Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Ubat-ubatan
Gel Naproxen
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Naproxen adalah NSAID yang digunakan untuk aplikasi topikal.
Borang pelepasan
Dihasilkan dalam bentuk gel, dalam tiub 50 g. Di dalam satu pakej mengandungi 1 tiub gel.
[3]
Farmakodinamik
Gel ini mempunyai sifat analgesik, anti-radang, dan anti-edematous tempatan. Naproxen, yang merupakan komponen aktif ubat, menunjukkan aktiviti dengan menekan enzim prostaglandin-cyclooxygenase. COX menimbulkan pengoksidaan asid arakidonik, diikuti oleh penukaran kepada endoperoxida. Reaksi semacam itu dianggap sebagai fasa awal PG mengikat (mereka menghentikan tahap akhir proses keradangan (pembengkakan dan pembilasan)).
Kesan anti-radang daripada bahan-bahan aktif juga dimanifestasikan dalam bentuk penindasan aktiviti lysosomal, pergerakan perencatan leukosit, dan tambahan sebanyak peneutralan oksida, dan seterusnya mengelakkan IL-2.
Oleh kerana gel mengandungi etanol dengan mentol, ia mempunyai kesan menenangkan dan penyejukan yang cetek pada kulit.
Menthol, sebagai tambahan kepada kesan penyejukan, menyebabkan vasodilation tempatan, dan juga mengurangkan sensitiviti reseptor saraf pada kulit. Bersama-sama dengan ini, ia meningkatkan kekuatan penyerapan bahan aktif melalui kulit.
Farmakokinetik
Selepas permohonan topikal, bahan naproxen diserap dengan lebih perlahan daripada kes pentadbiran rektum atau mulut. Puncak dalam darah diperhatikan 4 jam selepas gel digunakan pada permukaan kulit. Selepas penggunaan tempatan, terdapat pengumpulan ketara bahan aktif di dalam kulit, epidermis, dan juga tisu-tisu otot.
Penggunaan gel (10%) menyebabkan kepekatan bahan yang lemah di dalam plasma (kira-kira 1.1%), dan dalam air kencing angka ini adalah 1%. Dalam kes ini, indeks naproxen yang digunakan secara tempatan di dalam cecair sinovial adalah rendah (kira-kira 50% daripada nilai serumnya).
Sekitar 99.9% bahan disintesis dengan protein plasma (pukal - dengan albumin). Ubat ini boleh melalui plasenta dan menembusi susu ibu. Kepekatan bahan dalam susu adalah kira-kira 1% daripada nilai ubat serum.
Pengekstrak naproxen dari darah dilakukan dengan cepat - kira-kira 98% daripada bahan itu dikeluarkan di dalam air kencing. Oleh itu 10% dipaparkan tidak diubahsuai, dan 60% - seperti naproxen yang disintesis (40% kedua-dua glucuronides dan masih 20% - sebagai sebatian disintesis tidak diketahui). Tambahan 5% dikumuhkan dalam samaran 6-desmethyl naproxen, walaupun 12% - glucuronate sebagai naproxen 6-desmethyl, dan baki 11% adalah sebatian yang tidak diketahui disintesis Borang 6-methyl naproxen. Kira-kira 0.5-2.5% daripada bahan itu diekskresikan dengan najis.
Dos dan pentadbiran
Gel digunakan secara luaran - adalah perlu untuk merawat kulit kering dan bersih (jalur gel kira-kira 4 cm panjang) 4-5 kali sehari, membuat jurang antara prosedur dalam beberapa jam.
Kemudian, selepas permohonan dadah, perlu mengedarkan gel dan menggosoknya ke dalam kulit sehingga ia diserap sepenuhnya. Pada akhir prosedur, anda perlu membasuh tangan anda untuk mengurangkan kepekatan bahan yang diserap melalui kulit. Di tapak rawatan, anda tidak perlu memasukkan pembalut atau pembalut.
Tempoh kursus terapeutik bergantung kepada keberkesanan dadah, serta kursus patologi. Dalam kebanyakan kes, ia berlangsung paling lama 1 bulan.
Sekiranya tempoh 7 hari menggunakan gel, bengkak dan kesakitan tidak berkurangan atau menjadi lebih teruk, adalah perlu untuk berunding dengan doktor yang merawatnya.
[15]
Gunakan Gel Naproxen semasa kehamilan
Ujian naproxen pada haiwan menunjukkan bahawa ia mampu melambatkan penghantaran. Di samping itu, ia merosakkan CCC janin pada manusia (dengan kemungkinan penutupan laluan arteri). Oleh sebab itu, ubat ini tidak dibenarkan pada wanita hamil. Pengecualian hanya keadaan yang ditubuhkan oleh doktor yang hadir, dan di bawah pengawasannya. Sebelum menggunakan gel, anda perlu memastikan bahawa manfaat yang mungkin untuk wanita dalam kes ini melebihi risiko komplikasi pada janin (terutama pada trimester pertama dan ke-3).
Oleh kerana ramuan aktif ubat dapat menembus susu ibu, perlu mempertimbangkan pilihan untuk menghapuskan penyusuan susu untuk tempoh rawatan.
Kesan sampingan Gel Naproxen
Penggunaan gel boleh menyebabkan perkembangan kesan sampingan berikut: ruam (termasuk vesikular), fotosensitiviti, kerengsaan dan sensasi terbakar.
Permohonan jangka panjang dadah untuk kawasan yang besar kulit mampu kesan sampingan menyebabkan, yang adalah disebabkan oleh sifat-sifat sistemik naproxen (di kalangan orang-orang mengantuk, cirit-birit dan loya, sakit kepala dan alahan - erythema, pruritus, urtikaria dan ruam kulit).
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Gel Naproxen" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.