Dystrophy papillary-pigmentary kulit (acanthosis hitam)

Acanthosis hitam (distrofi kulit papillary-pigmentosa) dicirikan oleh hyperkeratosis, hyperpigmentation dan papillomatosis pada kulit, axillae dan lipatan besar yang lain.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Punca Dystrophy papillary-pigmentary kulit (acanthosis hitam)

Penyebab distrofi papillary-pigmentary pada kulit

Dalam kemunculan acanthosis hitam, faktor keturunan, penyakit endokrin, obesiti, neoplasma malignan memainkan peranan.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Patogenesis

Gistopatologi

Secara histologi, epidermis menunjukkan papillomagosis yang disebut, hyperkeratosis, acapathy kecil, dan akumulasi pigmen di semua lapisan kulit; dalam dermis - papillomatosis ketara, vasodilasi; dalam lapisan papillate - infiniti limfoid perivasif yang sederhana.

Gejala Dystrophy papillary-pigmentary kulit (acanthosis hitam)

Gejala distrofi papillary-pigmentary pada kulit

Terdapat bentuk klinikal penyakit berikut: jinak (remaja); tidak dikaitkan dengan endokrin, penyakit keturunan dan proses tumor; dikaitkan dengan penyakit endokrin dan keturunan; Malignan (paraneoplastik), yang berlaku pada individu dengan tumor organ dalaman, dan pseudoacanthosis.

Dermatosis Nya pada zaman kanak-kanak, tanda-tanda klinikal awal - biasa untuk semua jenis penyakit. Dermatosis dicirikan oleh kemunculan kawasan hyperpigmentation daripada hyperkeratosis kulit kebanyakannya di ketiak, inguinal, femoral dan lipatan mezhyagodichnoy, lutut dan siku, dan pada permukaan sisi leher, di sekitar pusat dan lain-lain. Kulit adalah kering, warna coklat, maka ia menjadi hitam, melukis dipertingkatkan , pelepasan coarsens, terdapat peningkatan lipatan dan ketumbuhan papillomatous. Mungkin ada keratosis di tapak tangan dan tapak kaki, pelbagai fibroid, tempat-tempat seperti freckles. Rambut dan kuku sering dystrophic. Perasaan subjektif - gatal-gatal, sesak kulit.

Bentuk jinak (muda) berlaku pada zaman kanak-kanak atau remaja dan berterusan sepanjang hayat. Gambar klinikal lesi kulit adalah serupa dengan yang dinyatakan di atas.

Acanthosis hitam boleh dikaitkan dengan gangguan endokrin (hypothyroidism, diabetes mellitus tahan insulin, penyakit Addison, penyakit Cushing).

Bentuk paraneoplastic berkembang di kalangan orang dewasa dan dicirikan oleh perubahan ketara dalam kulit dengan amat sengit biru-hitam hyperpigmentation, pengasaran lega kulit dan pertumbuhan papillomatoznyh keterukan. Dalam proses rawatan, membran mukus saluran gastrousus dan vagina terlibat. Terdapat lesi permukaan dorsal tangan dan kaki, tetapi mengikut jenis akrokeratosis Gopf.

Manifestasi kulit dalam 15-20% kes selama beberapa tahun mendahului manifestasi klinikal kanser pada 60-65% mereka muncul pada masa yang sama dengan gejala kanser dan 20-25% - selepas pengesanan kanser.

Pseudoacanthosis berkembang di kalangan wanita gemuk terhadap latar belakang disfungsi sistem endokrin, khususnya ovari, dan juga iodin akibat pengaruh iklim panas. Pertumbuhan papillomatous lemah atau tidak hadir.

Diagnostik Dystrophy papillary-pigmentary kulit (acanthosis hitam)

Diagnosis dystropi papillary-pigmentary pada kulit

Diagnosis perbezaan dilakukan antara bentuk acanthosis hitam. Diagnosisnya tidak sukar dan berdasarkan gambaran klinikal dan histologi.

[19], [20], [21], [22], [23]

Rawatan Dystrophy papillary-pigmentary kulit (acanthosis hitam)

Rawatan acanthosis hitam pada kulit

Rawatan kulit pigmen papillary-dystrophy (acanthosis hitam) adalah gejala. Dengan bentuk yang jinak menetapkan terapi vitamin, cara pemulihan. Dalam keadaan yang teruk, retinoid aromatik, sitostatics, dan sebagainya membantu.

Apabila bentuk paraneoplastik menunjukkan penyingkiran tumor, selepas itu kemelesetan proses kulit berlaku. Di luar mengaplikasikan 1-2% salicylic salep dan krim pelembut.