Zopicon

Zopicon mempunyai aktiviti sedatif dan hipnosis.

Petunjuk Zopicon

Ia digunakan untuk rawatan jangka pendek gejala insomnia, di mana terdapat masalah dengan tertidur dan kerap bangun pada waktu malam (atau terlalu awal).

Borang pelepasan

Pembebasan dadah itu dilakukan dalam bentuk tablet, 10 keping di dalam pembungkusan sel. Dalam kotak - 1 atau 2 pek ubat.

[1], [2]

Farmakodinamik

Zopicone adalah ubat tidur yang bertindak pantas. Termasuk dalam kumpulan bahan psikotropik, derivatif cyclopyrolone. Yang kedua adalah berbeza daripada pil tidur terbaharu, tetapi serupa dengan kesan dadah kepada benzodiazepin. Kesan hipnosis disediakan oleh keupayaan khusus sintesis dengan ujung-ujung benzodiazepina serebrum, akibatnya aktiviti fungsi sel-sel SSP melambatkan.

Ubat tidak disintesis dengan endings benzodiazepine periferal, dan juga tidak disintesis dengan pengakhiran GABA dan serotonin, endapan adrenergik dari reseptor α1, α2 dan dopamin.

Ubat ini mengurangkan tempoh yang diperlukan untuk tidur, memanjangkan masa tidur dan mengurangkan jumlah terbangun pada waktu malam. Selepas penggunaan ubat tidur berlaku dengan cepat (sementara strukturnya mempunyai tahap normal dan jangka masa; tempoh tahap tidur REM tidak dikurangkan). Oleh kerana tidak ada kesan selepas itu, ia membolehkan untuk memastikan kapasiti kerja yang stabil pada siang hari.

[3], [4], [5], [6],

Farmakokinetik

Zopicon diserap dengan baik pada kelajuan tinggi. Tahap bioavailabiliti adalah 75%. Apabila digunakan dalam satu dos (7.5 mg), nilai plasma Cmax 60 ng / ml ditentukan dalam masa kurang daripada 120 minit. Dengan penggunaan berulang sebanyak 7.5 mg dalam tempoh 14 hari, angka ini mencapai purata 5 jam (3.8-6.5 jam). Sintesis protein intlasma agak rendah (45% pada nilai plasma 25-100 ng / ml).

Kira-kira 4-5% dadah direkodkan di dalam air kencing dalam keadaan tidak berubah. Produk metabolik utama (derivatif N-oksida (12%), yang mempunyai aktiviti ubat lemah, serta komponen N-desmethyl tidak aktif (16%) dikumuhkan oleh buah pinggang. Lebih daripada 90% daripada bahagian dadah yang digunakan sepenuhnya dikeluarkan dari tubuh dalam tempoh 5 hari: dengan air kencing (75%) dan najis (16%).

Pada orang yang lebih tua, nilai bioavailabiliti ubat meningkat kepada 94%, serta separuh hayat (kira-kira 7 jam); pengumpulan dadah selepas penggunaan berulang tidak berlaku.

Pada individu yang menghadapi masalah di hati, separuh hayat meningkat dengan ketara (11.9 jam), dan tempoh untuk mencapai plasma Cmax diperluaskan kepada 3.5 jam.

Ubat ini boleh masuk ke dalam susu ibu (persembahannya di sana sama dengan 50% dari bahagian bahan yang diambil wanita itu).

[7], [8], [9], [10], [11]

Dos dan pentadbiran

Zopicon digunakan secara eksklusif dengan pelantikan doktor. Ambil pil secara lisan, pada waktu malam.

Seorang dewasa perlu menggunakan pil 1-baik (7.5 mg) sebelum tidur. Selalunya kitaran rawatan berlangsung 7-10 hari berturut-turut. Menurut cadangan perubatan, kursus ini boleh dilanjutkan sehingga 2-3 minggu, tetapi ia perlu diadakan di bawah pengawasan perubatan yang rapat.

Orang tua atau orang yang mempunyai kebolehan intelektual yang lemah harus terlebih dahulu menggunakan 3.75 mg bahan tersebut. Kemudian, dengan mengambil kira toleransi dadah dan keberkesanannya, dos boleh meningkat kepada 7.5 mg.

Orang yang mengalami masalah hati atau kegagalan pernafasan kronik diperlukan untuk menggunakan 3.75 mg setiap satu. Dengan keperluan dalam sesetengah keadaan, dos boleh ditingkatkan menjadi 7.5 mg.

[14], [15], [16], [17]

Gunakan Zopicon semasa kehamilan

Ia dilarang untuk digunakan semasa penyusuan atau kehamilan.

Contraindications

Contraindications utama:

• intoleransi teruk yang berkaitan dengan dadah atau unsur-unsurnya;
• kesusahan pernafasan yang teruk;
• apnea tidur;
• pesakit mempunyai sejarah tindak balas paradoks terhadap sedatif dan minuman beralkohol.

[12], [13],

Kesan sampingan Zopicon

Apabila digunakan dalam bahagian yang diperlukan, ubat dipindahkan tanpa komplikasi dan dengan terapi jangka pendek tidak mempengaruhi memori, pernafasan dan aktiviti lain badan; biasanya tidak ketagihan, sindrom penarikan, dan kecanduan sifat fizikal atau mental. Tanda-tanda sisi berikut kadangkala muncul:

• luka yang menjejaskan sistem saraf pusat: rasa kelemahan atau rasa mengantuk, mimpi buruk, pening, perasaan gugup atau euforia, kekeliruan kesedaran, serta gangguan koordinasi. Di samping itu, bentuk anterograde amnesia atau gangguan ingatan yang lain, kelemahan libido, suasana depresi, tekanan berkurang dan kecenderungan untuk menunjukkan pencerobohan. Gegaran, paresthesia, kekejangan otot dan gangguan pertuturan juga mungkin berlaku. Sekiranya terdapat masalah gangguan motor yang teruk atau pening, ini bermakna bahawa pesakit mempunyai intoleransi yang berlebihan atau ubat;
• Disfungsi kardiovaskular: irama kadar jantung meningkat;
• masalah pencernaan: muntah, membran mukus kering mulut dengan rasa pahit, sembelit, kesesakan bahasa, gejala-gejala dispepsia, serta peningkatan atau selera makan yang lebih teruk;
• gangguan proses pernafasan: dyspnea;
• gejala yang dikaitkan dengan epidermis: rupa bintik-bintik atau kemerahan, hiperhidrosis. Kemerahan mungkin merupakan manifestasi hipersensitif yang berkaitan dengan dadah - dengan masalah itu, penggunaannya harus dihentikan;
• yang lain: sakit kepala, menggigil, kehilangan berat badan, penglihatan kabur dan rasa berat di kaki.

Berlebihan

Pengenalan dadah dalam bahagian 0.37 g boleh menyebabkan tidur yang berpanjangan dan kabur kesedaran, dan sebagai tambahan, keadaan koma dengan kemurungan atau kehilangan lengkap refleks.

Prosedur simptomatik ditetapkan. Dalam intoksikasi akut, lavage gastrik segera, suntikan bendalir intravena dan sokongan fungsi pernafasan dilakukan dengan menggunakan radas. Flumazenil bertindak sebagai penawar dadah.

[18], [19], [20],

Interaksi dengan ubat lain

Ubat ini meminimumkan kesan penghambatan pada sistem saraf pusat yang disebabkan oleh minuman beralkohol, dan kesan sedatif ubat psikotropik dan anticonvulsant.

Dadah yang menghalang enzim hati tertentu (erythromycin dengan cimetidine) dapat memotivasi sifat-sifat Zopicone.

[21], [22], [23], [24]

Syarat penyimpanan

Zopicon diperlukan untuk disimpan di tempat yang gelap dan kering, ditutup dari penembusan kanak-kanak. Indikator suhu - dalam julat markah 15-25 ° C.

[25], [26], [27], [28], [29]

Jangka hayat

Zopicon boleh digunakan dalam tempoh 3 tahun dari masa ejen terapeutik dihasilkan.

[30], [31], [32], [33], [34]

Permohonan untuk kanak-kanak

Anda tidak boleh menetapkan dalam pediatrik (sehingga 18 tahun).

[35], [36]

Analog

Analogi ubat adalah bahan Rofen, Zolsana, Sanval dan Andante dengan Nitrest, dan selain Gipnogen, Selofen, Peaclon ini dengan Zopiclon dan Dobroson dengan Normason. Senarai ini juga termasuk Tidur Sihat, Sonovan, Ivadal dan Sonnat dengan Somnom.

[37], [38], [39], [40], [41], [42]