Dakarazin bayi

Dakarbazin medak merujuk kepada antitumor, ubat cytostatic. Tindakan utama ini bertujuan untuk penggantungan atau penindasan lengkap pembahagian sel akibat penghambatan aktiviti mitosis.

Semua ubat sitotoksik mempengaruhi metabolisme intraselular dan digunakan, sebagai peraturan, untuk rawatan tumor malignan.

[1], [2],

Petunjuk Dakarazin bayi

Dakarbazine medak ditetapkan sebagai rawatan utama untuk melanoma metastatik.

Juga, ubat ini digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks untuk sarcoma tisu lembut, penyakit Hodgkin (kecuali mesothelioma, sarcoma Kaposi).

[3], [4], [5], [6]

Borang pelepasan

Dakarbazin medak terdapat dalam botol kaca dengan serbuk, yang disediakan penyelesaian untuk drops atau suntikan.

Farmakodinamik

Dakarbazin medak menghambat pertumbuhan sel, yang tidak dikaitkan dengan kitaran sel dan menghentikan proses sintesis DNA. Ubat ini juga mempunyai kesan merosakkan DNA dan membawa kepada kematian sel. Secara amnya dipercayai bahawa dacarbazine tidak mempunyai kesan antitumor, tetapi di dalam tubuh ia ditukar menjadi sebatian yang mempunyai kesan berbahaya pada sel-sel patologi. 

Farmakokinetik

Dakarbazin medak cepat menembusi tisu selepas pentadbiran. Sekitar 5% bahan aktif mengikat protein darah. Mekanisme tindakan ubat dalam darah adalah dua fasa, separuh hayat awal adalah 20 minit dan separuh hayat akhir adalah kira-kira 30 minit hingga 3.5 jam. Dacarbazine tidak aktif dalam tubuh, sebelum proses metabolisme di hati dengan cytochrome P ₄₅₀, yang mengakibatkan pembentukan senyawa aktif yang menghancurkan tumor.

Kira-kira 20 - 50% daripada ubat ini dikeluarkan tanpa perubahan oleh buah pinggang selama enam jam akibat rembesan tubular.

[7], [8]

Dos dan pentadbiran

Dakarbazine medak digunakan secara intravena. Ubat ini hanya ditetapkan oleh doktor yang mempunyai pengalaman bekerja dalam onkologi dan hematologi.

Apabila anda menyuntik ubat, anda harus mengelakkan daripada mendapatkan penyelesaian ke dalam tisu, kerana ini boleh menyebabkan kerosakan dan sensasi yang menyakitkan di tapak suntikan. Jika ada penyelesaian di bawah kulit, anda mesti segera menghentikan ubat itu, dan seluruh larutan untuk memasukkan ke dalam urat yang lain.

Jadual rawatan dan dos ditetapkan oleh pakar.

Apabila melanoma maligna biasanya ditetapkan 200-250 mg secara intravena sekali sehari. Kursus rawatan adalah 5 hari, selepas tiga minggu kursus diulang.

Suntikan intravena dadah agak menyakitkan, ia dibenarkan untuk menyuntik Dakarbazin medak dengan penitis dalam masa 15-30 minit.

Atas budi bicara doktor, ubat ini boleh ditetapkan dalam dos 850 mg sekali setiap tiga minggu.

Dengan penyakit Hodgkin, ubat ini ditetapkan 375 mg sekali setiap 15 hari. Dalam kes ini, Dakarbazin dilantik sebagai sebahagian daripada rawatan menyeluruh.

Dengan sarcoma tisu lembut, Dakarbazine juga ditetapkan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks 250 mg setiap tiga minggu.

Tempoh terapi dengan dacarbazine ditentukan oleh doktor secara individu untuk setiap kes. Ini mengambil kira banyak faktor - penyakit, tahap, rawatan gabungan, kesan sampingan dan kesan terapeutik, dan sebagainya.

[11]

Gunakan Dakarazin bayi semasa kehamilan

Dakarbazin medak diuji pada haiwan, akibatnya didapati bahawa dadah itu menyebabkan perubahan dalam struktur gen, melanggar perkembangan embrio. Ubat tidak disyorkan untuk wanita hamil dan menyusu.

Contraindications

Dakarbazin medak dikontraindikasikan dalam kes peningkatan kerentanan kepada komponen tertentu ubat, dengan kekurangan hati atau kekurangan buah pinggang.

Juga, ubat tidak diberikan kepada wanita hamil dan menyusu, dengan tahap rendah platelet dan leukosit.  

Kesan sampingan Dakarazin bayi

Dakarbazine medak boleh mencetuskan pengurangan hemoglobin, leukosit, platelet, granulosit, penurunan komposisi semua unsur darah.  

Juga, selepas menggunakan dadah, kejutan anaphylactic dapat berkembang, sakit kepala muncul, kebas pada saraf wajah, sawan, dan gangguan penglihatan.

Dalam sesetengah kes, hilang selera makan, loya, dan kecewa pada bangku.

Dadah ini menyebabkan peningkatan dalam enzim hepatik, dalam kes-kes yang jarang berlaku boleh menyebabkan pelanggaran operasi urat hepatik, yang boleh menyebabkan nekrosis hati, kegagalan buah pinggang, keguguran rambut, kemunculan tompok penuaan, kemerahan kulit kuat, ruam kulit, keradangan di tempat suntikan.

Selalunya selepas penggunaan dadah, perubahan dalam ujian darah (perubahan dalam tahap leukosit, platelet, dll), demam, sakit otot, pembesaran hati, sakit perut diperhatikan.

Dalam kes yang jarang berlaku, gangguan buah pinggang boleh berlaku, yang akan menyebabkan peningkatan dalam darah bahan-bahan yang dikeluarkan dalam air kencing.  

[9], [10],

Berlebihan

Dakarbazin medak dalam berlebihan menyebabkan penindasan proses mencipta sel darah baru (kira-kira dua minggu kemudian).

Selepas sebulan rawatan, peningkatan dos Dacarbazine boleh menyebabkan penurunan tahap leukosit dan platelet.

[12], [13]

Interaksi dengan ubat lain

Dakarbazine medak boleh meningkatkan kesan merosakkan pada hematopoiesis ubat-ubatan sitostatik atau radioterapi lain. 

Apabila menetapkan ubat itu, ia mesti diambil kira bahawa Dakarbazine ditukar dalam hati dengan P _450, jadi ia perlu menetapkan dengan hati-hati ubat-ubatan yang dimetabolisme oleh enzim ini.

Dakarbazine medak serentak dengan methoxypsoralen dapat meningkatkan kesan photosensitizing (kerentanan terhadap radiasi ultraviolet).  

[14]

Syarat penyimpanan

Dakarbazin medak harus disimpan dalam bungkusan asalnya, yang melindungi dari sinar matahari langsung. Suhu penyimpanan tidak boleh melebihi 25 ⁰ C.

Dakarbazin medak harus dilindungi daripada kanak-kanak. Larutan suntikan untuk suntikan tidak boleh disimpan lebih lama daripada sehari, pada suhu 2 hingga 8 ^° C (jika disediakan di bawah keadaan aseptik). Penyelesaian yang disediakan harus disimpan di tempat yang dilindungi dari sinar matahari.

[15], [16]

Arahan khas

Penggunaan ubat itu boleh membawa kepada kerosakan pada perkembangan sel seks lelaki dan wanita, yang menyebabkan leukemia sekunder.

Jangka hayat

Dakarbazin medak sesuai untuk tiga tahun dari tarikh pembuatan, dengan syarat integriti pakej dan keadaan simpanan dikekalkan.

[17], [18], [19], [20]