Synecod

Bahan aktif Sinekod ialah butamirate sitrat, yang meredakan batuk dan berbeza daripada alkaloid candu dalam struktur dan tindakan farmakologinya.

Petunjuk Synecoda

Rawatan gejala batuk (termasuk batuk kering) dari asal yang berbeza.

Borang pelepasan

1 ml sirap mengandungi 1.5 mg butamirat sitrat;

eksipien: larutan sorbitol 70% (E 420), gliserin, natrium sakarin, asid benzoik (E 210), vanillin, etanol 96%, natrium hidroksida 30%, air yang disucikan.

Sirap.

Sifat fiziko-kimia asas: larutan lutsinar daripada tidak berwarna kepada warna keperangan-kekuningan.

Farmakodinamik

Penahan batuk bukan candu dengan tindakan pusat. Walau bagaimanapun, mekanisme tindakan yang tepat masih tidak diketahui.

Butamirate dipercayai bertindak ke atas CNS. Butamyrate sitrat menyebabkan kesan antikolinergik dan bronkospasmolitik tidak spesifik, yang meningkatkan fungsi pernafasan. Synekod tidak menyebabkan ketagihan atau pergantungan.

Butamirate citrate mempunyai julat terapeutik yang luas, jadi Sinekod boleh diterima dengan baik dalam dos terapeutik dan sangat sesuai sebagai ubat batuk untuk kanak-kanak.

Farmakokinetik

Butamyrate diserap dengan cepat, diedarkan dalam badan dan seterusnya dihidrolisiskan secara dominan kepada asid 2-fenil butirik dan diethylaminoethoxyethanol, yang juga mempunyai aktiviti anti-batuk. Asid 2-fenil butirik sebahagian lagi dimetabolismekan oleh hidroksilasi. Butamyrate dan asid 2-fenil butirik sebahagian besarnya terikat kepada protein darah dalam badan.

Kesan makanan terhadap bioavailabiliti belum disahkan. Metabolisme butamirat kepada asid 2-fenil butirik dan diethylaminoethoxyethanol adalah berkadar sepenuhnya dalam julat dos 22.5-90 mg.

Kepekatan butamirat yang boleh diukur boleh dikesan dalam darah dalam masa 5 hingga 10 minit selepas pemberian 22.5 mg, 45 mg, 67.5 mg, dan 90 mg. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa 1 jam untuk keempat-empat dos dengan purata kepekatan plasma maksimum 16.1 ng/mL apabila dos 90 mg diberikan.

Purata kepekatan plasma maksimum asid 2-fenil butirik dicapai dalam masa 1.5 jam dengan pendedahan tertinggi diperhatikan selepas 90 mg (3052 nanogram/mL).

Purata kepekatan plasma maksimum diethylaminoethoxyethanol dicapai dalam masa 0.67 jam dengan pendedahan tertinggi diperhatikan selepas 90 mg (160 nanogram/mL).

Metabolit dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang. Butamyrate boleh dikesan dalam air kencing sehingga 48 jam selepas pentadbiran. Menurut ukuran, separuh hayat penyingkiran butamirat ialah 1.48-1.93 jam, untuk asid 2-fenil butirik - 23.26-24.42 jam, untuk diethylaminoethoxyethanol - 2.72-2.90 jam.

Tiada petunjuk tentang kesan disfungsi hepatik dan buah pinggang pada parameter farmakokinetik butamirat.

Dos dan pentadbiran

Untuk pemberian oral sahaja.

Kanak-kanak dari 3 hingga 6 tahun: 5 ml (7.5 mg) 3 kali sehari; dos harian maksimum - 15 ml (22.5 mg);

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 10 ml (15 mg) 3 kali sehari; dos harian maksimum - 30 ml (45 mg);

Remaja berumur 12 tahun ke atas: 15 mL (22.5 mg) 3 kali sehari; dos harian maksimum - 45 mL (67.5 mg).

Dewasa: 15 mL (22.5 mg) 4 kali sehari; dos harian maksimum - 60 mL (90 mg).

Cawan penyukat hendaklah dibasuh dan dikeringkan selepas setiap kali digunakan dan selepas digunakan oleh orang lain.

Kursus maksimum rawatan tanpa preskripsi doktor tidak boleh melebihi 1 minggu.

Dadah sebaiknya digunakan sebelum makan.

Dos terendah yang diperlukan untuk mencapai keberkesanan harus digunakan untuk tempoh rawatan yang paling singkat.

Jangan melebihi dos yang ditunjukkan.

Kanak-kanak

Untuk kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, ubat dalam bentuk dos ini tidak digunakan, anda boleh menggunakan bentuk dos lain, iaitu Sinekod, titisan oral untuk kanak-kanak.

Gunakan Synecoda semasa kehamilan

Keselamatan dalam penggunaan Synecod semasa mengandung atau penyusuan belum dinilai dalam kajian khas. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan berbahaya secara langsung atau tidak langsung pada kehamilan atau kesihatan janin.

Semasa kehamilan, Synekod boleh digunakan hanya apabila ditetapkan oleh doktor, jika terdapat petunjuk langsung untuk rawatan sedemikian. Sekiranya manfaat yang dijangkakan kepada wanita hamil melebihi kemungkinan risiko kepada janin, dos berkesan yang rendah dan tempoh rawatan yang minimum harus dipertimbangkan.

Tidak diketahui sama ada bahan aktif dan/atau metabolit masuk ke dalam susu ibu.

Atas sebab keselamatan, faedah dan risiko menggunakan Sinekod semasa penyusuan harus ditimbang dengan teliti. Penggunaan ubat semasa penyusuan adalah mungkin hanya atas nasihat doktor jika, pada pendapatnya, kesan positif yang dijangkakan untuk ibu melebihi potensi risiko untuk kanak-kanak. Dalam kes ini, dos berkesan yang paling rendah dan tempoh rawatan yang paling singkat harus dipertimbangkan.

Contraindications

Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau eksipien ubat.

Kesan sampingan Synecoda

Sistem saraf (tunggal: ≥1/10000, <1/1000): pening, mengantuk.

Saluran gastrousus (tunggal: ≥ 1/10000, < 1/1000): loya, cirit-birit.

Sistem imun (tunggal: ≥1/10000, <1/1000): kejutan anafilaksis.

Kulit dan tisu subkutaneus (tunggal: ≥ 1/10000, < 1/1000): angioedema, ruam kulit, urtikaria, pruritus.

Berlebihan

Terlebih dos Synekod boleh menyebabkan simptom berikut: mengantuk, loya, muntah, cirit-birit, pening, dan hipotensi arteri.

Rawatan lanjut perlu diberikan mengikut petunjuk klinikal.

Tiada cara khusus untuk merawat overdosis butamirat. Dalam kes terlebih dos, pesakit memerlukan rawatan simptomatik dan kawalan fungsi badan yang penting.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan serentak ekspektoran harus dielakkan. Mekanisme interaksi yang tepat dengan ubat lain tidak dikaji, tetapi mekanisme pusat tindakan ubat penahan batuk boleh dipertingkatkan dengan tindakan depresan yang kuat, termasuk alkohol.

Syarat penyimpanan

Simpan dari jangkauan kanak-kanak dan tidak dapat dilihat pada suhu tidak melebihi 30 °C.

Arahan khas

Memandangkan butamirate merendahkan refleks batuk, penggunaan ekspektoran serentak harus dielakkan, kerana ini boleh menyebabkan genangan lendir di saluran pernafasan, yang meningkatkan risiko bronkospasme dan jangkitan saluran pernafasan.

Sirap mengandungi pemanis - natrium sakarin dan sorbitol (284 mg setiap 1 ml), oleh itu ia boleh diberikan kepada pesakit kencing manis. Sorbitol boleh menyebabkan ketidakselesaan gastrousus dan kesan julap ringan.

Sorbitol adalah sumber fruktosa, oleh itu ia tidak boleh digunakan pada pesakit dengan intoleransi fruktosa. Ia tidak boleh digunakan pada pesakit yang mengalami masalah keturunan yang jarang berlaku intoleransi laktosa atau malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Produk perubatan mengandungi sejumlah kecil (kurang daripada 100 mg setiap dos) etanol (alkohol), iaitu kurang daripada 100 mg setiap dos. Produk perubatan mengandungi kurang daripada 1 mmol natrium (23 mg) setiap dos, iaitu kandungan natrium boleh diabaikan.

Sekiranya batuk berterusan selama lebih daripada 7 hari, anda perlu berunding dengan doktor.

Pesakit yang simptomnya bertambah teruk atau tidak bertambah baik dalam masa 7 hari dan disertai dengan demam, ruam, atau sakit kepala yang berterusan perlu menjalani siasatan lanjut untuk menentukan punca keadaan tersebut.

Jauhkan daripada kanak-kanak dan daripada penglihatan mereka.

Keupayaan untuk mempengaruhi kelajuan tindak balas semasa memandu pengangkutan motor atau mekanisme lain

Boleh menyebabkan keletihan dan menjejaskan tindak balas semasa memandu kenderaan atau mekanisme lain.

Jangka hayat

3 tahun.