Atrofi otak

Atrofi otak adalah proses kematian sel-sel serebrum dan kemusnahan sebatian interneuronal. Proses patologi boleh merebak ke korteks serebrum atau struktur subcortikal. Walaupun punca proses patologi dan rawatan yang digunakan, prognosis untuk pemulihan tidak begitu baik. Atrofi boleh menjejaskan mana-mana kawasan fungsional bahan kelabu, yang membawa kepada gangguan keupayaan kognitif, gangguan pancaran dan pancaran motor. 

[1], [2], [3]

Epidemiologi

Kebanyakan kes dilaporkan adalah di kalangan orang tua, iaitu wanita. Permulaan penyakit ini boleh bermula selepas 55 tahun dan selepas beberapa dozen membawa kepada demensia selesai. 

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

Punca atrofi otak

Atrofi otak adalah patologi serius yang berlaku akibat proses degeneratif yang berkaitan dengan usia, mutasi genetik, kehadiran patologi bersamaan atau pendedahan kepada radiasi. Dalam beberapa kes, satu faktor boleh datang ke hadapan, dan selebihnya hanya latar belakang untuk perkembangan patologi ini.

Asas untuk perkembangan atrofi adalah penurunan dengan umur jumlah dan jisim otak. Walau bagaimanapun, seseorang itu tidak sepatutnya berfikir bahawa penyakit berkenaan hanya bersifat dewasa. Terdapat atrofi otak pada bayi, termasuk bayi baru lahir.

Hampir semua ahli sains sebulat suara menegaskan bahawa penyebab atrofi adalah warisan, apabila terdapat kegagalan pemindahan maklumat genetik. Faktor-faktor negatif di sekeliling dianggap sebagai kesan latar belakang, yang dapat mempercepat proses patologi ini.

Penyebab atrofi otak watak yang semula jadi melibatkan kehadiran anomali genetik genesis keturunan, mutasi di kromosom atau proses jangkitan semasa kehamilan. Selalunya ia berlaku untuk etiologi virus, tetapi bakteria juga sering diperhatikan.

Dari kumpulan faktor-faktor predisposisi yang diperolehi, adalah perlu untuk membezakan keracunan kursus kronik, terutamanya pengaruh alkohol negatif, proses infeksi di otak, kerosakan otak traumatik akut dan kronik dan pendedahan kepada radiasi pengion.

Sudah tentu, sebab-sebab yang diperolehi dapat dilihat hanya dalam 5% daripada semua kes, kerana dalam baki 95% mereka adalah faktor yang memprovokasi terhadap latar belakang manifestasi mutasi genetik. Walaupun kesopanan proses pada permulaan penyakit, semua encephalon secara beransur-ansur dipengaruhi oleh perkembangan demensia dan demensia.

Pada masa ini, tidak mungkin untuk menggambarkan secara patogen semua proses yang berlaku di otak semasa atrofi, kerana sistem saraf itu sendiri dan fungsinya tidak difahami sepenuhnya. Walau bagaimanapun, beberapa maklumat diketahui, terutamanya mengenai manifestasi atrofi yang melibatkan struktur tertentu.

[10]

Gejala atrofi otak

Akibat perubahan yang berkaitan dengan usia di encephalon, seperti dalam organ-organ lain, proses perkembangan terbalik berlaku. Ini disebabkan oleh pecutan pemusnahan dan perlambatan penjanaan semula sel. Oleh itu, gejala atrofi otak beransur-ansur meningkat dengan keterukan, bergantung pada tapak lesi.

Pada permulaan penyakit seseorang menjadi kurang aktif, sikap acuh tak acuh, kelesuan, dan perubahan personaliti. Kadang-kadang ada yang mengabaikan tingkah laku moral dan tindakan.

Kemudian terdapat penurunan kosa kata, yang akhirnya menyebabkan kehadiran ungkapan-ungkapan primitif. Pemikiran kehilangan produktiviti, kehilangan keupayaannya untuk mengkritik tingkah laku dan mempertimbangkan tindakan. Berhubung dengan aktiviti motor, kemahiran motor merosot, yang membawa kepada perubahan dalam tulisan tangan dan semakin buruknya ungkapan semantik.

Gejala otak atrofi boleh membimbangkan memori, pemikiran dan fungsi kognitif yang lain. Jadi, seseorang boleh berhenti mempelajari sesuatu dan lupa bagaimana ia digunakan. Orang sedemikian memerlukan pemantauan yang berterusan untuk mengelakkan kecemasan yang tidak dijangka. Masalah dengan orientasi di angkasa adalah disebabkan masalah ingatan.

Orang semacam itu tidak dapat menilai sikap orang sekitarnya kepadanya dan sering terdedah kepada cadangan. Pada masa akan datang, dengan perkembangan proses patologi, kemurungan moral dan fizikal yang lengkap terhadap keperibadian berlaku kerana bermulanya marasmus.

[11]

Atrofi otak 1 darjah

Perubahan degeneratif dalam otak diaktifkan dengan usia, tetapi dengan pengaruh faktor tambahan yang mengiringi, gangguan pemikiran dapat berkembang lebih cepat. Bergantung kepada aktiviti proses, keparahan dan keterukan manifestasi klinikal, adalah lazimnya memperuntukkan beberapa tahap penyakit.

Atrofi otak 1 darjah diperhatikan pada peringkat awal penyakit, apabila tahap minimum keabnormalan patologi dalam fungsi ensephalon diperhatikan. Di samping itu, ia harus dipertimbangkan di mana penyakit pada mulanya dilokalisasi - dalam struktur korteks atau subkortikal. Ini bergantung pada manifestasi pertama atrofi, yang dapat dilihat dari sisi.

Pada peringkat awal, atrofi boleh sama sekali tidak mempunyai gejala klinikal. Mungkin kemunculan kebimbangan manusia disebabkan oleh kehadiran patologi lain yang bersamaan, yang secara langsung atau tidak langsung mempengaruhi fungsi ensephalon. Kemudian, pening dan sakit kepala berkala mungkin muncul, yang secara beransur-ansur menjadi lebih kerap dan sengit.

Sekiranya seseorang di peringkat ini melihat seorang doktor, maka atrofi otak 1 darjah di bawah pengaruh ubat memperlambat perkembangan dan gejala mungkin tidak hadir. Dengan umur, perlu menyesuaikan terapi pemulihan, memilih ubat dan dos lain. Dengan bantuan mereka, mungkin untuk memperlahankan pertumbuhan dan kemunculan manifestasi klinikal baru.

[12], [13], [14], [15], [16]

Atrofi otak 2 darjah

Gambaran klinikal dan kehadiran gejala tertentu bergantung kepada tahap kerosakan otak, khususnya dari struktur yang rosak. 2 darjah patologi biasanya sudah mempunyai beberapa manifestasi, yang mana mungkin untuk mengesyaki kehadiran proses patologi.

Permulaan penyakit ini dapat dilihat secara eksklusif oleh pening, sakit kepala atau bahkan manifestasi dari penyakit komorbid lain yang mempengaruhi pekerjaan encephalon. Bagaimanapun, jika tidak ada langkah terapeutik, patologi ini terus menghancurkan struktur dan meningkatkan manifestasi klinikal.

Oleh itu, pening berkala disertai dengan kemerosotan kemampuan mental dan keupayaan untuk melakukan analisis. Di samping itu, tahap pemikiran kritikal berkurangan dan harga diri dan tindakan ucapannya hilang. Pada masa akan datang, paling sering, perubahan ucapan, peningkatan tulisan tangan, dan juga kebiasaan lama hilang dan yang baru muncul.

Atrofi otak tahap 2 sebagai kemajuan menyebabkan kemerosotan kemahiran motor halus, apabila jari berhenti "mematuhi" seseorang, yang membawa kepada kemustahilan melakukan apa-apa kerja yang melibatkan jari. Juga penyelarasan pergerakan menderita, sebagai hasil dari perjalanan dan aktiviti lain melambatkan.

Secara beransur-ansur, berfikir, ingatan dan fungsi kognitif lain merosot. Terdapat kehilangan kemahiran dalam penggunaan barangan sehari-hari, seperti kawalan jauh TV, sikat atau berus gigi. Kadang-kadang ada kemungkinan untuk menyalin salinan oleh seseorang dari tingkah laku dan adab orang lain, yang disebabkan oleh kerugian kepada kemerdekaan dalam pemikiran dan pergerakan.

[17], [18]

Borang

[19], [20]

Atrofi lobang depan otak

Dalam sesetengah penyakit, pada peringkat pertama, terdapat atrofi lobang depan otak dengan perkembangan seterusnya dan penyebaran proses patologi. Ini terpakai untuk penyakit Pick dan Alzheimer.

Untuk penyakit Pick, luka yang merosakkan terutamanya neuron di kawasan depan dan temporal adalah ciri, yang menyebabkan penampilan tanda-tanda klinikal tertentu. Dengan bantuan mereka doktor boleh mengesyaki penyakit itu dan, dengan menggunakan kaedah instrumental, untuk meletakkan diagnosis yang betul.

Secara klinikal, kerosakan ke atas kawasan encephalon ini ditunjukkan oleh perubahan keperibadian dalam bentuk kemerosotan pemikiran dan hafalan. Di samping itu, dari permulaan penyakit, seseorang dapat melihat penurunan kemampuan intelektual. Terdapat kemerosotan seseorang sebagai manusia, yang dinyatakan dalam watak sudut, kerahsiaan, pengasingan dari orang sekitarnya.

Kegiatan dan frasa motor menjadi khayalan dan dapat diulangi sebagai corak. Sehubungan dengan pengurangan perbendaharaan kata, pengulangan kerap maklumat yang sama diperhatikan semasa perbualan atau selepas beberapa saat. Ia menjadi primitif menggunakan frasa monosyllabic.

Atrofi lobang frontal otak dalam penyakit Alzheimer berbeza sedikit daripada patologi Pike, kerana dalam hal ini kemerosotan proses mengingat dan pemikiran berlaku pada tahap yang lebih tinggi. Adapun sifat peribadi seseorang, mereka menderita sedikit kemudian.

[21], [22], [23], [24]

Atrofi cerebellum otak

Lesi dystropi boleh bermula dengan cerebellum, dan, tanpa melibatkan dalam proses jalur. Ataxia dan perubahan dalam nada otot datang ke barisan hadapan, walaupun fakta bahawa punca perkembangan dan prognosis lebih mirip dengan kerosakan pada neuron hemisfera.

Atrofi cerebellum otak boleh diwujudkan oleh kehilangan keupayaan seseorang untuk melakukan layan diri. Kekalahan cerebellum dicirikan oleh pelanggaran gabungan fungsi otot rangka, koordinasi pergerakan dan mengekalkan keseimbangan.

Gangguan aktiviti motor akibat patologi cerebellar mempunyai beberapa ciri. Sebagai contoh, seseorang kehilangan kelancaran tangan dan kaki apabila melakukan pergerakan muncul intentsionnogo ketar, yang disambut pada akhir akta motor, tulisan tangan berubah, pertuturan, dan pergerakan menjadi lebih perlahan, dan ada yang berzikir itu.

Atrofi otak otak otak boleh disifatkan oleh pening yang meningkat, sakit kepala yang kerap, penampilan rasa mual, muntah, mengantuk dan gangguan fungsi pendengaran. Tekanan intrakranial meningkat, boleh menyebabkan ophthalmoplegia kerana lumpuh saraf tengkorak, yang bertanggungjawab bagi innervation daripada mata, areflexia, enuresis dan nystagmus apabila murid melakukan ayunan berirama sukarela.

[25], [26], [27], [28]

Atrofi bahan otak

Proses merosakkan di neuron boleh berlaku semasa proses fisiologi disebabkan perubahan usia selepas 60 tahun atau patologi - akibat daripada beberapa penyakit. Atrofi bahan otak disifatkan oleh pemusnahan tisu saraf secara beransur-ansur dengan penurunan jumlah dan jisim bahan kelabu.

Kemusnahan fisiologi dicatat pada semua orang di usia tua, tetapi kursus yang hanya dapat sedikit berubat, memperlambat proses yang merusak. Adapun atrofi patologi disebabkan oleh kesan negatif faktor-faktor berbahaya atau penyakit lain, perlu bekerja pada penyebab atrofi untuk menghentikan atau memperlambat pemusnahan neuron.

Atrofi bahan otak, khususnya masalah putih, boleh berkembang akibat pelbagai penyakit atau perubahan berkaitan dengan usia. Ia adalah penting untuk menonjolkan manifestasi klinikal individu patologi.

Oleh itu, dengan pemusnahan neuron lutut, muncul hemiplegia, yang merupakan kelumpuhan otot badan separuh. Gejala yang sama berlaku apabila bahagian hadapan posterior rosak.

Pemusnahan kawasan posterior dicirikan oleh perubahan kepekaan lebih dari separuh bahagian tubuh (hemianesthesia, hemianopsia dan hemiataxy). Kekalahan bahan juga boleh menyebabkan hilangnya sensitiviti pada satu sisi badan.

Kemungkinan gangguan mental dalam bentuk kekurangan pengiktirafan objek, prestasi tindakan sasaran dan kemunculan tanda-tanda pseudobulbar. Kemajuan patologi ini membawa kepada gangguan fungsi ucapan, menelan dan kemunculan gejala pyramidal.

[29], [30], [31], [32],

Atrofi kortikal otak

Sehubungan dengan perubahan yang berkaitan dengan usia atau sebagai akibat dari penyakit yang mempengaruhi encephalon, adalah mungkin untuk membangunkan proses patologi seperti atropi otak kortikal. Selalunya bahagian-bahagian frontal terjejas, tetapi penyebaran pemusnahan ke kawasan lain dan struktur bahan kelabu tidak dikecualikan.

Penyakit ini mula tidak dapat dilihat dan perlahan-lahan mulai berkembang, dan peningkatan dalam gejala diperhatikan selepas beberapa tahun. Dengan usia dan tanpa rawatan, proses patologi secara aktif memusnahkan neuron, yang akhirnya membawa kepada demensia.

Atrofi otak kortikal terutamanya berlaku pada orang selepas usia 60 tahun, tetapi dalam beberapa keadaan proses pemusnahan diperhatikan pada usia yang lebih awal disebabkan oleh genetik perkembangan kongenital akibat kecenderungan genetik.

Kekalahan dua hemisfera oleh atrofi kortikal berlaku dalam penyakit Alzheimer atau dengan kata lain, demensia senile. Bentuk ketara penyakit ini membawa kepada demensia yang lengkap, sementara fokus merosakkan kecil tidak mempunyai kesan negatif yang signifikan ke atas kemampuan mental seseorang.

Keparahan gejala klinikal bergantung kepada lokasi dan keparahan kerosakan pada struktur subcortical atau korteks. Di samping itu, kelajuan perkembangan dan kelaziman proses pemusnahan perlu diambil kira.

[33], [34], [35], [36], [37], [38]

Atropi Otak Multisystem

Proses degeneratif adalah asas perkembangan sindrom Shay-Drageer (atrophy multisystem). Akibat pemusnahan neuron di beberapa kawasan kelabu, terdapat gangguan dalam aktiviti motor, dan mengawal fungsi autonomi, contohnya tekanan arteri atau proses pembuangan kencing, hilang.

Dengan secara simptomatik, penyakit ini begitu pelbagai bahawa beberapa gabungan manifestasi dapat dibezakan terlebih dahulu. Oleh itu, proses patologi dinyatakan oleh disfungsi autonomik, dalam bentuk sindrom Parkinson dengan perkembangan tekanan darah tinggi dengan gemetar dan memperlahankan aktiviti fizikal, dan juga dalam bentuk ataxia - berjalan tak mantap dan ketiadaan koordinasi.

Tahap permulaan penyakit itu muncul sebagai sindrom kesetiaan, yang ditandai dengan pergerakan yang tertunda dan mempunyai beberapa gejala penyakit Parkinson. Di samping itu, terdapat masalah dengan koordinasi dan sistem genitouriner. Pada lelaki, disfungsi ereksi boleh menjadi manifestasi pertama, apabila tidak ada keupayaan untuk mencapai dan mengekalkan ereksi.

Bagi sistem kencing, adalah penting untuk menyebutkan inkontinensia kencing. Dalam sesetengah kes, tanda pertama patologi boleh menjadi kejatuhan tiba-tiba seseorang sepanjang tahun.

Dengan perkembangan selanjutnya, atropi multisystem otak memperoleh semua gejala baru, yang boleh dibahagikan kepada 3 kumpulan. Yang pertama adalah parkinsonisme, yang ditunjukkan dalam gerakan yang perlahan dan perubahan dalam tulisan tangan. Kumpulan kedua termasuk kelewatan kencing, inkontinensia kencing, mati pucuk, sembelit dan kelumpuhan tali vokal. Dan, akhirnya, yang ketiga - terdiri daripada disfungsi cerebellum, yang dicirikan oleh kesukaran dalam koordinasi, hilang rasa sujud, pening dan pingsan.

Di samping kecacatan kognitif, gejala-gejala lain mungkin berlaku, seperti kekeringan di mulut, kulit, perubahan berpeluh, penampilan berdengkur, sesak nafas semasa tidur dan penglihatan berganda.

Atrofi penyinaran otak

Proses fisiologi atau patologi dalam badan, khususnya, di encephalon boleh mencetuskan permulaan degenerasi saraf. Atrofi otak yang merebak boleh berlaku akibat perubahan usia yang berkaitan, kecenderungan genetik atau di bawah pengaruh faktor-faktor yang memprovokasi. Ini termasuk penyakit berjangkit, kecederaan, keracunan, penyakit organ lain, serta kesan negatif terhadap alam sekitar.

Kerana pemusnahan sel-sel saraf, aktiviti otak berkurangan, keupayaan pemikiran kritikal dan kawalan terhadap tindakan seseorang hilang. Pada usia lanjut, orang kadang-kadang mengubah tingkah laku mereka, yang tidak selalu jelas kepada orang-orang sekitarnya.

Permulaan penyakit boleh dilokalisasi di kawasan yang berbeza, yang menyebabkan gejala tertentu. Oleh kerana lebih banyak struktur terlibat dalam proses patologi, terdapat tanda-tanda klinikal baru. Oleh itu, bahagian kelabu yang sihat secara beransur-ansur terjejas, yang akhirnya membawa kepada demensia dan kehilangan kualiti peribadi.

Atrofi menyebar pada otak pada mulanya dicirikan oleh rupa gejala yang serupa dengan atropi kortikal cerebellum, apabila kembungnya pecah dan sensasi spatial hilang. Manifestasi lebih lanjut menjadi lebih, kerana penyakit secara beransur-ansur merangkumi bidang kelabu yang baru.

[39], [40], [41], [42], [43]

Atrofi hemisfera serebrum kiri

Setiap kawasan encephalon bertanggungjawab untuk fungsi tertentu, jadi apabila ia cedera, orang itu kehilangan keupayaan untuk melakukan apa-apa, baik secara fizikal atau mental.

Proses patologi di hemisfera kiri menyebabkan terjadinya gangguan ucapan, sebagai aphasia motor. Apabila penyakit berlangsung, ucapan boleh terdiri daripada kata-kata yang berasingan. Di samping itu, pemikiran logik menderita dan keadaan kemurungan berkembang, terutamanya jika atrofi diselaraskan kebanyakannya di rantau temporal.

Atrofi hemisfera kiri otak membawa kepada kekurangan persepsi terhadap imej penuh, objek sekitarnya dianggap secara berasingan. Secara selari, keupayaan membaca seseorang dilanggar, perubahan tulisan tangan. Oleh itu, pemikiran analitik menderita, keupayaan untuk mencerminkan logik, menganalisis maklumat masuk dan memanipulasi tarikh dan nombor yang hilang.

Seseorang tidak dapat dengan mudah memahami dan konsisten memproses maklumat, yang membawa kepada ketidakmampuan untuk menghafalnya. Pidato yang dialamatkan kepada orang tersebut dilihat secara berasingan oleh cadangan dan juga kata-kata, oleh sebab itu tidak ada reaksi yang mencukupi untuk rayuan itu.

Atrophy hemisfera serebrum kiri dalam tahap yang teruk boleh menyebabkan lumpuh lengkap atau separa sebelah kanan dengan aktiviti motor terjejas akibat perubahan nada otot dan persepsi deria.

[44], [45], [46], [47]

Atrofi otak campuran

Gangguan serebrum boleh berlaku akibat daripada perubahan yang berkaitan dengan usia, di bawah pengaruh faktor genetik atau patologi bersamaan. Atrofi campuran otak adalah proses kematian neuron secara beransur-ansur dan sebatiannya, di mana struktur korteks dan subkortis menderita.

Kejatuhan tisu saraf berlaku kebanyakannya pada wanita berusia lebih dari 55 tahun. Oleh kerana atrofi, demensia berkembang, dan itu bertambah buruk dengan kualiti hidup. Dengan usia, jumlah dan jisim otak berkurangan disebabkan kemusnahan neuron secara beransur-ansur.

Proses patologi dapat dilihat pada masa kanak-kanak, ketika datang ke jalur genetik penularan penyakit. Di samping itu, terdapat patologi bersambung dan faktor-faktor di sekelilingnya, sebagai contoh, radiasi.

Atrofi otak campuran merangkumi kawasan fungsional encephalon, yang bertanggungjawab untuk mengawal aktiviti motor dan mental, perancangan, analisis, dan mengkritik tingkah laku dan pemikiran seseorang.

Tahap awal penyakit ini dicirikan oleh kemunculan kelesuan, sikap tidak peduli dan penurunan aktivitas. Dalam beberapa kes, tingkah laku tidak bermoral diperhatikan, sebagai orang secara beransur-ansur kehilangan kritikan diri dan kawalan terhadap tindakan.

Kemudian, terdapat penurunan komposisi kuantitatif dan kualitatif perbendaharaan kata, keupayaan pemikiran produktif, kritikan diri dan penghakiman tingkah laku hilang, dan kemahiran motor semakin merosot, yang menyebabkan perubahan tulisan tangan. Seterusnya, seseorang berhenti mengenali perkara-perkara biasa untuknya dan akhirnya menjadi gila, apabila ada degradasi maya orang itu.

Atrofi parenchyma otak

Penyebab kerosakan parenchyma adalah perubahan berkaitan dengan usia, kehadiran patologi bersamaan, yang secara langsung atau tidak langsung mempengaruhi faktor encephalon, genetik dan berbahaya.

Atrofi parenchyma otak boleh dilihat kerana kekurangan zat saraf, kerana ia adalah parenchyma yang paling sensitif terhadap hipoksia dan pengambilan nutrien yang tidak mencukupi. Akibatnya, sel-sel mengurangkan saiz kerana pemadatan sitoplasma, nukleus dan pemusnahan struktur sitoplasma.

Di samping perubahan kualitatif pada neuron, sel-sel dapat hilang sepenuhnya, mengurangkan jumlah organ. Oleh itu, atropi parenchyma otak secara beransur-ansur membawa kepada pengurangan berat badan otak. Secara klinikal, kerosakan parenchyma dapat dilihat oleh pelanggaran sensitiviti di beberapa bahagian tubuh, gangguan fungsi kognitif, kehilangan kritikan diri dan kawalan terhadap fungsi tingkah laku dan ucapan.

Kursus atrofi terus membawa kepada kemerosotan keperibadian dan berakhir dengan hasil yang membawa maut. Dengan bantuan ubat-ubatan, anda boleh cuba memperlambat perkembangan proses patologi dan menyokong fungsi organ dan sistem lain. Terapi gejala juga digunakan untuk melegakan keadaan seseorang.

[48], [49], [50], [51],

Atrofi kord tulang belakang

Saraf tunjang refleks boleh menjalankan refleks motor dan autonomi. Sel-sel saraf motor menyerap sistem otot badan, termasuk diafragma dan otot-otot intercostal.

Di samping itu, terdapat pusat bersimpati dan parasympatetik, yang bertanggungjawab untuk pemuliharaan jantung, saluran darah, organ pencernaan dan struktur lain. Sebagai contoh, di dalam segmen toraks terdapat pusat dilatasi murid dan pusat bersimpati untuk pemuliharaan jantung. Jabatan sakral mempunyai pusat parasympatetik yang bertanggungjawab ke atas fungsi sistem kencing dan pembiakan.

Atrofi saraf tunjang, bergantung pada lokalisasi pemusnahan, dapat mewujudkan dirinya dengan penurunan kepekaan - dengan pemusnahan neuron dari akar posterior, atau aktivitas motor, akar anterior. Hasil daripada pemusnahan segmen individu saraf tunjang secara beransur-ansur, terdapat pencabulan kefungsian organ yang terselubung di tahap ini.

Oleh itu, kehilangan refleks lutut berlaku akibat kemusnahan neuron di segmen lumbar 2-3, plantar - 5 lumbar dan abdomen pelanggaran pengecutan otot diperhatikan dalam atrofi sel-sel saraf 8-12 segmen toraks. Terutama berbahaya adalah pemusnahan neuron pada tahap 3-4 serviks segmen, di mana pusat motor pemuliharaan diafragma terletak, yang mengancam kehidupan manusia.

Atrofi otak alkohol

Organ yang paling sensitif terhadap alkohol adalah encephalon. Di bawah pengaruh alkohol, ada perubahan dalam metabolisme dalam neuron, mengakibatkan pembentukan ketergantungan alkohol.

Pada mulanya, terdapat perkembangan encephalopathy alkohol yang disebabkan oleh proses patologi dalam pelbagai bidang otak, membran, minuman keras dan sistem vaskular.

Di bawah pengaruh alkohol, sel-sel struktur subkortikal dan korteks terjejas. Pemusnahan serat diperhatikan di dalam batang otak dan di dalam saraf tunjang. Neuron mati membentuk kepulauan di sekitar kapal yang terjejas dengan kelompok produk penguraian. Dalam beberapa neuron, proses pengecutan, anjakan dan lisis nukleus.

Atrofi otak alkohol menyebabkan peningkatan secara beransur-ansur dalam gejala, yang bermula dengan delirium alkohol dan encephalopati, dan berakhir dengan hasil yang membawa maut.

Di samping itu, terdapat sklerosis dari kapal dengan pemendapan di sekitar pigmen coklat dan hemosiderin, sebagai akibat daripada pendarahan, dan kehadiran sista dalam plexus vaskular. Mungkin terdapat pendarahan pada batang encephalon, perubahan iskemik dan kemerosotan neuron.

Ia adalah penting untuk menonjolkan sindrom Makiyafav-Binyamy, yang berlaku akibat kerap penggunaan alkohol dalam kuantiti yang banyak. Morfologi, nekrosis pusat korpus callosum, bengkaknya, serta demilelasi dan pendarahan diturunkan.

[52], [53], [54], [55], [56], [57],

Atrofi otak pada kanak-kanak

Atrofi otak yang jarang berlaku berlaku pada kanak-kanak, tetapi ini tidak bermakna bahawa ia tidak boleh berkembang jika terdapat sebarang patologi neurologi. Pakar neurologi ini harus mempertimbangkan dan menghalang perkembangan patologi ini pada peringkat awal.

Untuk membuat diagnosis, mereka menggunakan kaji selidik aduan, urutan gejala, tempoh mereka, serta keparahan dan kemajuan mereka. Pada kanak-kanak, atropi boleh berkembang pada akhir peringkat awal pembentukan sistem saraf.

Atrofi otak pada kanak-kanak pada peringkat pertama mungkin tidak mempunyai manifestasi klinikal, yang merumitkan diagnosis, kerana ibu bapa dari pihak tidak menyedari penyimpangan, dan proses pemusnahan sudah bermula. Dalam kes ini, pencitraan resonans magnetik akan membantu, berkat yang encephalon adalah lapisan oleh lapisan, dan fokus patologi dikesan.

Apabila penyakit itu berlangsung, kanak-kanak menjadi gugup, mudah marah, bertentangan dengan rakan sebaya mereka, yang membawa kepada kesendirian bayi. Selanjutnya, bergantung kepada aktiviti proses patologi, gangguan kognitif dan fizikal boleh ditambah. Rawatan ini bertujuan untuk memperlambat perkembangan patologi ini, penghapusan maksimum gejala dan penyelenggaraan fungsi organ dan sistem lain.

[58], [59], [60], [61], [62], [63],

Atrofi otak pada bayi baru lahir

Paling sering atrofi otak pada bayi baru lahir disebabkan oleh hydrocephalus atau edema otak. Ia ditunjukkan oleh peningkatan jumlah cecair serebrospinal, berkat perlindungan encephalon dari kerosakan dipastikan.

Sebab-sebab perkembangan dropsy agak banyak. Ia boleh dibentuk semasa mengandung, apabila janin tumbuh dan berkembang, dan didiagnosis dengan ultrasound. Di samping itu, punca boleh menjadi pelbagai kegagalan dalam penanda buku dan perkembangan sistem saraf atau jangkitan intrauterin dalam bentuk herpes atau sitomegali.

Juga, penurunan dan, atropi otak pada bayi baru lahir boleh berlaku akibat dari kecacatan otak atau saraf tulang belakang, trauma kelahiran yang disertai oleh pendarahan dan permulaan meningitis.

Bayi semacam itu harus terletak di unit rawatan intensif, kerana ia memerlukan kawalan neuropathologists dan resuscitators. Rawatan yang berkesan lagi, jadi patologi ini secara beransur-ansur membawa kepada pelanggaran serius terhadap fungsi organ dan sistem kerana perkembangan mereka yang tidak mencukupi.

[64], [65], [66], [67], [68]

Diagnostik atrofi otak

Apabila gejala penyakit pertama muncul, anda perlu berjumpa doktor untuk menentukan diagnosis dan memilih rawatan yang berkesan. Pada hubungan pertama dengan pesakit adalah perlu untuk mengetahui aduan yang merisaukan, masa kejadian mereka dan kehadiran patologi kronik yang sudah diketahui.

Selain itu, diagnosis atrofi otak adalah penggunaan kajian sinar-X, di mana encephalon adalah lapisan demi lapisan untuk mengesan pembentukan tambahan (hematoma, tumor), dan juga pertentangan dengan perubahan struktur. Untuk tujuan ini, pengimejan resonans magnetik boleh digunakan.

Di samping itu, ujian kognitif dijalankan, dengan bantuan yang mana doktor menentukan tahap pemikiran dan menganggap keterukan patologi ini. Untuk mengecualikan genetik atrofi vaskular, dopplerography dari kapal leher dan otak adalah disyorkan. Oleh itu, lumen dari vesel divisualisasikan, yang membantu untuk mengesan lesi aterosklerosis atau kehadiran penyempitan anatomi.

[69], [70], [71], [72], [73]

Rawatan atrofi otak

Dalam genetik penyakit ini, terapi patogenetik tidak wujud, ia hanya mungkin untuk mengekalkan fungsi normal organ dan sistem untuk tempoh tertentu. Dengan bantuan ubat-ubatan, proses patologi dapat melambatkan regresi, yang membolehkan anda menjalani cara hidup yang lebih aktif lagi.

Dalam kes perubahan yang berkaitan dengan usia, rawatan atrofi otak terdiri daripada penggunaan ubat-ubatan, memastikan penjagaan penuh untuk orang itu, menghapuskan faktor-faktor yang menjengkelkan dan melindungi dari masalah.

Seseorang memerlukan sokongan orang yang rapat, dan oleh itu, apabila tanda-tanda awal patologi ini muncul, jangan segera memberikan saudara kepada rumah penjagaan. Adalah dinasihatkan untuk menjalankan kursus ubat untuk mengekalkan fungsi encephalon dan untuk menghapuskan gejala penyakit.

Dengan tujuan penyembuhan, antidepresan, sedatif, termasuk penenang, digunakan secara meluas, kerana seseorang itu melegakan dan tidak begitu menyakitkan bertindak terhadap apa yang sedang berlaku. Dia harus berada dalam persekitaran yang biasa, terlibat dalam aktiviti harian dan sebaik-baiknya tidur pada siang hari.

Rawatan yang berkesan dalam masa kita belum dikembangkan, kerana sangat sukar untuk menangani kemusnahan neuron. Satu-satunya cara untuk melambatkan proses patologi ialah penggunaan ubat vaskular yang meningkatkan peredaran otak (Cavinton), nootropics (Ceraxon) dan ubat metabolik. Sebagai terapi vitamin, disyorkan untuk menggunakan kumpulan B untuk mengekalkan struktur gentian saraf.

Sudah tentu, dengan bantuan ubat-ubatan, anda boleh melambatkan perkembangan penyakit ini, tetapi tidak lama.

Rawatan atrofi saraf tunjang

Pemusnahan neuron di kedua-dua otak dan saraf tunjang tidak mempunyai terapi patogenetik memandangkan fakta bahawa sangat sukar untuk memerangi genetik, usia dan faktor penyebab lain. Apabila terdedah kepada faktor luaran yang negatif, anda boleh cuba menghilangkannya, dengan kehadiran patologi bersamaan, yang menyumbang kepada kemusnahan neuron, anda harus mengurangkan aktivitinya.

Rawatan atrofi saraf tunjang kebanyakannya didasarkan pada sikap orang lain di sekelilingnya, kerana tidak mungkin untuk menghentikan proses patologis dan akhirnya seseorang itu dapat kekal cacat. Sikap, penjagaan dan persekitaran yang baik adalah yang terbaik yang boleh dilakukan oleh saudara.

Berkenaan dengan terapi dadah, rawatan atrophy kord rahim adalah penggunaan vitamin B, ubat neurotropik dan vaskular. Bergantung pada punca patologi ini, perkara pertama yang perlu dilakukan ialah menghapuskan atau mengurangkan kesan faktor merosakkan.

Pencegahan

Memandangkan hakikat bahawa proses penyakit ini adalah hampir mustahil untuk mencegah atau menghentikan mencegah atrofi otak mungkin hanya berkenaan dengan beberapa cadangan, yang anda boleh menangguhkan permulaan penyakit ini dalam kes genesis umur atau jeda sedikit - dalam kes-kes lain.

Kaedah prophylactic terdiri daripada rawatan patologi yang bersesuaian dengan kronik manusia yang tepat pada masanya, kerana keterukan penyakit boleh mencetuskan perkembangan patologi ini. Di samping itu, adalah perlu untuk selalu menjalani pemeriksaan pencegahan untuk mengenal pasti penyakit baru dan rawatan mereka.

Di samping itu, pencegahan atrofi otak melibatkan pemeliharaan gaya hidup yang aktif, pemakanan yang betul dan rehat yang betul. Dengan usia, proses atropik dapat dilihat dalam semua organ, khususnya dalam perkara kelabu. Sebab penyebab penyakit ini adalah aterosklerosis dari saluran cerebral.

Oleh itu, adalah disyorkan untuk mematuhi cadangan tertentu untuk memperlahankan proses lesi vaskular oleh deposit atherosclerotic. Untuk melakukan ini, anda perlu mengawal berat badan, merawat penyakit sistem endokrin, metabolisme, yang menyumbang kepada obesiti.

Juga, adalah perlu untuk bertarung dengan peningkatan tekanan, menyerah alkohol dan merokok, menguatkan sistem imun dan mengelakkan kecerdasan psiko-emosi.

[74], [75], [76], [77]

Ramalan

Bergantung kepada kawasan otak yang paling banyak dipengaruhi oleh kemusnahan, prognosis dan kadar perkembangan proses patologi harus dipertimbangkan. Sebagai contoh, dalam penyakit Pick, kawasan hadapan dan kawasan duniawi neuron dimusnahkan, sehingga pada mulanya perubahan peribadi muncul (pemikiran dan memori semakin bertambah buruk).

Kemajuan penyakit itu diperhatikan sangat cepat, hasilnya - kemerosotan keperibadian. Ucapan dan aktiviti fizikal memperoleh naungan luar biasa, dan kekurangan perbendaharaan kata memudahkan penggunaan frasa monosyllab.

Bagi penyakit Alzheimer, masalah ingatan adalah paling jelas di sini, tetapi kualiti peribadi tidak menderita walaupun 2 darjah keparahan. Ini disebabkan, sebahagian besarnya, untuk merapatkan hubungan antara neuron, daripada kematian neuron.

Walaupun penyakit sekarang ini, prognosis atrofi otak selalu tidak menguntungkan, kerana ia perlahan-lahan atau cepat membawa kepada permulaan demensia dan kematian seseorang. Satu-satunya perbezaan ialah tempoh proses patologi, dan hasilnya adalah sama dalam semua kes.

[78], [79], [80], [81]