Segidrin

Sehydrin adalah ubat yang digunakan untuk merawat neoplasma malignan. Pertimbangkan sifat utama dadah, dos dan kesan terapeutiknya.

Memohon ejen antitumor hanya boleh di bawah pengawasan doktor yang mempunyai pengalaman menggunakan ubat tersebut. Dengan penjagaan khas, ubat ini diberikan kepada pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati dan buah pinggang yang teruk. Dalam kes ini, Segidrin dibenarkan untuk penderita jaundis dengan metastase dalam penandaan.

Semasa terapi, adalah perlu untuk mengecualikan penggunaan dadah dan minuman, termasuk etanol. Di bawah produk larangan larangan dengan tyramine. Kerana dadah itu rendah dalam ketoksikan, ia boleh digunakan untuk pesakit dengan sitopenia yang berlaku dengan kemoterapi atau radioterapi.

[1], [2]

Petunjuk Segidrina

Sehydrin mempunyai kesan terapeutik antitumor. Petunjuk utama untuk penggunaannya:

• Bentuk neoplasma malignan yang tidak boleh digunakan.
• Gelatin dan metastasis tumor malignan.
• Kanser paru-paru.
• Neuroblastoma
• Kanser perut, pankreas dan organ lain sistem pencernaan.
• Onkologi kelenjar susu.
• Astrocytoma, glioblastoma dan tumor otak utama lain.
• Fibrosarcoma dan sarcoma tisu lembut.
• Lymphosarcoma.
• Kanser laring.
• Limfogranulematoz.
• Kanser endometrium dan serviks.
• Desmoid kanser.

Ubat ini boleh digunakan untuk rawatan simptomatik mengenai bentuk tumor malignan yang tersebar dan tempatan. Sehydrin mengurangkan keterukan sindrom kesakitan, menghilangkan kegagalan pernafasan, peningkatan kelemahan, demam. Meningkatkan selera makan dan meningkatkan aktiviti motor.

Borang pelepasan

Sehydrin mempunyai bentuk pelepasan tablet. Tablet-tablet ini diliputi dengan shell bersalut enteric, warna merah-coklat. Satu kapsul mengandungi bahan aktif - hydrazine sulfate 60 mg. Bahan tambahan adalah: polimetakrilat, magnesium stearat, titanium dioksida, dimethicone dan polietilena glikol, kalsium fosfat yang tidak disubstitusi dan lain-lain. Dihasilkan dalam lepuh 10 keping dan 50 keping dalam balang polimer.

Farmakodinamik

Bahan aktif ubat itu menyekat pertumbuhan tumor. Farmakodinamik menunjukkan kesan hidrazina sulfat pada indeks biokimia tertentu. Ubat ini mengurangkan kebolehtelapan membran sel dan biomembran struktur sub-selular, menghalang aktiviti monoamine oxidase dan bertindak sebagai perencat metabolisme xenobiotik. Kesan antitumor amat aktif dalam peringkat kanser yang teruk. Ubat ini tidak mempunyai mielodepressive dan kesan sampingan yang lain. 

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran oral, kepekatan maksimum ubat dalam plasma darah berlaku selepas 2 jam. Farmakokinetik menunjukkan pengumpulan dan peningkatan 3-5 kali bahan aktif dalam hati, buah pinggang dan paru-paru. Ini berlaku apabila menggunakan tablet untuk jangka masa yang panjang.

Pembuangan komponen dadah dari organ-organ utuh yang terjejas oleh proses tumor dan sihat berlaku pada hari ke-4 rawatan. Excretion dijalankan dengan air kencing dan kira-kira 50% daripada dos diambil, sebahagiannya dalam bentuk acetylated. Ubat ini tidak teroksida dalam badan.

Dos dan pentadbiran

Dari tahap dan keterukan penyakit malignan bergantung kepada kaedah permohonan dan dos Sehydrin. Ubat ini diberikan secara lisan 1-2 jam sebelum makan atau 1-2 jam selepas itu atau mengambil ubat lain. Dos yang disyorkan - 1 tablet 3 kali sehari. Dos yang mengandungi 100 tablet. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan menjadi 2 tablet sehari. Ulangi kursus terapi boleh dilakukan selepas 14 hari. Bilangan kursus tidak terhad, tertakluk kepada selang waktu 1-3 minggu.

[3]

Gunakan Segidrina semasa kehamilan

Segidrin adalah kontraindikasi dalam kehamilan dan penyusuan. Ini dikaitkan dengan risiko tinggi mengembangkan patologi pada janin dan mengganggu perjalanan kehamilan. Ubat tidak ditetapkan untuk rawatan kanak-kanak. Gunakan dengan berhati-hati untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang dan hepatik yang teruk.

Contraindications

Sehydrin mempunyai kontraindikasi seperti berikut:

• Ketidakhadiran individu terhadap bahan aktif dan ubat-ubatan lain dari dadah.
• Kehamilan dan menyusu.
• Umur pesakit kanak-kanak.

Tablet dilarang diambil secara serentak dengan barbiturat dan semua jenis alkohol.

Kesan sampingan Segidrina

Semasa rawatan dengan Sehydrin, perkembangan reaksi yang tidak diingini adalah mungkin. Kesan-kesan sampingan adalah gejala-gejala gejala dyspepsi (mual, muntah-muntah, pedih ulu hati, belching), yang hilang selepas pengurangan dos. Kegembiraan umum dan pelbagai gangguan tidur juga mungkin.

Untuk menghapuskan fenomena dyspeptik yang ketara, penggunaan ubat-ubatan anti-radang, antiemetik dan antispasmodik ditunjukkan. Dengan kesan neurotoksik, perlu mengambil pyridoxine hydrochloride, thiamine chloride atau multivitamin dengan intravena / oral.

Berlebihan

Sekiranya dos yang ditetapkan oleh doktor tidak diperhatikan, pelbagai gejala patologi mungkin muncul. Overdose menunjukkan ketidakseimbangan spektrum (mual, muntah, gangguan najis), yang sendiri hilang selepas menurunkan dos atau sementara menghentikan rawatan selama 2-3 hari.

Interaksi dengan ubat lain

Oleh kerana Sehydrin merujuk kepada agen antitumour, semua interaksi dengan ubat-ubatan lain harus dikawal oleh doktor yang hadir. Ubat ini dikontraindikasikan untuk diambil secara serentak dengan ubat penenang, barbiturat, etanol atau ubat antipsikotik, kerana ini menyebabkan peningkatan ketara dalam toksisitas Sehydrin. Penggunaan dadah di hadapan agen antitumor lain dengan ketara meningkatkan keberkesanannya, kecuali Cyclophosphamide.

[4], [5]

Syarat penyimpanan

Tablet perlu disimpan dalam bungkusan asalnya, ditutup dari cahaya matahari, kelembapan dan jangkauan kanak-kanak. Menurut keadaan penyimpanan, suhu hendaklah berada dalam lingkungan 15-25 ° C. Kegagalan untuk mematuhi cadangan-cadangan ini membawa kepada kehilangan premis perubatan.

[6]

Jangka hayat

Sehydrin dibenarkan digunakan dalam tempoh 36 bulan dari tarikh pengeluarannya. Tarikh tamat ejen antitumor ini ditunjukkan pada pakej. Apabila tamatnya, ubat itu mesti dilupuskan.