Lanotan

Lanotan adalah analog PG. Ia adalah ejen antiglaucoma miotik.

Petunjuk Lanotana

Ia ditunjukkan dalam kes seperti:

• untuk mengurangkan tekanan intraokular yang meningkat pada orang yang menderita glaukoma sudut terbuka, serta mempunyai peningkatan tekanan intraokular;
• untuk mengurangkan tekanan intraokular yang meningkat pada kanak-kanak dengan tekanan intraokular yang tinggi, serta bentuk glaukoma kanak-kanak.

[1]

Borang pelepasan

Dikeluarkan dalam bentuk titisan mata dalam botol dengan jumlah 2.5 ml.

[2]

Farmakodinamik

Komponen aktif latanoprost (PG F2α analog) - jenis FP prostanoid reseptor agonist terpilih menurunkan tekanan intraocular dengan meningkatkan pengaliran keluar humor akueus okular. Penurunan tahap tekanan intraokular bermula kira-kira 3-4 jam selepas penggunaan dadah, dan selepas 8-12 jam maksimum kesan ubat diperhatikan. Kesan hipotensi berlangsung sekurang-kurangnya 24 jam.

Ujian asas telah menunjukkan bahawa latanoprost sangat berkesan dalam monoterapi. Ujian klinikal juga dilakukan untuk menggabungkan ubat dengan ubat lain. Mereka menunjukkan keberkesanan ubat dalam kombinasi dengan β-blockers (seperti timolol). Pendek ujian (untuk 1-2 minggu) telah menunjukkan latanoprost yang mempunyai kesan tambahan dalam hal gandingan dengan agonis adrenergic (seperti adrenalina dipivalil) dan IKA (seperti acetazolamide). Di samping itu, kesan tambahan sebahagian adalah apabila digabungkan dengan cholinomimetics (seperti pilocarpine).

Ujian klinikal menunjukkan bahawa Lanotan mempunyai sedikit kesan ke atas pengeluaran cecair intraokular. Tiada maklumat mengenai kesan dadah pada penghalang hemato-ophthalmologic.

Dengan rawatan yang singkat, latanoprost tidak menyebabkan kebocoran fluorescein di dalam segmen oktikel posterior.

Kesan terapeutik yang ketara terhadap sistem kardiovaskular dan organ pernafasan apabila menggunakan Lanotan dalam dos perubatan tidak timbul.

Farmakokinetik

Latanoprost (dengan berat molekul 432.58) adalah 2-isopropoksipropana elemen aktif (prodrug). Ia sendiri tidak aktif, tetapi selepas proses hidrolisis, sebagai akibatnya asid latanoprost terbentuk, ia menjadi bioaktif.

Produk boleh melepasi kornea. Seperti ubat lain yang menembusi cairan intraokular, mereka menghidrolisis selepas menembusi kornea.

Ujian manusia menunjukkan bahawa nilai puncak dalam cairan intraokular diperhatikan 2 jam selepas penggunaan tempatan. Dengan penggunaan tempatan dalam monyet, pengedaran bahan terutamanya berlaku di rantau segmen oktikel anterior, kelopak mata dan konjunktiva. Hanya sebahagian kecil ubat yang merangkumi segmen oktikel posterior.

Proses utama metabolisme dadah dijalankan di dalam hati. Separuh hayat manusia ialah 17 minit.

Dos dan pentadbiran

Saiz dos terapeutik adalah 1 drop dalam mata berpenyakit sekali sehari. Kesan yang paling kualitatif adalah dalam hal menggunakan ubat pada waktu petang.

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan titisan selama lebih daripada 1 kali sehari, kerana terdapat bukti bahawa keberkesanan ubat berkurangan dengan penyinaran yang kerap. Sekiranya dos tersebut tidak dijawab, ia dikehendaki meneruskan kursus dengan mengikuti pengintipan pada waktu biasa untuk prosedur tersebut.

Seperti mana-mana titisan mata untuk mengurangkan risiko sedutan sistemik, sebaik sahaja selepas penahan mata, ia perlu kira-kira 1 minit untuk menekan beg mata air mata di sudut medial (halangan saluran lacrimal).

Sekiranya seseorang memakai kanta sentuh, ia mestilah dikeluarkan sebelum prosedur penyenyapan. Kembalikan mereka ke laman web dibenarkan selepas 15 minit.

Jika ubat-ubatan oftalmik tempatan digunakan sekali gus, adalah perlu untuk memohon masing-masing pada gilirannya, dengan selang sekurang-kurangnya 5 minit.

[4], [5]

Gunakan Lanotana semasa kehamilan

Tiada maklumat mengenai keselamatan penggunaan dadah pada wanita hamil. Sifat farmakologi dadah boleh berpotensi membahayakan janin atau bayi baru lahir. Kerana ini semasa hamil, Lanotan dilarang untuk digunakan.

Contraindications

Antara kontraindikasi: tidak bertoleransi unsur-unsur ubat. Selain itu, hanya terdapat maklumat terhad mengenai keselamatan dan keberkesanan penggunaan ubat untuk bayi sehingga 1 tahun. Terdapat juga maklumat yang tidak terdapat mengenai penggunaan pada bayi preterm (dilahirkan sebelum minggu ke-36).

Kesan sampingan Lanotana

Secara umum, manifestasi negatif dikaitkan dengan organ-organ visual. Mengikut keputusan ujian dadah 5 tahun: di 33% orang mencatatkan perubahan dalam pigmentasi iris. Kesan sampingan mata yang lain biasanya bersifat sementara dan muncul sebentar selepas penggunaan titisan. Antaranya:

• Patologi parasit atau menular: bentuk keratitis herpetic;
• organ-organ Dewan Negara: pening kepala dengan sakit kepala;
• organ visual: pigmentasi kuat iris, kemerahan mukosa okular (dalam ringan atau sederhana), kerengsaan (pedih di mata di mana terdapat kesemutan, dan gatal-gatal Di samping itu, "pasir", dan kehadiran unsur asing). Juga boleh menukar sifat rolabirobio bulu mata rambut (ia berlaku penebalan, memanjangkan, menukar nombor dan pigmentasi) sementara Belang-Belang keratopathy (biasanya asimptomatik). Di samping itu, kesakitan di mata, fotophobia, edema kelopak mata, sindrom mata kering, dan keratitis. Pada masa yang sama boleh membangunkan konjunktivitis atau uveitis, keradangan iris, penglihatan kabur. Juga ada bengkak makular, erosi yang gejala dengan edema di kornea, bengkak periorbital, bulu mata tumbuh di arah yang salah, yang boleh mengganggu mata. Oleh kerana kemunculan beberapa bulu mata tambahan tumbuh berhampiran saluran perkumuhan kelenjar meibomian (pembangunan distichiasis) membangunkan beberapa perubahan dalam struktur kelopak mata dan perubahan periorbital. Kerana ini, lipat usia tua semakin mendalam. Kista iris juga berkembang;
• fungsi jantung: perkembangan takikardia atau tahap angina pectoris yang tidak stabil;
• organ-organ sternum dengan mediastinum, serta sistem pernafasan: perkembangan dyspnea atau asma bronkial, serta kepura-puraan yang terakhir;
• Tisu subkutaneus dengan kulit: ruam, reaksi tempatan di kelopak mata, gelap kelopak mata di rantau palpebral;
• tisu penghubung dan organ ODA: perkembangan arthralgia atau myalgia;
• manifestasi umum, serta tindak balas tempatan: sakit di sternum.

Dalam kes-kes yang amat jarang berlaku, orang yang mengalami luka kornea yang teruk, ketika menggunakan titisan, mengembangkan kalsifikasinya - kerana ubat ini mengandungi fosfat.

[3]

Berlebihan

Selain kerengsaan mata, serta kemerahan mukosa mata, tidak ada reaksi buruk lain untuk overdosis dadah yang diperhatikan.

Dalam perkembangan gangguan itu, prosedur diperlukan untuk menghapuskan gejala patologi.

Interaksi dengan ubat lain

Tiada maklumat yang komprehensif mengenai interaksi dengan ubat lain.

Terdapat bukti kenaikan paradoks dalam penunjuk tekanan intraokular apabila digabungkan dengan dua analog PG. Oleh itu, disarankan untuk tidak menggabungkan ubat dengan 2+ PG, serta analog atau derivatif mereka.

[6], [7]

Syarat penyimpanan

Simpan ubat yang diperlukan di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak kecil, di bawah keadaan biasa. Tahap suhu berada dalam 2-8 ° C.

Jangka hayat

Lanotan sesuai digunakan selama 2 tahun. Botol yang dibuka dibenarkan disimpan tidak lebih daripada 42 hari.

[8]