Keratosis lentikular berterusan: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Keratosis lenticular tahan (syn. Penyakit Flegel) merujuk kepada sekumpulan penyakit keturunan dengan gangguan keratinization utama, cara warisan adalah autosomal dominan. Lelaki dan wanita sering menderita sama. Manifestasi pertama penyakit ini dipatuhi dalam usia 40-50 tahun sebagai papules merah-coklat saiz kecil 1-4 mm, bersisik, bentuk yang tidak teratur, setempat di perhentian belakang, atas dan kaki yang lebih rendah. Apabila mengeluarkan skala, bahagian corong yang berkilat dengan pendarahan yang tepat terdedah. Rashes kadang-kadang disertai oleh gatal yang sedikit. Ia digabungkan dengan diabetes mellitus.

Pathomorphology. Di tengah-tengah lesi, penipisan epidermis diperhatikan, di sepanjang tepi - acanthosis dan papillomatosis. Stratum corneum kebanyakannya padat, agak tebal, terutama di tengah-tengah unsur, di mana juga parakeratosis focal dikesan. Lapisan berbutir tidak terdapat di bahagian atropik epidermis. Sel-sel epitel basal yang diratakan, edematous, membran basal epidermis tidak jelas. Dalam lapisan papillary dan bahagian atas dermis reticular kapal diluaskan ditentukan padat penyusupan lympho-histiocytic sifat jelas dihalang dari lapisan bawah dermis. Dalam skala horny, pemeriksaan mikroskopik elektron pada kulit di zon atrofi mendedahkan benang terang dalam matriks padat, pemeliharaan desmosomes. Sel parakeratotik dikesan, dan jumlah granul keratogialin berkurangan. Dalam sel epitelium dan tiada granul lamellar di dalamnya. Dalam infiltrat, limfosit dengan nukleus cerebriform didapati.

Histogenesis. Kepentingan besar dilampirkan pada patologi butiran lamellar, yang memainkan peranan penting dalam pembezaan sel epitelium. Walau bagaimanapun, data yang tidak jelas mengenai perubahan mereka belum diterima. Berdasarkan pengesanan dalam infiltrat sel-sel makrofaj kapur dan limfosit dengan nukleus serebral, peranan reaksi imun dalam perkembangan penyakit diasumsikan.

[1], [2], [3], [4]