Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Polifibromatosis juvenil jari Rhine: punca, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 20.11.2021
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Penyebab dan patogenesis polfibromatosis remaja jari-jari Rhine belum sepenuhnya ditubuhkan. Adalah dipercayai bahawa dermatosis mempunyai jenis warisan autosomal yang dominan.
Gejala polfibromatosis remaja jari-jari Rhine. Pembangunan ciri dermatosis sejak lahir atau pada bulan pertama kehidupan dengan pembentukan pertumbuhan nodular berserat di kawasan interphalangeal jari-jari dan kaki. Pembentukan serpihan (tumor) bulat, jarang hemispherical, merah jambu, berwarna kulit atau warna kulit biasa, tunggal atau berbilang, pelbagai saiz. Tumor mempunyai permukaan berkilat, konsistensi yang padat dan palpation tidak menyakitkan. Polfibromatosis Juvenil jari-jari Rhine boleh mengakibatkan ubah bentuk dan kontraksi jari dan jari kaki. Kes kombinasi polfibromatosis juvenile jari dengan dermatosis keturunan lain dijelaskan.
Histopatologi. Di dalam dermis dan tisu subkutaneus terdapat pembentukan nodular, yang terdiri daripada sel-sel siri fibroplastic dan sejumlah besar serat kolagen. Dalam sitoplasma myofibroblast, bentuk bulat tunggal atau berbilang kecil dimasukkan.
Rawatan polfibromatosis juvenil jari-jari Rhine. Pembedahan pembedahan, salap kortikosteroid di bawah pembalut berkhasiat disyorkan. Dengan perkembangan proses, neotigazone oral berkesan.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?