Reprof

Naproff adalah ubat dari kumpulan NSAID.

Petunjuk Napropha

Ia ditunjukkan dalam kes seperti:

• pergigian atau sakit kepala;
• serangan migrain;
• sakit semasa haid;
• sakit pada sendi, otot, dan tulang belakang (masalah dengan fungsi OA);
• sakit yang muncul selepas kecederaan (disebabkan oleh terlalu banyak masalah, pelbagai lebam atau lekukan);
• sakit selepas operasi pembedahan (ortopedik, traumatologi, pergigian, dan prosedur ginekologi);
• patologi reumatik (arthritis rheumatoid, osteoarthritis, serta penyakit gout dan Bekhterev).

Borang pelepasan

Dihasilkan dalam tablet, 10 keping setiap 1 lepuh. Di dalam satu pek mengandungi 1-2 lepuh plat.

Farmakodinamik

Naproxen adalah NSAID, turunan asid metilacetic. Bahan ini mempunyai sifat analgesik, anti-radang dan antipiretik yang kuat.

Komponen aktif bertindak dengan memperlambat proses pemindahan leukosit, serta melemahkan aktiviti lisosom dan konduktor keradangan. Ubat ini adalah perencat yang kuat bagi lipoxygenase, dan sebagai tambahan, sekatan proses mengikat asid arakidonik. Bersama-sama dengan ini, ia melambatkan tindakan COX-1 elemen, serta COX-2, memasuki asid arakidonik, akibatnya proses pengikatan produk-produk perantaraan PG dihalang. Bahan ini melambatkan dan melekatkan platelet.

Naproxen natrium bukanlah analgesik opioid, jadi ia tidak memberi kesan kepada SSP.

Farmakokinetik

Apabila diambil secara lisan, ubat ini cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Tahap bioavailabiliti mencapai 95%. Separuh hayat bahan aktif adalah 12-17 jam.

Makan tidak menjejaskan prestasi bahan dalam darah. Nilai puncak dicatat selepas 1-2 jam.

Jumlah pengedaran ialah 0.16 l / kg. Selepas penggunaan dalam kepekatan ubat, naproxen disintesis dengan protein sebanyak 99%.

Metabolisme bahan aktif dijalankan di hati, dengan pembentukan unsur 6-O-desmethyl-naproxen. Selanjutnya, kedua-dua komponen ini mengambil bahagian dalam proses konjugasi.

Indeks pemurnian naproxen adalah 0.13 ml / minit / kg. Kira-kira 95% daripada bahan itu dikeluarkan tidak berubah bersama-sama dengan air kencing (dan sebagai tambahan dalam bentuk 6-O-desmethyl-naproxen dan konjugasi unsur-unsur konstituen).

Dos dan pentadbiran

Tablet perlu ditelan sepenuhnya, dibasuh dengan air.

Kursus rawatan bermula dengan dos ubat yang paling berkesan untuk jangka masa yang paling singkat dalam tempoh masa yang singkat. Dos boleh diselaraskan selaras dengan kejadian manifestasi negatif dan kesan dadah.

Saiz dos standard untuk menyingkirkan rasa sakit ialah 550-1100 mg. Di peringkat awal, ia dikehendaki minum 1 tablet (550 mg), dan bahagiannya dibenarkan ditingkatkan dengan bahagian 275 mg (dengan had 1100 mg sehari). Selanjutnya, dalam tempoh terapi, dikehendaki minum 275 mg ubat 3-4 kali sehari. Selang waktu antara jamuan biasanya kira-kira 6-8 jam.

Orang yang mengangkut dos kecil ubat-ubatan, serta tidak mempunyai dalam patologi gastrousus sejarahnya, dibenarkan untuk meningkatkan kadar harian dos kepada tahap 1375 mg semasa sakit terlalu ketara (bentuk yang teruk gangguan lokomotor, sakit akibat migrain, serangan gout akut, serta dismenorea).

Apabila gejala pertama serangan migrain berlaku, anda perlu minum 825 mg ubat (ini bersamaan dengan 3 tablet saiz 275 mg atau tablet pertama 550 mg dan tablet 1 dengan jumlah 275 mg). Kemudian, jika perlu, ia dibenarkan untuk minum tambahan 275-550 mg, tetapi ini perlu dilakukan sekurang-kurangnya 30 minit selepas penggunaan bahagian awal. Untuk sehari, anda boleh menggunakan tidak lebih daripada 5 tablet (atau 1375 mg).

Untuk menghapuskan kekejangan dari kesakitan yang berlaku semasa haid, dan sebagai tambahan kepada kesakitan selepas prosedur memasang lingkaran di dalam rahim, anda perlu minum 550 mg ubat. Jika perlu, anda boleh minum 275 mg lagi. Hari awal kursus boleh mengambil sehingga 1375 mg ubat, dan pada masa akan datang - tidak lebih daripada 1100 mg.

Semasa tempoh gout akut, anda harus terlebih dahulu minum 825 mg LS, dan kemudian mengambilnya dalam bahagian pada kadar 275 mg pada selang waktu 8 jam sehingga serangan terhenti. Oleh itu, adalah mustahil untuk melebihi dos harian maksimum, yang sama dengan 1375 mg.

Apabila penyelesaian masalah penyakit reumatik (osteoartritis, Bechterew ini penyakit atau bentuk arthritis rheumatoid) saiz yang pertama menerima dos harian adalah 550-1100 mg (dua kaedah - pagi dan malam). Orang kurang sakit malam teruk atau pergerakan terhad pagi, serta mereka yang dipindahkan ke NSAIDs lain (dalam dos yang tinggi) kepada ubat Naproff, dan orang-orang dengan osteoarthritis (di mana gejala utama tidak sakit), saiz jumlah bermula dos harian 825-1375 mg. Teruskan kursus terapeutik perkadaran harian 550-1100 mg, yang sering dibahagikan kepada 2 kegunaan. Pagi dan dos petang mungkin tidak sama saiz - keperluan untuk menyesuaikan mereka berhubung dengan manifestasi semasa penyakit (sakit pada waktu malam / miskin pagi mobiliti). Individu mungkin terlepas dos sehari sekali (pada waktu pagi atau petang).

Kursus terapeutik perlu dikaji semula selepas selang masa yang sama. Sekiranya tiada kesan positif, perlu membatalkan ubat tersebut.

[1]

Gunakan Napropha semasa kehamilan

Ubat ini tidak boleh diambil oleh wanita hamil, begitu juga semasa menyusu.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• intoleransi daripada naproxen atau elemen konstituen lain dari ubat;
• kehadiran urtikaria atau asma bronkial dan manifestasi alahan lain yang timbul dari penggunaan salisilat dan NSAID lain;
• Ekstremasi ulser ulser duodenal atau ulser gastrik (atau kambuh mereka), serta pendarahan dalam saluran gastrousus;
• Umur kanak-kanak kurang daripada 16 tahun;
• gangguan dalam kerja buah pinggang (tahap QC <30 ml / minit) atau hati dalam bentuk yang teruk, dan di samping itu, kegagalan jantung.

Kesan sampingan Napropha

Oleh kerana penggunaan ubat (sering kali berlebihan dos), kesan sampingan mungkin timbul:

• organ-organ sistem pencernaan: selalunya mengalami sembelit, loya, sakit perut, cirit-birit, dispepsia dan stomatitis. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, pendarahan berlaku di saluran gastrousus atau perforasi gastrik, dan di samping itu, melena, hematemesis dan muntah;
• hati: enzim hati kadang-kadang meningkat atau penyakit kuning berkembang;
• organ-organ Dewan Negara: sering menimbulkan pening, vertigo, mengantuk dan sakit kepala. Kadang-kadang, insomnia, sakit atau kelemahan otot, masalah tidur, masalah depresi, mual dan konsentrasi berlaku;
• lapisan subkutan dan kulit: kebanyakannya terdapat ruam, gatal-gatal, lebam, mengembangkan hiperhidrosis atau purpura. Lebih jarang, alopecia bermula atau dermatitis dari jenis fotosensitif yang berkembang;
• organ auditori: kebanyakannya terdapat bunyi di telinga, dan kadang-kadang gangguan pendengaran boleh berkembang;
• organ-organ visual: sering membina gangguan fungsi visual;
• organ-organ sistem kardiovaskular: terutamanya dyspnea, palpitasi dan bengkak berlaku. Kadang-kadang bentuk kegagalan jantung kongestif diperhatikan;
• Kekecewaan sistemik: sering terdapat rasa dahaga. Dalam sesetengah kes, keadaan demam berkembang, gejala alahan muncul, kitaran haid terganggu;
• organ-organ sistem kencing: kadang-kadang membina hematuria, kekurangan buah pinggang, glomerulonephritis, nefritis tubulointerstitial, dan selain sindrom nefrotik dan papillitis nekrotik;
• sistem limfa dan hematopoietik: kadang-kadang terdapat thrombocyto-, granulocyto- atau leukopenia dan eosinofilia;
• organ-organ sistem pernafasan: dalam sesetengah kes pneumonia eosinofilik dicatatkan.

Kesan sampingan, hubungannya dengan ubat tidak dapat dijelaskan:

• sistem limfa dan hematopoietik: perkembangan anemia (hemolitik atau bentuk aplastik);
• organ Dewan Negara: kemerosotan kognitif atau bentuk meningitis aseptik;
• kulit dan subkutaneus lapisan: erythema multiforme, sindrom Lyell atau sindrom Stevens-Johnson, manifestasi fotofobia (sama gematoporfiriey bentuk kronik), urtikaria dan pemphigus turun-temurun;
• organ-organ saluran pencernaan: perkembangan bentuk ulseratif stomatitis;
• organ-organ CCC: kemunculan vasculitis;
• gangguan sistemik: hypo atau hyperglycemia, edema Quincke.

Sekiranya berlaku tindak balas yang teruk, perlu membatalkan penggunaan ubat tersebut.

Berlebihan

Sebagai akibat daripada dos berlebihan yang disengajakan atau tidak sengaja, mungkin timbul muntah, sakit perut, mual, dering telinga, dan juga pening, mengantuk, atau kesengsaraan. Apabila mabuk berat berlaku melena, muntah darah, tetapi sebagai tambahan, gangguan fungsi pernafasan atau kesedaran, kegagalan buah pinggang dan sawan.

Untuk menghilangkan gejala-gejala tersebut, memerlukan lavage gastrik, penggunaan karbon aktif (pada kadar 0.5 g / kg), dan juga misoprostol dengan ubat antacid dan inhibitor konduktor-H2 dan pam proton. Terapi gejala juga dilakukan.

Interaksi dengan ubat lain

Komponen naproxen dapat melemahkan platelet lekatan, sebab itulah tempoh pendarahan berlarutan. Ciri ini harus diambil kira semasa definisi masa pendarahan, dan juga dalam kombinasi dengan antikoagulan.

Oleh kerana ubat disintesis dalam jumlah besar dengan protein plasma, ia perlu menggabungkannya dengan berhati-hati dengan derivatif sulfonilurea, serta hidantoin.

Dengan aplikasi serentak dengan furosemide, kesan natriuretiknya menurun. Apabila digabungkan dengan ubat antihipertensi, keberkesanannya menjadi lemah. Juga, ubat boleh meningkatkan tahap plasma litium.

Naproff mengurangkan perkumuhan tubular methotrexate, supaya sifat-sifat toksik yang kedua dengan gabungan ubat-ubatan ini dapat meningkat.

Gabungan dengan probenecid memanjangkan hayat biologi dan meningkatkan parameter plasma naproxen.

Apabila digabungkan dengan siklosporin, kemungkinan untuk meningkatkan kemungkinan membina gangguan fungsi buah pinggang.

Seperti NSAID lain, ubat ini boleh meningkatkan kemungkinan merangsang gangguan buah pinggang apabila digabungkan dengan inhibitor ACE.

Ujian in vitro telah menunjukkan bahawa gabungan ubat dengan zidovudine meningkatkan nilai plasma yang kedua.

Apabila digabungkan dengan ubat antacid yang mengandungi aluminium dan magnesium, serta natrium bikarbonat, indeks penyerapan bahan aktif ubat menurun.

Gabungan Naproff dengan prednisolone dapat meningkatkan tahap plasma yang terakhir.

[2]

Syarat penyimpanan

Mengandungi tablet diperlukan di tempat di mana kelembapan tidak menembusi, dan juga tidak dapat diakses oleh kanak-kanak kecil. Tahap suhu ialah 25 ° C.

Jangka hayat

Naproff boleh digunakan selama 3 tahun sejak pembebasan ubat.