Punca ataxia cerebellar

Ataxia dari cerebellar (klasifikasi etiologi)

I. dysgenesis daripada cerebellar

1. Hipoplasia
2. Kecacatan Dandy Walker
3. Kecacatan Arnold-Chiari

II. Penyakit keturunan dan degeneratif

1. penyakit penyimpanan: lipidoses, gangguan metabolisme glikogen, leukoencephalopathy (abetalipoproteinemia bass Korntsveyga, penyakit Refsum, penyakit Tay-Sachs, penyakit Niemann-Pick, leukodystrophy metohromaticheskaya, lipofuscinosis ceroid, sialidosis, penyakit Laforet)
2. Pelanggaran metabolisme asid amino, kekurangan enzim mitokondria dan gangguan metabolik lain (kekurangan transkarbamilazy, argininsuktsinazy, arginase, penyakit Hartnupa (Hartnup), penyakit Leigh (Leigh), kekurangan dehidrogenase pyruvate, myopathy mitokondria).
3. Gangguan kromosom (penyakit Gippel-Lindau, ataxia-telangiectasia)
4. Atrofi sistemik yang pelbagai
5. Penyakit Wilson-Konovalov
6. resesif autosomal (ataxia Friedreich ini, ataxia dengan permulaan awal), autosomal dominan (rubrene-dentate-pallido-Lewis atrofi, penyakit Machado-Joseph, episod ataxia jenis 1 dan jenis 2) dan X-stseplennnnaya spinotsrebellyarnaya resesif ataxia.

III. Gangguan metabolik dan pemakanan yang diperolehi

1. Toksin
2. Kekurangan nutrisi dan sindrom yang berkaitan dengan alkohol (degenerasi cerebellar alkohol, kekurangan vitamin E)

IV. Jangkitan

1. jangkitan virus (subakut sclerosing panencephalitis, cacar air, campak, jangkitan parainfluenza, herpes simplex, selepas berjangkit encephalomyelitis disebarkan, beguk, jangkitan cytomegalovirus)
2. Jangkitan bukan virus (toksoplasmosis, jangkitan mycoplasmic, penyakit legionnaires)
3. Penyakit Prion (penyakit Creutzfeldt-Jakob, penyakit Gerstman-Streusler)

V. Penyakit vaskular

1. Stroke hemoragik
2. Strok iskemia

VI. Tumor

1. Tumor primer (astrocytoma, medulloblastoma, neurinia, meniigoma)
2. Bengkak metastatik
3. Luka paraneoplastik daripada cerebellum

VII. Penyakit demamelinating

1. Sistem saraf pusat (multiple sclerosis)
2. Sistem Saraf Periferal (Miller Fisher Syndrome)

VIII. Migrain Basilar

IX. Atatomi Iatrogenik (ubat)

1. barbiphen
2. Carbamazepine
3. Barbituratı
4. Litium
5. Piperazine
6. Lain-lain

Ataxia Cerebellar (beberapa penanda penyakit klinikal)

Kesedaran terjejas:

Pendarahan atau pendarahan serebrum; mabuk; anonzodorosis status epilepticus.

Kerentanan mental:

Palsy cerebral palsy; ataxia kongenital; beberapa ataxia keturunan dengan permulaan awal; xeroderma pigmentary.

Dementia:

Hydrocephalus; beberapa ataxia "degeneratif"; Sindrom Gerstman-Streusler; Penyakit Creutzfeldt-Jakob.

Atrofi saraf optik:

Sklerosis berbilang; Ataxia Friedreich; ataksia keturunan lain; alkohol.

Retinopati:

Beberapa ataxias keturunan; ensefalopati mitokondria.

Pergerakan mata Apraxin (optik motor apraxia): ataxia-telangiectasia.

Supranuklear ophthalmoplegia:

Ataxia dominan autosomal; Ataxia idiopatik dengan permulaan yang lambat; kekurangan heksosaminidase; Nyman-Pick disease (jenis C).

Opthalmoplegia antara:

Sklerosis berbilang; Ensefalopati Wernicke (jarang); Ataxia "degeneratif".

Ptosis, kelumpuhan otot luaran mata:

Encephalomyopathy mitokondria; encephalopathy Wernicke; Penyakit Lee.

Lumpuh III, IV dan VI saraf kranial:

Serangan jantung; pendarahan; pelbagai sklerosis; proses volumetrik dalam fossa kranial posterior.

Oculus flutter, opsoclonus:

Cerebellitis Viral; sindrom paraneoplastik.

Nystagmus, "mengalahkan":

Proses di rantau ini untuk foramen occipital besar; Ataxia "degeneratif".

Sindrom Extrapyramidal (dystonia, chorea, kekerasan otot):

Penyakit Wilson-Konovalov; ataxia yang diwarisi dan sporadis dengan permulaan yang lambat; ataxia-telangiectasia.

Myoclonus:

Encephalomyopathy mitokondria; pelbagai kekurangan karboksilase; lipofuscinoses ceroid; sialidosis; Sindrom Ramsay Hunt; epilepticus status unconvulsive; beberapa ataxia dominan autosomal.

Hyporeflexia atau isflexia, selalunya dengan pengurangan pro-konsepsi dan perasaan getaran:

Ataxia Friedreich; atsisia keturunan atau degeneratif lain; degenerasi cerebellar alkohol; kekurangan vitamin E; hipotiroidisme; ataxia-telangiectasia; pigmen xeroderma; leukodystrophy; Sindrom Miller Fisher.

Pekak:

Beberapa ataxias keturunan; encephalomyelopathy mitokondria.

Rapuh, rambut rapuh:

Kekurangan succinase arginin (penyakit resesif autosomal keturunan), yang ditunjukkan oleh kelewatan dalam perkembangan fizikal dan mental; epilepsi; ataxia; fungsi hati terjejas; rambut rapuh dan berkembang; meningkatkan pengekstrakan asid arginin-succinic.

Kehilangan rambut:

Thallium mabuk; gypothyroidism; adrenoreceptoromyeloneopathy.

Batangan rambut yang rendah:

Malformasi di kawasan persimpangan craniovertebral dan foramen occipital besar.

Perubahan kulit:

Teleangiectasia, terutamanya dalam konjunktiva, hidung, telinga, permukaan flexor pada kaki (ataxia-telangiectasia); sensitiviti kepada cahaya, tumor kulit (pigmen xeroderma); ruam seperti pellagrope (penyakit Hartnup); kulit kering (hypothyroidism, penyakit Refsum, kokain sindrom); pigmentasi (adrenoleukomyeloneuropathy).

Perubahan di kawasan mata:

Teleangiectasia; cincin Kaiser-Fleischer (penyakit Wilson-Konovalov); Retinal angioma (penyakit Gippel-Lindau disertai dengan hemangiomas cerebellar); katarak (rubela kongenital, kolesterol, sindrom Sjogren-Larson, encephalomyopathy mitokondria); aniridia (sindrom Zhilepsy, yang ditunjukkan oleh ketidakhadiran iris kongenital, lambat perkembangan mental dan ataxia cerebellar).

Demam:

Demam boleh meningkatkan manifestasi metabolik ataxia sekejap; Demam boleh menjadi manifestasi abses cerebellar, cerebellitis virus, cysticarcosis.

Muntah:

Pendarahan atau pendarahan serebrum; demamelination akut; proses volumetrik dalam fossa kranial posterior; Ataxia metabolik yang berselang-seli.

Hepatosplenomegaly:

Penyakit Niman-Pick, jenis C; Penyakit Wilson-Konovalov; alkohol; beberapa ataxia metabolik zaman kanak-kanak.

Penyakit jantung (kardiomiopati, gangguan konduksi): Ataxia Friedreich.

Pertumbuhan yang rendah:

Encephalomyopathy mitokondria, ataxia-telangiectasia, sindrom kokain, sindrom Sjogren-Larsen.

Gipogonadism:

Ataksia resesif dengan hipogonadisme; encephalomyopathy mitokondria; ataxia-telangiectasia; adrenoleukemieloneuropathy; Sjögren-Larsen sindrom.

Deformations of the skeleton:

Ataxia Friedreich; Sindrom Sjogren-Larsen dan degenerasi cerebellar lain dengan permulaan awal; deria deria dan motor neuropati.

Kekurangan imun:

Ataxia-telangiectasia; kekurangan karboksilase berganda.

Gangguan pemakanan:

Kekurangan vitamin E; alkohol.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]