Galanthamine hydrobromide

Penyediaan galanthamine hydrobromide berkaitan dengan agen terapeutik yang bertindak ke atas penghantaran aktif impuls saraf proses, merangsang dan mengekalkan sinaptik asetilkolina penghantaran maklumat dalam sistem saraf periferi manusia. Analogi antikolinesterase ini adalah Nivalin, Galantamine dan Galantamine hydrobromic.

[1], [2], [3]

Petunjuk Galanthamine hydrobromide

Senarai patologi yang dirawat dengan Galanthamine hydrobromide termasuk:

• myopathies (dystrophies otot keturunan, sindrom neuromuskular penyakit neurologi);
• myasthenia gravis (kelemahan otot);
• neuritis, polneuritis, radiculitis dan radiculoneuritis dengan kehilangan kepekaan dan kerosakan motor;
• poliomielitis (peristiwa sisa);
• bentuk spastik cerebral palsy;
• palsy cerebral palsy dan kelahiran bayi baru lahir;
• enuresis;
• residual (sisa) paresis selepas kemalangan serebrovaskular, termasuk strok;
• pyogenetik dan mati pucuk;
• manifestasi ringan dan sederhana keadaan neuropsikologi dengan demensia senile (demensia demensia) sebagai Alzheimer.

Penggunaan galantamine hydrobromide sepenuhnya wajar dalam kes berlakunya sindrom neurologi postoperative seperti lumpuh dan paresis periferal (termasuk usus dan atony pundi kencing).

Di samping itu, Galanthamine hydrobromide digunakan sebagai penawar untuk keracunan (atau overdosis) ubat parasympatolitik yang mengandungi atropin dan bahan yang sama.

[4], [5], [6],

Borang pelepasan

Galanthamine hydrobromide boleh didapati dalam bentuk 0.25%, 0.5% dan 1% penyelesaian untuk suntikan - dalam ampul 1 ml (dalam pek 10 ampul).

[7]

Farmakodinamik

Bahan aktif ubat ini adalah sebatian semula jadi yang mengandungi nitrogen yang terpencil dari mentol salji salji Galantus Woronowi A. Los. - alkaloid galantamine (dalam bentuk hydrobromide).

Galanthamine hydrobromide mengurangkan aktiviti cholinesterase, enzim yang menyertai hidrolisis (cleavage) asetilkolin, turunan kolin yang diperlukan untuk penghantaran impuls saraf. Oleh kerana pecutan acetylcholine dalam sinaps cholinergic, kesan enzim cholinesterase disekat buat sementara waktu. Akibatnya, kandungan acetylcholine dalam sinapsus neuromuskular meningkat. Ini membawa kepada fakta bahawa pengujaan serat saraf meningkat, dan proses penghantaran impuls saraf ke tisu otot menjadi lebih sengit. 

[8], [9], [10], [11]

Farmakokinetik

Setelah pentadbiran parenteral penyediaan hydrobromide Galanthamine di bawah kulit, ia cepat diserap ke dalam aliran darah, sementara mengikat protein plasma diabaikan. Ubat itu menembusi halangan darah-otak.

Kepekatan terapeutik bahan aktif dalam plasma darah diperhatikan kira-kira 25-30 minit selepas suntikan. Metabolisme berjalan secara berperingkat, separuh hayat produk transformasi biologi hampir lima jam. Metabolit galantamine hydrobromide diekskresikan oleh buah pinggang dengan air kencing.

[12], [13], [14],

Dos dan pentadbiran

Penggunaan galrobromida Galanthamine adalah suntikan subkutan. Dos ditentukan oleh doktor secara individu. Dosis standard larutan 1% ubat untuk orang dewasa adalah 0.25-1 ml sekali atau dua kali sehari. Dos harian maksimum ialah 2 ml larutan 1%.

Dos untuk kanak-kanak bergantung kepada umur mereka: sehingga 2 tahun - 0.1-0.2 ml (penyelesaian 0.25%), 3-5 tahun - 0.2-0.4 ml; 7-8 tahun - 0,3-0,8 ml; 9-13 tahun - 0.5 ml (penyelesaian 0.25%). Dalam 14 tahun ke atas - 1 ml penyelesaian 0.5%. Tempoh rawatan ialah dari 10 hingga 30 hari.

[18], [19], [20], [21], [22]

Gunakan Galanthamine hydrobromide semasa kehamilan

Apabila kehamilan adalah mungkin sekiranya manfaat berpotensi kepada ibu melebihi risiko yang mungkin berlaku kepada janin.

Contraindications

Penggunaan hydrobromide galanthamine contraindicated dalam angina dan kegagalan jantung, mengurangkan kadar jantung (bradycardia), asma, epilepsi, dan di hadapan pesakit pengecutan sukarela otot (hyperkinesis).

Kesan sampingan Galanthamine hydrobromide

Rawatan dengan bantuan ubat ini, sebagai peraturan, dilakukan tanpa kesan sampingan yang tidak diingini.

Tetapi kemungkinan hipersensitiviti individu untuk galantamine dan berlebihan itu yang mempunyai gejala seperti pening, nadi perlahan (bradycardia) dan kerosakan fungsi kelenjar air liur (air liur meningkat dan meleleh air liur). Dalam keadaan ini, pentadbiran subkutaneus atau intravena atropine sulfat (1 ml larutan 0.1%) adalah disyorkan.

[15], [16], [17],

Berlebihan

Gejala: kelemahan otot atau fasciculations, loya yang teruk, muntah, sakit perut crampy, peningkatan air liur, lacrimation, inkontinens, berpeluh teruk, tekanan darah menurun, bradycardia, runtuh dan sawan. Kelemahan otot yang teruk sempena hypersecretion tracheal mukosa dan bronchospasm boleh menyebabkan sekatan pada saluran pernafasan maut.

Pengalaman pasca pemasaran (penerimaan rawak 32mg dadah): pembangunan bidirectionally-spindle ventrikular tachycardia, memanjangkan selang QT, tachycardia ventrikular dengan kehilangan fana kesedaran.

[23]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan: Galanthamine hydrobromide disenaraikan dalam senarai A, ia mesti disimpan di tempat yang gelap pada suhu bilik.

[24], [25],

Jangka hayat

Hayat rak dadah ditunjukkan pada pembungkusannya.

[26], [27], [28], [29]