan kanak-kanak. Jumlah ubat ini dibahagikan kepada dua dos harian. Terapi boleh berlangsung selama lima, maksimum - tujuh hari.

Anak-anak payudara disyorkan untuk menggunakan larutan dadah, yang disediakan dari pengiraan - satu mililiter cecair untuk empat miligram dadah. Oleh itu, kanak-kanak boleh mengambil banyak mililiter penyelesaian, berapa kilogram yang beratnya.

• Monomicin.

Dadah mesti diuji untuk keberkesanan terhadap mikroorganisma yang menyebabkan penyakit ini.

Secara lisan ia ditetapkan kepada orang dewasa dua ratus lima puluh miligram dadah, yang harus diambil empat hingga enam kali sehari. Kanak-kanak mengambil dari sepuluh hingga dua puluh lima miligram setiap kilogram berat setiap hari, dibahagikan kepada dua atau tiga majlis.

Secara intramuskular, ubat ini digunakan oleh orang dewasa selama dua ratus lima puluh miligram tiga kali sehari. Dos kanak-kanak adalah empat atau lima miligram per kilogram berat kanak-kanak, yang diedarkan tiga kali sehari.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Penggunaan antibiotik untuk kolitis semasa kehamilan

Menunggu bayi adalah kontraindikasi langsung kepada penggunaan ubat-ubatan. Penggunaan antibiotik dalam kolitis semasa kehamilan biasanya tidak disyorkan. Penggunaan ubat-ubatan kumpulan ini dalam tempoh kehidupan seorang wanita boleh dibaca di bawah.

• Levomycetin.

Ubat ini dikontraindikasikan untuk digunakan semasa kehamilan. Dalam tempoh laktasi, perlu mengganggu penyusuan bayi, jadi penting untuk mendapatkan nasihat daripada doktor yang hadir mengenai keperluan menggunakan ubat pada masa yang diberikan.

• Tetracycline.

Ubat ini dikontraindikasikan untuk kegunaan semasa kehamilan, kerana tetrasiklin menembusi dengan baik melalui penghalang plasenta dan terkumpul dalam tisu tulang dan dalam asas-asas gigi janin. Ini menyebabkan berlakunya perlakuan mineralisasi, dan juga boleh mengakibatkan gangguan yang teruk dalam perkembangan tisu tulang janin.

Ubat tidak serasi dengan menyusu. Bahan ini menembusi susu ibu dan menjejaskan tulang dan gigi bayi. Di samping itu, tetracyclines boleh menyebabkan kanak-kanak bertindak balas terhadap fotosensitisasi, serta perkembangan kandidiasis rongga mulut dan vagina.

• Oletaterrin.

Ubat tidak dibenarkan untuk digunakan semasa kehamilan. Memandangkan bahan tetracycline, yang merupakan sebahagian daripada ubat, menjejaskan janin dengan cara yang negatif. Sebagai contoh, tetracycline membawa kepada kelembapan pertumbuhan tulang tulang, dan juga merangsang penyusupan hati berlemak.

Ia juga tidak digalakkan merancang kehamilan dengan terapi Otheltrin.

Tempoh laktasi adalah kontraindikasi terhadap penggunaan ubat ini. Sekiranya terdapat persoalan mengenai kepentingan menggunakan ubat dalam selang masa ini, maka perlu menyusukan bayi.

• Polymyxin-in sulfate.

Ia ditetapkan kepada wanita hamil hanya dengan mengambil kira keperluan indikasi penting bagi ibu dan risiko yang rendah untuk kehidupan dan perkembangan janin. Biasanya, semasa kehamilan tidak disyorkan untuk digunakan.

• Polymyxin-m sulfat.

Ubat ini dilarang untuk digunakan semasa kehamilan.

• Streptomycin sulfate.

Ia digunakan dalam tempoh ini hanya untuk indikasi penting ibu, kerana tidak ada kajian kualitatif mengenai kesan ubat pada seseorang. Streptomycin membawa kepada pekak pada kanak-kanak yang ibunya mengambil dadah semasa hamil. Bahan aktif dapat menembus plasenta dan tertumpu pada plasma darah janin dalam jumlah lima puluh peratus daripada jumlah bahan yang ada dalam darah ibu. Juga, Streptomycin membawa kepada kesan nefrotoxic dan ototoksik pada janin.

Ia menembusi susu dalam jumlah tertentu, ia memberi kesan kepada mikroflora usus bayi. Tetapi dengan tahap penyerapan yang rendah dari saluran gastrousus tidak mempunyai komplikasi lain untuk bayi. Adalah disyorkan untuk menghentikan penyusuan susu untuk tempoh ketika terapi ibu dengan Streptomycin berlaku. 7.

• Neomycin sulfate.

Semasa mengandung, ubat ini hanya boleh digunakan untuk sebab-sebab keperluan penting bagi ibu mengandung. Penyerapan sistemik menyebabkan kesan ototoksik dan nefrotoksik pada janin. Tiada data mengenai penembusan neomycin ke dalam susu ibu.

• Monomicin.

Penggunaan ubat semasa kehamilan adalah kontraindikasi.

Kontraindikasi terhadap penggunaan antibiotik dalam kolitis

Setiap ubat mempunyai kes di mana ia tidak boleh digunakan. Kontraindikasi terhadap penggunaan antibiotik dalam kolitis adalah seperti berikut.

1. Levomycitin.

Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit berikut:

• mempunyai kepekaan individu terhadap bahan aktif dadah,
• mempunyai kepekaan terhadap thiamphenicol dan azidamphenicol,
• dengan pelanggaran fungsi hematopoietik,
• mempunyai penyakit hati dan ginjal yang teruk, serta mengalami kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase,
• terdedah kepada penyakit kulat kulit, psoriasis, eksim, porphyria,
• yang mempunyai penyakit pernafasan akut, termasuk angina,
• dengan umur hingga tiga tahun.

Dadah yang dilantik dengan teliti untuk orang yang menguruskan kenderaan, orang tua, dan juga mempunyai penyakit kardiovaskular.

2. Tetracycline.

• kehadiran kepekaan tinggi terhadap bahan aktif,
• kegagalan aktiviti buah pinggang,
• kehadiran leukopenia,
• dengan kehadiran penyakit kulat,
• umur kanak-kanak di bawah lapan,
• adalah terhad untuk digunakan pada pesakit dengan fungsi hepatik terjejas,
• dengan berhati-hati diberikan kepada pesakit yang mempunyai reaksi alahan tetap.

3. Oletaterrin.

• intoleransi tetracycline dan oleandomycin, serta agen antibakteria dari kumpulan tetrasiklin dan makrolida,
• kehadiran gangguan buah pinggang yang jelas,
• masalah yang wujud dengan fungsi hati,
• kejadian dalam anamnesis leukopenia,
• Umur kanak-kanak sehingga dua belas,
• kehadiran kekurangan vitamin K dan kumpulan B, dan juga pada kebarangkalian berlakunya beriberi ini,
• berhati-hati diberikan kepada pesakit dengan kekurangan kardiovaskular,
• juga tidak disyorkan untuk pesakit yang memerlukan reaksi psikomotorik yang cepat dan kepekatan tinggi yang tinggi.

4. Polymyxin-in sulfate.

• fungsi buah pinggang yang merosakkan,
• kehadiran myasthenia gravis - kelemahan otot,
• kehadiran hipersensitiviti kepada bahan-bahan aktif dadah,
• terdapat dalam sejarah tindak balas alahan pesakit.

5. Polymyxin-m sulfat.

• intoleransi individu dadah,
• fungsi hati terjejas,
• kerosakan buah pinggang yang berfungsi dan organik.

6. Streptomycin sulfate.

• penyakit radas auditori dan vestibular, yang disebabkan oleh proses keradangan lapan saraf kranial dan yang timbul akibat komplikasi otonevrita yang sedia ada - penyakit telinga,
• mempunyai anamnesis dalam bentuk kekurangan kardiovaskular yang paling teruk - peringkat 3 penyakit ini,
• kegagalan buah pinggang yang teruk,
• pelanggaran peredaran darah kapal serebrum,
• kemunculan endarteritis yang memusnahkan - proses keradangan yang berlaku pada kulit dalaman arteri anggota, dengan lumen kapal tersebut berkurang,
• hipersensitiviti kepada streptomycin,
• kehadiran myasthenia gravis,
• umur kejururawatan kanak-kanak.

7. Neomycin sulfate.

• penyakit buah pinggang - nefrosis dan nefritis,
• penyakit saraf pendengaran,
• hati-hati memohon kepada pesakit di mana anamnesis kehadiran manifestasi alahan ditunjukkan.

8. Monomicin.

• satu perubahan degeneratif yang teruk yang melibatkan gangguan struktur tisu organ seperti buah pinggang dan hati,
• neuritis saraf pendengaran - proses keradangan dalam organ ini, mempunyai sebab asal yang berbeza,
• berhati-hati diberikan kepada pesakit yang dicirikan oleh sejarah tindak balas alergi.

[11], [12]

Kesan sampingan antibiotik untuk kolitis

1. Levomycetin.

• Saluran gastrousus: tanda-tanda mual, muntah, gangguan fungsi pencernaan, masalah dengan najis, rupa stomatitis, glossitis, gangguan yang berkaitan dengan usus mikroflora, kemunculan enterocolitis. Penggunaan ubat yang berpanjangan menimbulkan kemunculan kolitis pseudomembranous, yang merupakan petunjuk untuk pengeluaran lengkap dadah. Pada dos yang tinggi dadah, kesan hepatotoxic berlaku.
• sistem kardiovaskular dan fungsi hematopoietik: ada granulocytopenia patsitopenii pembangunan, erythropenia, anemia (aplastik juga jenis penyakit), agranulocytosis, thrombocytopenia, leukopenia, perubahan dalam tekanan darah, keruntuhan.
• Pusat dan periferi sistem saraf: kemunculan sakit kepala, pening, lability emosi, entsefatopaty, kekeliruan, keletihan, halusinasi, fungsi visual dan auditori terjejas, serta deria rasa.
• Manifestasi alahan: kejadian ruam kulit, gatal-gatal, sarang, dermatosis, edema Quincke.
• Reaksi lain: kemunculan keruntuhan kardiovaskular, peningkatan suhu badan, superinfeksi, dermatitis, tindak balas Yarisch-Gerxheimer.

2. Tetracycline

• Dadah, sebagai peraturan, pesakit boleh diterima dengan baik. Tetapi kadang-kadang anda boleh melihat rupa kesan sampingan berikut.
• sistem pencernaan: hilang selera makan, loya dan muntah-muntah, cirit-birit dalam bentuk yang sederhana dan teruk, perubahan dalam mukosa epitelium rongga mulut dan saluran gastrousus - glossitis, Vesicular, gastrik, proctitis, ulser epitelium perut dan ulser duodenum, perubahan hypertrophic tunas, serta tanda-tanda dysphagia, kesan hepatotoxic, pankreas, dysbiosis usus, enterocolitis, meningkatkan aktiviti transaminases hepatik.
• Sistem kencing: rupa azotemia, hypercreatinemia, kesan nefrotoxic.
• Sistem saraf pusat: peningkatan tekanan intrakranial, penampilan sakit kepala, kemunculan kesan toksik - pening dan ketidakstabilan.
• Sistem hematopoiesis: rupa anemia hemolitik, trombositopenia, neutropenia, eosinofilia.
• Alahan dan reaksi immunopathological: berlakunya kemerahan kulit, gatal-gatal, urtikaria, ruam makulopapuloznoy, hyperemia kulit, edema angioneurotic, edema angioneurotic, tindak balas anaphylactoid, ubat sistemik lupus photosensitization.
• Kegelapan gigi pada kanak-kanak yang menerima ubat itu pada bulan-bulan pertama dalam kehidupan mereka.
• Luka kulat - candidiasis, yang menjejaskan membran dan kulit mukus. Ia juga mungkin penampilan septikemia - jangkitan darah dengan mikroflora patogen, yang merupakan kulat dari genus Candida.
• Kemunculan superinfeksi.
• Kemunculan vitamin B hipovitaminosis.
• Kemunculan hiperbilirubinemia.
• Di hadapan manifestasi seperti itu, terapi gejala digunakan, dan rawatan tetracycline terganggu dan, jika terdapat keperluan untuk antibiotik, ubat lain selain tetracyclines digunakan.

3. Oletaterrin.

Dadah apabila digunakan dalam dos terapeutik hampir selalu diterima dengan baik oleh pesakit. Beberapa kes terapi dadah boleh menyebabkan beberapa kesan sampingan:

• saluran gastrousus - selera makan menurun, gejala muntah dan loya, sakit di kawasan epigastric, kerusi yang patah, kemunculan glossitis, dysphagia, esophagitis. Mungkin juga ada fungsi hati yang menurun.
• Sistem saraf pusat adalah penampilan peningkatan keletihan, sakit kepala, pening kepala.
• Sistem hematopoiesis - kemunculan thrombocytopenia, neutropenia, anemia hemolitik, eosinofilia.
• Manifestasi manifestasi alergi: kemunculan photosensitivity, edema Quinck, gatal-gatal kulit, urticaria.
• Mungkin mengalami manifestasi lain - luka-luka kandidiasis epitelium mukus rongga mulut, kandidiasis faraj, dysbacteriosis, kekurangan pengeluaran vitamin K dan vitamin B, kemunculan pemerangan enamel gigi pada pesakit pediatrik.

4. Polymyxin-in sulfate.

• Sistem kencing: kerosakan kepada tisu buah pinggang - kemunculan nekrosis tiub buah pinggang, rupa albuminuria, silindruria, azotemia, proteinuria. Reaksi toksik meningkat apabila terdapat pelanggaran fungsi perkumuhan buah pinggang.
• Sistem pernafasan: permulaan lumpuh otot pernafasan dan apnea.
• Sistem pencernaan: penampilan kesakitan di rantau epigastrik, mual, kehilangan selera makan.
• sistem saraf pusat: kemunculan kesan neurotoksik - pening, ataxia, kesedaran terjejas, kemunculan mengantuk, kehadiran paresthesia, sekatan saraf dan kecederaan lain sistem saraf.
• Reaksi alahan: kejadian gatal-gatal, ruam kulit, eosinofilia.
• Organ rasa: pelbagai pelanggaran fungsi visual.
• tindak balas yang lain: berlakunya Superinfeksi, kandidiasis, pentadbiran intrathecal menimbulkan kemunculan gejala meningeal, oleh pentadbiran topikal boleh membangunkan radang urat darah, periflebity, thrombophlebitis, rasa sakit di tempat suntikan.

5. Polymyxin-m sulfat.

• Biasanya, tidak ada kesan sampingan dengan penggunaan lisan dadah. Walaupun kes individu kesan sampingan diperhatikan oleh pakar.
• Kesan ini boleh berlaku dengan terapi yang berpanjangan melalui ubat dan dinyatakan dalam kemunculan perubahan dalam tisu buah pinggang.
• Kadang-kadang penampilan reaksi alahan.

6. Streptomycin sulfate.

• tindak balas toksik dan alahan: kemunculan demam dadah - peningkatan mendadak dalam suhu badan ke atas, dermatitis - proses kulit radang, reaksi alahan lain, kejadian sakit kepala dan pening, berdebar-debar, kehadiran albuminuria - pengesanan protein kencing tinggi, hematuria, cirit-birit.
• Komplikasi dalam bentuk luka 8 pasang saraf kranial dan penampilan pada latar belakang gangguan vestibular, serta gangguan pendengaran.
• Penerimaan ubat yang berpanjangan menimbulkan perkembangan pekak.
• Komplikasi neurotoksik - penampilan sakit kepala, paresthesia (perasaan kebas pada bahagian kaki), gangguan pendengaran - ubat harus dibatalkan. Dalam kes ini, terapi gejala dan terapi patogenetik bermula. Daripada ubat-ubatan ini digunakan untuk penggunaan kaloten Pantothenate, Thiamine, Pyridoxine, Pyridoxal fosfat.
• Apabila gejala alahan muncul, ubat dibatalkan dan terapi desensitizing dilakukan. Kejutan anaphylactic (alahan) dirawat dengan langkah segera untuk membuang pesakit dari keadaan ini.
• Dalam kes-kes yang jarang berlaku, terdapat komplikasi yang serius, yang boleh disebabkan oleh pentadbiran parenteral ubat. Dalam kes ini, ada tanda-tanda sekatan pengaliran neuromuskular, yang bahkan boleh menyebabkan penghentian pernafasan. Gejala itu boleh menjadi ciri-ciri pesakit yang mempunyai sejarah penyakit saraf, misalnya, myasthenia gravis dan kelemahan otot. Atau, tindak balas sedemikian akan berlaku selepas operasi, apabila kesan sisa pelonggaran otot tidak dapat diamati.
• Tanda-tanda awal gangguan konduksi neuromuskular adalah petunjuk untuk pentadbiran penyelesaian intravena kalsium klorida dan larutan subkutaneus Prozerin.
• Apnea - penangkapan pernafasan sementara - memerlukan pesakit untuk disambungkan ke pengudaraan buatan paru-paru.

7. Neomycin sulfate.

• Saluran gastrousus: kemunculan mual, kadang-kadang muntah, najis longgar.
• Reaksi alahan - kemerahan kulit, gatal-gatal dan lain-lain.
• Kesan yang merosakkan pada organ pendengaran.
• Penampilan nefrotoxicity, iaitu kesan merosakkan pada buah pinggang, yang dalam kajian makmal menunjukkan dirinya sebagai penampilan protein dalam air kencing.
• Penggunaan ubat yang berpanjangan membawa kepada kemunculan candidiasis - penyakit tertentu yang disebabkan oleh kulat Candida.
• Reaksi neurotoksik - berlakunya bunyi bising di telinga.

8. Monomicin.

• neuritis saraf pendengaran, iaitu, proses keradangan organ ini,
• fungsi buah pinggang terjejas,
• pelbagai gangguan fungsi pencernaan, dinyatakan dalam bentuk yang tidak jelas - kemunculan mual, muntah,
• pelbagai reaksi alergi.

Kesan sampingan antibiotik dalam kolitis adalah petunjuk untuk penarikan dadah dan pelantikan, jika perlu, terapi gejala.

Berlebihan

Mana-mana ubat harus digunakan mengikut dos yang ditunjukkan dalam arahan. Berlebihan dalam penggunaan ubat ini dipenuhi dengan kemunculan gejala yang mengancam kesihatan dan juga kehidupan pesakit

• Levomycetin.

Jika penggunaan dos yang berlebihan, pesakit diperhatikan pada berlakunya masalah dengan darah, menyebabkan pucat kulit, sakit tekak, peningkatan jumlah suhu badan, kemunculan kelemahan dan keletihan, menyebabkan pendarahan dalaman dan kehadiran lebam pada kulit.

Pesakit yang hipersensitif terhadap dadah, serta kanak-kanak boleh menonton pada kembung, loya dan muntah-muntah, kebodohan epidermis, keruntuhan kardiovaskular dan masalah pernafasan, ditambah pula dengan asidosis metabolik.

Dos besar ubat menyebabkan gangguan penglihatan dan pandai pendengaran, serta tindak balas psikomotorik yang tertunda dan perkembangan halusinasi.

Suatu overdosis ubat adalah petunjuk langsung dari penarikannya. Jika Levomycetin digunakan dalam tablet, maka dalam hal ini perlu membersihkan perut pesakit dan mula mengambil enterosorben. Terapi gejala juga ditunjukkan.

• Tetracycline.

Lebih dos ubat meningkatkan semua kesan sampingan. Dalam kes ini, perlu membatalkan ubat dan menetapkan terapi gejala.

• Oletaterrin.

Dos besar ubat boleh mempengaruhi penampilan dan intensifikasi kesan sampingan komponen dadah - tetracycline dan oleandomycin. Tiada maklumat mengenai penawar yang digunakan dalam kes ini. Jika terdapat kes-kes overdosis ubat, maka pakar-pakar menetapkan terapi gejala.

• Polymyxin-in sulfate.

Jangan terangkan simptom berlebihan.

• Polymyxin-m sulfat.

Data mengenai overdosis tidak tersedia.

• Streptomycin sulfate.

Kemunculan gejala blokade neuromuskular, yang boleh menyebabkan berhenti bernafas. Bayi menunjukkan tanda-tanda kemurungan sistem saraf pusat - kemunculan keletihan, kegusaran, koma, kemurungan pernafasan dalam.

Dengan kehadiran gejala sedemikian, perlu menggunakan larutan intravena kalsium klorida, dan juga untuk mengambil ubat antikolinesterase - Neostigmine metil sulfat, subcutaneously. Penggunaan terapi gejala ditunjukkan, dan jika perlu, pengudaraan buatan paru-paru.

• Neomycin sulfate.

Gejala-gejala overdosis menunjukkan diri mereka dalam penurunan konduksi neuromuskular, sehingga berhenti bernafas.

Apabila gejala ini muncul, terapi diresepkan, di mana orang dewasa menerima ubat anticholinesterase intravena, contohnya, Prozerin. Juga ditunjukkan adalah persiapan yang mengandungi kalsium - larutan kalsium klorida, kalsium glukonat. Sebelum menggunakan Proserin, Atropine digunakan secara intravena. Kanak-kanak hanya menerima ubat dengan kalsium.

Dalam kes-kes yang teruk dalam kemurungan pernafasan, pengudaraan buatan ditunjukkan. Dos yang berlebihan daripada ubat boleh menyebabkan hemodialisis dan dialisis peritoneal.

• Monomicin.

Sekiranya berlebihan, gejala berikut mungkin muncul: kemunculan mual, dahaga, ataxia, berdering di telinga, kehilangan pendengaran, pening kepala dan kegagalan pernafasan.

Apabila keadaan ini berlaku, terapi gejala dan sokongan harus digunakan, serta ubat antikolinesterase. Situasi kritikal dengan sistem pernafasan melibatkan penggunaan ventilasi tiruan paru-paru.

Interaksi antibiotik dalam kolitis dengan ubat lain

• Levomycetin.

Jika antibiotik digunakan untuk masa yang lama, maka dalam beberapa kes, peningkatan dalam tempoh Alfetanin diperhatikan.

Levomycetin dikontraindikasikan dengan kombinasi ubat berikut:

• ubat istiostaticheskie,
• sulfonamides,
• Ristomycin,
• Cimetidine.

Begitu juga, Levomycetin tidak digabungkan dengan teknologi radioterapi, kerana hakikat bahawa penggunaan bersama ubat-ubatan di atas sangat menghalang fungsi hematopoietik tubuh.

Dengan penggunaan serentak, Levomycetin bertindak pada agen hipoglikemik mulut sebagai pemangkin untuk keberkesanannya.

Sekiranya anda menggunakan antibiotik ini sebagai rawatan dan pada masa yang sama menggunakan Phenobarbital, Rifamycin dan Rifabutin, maka dalam hal ini gabungan kombinasi ubat-ubatan membawa kepada pengurangan konsentrasi plasma chloramphenicol.

Apabila Paracetamol digunakan serentak dengan Levomycetin, kesan peningkatan separuh hayat kedua dari tubuh manusia diperhatikan.

Jika anda menggabungkan pengambilan Levomycetin dan kontraseptif oral, yang mengandungi estrogen, persiapan besi, asid folik dan cyanocobalamin, ini membawa kepada penurunan keberkesanan kontrasepsi di atas.

Levomycetin mampu mengubah farmakokinetik ubat dan bahan seperti Phenytoin, Cyclosporine, Cyclophosphamide, Tacrolimus. Begitu juga dengan ubat-ubatan yang metabolismenya melibatkan sistem cytochrome P450. Oleh itu, jika ada keperluan untuk penggunaan ubat-ubatan ini secara serentak, adalah penting untuk menyesuaikan dos ubat-ubatan di atas.

Jika penggunaan serentak Chloramphenicol dan Chloramphenicol dengan penisilin, cephalosporins, clindamycin, erythromycin, dan Levorinum Nystatin, preskripsi itu membawa kepada pengurangan bersama kesan tindakan mereka.

Dengan penggunaan alkohol etil dan antibiotik ini, tindak balas disulfiram seperti organisme berkembang.

Sekiranya Cycloserin dan Levomycetin digunakan secara serentak, ini membawa kepada peningkatan kesan toksik kedua.

• Tetracycline.

Ubat ini membantu untuk menyekat mikroflora usus, dan dalam hal ini, menurunkan indeks prothrombin, yang melibatkan mengurangkan dos antikoagulan tidak langsung.

Antibiotik bakterisida, yang menyumbang kepada gangguan sintesis dinding sel, mengurangkan keberkesanannya di bawah tindakan Tetracycline. Ubat-ubatan ini termasuk kumpulan penisilin dan cephalosporins.

Ubat ini membantu mengurangkan keberkesanan kontraseptif, yang diambil secara lisan dan mengandungi estrogen dalam komposisi mereka. Ini meningkatkan risiko pendarahan sebagai "terobosan". Dalam kombinasi dengan Retinol, terdapat risiko peningkatan tekanan intrakranial.

Persiapan antacid, dengan memasukkan aluminium, magnesium dan kalsium, serta ubat dengan kandungan besi dan Kolestyramin menyebabkan penurunan penyerapan tetrasiklin.

Kesan ubat Chymotrypsin menyebabkan peningkatan kepekatan dan tempoh peredaran tetrasiklin.

• Oletaterrin.

Sekiranya anda mengambil ubat ini bersama dengan susu dan produk tenusu lain, kombinasi ini membawa kepada pengurangan penyerapan usus tetracycline dan oleandomycin. Begitu juga ubat-ubatan yang mengandungi bahan-bahan aluminium, kalsium, besi dan magnesium. Kesan yang sama diperhatikan apabila digabungkan dengan penerimaan Kolestipol dan Cholestyramine dengan Oletetrin. Jika terdapat keperluan untuk menggabungkan ubat dengan ubat-ubatan di atas, maka penerimaan mereka harus dibahagikan dengan selang waktu selama dua jam.

Oletratrin tidak disyorkan untuk digunakan dengan ubat-ubatan bakterisida.

Apabila ubat ini digabungkan dengan Retinol, boleh meningkatkan tekanan intrakranial.

Ubat antitrombotik mengurangkan keberkesanannya semasa menggunakannya dan Oletitrin. Sekiranya terdapat keperluan untuk kombinasi seperti itu, adalah penting untuk terus memantau tahap ubat antitrombotik dan mengambil tindakan untuk menyesuaikan dos.

Kontraseptif oral mengurangkan keberkesanannya di bawah pengaruh oletetrin. Juga, penggunaan kontraseptif hormon secara serentak dan ubat boleh menyebabkan pendarahan rahim pada wanita.

• Polymyxin-in sulfate.

Menggalakkan kesan sinergi terhadap chloramphenicol, tetracycline, sulfonamides, trimethoprim, ampicillin dan carbenicillin dalam mempengaruhi pelbagai bakteria.

Batricin dan nystatin digabungkan dengan pentadbiran serentak.

Dadah dadah dan ubat seperti tidak boleh digunakan pada masa yang sama. Perkara yang sama berlaku untuk ubat curarepotent.

Begitu juga dengan larangan dadah anti-mikrob yang aminoglycosides - monomitsin streptomycin, kanamycin, neomycin, gentamicin. Ini adalah disebabkan oleh peningkatan nephrotoxicity dan ototoxicity atas ubat-ubatan, dan juga peningkatan tahap kelonggaran otot yang mereka menyebabkan penghalang dan transmisi neuromuskular.

Dengan pentadbiran serentak ia membantu mengurangkan heparin dalam darah dengan membentuk kompleks dengan bahan di atas.

Sekiranya dadah diletakkan dalam penyelesaian dengan ubat-ubatan berikut, maka ketidakserasian mereka akan nyata. Ini berlaku untuk garam natrium, Ampicillin, Levomycetin, agen antibakteria yang berkaitan dengan cephalosporins, tetracycline, larutan natrium klorida isotonik, penyelesaian asid amino dan heparin.

• Polymyxin-m sulfat.

Ubat ini boleh digunakan bersamaan dengan ubat antibakteria lain yang mempengaruhi mikroorganisma gram positif.

Ubat ini tidak sesuai dengan penyelesaian Ampicillin dan garam natrium, tetracyclines, Levomycetin, sekumpulan cephalosporins. Selain itu, ketidakcocokan ini ditunjukkan dalam kaitan dengan larutan isotonik natrium klorida, pelbagai penyelesaian asid amino, serta heparin.

Penyelesaian glukosa 5%, serta larutan hidrokortison, serasi dengan ubat.

Sekiranya anda mengambil antibiotik kumpulan aminoglycoside dengan polimilksin sulfat, maka kombinasi ini meningkatkan nefrotoxicity daripada ubat di atas.

Benzylpenicillin dan garam Erythromycin membawa kepada peningkatan aktiviti sulfamida Polymyxin-M apabila digunakan bersama.

• Streptomycin sulfate.

Ia dilarang menggunakan ubat selari dengan ubat-ubatan antibakteria yang mempunyai kesan ototoksik - ia menyebabkan kerosakan pada organ pendengaran. Ini termasuk tindakan Kanimycin, Florimycin, Ristomycin, Gentamicin, Monomycin. Larangan yang sama berlaku untuk Furosemide dan curare-seperti - merawat otot rangka ubat-ubatan.

Jangan campurkan ubat dalam picagari atau dalam sistem kemasukan tunggal dengan agen anti-bakteria dari siri penisilin dan cephalosporins, adalah antibiotik beta-lactam. Walaupun penggunaan secara serentak ubat-ubatan ini membawa kepada sinergi tindakan mereka berhubung dengan beberapa jenis aerob.

Ketidaksesuaian sifat fiziko-kimia ini juga berkaitan dengan Heparin, oleh itu ia juga tidak boleh digunakan dalam satu picagari dengan Streptomycin.

Melambatkan penyingkiran streptomycin dari badan ini difasilitasi oleh ubat seperti Indomethacin dan Phenylbutazone, serta NSAID lain yang menyumbang kepada pelanggaran aliran darah buah pinggang.

Penggunaan serentak dan / atau berurutan dua atau lebih ejen dari kumpulan aminoglycosides - Neomycin, gentamicin, monomitsin, Tobramycin, Metilmitsina, amikacin - membawa kepada kelemahan ciri-ciri antibakteria mereka, dan untuk tetulang selari kesan toksik.

Streptomycin tidak serasi dengan persiapan berikut: viomycin, Polimikmin-sulfat, methoxyflurane, amphotericin B, asid ethacrynic, Vancomycin, dan lain-lain Capreomycin neofrotoksichnye oto- dan ubat-ubatan. Begitu juga dengan Furusenmid.

Streptomisin boleh meningkatkan sekatan saraf, jika digunakan selari dengan cara-cara anestesia penyedutan, iaitu methoxyflurane, dadah Curariform, analgesik opiodinoy kumpulan dan polymyxins Magnesium sulfat melalui penggunaan parenteral. Kesan yang sama dicapai dengan pemindahan darah sejumlah besar pengawet dan pengawet.

Kegunaan serentak membawa kepada penurunan keberkesanan ubat-ubatan dari kumpulan miastenik. Oleh itu, adalah penting untuk menyesuaikan dos ubat dari kumpulan ini dengan rawatan selari dengan Streptomycin dan pada akhir terapi tersebut.

• Neomycin sulfate.

Penyerapan sistemik kadang-kadang meningkatkan keberkesanan antikoagulan tidak langsung dengan mengurangkan sintesis vitamin K oleh mikroflora usus. Juga kerana kecekapan ini dikurangkan glikosida jantung, fluorourasil, methotrexate, penisilin, vitamin A dan B12, asid chenodeoxycholic, pil perancang.

Streptomycin, Kanamycin, Monomycin, Gentamicin, Viomycin dan antibiotik nefro dan ototoksik lain tidak sesuai dengan ubat. Apabila mereka diambil bersama, peluang untuk membangunkan komplikasi toksik juga meningkat.

Dalam coaction dengan cara-cara penyediaan disediakan yang membawa kepada peningkatan ototoxic, kesan nephrotoxic, dan mungkin membawa kepada sekatan penghantaran saraf. Ini kebimbangan interaksi aspek dihidu anestetik umum, termasuk hidrokarbon terhalogen, pengawet sitrat digunakan dalam pemindahan sejumlah besar darah, serta polymyxins, dadah ototoxic dan nephrotoxic termasuk Capreomycin dan antibiotik lain, aminoglycoside, persediaan menggalakkan menyekat saraf pemindahan.

• Monomicin.

Dilarang menggunakan dadah parenteral dan antibiotik lain kumpulan aminoglikosida - Streptomycin sulfate, Gentamycin sulfate, Kanamycin, Neomycin sulfate. Larangan yang sama berlaku untuk cephalosporins, polimaksin, kerana interaksi ini menyebabkan peningkatan oto dan nefrotoxicity.

Ia tidak dibenarkan menggunakan ubat-ubatan dan ubat seperti ubat-ubat serentak secara serentak, kerana ini boleh membawa kepada pembangunan sekatan neuromuskular.

Anda boleh menggabungkan ubat dan garam benzylpenicillin, Nystatin, Levorin. Penggunaan bersama ubat dan Eleutherococcus untuk rawatan disentri mempunyai keberkesanan yang baik.

Interaksi antibiotik dalam kolitis dengan ubat lain adalah aspek penting dalam mengekalkan kesihatan manusia. Oleh itu, adalah penting untuk membaca arahan sebelum menggunakan apa-apa ubat dan ikuti cadangan yang diberikan di dalamnya.

Keadaan untuk penyimpanan antibiotik dalam kolitis

• Levomycetin.

Ubat ini terkandung di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak pada suhu tidak melebihi tiga puluh darjah. Dalam kes ini, bilik harus kering dan gelap.

• Tetracycline.

Perubatan itu adalah dalam senarai B. Ia disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak, di dalam bilik kering dan gelap, pada suhu udara tidak lebih daripada dua puluh lima darjah.

• Oletaterrin.

Dadah diletakkan di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak. Suhu bilik di mana ubat itu diletakkan hendaklah bervariasi dari lima belas hingga dua puluh lima darjah.

• Polymyxin-in sulfate.

Ubat ini disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak, yang dilindungi dari cahaya matahari langsung. Penyediaan harus disimpan dalam bungkusan tertutup asal pada suhu sekitar tidak lebih daripada 25 darjah.

• Polymyxin-m sulfat.

Narkoba itu termasuk dalam senarai B. Ia disimpan pada suhu bilik dan di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak.

• Streptomycin sulfate.

Ubat ini diberikan kepada senarai B. Ditetapkan pada suhu ambien yang tidak melebihi dua puluh lima darjah di tempat yang tidak ada akses kanak-kanak.

• Neomycin sulfate.

Ubat itu termasuk senarai B dan disimpan di tempat yang kering pada suhu bilik di jangkauan kanak-kanak. Penyelesaian dadah disediakan sebelum digunakan.

• Monomicin.

Ubat ini disenaraikan dalam senarai B dan harus disimpan pada suhu hingga dua puluh darjah, di tempat yang kering tidak dapat diakses oleh anak-anak.

Ia boleh diperhatikan bahawa keadaan penyimpanan untuk antibiotik dalam kolitis adalah kira-kira sama untuk semua ubat.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Tarikh tamat tempoh

Setiap ubat mempunyai tarikh tamat tempoh, selepas itu dilarang untuk menggunakannya untuk rawatan penyakit. Antibiotik yang digunakan dalam kolitis tidak terkecuali. Mari kita perhatikan secara terperinci setiap penyediaan yang dicadangkan pada kolitis.

• Levomycetin - ubat ini disimpan selama lima tahun.
• Tetracycline adalah tiga tahun dari tarikh pembebasan.
• Oletetrin - ubat itu mesti digunakan dalam masa dua tahun dari tarikh pembuatan.
• Polymyxin-in sulfate-drug boleh digunakan selama lima tahun dari tarikh pembuatan.
• Polymyxin-m sulfate - ubat sesuai untuk digunakan selama tiga tahun dari tarikh pelepasan.
• Streptomycin sulfate - penggunaan dadah boleh dilakukan dalam tempoh tiga tahun dari tarikh pembebasan.
• Neomycin sulfate - kemungkinan menggunakan produk perubatan tersedia selama tiga tahun dari saat pengeluarannya.
• Monomycin - ubat itu harus digunakan dalam tempoh dua tahun dari tarikh pelepasan.

Antibiotik untuk kolitis - ini adalah langkah yang melampau, yang boleh digunakan hanya untuk jangkitan usus yang terbukti menyebabkan penyakit. Oleh itu, jika anda mengesyaki kolitis, anda tidak boleh mengambil ubat sendiri, tetapi menggunakan perkhidmatan pakar yang boleh mendiagnosis dengan betul dan menetapkan kaedah yang sesuai untuk mengubati penyakit ini.