B-imunoferon 1b

The ubatan-imunoferon 1b (nama antarabangsa - Interferon beta-1b, analog -. Betaferon, Betaseron, avonex, infibeta, ekstavia, Ronbetal et al) yang diberikan kepada sekumpulan antiviral pharmacotherapeutic ejen, imun, cytokines dan immunomodulators. Tindakan farmakologinya disediakan oleh interferon manusia yang diubahsuaikan (rekombinan) beta-1b.

[1]

Petunjuk B-imunoferon 1b

B-imunoferon 1b digunakan untuk merawat pelbagai bentuk sklerosis untuk mengurangkan kekerapan keletihan klinikal. Adalah disyorkan untuk bentuk sklerosis berbilang progresif sekunder dengan adanya gegaran atau serangan akut. Boleh ditetapkan pada gejala-gejala yang pertama secara klinikal terpencil, didiagnosis sebagai peringkat awal sklerosis berganda, untuk mengelakkan peningkatan tahap lesi.

Penggunaan dadah dalam sklerosis berganda dengan kursus semula progresif dapat mengurangkan kadar perkembangan penyakit yang membawa kepada ketidakupayaan.

[2], [3]

Borang pelepasan

Bentuk ubat ini adalah serbuk kering (lyophilizate) untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan; 1 vial mengandungi 9600000 IU interferon beta rekombinan -1b. Untuk penyediaan digunakan pelarut - larutan natrium klorida sebanyak 0.54%.

[4]

Farmakodinamik

B imunoferon 1b ialah modulator imuniti selular, aktiviti biologi adalah ditentukan bahawa bukan terglikosilat protein interferon beta-1b mengikat kepada reseptor khusus pada sel-sel manusia tertentu, yang mengurangkan kecenderungan mereka dan meningkatkan perpecahan.

Terdapat anggapan bahawa pelbagai sklerosis mempunyai etiologi virus. Masuk ke dalam badan orang yang mempunyai masalah imun, virus menyebabkan tindak balas yang tidak mencukupi sistem imun mereka. Sistem imun mula menghasilkan antibodi yang menghancurkan bahan lembut serat saraf - myelin. Farmakodinamik Dalam imunoferon 1b berdasarkan hakikat bahawa interferon beta-1b menghalang pengeluaran gamma interferon dan mengaktifkan fungsi T-limfosit darah periferal - pengawal selia utama tindak balas imun. Akibatnya, kesan negatif antibodi pada myelin lemah.

Menstabilkan keadaan penghalang hemato-encephalic, B-imunoferon 1b mempunyai kesan anti-radang.

Farmakokinetik

1-8 jam selepas pentadbiran B-imunoferon 1b dalam dos 16 juta IU, tahap maksimum dalam plasma darah adalah sekitar 40 IU / ml. Bioavailabiliti mutlak ubat adalah kira-kira 50%.

Dengan suntikan subkutaneus, yang dilakukan setiap hari, peningkatan parasnya dalam plasma darah tidak diperhatikan. Selepas dos pertama (8 juta IU), tahap produk gen dan penanda seperti neopterin, β-2 microglobulin dan cytokine IL-10, berbanding dengan asal kandungannya meningkat dengan ketara dalam 6-12 jam. Kandungan maksimum interferon beta-1b dalam plasma darah diperhatikan sekurang-kurangnya selepas 40 jam, maksima pada lima hari.

Dos dan pentadbiran

Dos tunggal standard B-imunoferon 1b adalah 8000000 IU daripada larutan yang disediakan, yang diberikan subcutaneously - setiap hari lain. Penyelesaian suntikan disediakan segera sebelum manipulasi, yang mana pelarut diperkenalkan ke dalam vial serbuk - 1.2 ml larutan natrium klorida (tanpa tambahan gegaran serbuk mesti dibubarkan sepenuhnya).

Tempoh rawatan dengan ubat ini ditentukan oleh doktor.

[7], [8], [9], [10]

Gunakan B-imunoferon 1b semasa kehamilan

Penggunaan B-imunoferon 1b semasa mengandung adalah kontraindikasi kerana kekurangan kajian teratogenisiti potensinya. Apabila menetapkan ubat ini, wanita umur pembiakan perlu dimaklumkan tentang potensi risiko pengguguran spontan dan keperluan untuk kontrasepsi yang boleh dipercayai. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan B-imunoferon 1b dalam rawatan pesakit di bawah umur 18 tahun.

Contraindications

Kontra dengan penggunaan B-1b imunoferon termasuk hipersensitiviti kepada semula jadi atau recombinant interferon beta-1b, dan juga untuk albumin manusia, kemurungan teruk dan percubaan membunuh diri (sejarah), epilepsi, penyakit dan masalah hati dan buah pinggang, kesan rawatan dadah.

[5]

Kesan sampingan B-imunoferon 1b

Pada peringkat awal rawatan dengan ubat B-imunoferon 1b, kesan sampingan berikut berlaku: sakit kepala, demam, menggigil, hipertonia otot, meningkat berpeluh. Di tapak suntikan, kesakitan, kemerahan dan bengkak, keradangan dicatatkan; mungkin penipisan lapisan tisu subkutan, dan kadang-kadang - perkembangan tisu nekrosis.

Semasa permohonan lagi kesan-kesan sampingan ubat imunoferon B 1b boleh menjejaskan sistem saraf (pening, kebimbangan, ketakutan, kekeliruan, kehilangan ingatan), dan juga menyebabkan konjunktivitis, kabur penglihatan dan pertuturan. Dari sisi sistem kardiovaskular, kesan negatif dinyatakan dalam bentuk arrhythmia jantung dan peningkatan tekanan darah; dari sisi dan hemopoiesis dan peredaran periferal - dalam bentuk pendarahan, limfopenia, neutropenia dan leukopenia; dari sistem muskuloskeletal - dalam bentuk myasthenia gravis, arthralgia, myalgia dan sawan anggota bawah.

Juga tindak balas gastrousus boleh berlaku dalam bentuk cirit-birit, sembelit dan muntah. Kemungkinan pelanggaran kitaran haid pada wanita semasa menopaus.

Pesakit dengan penyakit jantung atau peningkatan aktiviti enzim hepatik B-imunoferon 1b perlu diberikan dengan berhati-hati dan memantau keadaan yang berterusan. Di samping itu, ubat ini memberi kesan keupayaan memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme.

[6]

Berlebihan

Overdosis B-imunoferon 1b tidak dijelaskan dalam bentuk kes-kes klinikal yang direkodkan.

[11], [12]

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi B-imunoferon 1b dengan ubat-ubatan lain, khususnya dengan imunosupresan lain, belum cukup dipelajari sehingga kini. Walau bagaimanapun, ubat ini tidak mengurangkan keberkesanan ubat hormon yang digunakan dalam terapi sklerosis berbilang.

Apabila merawat masalah-masalah yang lebih teruk, rawatan harus diambil ketika menetapkan ubat-ubatan yang mempengaruhi hemocytopoiesis (proses hematopoiesis).

Di samping itu, B-imunoferon 1b memerlukan berhati-hati dalam penggunaan serentak ubat yang metabolismenya bergantung kepada enzim hepatik (sistem sitokrom P450). Ubat-ubatan ini termasuk beberapa antidepresan, serta ubat-ubatan untuk rawatan epilepsi.

Syarat penyimpanan

B-imunoferon 1b ubat harus disimpan di dalam peti sejuk (dalam bungkusan asal) pada + 2-8 ° C.

Jangka hayat

Hayat rak dadah adalah 24 bulan, masa penyimpanan penyelesaian yang disediakan tidak melebihi 3 jam pada suhu yang sama.

[13], [14], [15]