Synecod

Bahan aktif sinekod adalah sitrat butamirat, yang menekan batuk dan berbeza dari alkaloid candu dalam struktur dan tindakan farmakologi.

Petunjuk Synecoda

Rawatan gejala batuk (termasuk batuk kering) dari asal yang berbeza.

Borang pelepasan

1 ml sirap mengandungi 1.5 mg sitrat butamirate;

Eksputen: Penyelesaian sorbitol 70%(E 420), gliserin, natrium sakarin, asid benzoik (E 210), vanillin, etanol 96%, natrium hidroksida 30%, air yang disucikan.

Sirap.

Ciri-ciri kimia-kimia asas: Penyelesaian telus dari warna tanpa warna hingga warna kecoklatan.

Farmakodinamik

Penahan batuk yang tidak opiate dengan tindakan pusat. Walau bagaimanapun, mekanisme tindakan yang tepat masih tidak diketahui.

Butamirate dipercayai bertindak pada SSP. Butamyrate sitrat menyebabkan kesan antikolinergik dan bronchospasmolytic yang tidak spesifik, yang meningkatkan fungsi pernafasan. Synekod tidak menyebabkan ketagihan atau pergantungan.

Butamirate Citrate mempunyai pelbagai terapeutik yang luas, jadi Sinekod dapat diterima dengan baik dalam dos terapeutik dan sesuai sebagai ubat batuk untuk kanak-kanak.

Farmakokinetik

Butamyrate diserap dengan cepat, diedarkan di dalam badan dan lebih banyak lagi dihidrolisiskan kepada asid butyric 2-phenyl dan diethylaminoethoxyethanol, yang juga mempunyai aktiviti anti-batuk. 2-phenyl asid butyric lebih banyak dimetabolisme oleh hidroksilasi. Butamyrate dan 2-phenyl asid butyric sebahagian besarnya terikat kepada protein darah di dalam badan.

Kesan makanan terhadap bioavailabiliti belum disahkan. Metabolisme butamirat hingga 2-phenyl asid butyric dan diethylaminoethoxyethanol adalah berkadar sepenuhnya berbanding julat dos 22.5-90 mg.

Kepekatan butamirat yang boleh diukur dapat dikesan dalam darah dalam masa 5 hingga 10 minit selepas pentadbiran 22.5 mg, 45 mg, 67.5 mg, dan 90 mg. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa 1 jam untuk semua empat dos dengan kepekatan plasma maksimum maksimum 16.1 ng/ml apabila dos 90 mg ditadbir.

Kepekatan plasma maksimum maksimum 2-phenyl asid butyric dicapai dalam masa 1.5 jam dengan pendedahan yang diperhatikan tertinggi selepas 90 mg (3052 nanogram/ml).

Kepekatan plasma maksimum diethylaminoethoxyethanol dicapai dalam masa 0.67 jam dengan pendedahan yang diperhatikan tertinggi selepas 90 mg (160 nanogram/ml).

Metabolit dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang. Butamyrate dapat dikesan dalam air kencing sehingga 48 jam selepas pentadbiran. Menurut pengukuran, penghapusan separuh hayat untuk butamirate adalah 1.48-1.93 jam, untuk 2-phenyl butyric asid-23.26-24.42 jam, untuk diethylaminoethoxyethanol-2.72-2.90 jam.

Tidak ada petunjuk tentang kesan disfungsi hepatik dan buah pinggang pada parameter farmakokinetik butamirate.

Dos dan pentadbiran

Untuk pentadbiran lisan sahaja.

Kanak-kanak dari 3 hingga 6 tahun: 5 ml (7.5 mg) 3 kali sehari; dos harian maksimum - 15 ml (22.5 mg);

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 10 ml (15 mg) 3 kali sehari; dos harian maksimum - 30 ml (45 mg);

Remaja berumur 12 tahun ke atas: 15 ml (22.5 mg) 3 kali sehari; dos harian maksimum - 45 ml (67.5 mg).

Dewasa: 15 ml (22.5 mg) 4 kali sehari; dos harian maksimum - 60 ml (90 mg).

Cawan pengukur perlu dibasuh dan dikeringkan selepas setiap penggunaan dan selepas digunakan oleh orang lain.

Kursus maksimum rawatan tanpa preskripsi doktor tidak boleh melebihi 1 minggu.

Ubat ini sebaiknya digunakan sebelum makan.

Dos terendah yang diperlukan untuk mencapai keberkesanan harus digunakan untuk tempoh rawatan terpendek.

Jangan melebihi dos yang ditunjukkan.

Kanak-kanak

Bagi kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, ubat dalam bentuk dos ini tidak digunakan, anda boleh menggunakan bentuk dos yang lain, iaitu sinekod, titisan lisan untuk kanak-kanak.

Gunakan Synecoda semasa kehamilan

Keselamatan dalam penggunaan Synecod semasa kehamilan atau penyusuan belum dinilai dalam kajian khas. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan berbahaya langsung atau tidak langsung terhadap kehamilan atau kesihatan janin.

Semasa kehamilan, Synekod hanya boleh digunakan apabila ditetapkan oleh doktor, jika terdapat petunjuk langsung untuk rawatan sedemikian. Sekiranya manfaat yang dijangkakan kepada wanita hamil melebihi risiko yang mungkin kepada janin, dos yang rendah dan tempoh rawatan yang minimum harus dipertimbangkan.

Tidak diketahui sama ada bahan aktif dan/atau metabolit masuk ke dalam susu ibu.

Atas sebab keselamatan, manfaat dan risiko menggunakan sinekod semasa penyusuan susu ibu perlu ditimbang dengan teliti. Penggunaan dadah semasa penyusuan susu ibu hanya mungkin memberi nasihat seorang doktor jika, pada pendapatnya, kesan positif yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko untuk anak. Dalam kes ini, dos yang paling rendah dan tempoh rawatan terpendek perlu dipertimbangkan.

Contraindications

Hipersensitiviti kepada aktif atau excipients dadah.

Kesan sampingan Synecoda

Sistem saraf (tunggal: ≥1/10000, & lt; 1/1000): pening, somnolence.

Saluran gastrointestinal (tunggal: ≥ 1/10000, & lt; 1/1000): loya, cirit-birit.

Sistem imun (tunggal: ≥1/10000, & lt; 1/1000): kejutan anaphylactic.

Tisu kulit dan subkutan (tunggal: ≥ 1/10000, & lt; 1/1000): angioedema, ruam kulit, urtikaria, pruritus.

Berlebihan

Overdosis Synekod boleh menyebabkan gejala berikut: mengantuk, loya, muntah, cirit-birit, pening, dan hipotensi arteri.

Rawatan selanjutnya harus diberikan mengikut petunjuk klinikal.

Tidak ada cara khusus untuk merawat overdosis butaMirate. Sekiranya berlebihan, pesakit memerlukan rawatan gejala dan mengawal fungsi badan yang penting.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan penggunaan expectorants harus dielakkan. Mekanisme interaksi yang tepat dengan ubat-ubatan lain tidak dikaji, tetapi mekanisme pusat tindakan ubat penahan batuk dapat dipertingkatkan oleh tindakan depresan yang kuat, termasuk alkohol.

Syarat penyimpanan

Simpan dari jangkauan kanak-kanak dan tidak dapat dilihat pada suhu yang tidak melebihi 30 ° C.

Arahan khas

Memandangkan butamirat menekan refleks batuk, penggunaan expectorants yang bersamaan harus dielakkan, kerana ini boleh menyebabkan stagnasi lendir di saluran udara, yang meningkatkan risiko bronkospasme dan jangkitan saluran pernafasan.

Sirap mengandungi pemanis - natrium sakarin dan sorbitol (284 mg per 1 ml), oleh itu ia boleh diberikan kepada pesakit kencing manis. Sorbitol boleh menyebabkan ketidakselesaan gastrousus dan kesan pencegahan ringan.

Sorbitol adalah sumber fruktosa, oleh itu ia tidak boleh digunakan pada pesakit dengan intoleransi fruktosa. Ia tidak boleh digunakan pada pesakit yang mengalami masalah keturunan lakter laktosa atau malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Produk perubatan mengandungi sejumlah kecil (kurang daripada 100 mg setiap dos) etanol (alkohol), yang kurang daripada 100 mg setiap dos. Produk perubatan mengandungi kurang daripada 1 mmol natrium (23 mg) setiap dos, iaitu kandungan natrium boleh diabaikan.

Jika batuk berterusan selama lebih dari 7 hari, seorang doktor perlu dirujuk.

Pesakit yang gejala-gejala yang lebih buruk atau tidak bertambah baik dalam masa 7 hari dan disertai dengan demam, ruam, atau sakit kepala yang berterusan harus mempunyai siasatan lanjut untuk menentukan punca asas keadaan.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak dan dari pandangan mereka.

Keupayaan untuk mempengaruhi kelajuan tindak balas semasa memandu pengangkutan motor atau mekanisme lain

Boleh menyebabkan keletihan dan menjejaskan tindak balas apabila memandu kenderaan atau mekanisme lain.

Jangka hayat

3 tahun.