Rabelok

Rabelok adalah sejenis ubat-ubatan dengan ciri-ciri anti-anti. Pertimbangkan tanda-tanda penggunaan, dos, kesan sampingan yang mungkin dan sifat-sifat perubatan lain.

Nama antarabangsa adalah Rabeprazole, yang dibuat di India oleh syarikat Kadila Pharmaceuticals Ltd. Kumpulan ubat farmakoterapeutik - inhibitor pam proton. Ubat ini memberi kesan kepada sistem pencernaan dan digunakan untuk merawat penyakit yang bergantung kepada asid.

Penolak adalah perencat H ⁺ -K ⁺ -ATPase. Mekanisme tindakan ini didasarkan pada penghambatan enzim dalam sel gastrik parietal. Ini menghalang peringkat terakhir pembentukan asid hidroklorik. Kesannya bergantung kepada dos dan menyebabkan penindasan rembesan asid hidroklorik (dirangsang dan basal).

Rabelok - antioksidan yang berkesan, hanya dikeluarkan pada preskripsi perubatan. Sebelum mengambil ubat, perundingan perubatan dan pemeriksaan organ pencernaan diperlukan.

[1], [2]

Petunjuk Rabelok

Rabelok adalah rawatan dan pencegahan (dalam fasa diperparah) ulser peptik duodenum dan perut. Ubat ini berkesan dalam refluks gastroesophageal dan penyakit saluran gastrointestinal yang berkaitan dengan Helicobacter pylori (dalam kombinasi dengan ubat antibiotik).

Sebelum penggunaannya adalah perlu untuk menjalani pemeriksaan perubatan dan tidak termasuk kemungkinan luka onkologi perut dan organ pencernaan. Ini disebabkan oleh penggunaan dadah yang boleh menutup gejala patologi, yang akan menangguhkan diagnosis yang betul dan merumitkan rawatan lanjut. Sekiranya tablet diambil oleh pesakit dengan fungsi hati yang merosakkan atau fungsi buah pinggang, dos tidak diselaraskan. Tetapi dengan pelanggaran serius, ubat ini hanya diambil di bawah pengawasan perubatan.

[3],

Borang pelepasan

Bentuk pelepasan dadah - tablet, ditutup dengan lapisan enterik. Tablet menghasilkan 10 dan 20 mg bahan aktif. Dalam setiap pek 1 lepuh untuk 10 kapsul.

Selain tablet, terdapat Rawapok lyophilizate untuk penyelesaian untuk inframerah 20 mg dalam botol No. 1. Borang ini ditetapkan untuk pesakit yang tidak boleh mengambil ubat secara lisan.

[4], [5]

Farmakodinamik

Farmakodinamika Rabelok adalah maklumat mengenai mekanisme tindakan komponen aktif dadah. Bahan aktif merujuk kepada inhibitor pam proton dan menekan aktiviti enzim H + K + - ATPase. Ini berlaku dalam sel gastrik parietal dan menghentikan pembentukan asid hidroklorik pada peringkat terakhir. Kesan ini bergantung kepada dos, kerana tidak kira rangsangan, kemurungan rembesan hasil asid hidroklorik.

Dengan ikatan kovalen, rabeprazole mengikat pam proton dalam sel parietal, menyebabkan penurunan tak dapat dipulihkan dalam rembesan asid hidroklorik. Maksudnya, kinetik komponen aktif dalam plasma darah tidak menjejaskan tindakan antisecretori, tetapi meningkatkan aktiviti biologi dan separuh hayat (20-24 jam). 

[6], [7]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rabelok adalah proses yang berlaku dengan komponen dadah selepas pentadbiran. Bahan aktif cepat diserap dari saluran pencernaan. Jika dos 20 mg diambil, kepekatan maksimum dicapai selepas 3-4 jam, perubahan kepekatan bergantung kepada dos dan bersifat linier. Ketersediaan Bio adalah 52% dan tidak meningkat dengan banyak kemasukan. Masa pengambilan dan penggunaan makanan tidak menjejaskan proses penyerapan.

Mengikat protein plasma - 97%, dimetabolisme di hati. Kira-kira 90% dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk metabolit (asid karboksilat, konjugasi asid mercaptopuric), baki 10% diekskresikan dengan najis. Jika Rabelok diambil oleh pesakit tua, penyingkiran rabeprazole perlahan.

[8]

Dos dan pentadbiran

Cara permohonan dan dos dipilih oleh doktor, secara individu untuk setiap pesakit. Satu dos adalah 10-20 mg rabeprazole. Tempoh dan kekerapan permohonan bergantung kepada rejimen rawatan dan petunjuk untuk digunakan.

• Sekiranya ulser peptik perut dan ulser peptik, 20 mg 1-2 kali sehari selama 2-8 minggu ditetapkan.
• Untuk dispepsia bukan ulserat, 40 mg sekali sehari atau 20 mg dua kali sehari selama 2-4 minggu.
• Untuk merawat sindrom Zollinger-Ellison melantik 20-60 mg sehari. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan menjadi 120 mg sehari, tempoh terapi adalah 2-8 minggu.
• Gastritis kronik di peringkat akut dirawat, mengambil 40 mg sehari, kursus rawatan 2-4 minggu.
• Jika pil digunakan untuk membasmi H. Pulogi, rejimen rawatan optimum adalah doktor yang menghadiri. Sebagai peraturan, pesakit ditetapkan 20 mg dua kali sehari dalam kombinasi dengan antibiotik lain.

[10], [11]

Gunakan Rabelok semasa kehamilan

Penggunaan Rabelock semasa mengandung adalah kontraindikasi. Menurut kajian eksperimen, rabeprazole menembusi halangan plasenta dalam jumlah kecil. Tetapi ini tidak menyebabkan pelanggaran kesuburan dan kecacatan dalam perkembangan janin. Bahan ini dikumuhkan dalam susu ibu, jadi apabila ia digunakan, perlu menghentikan proses penyusuan.

Ubat tidak ditetapkan untuk kanak-kanak zaman kanak-kanak, kerana hari ini tidak ada pengalaman penggunaannya dalam kumpulan pesakit ini.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Rabelok adalah berdasarkan kepada mekanisme tindakan komponen aktifnya berkaitan dengan semua organ dan sistem badan pesakit. Tablet dan infus tidak dikenakan dalam kes seperti berikut:

• Kehamilan dan laktemia
• Intoleransi individu terhadap komponen ubat
• Hypersensitivity untuk menggantikan benzimidazole
• Penyakit onkologi saluran pencernaan dan gastrousus.

Kesan sampingan Rabelok

Kesan sampingan RAPELOCKS adalah mungkin jika dos yang disyorkan tidak dipatuhi atau jika tempoh rawatan melebihi. Rabelok disokong dengan baik, kesan sampingan adalah ringan atau sederhana, tetapi boleh diterbalikkan. Selalunya, pesakit mengadu sakit kepala, mual dan cirit-birit. Pertimbangkan kesan sampingan semua organ dan sistem badan:

• Sistem pencernaan - sakit perut, muntah, kembung perut, loya, letusan. Dalam kes yang jarang berlaku, sembelit, mulut kering, gastritis, stomatitis dan peningkatan aktiviti transaminases hati berlaku.
• Sistem saraf pusat dan periferal - sakit kepala dan pening, insomnia, kegelisahan, mengantuk. Dalam kes yang jarang berlaku, mungkin ada gangguan visual dan rasa, kemurungan.

• Sistem pernafasan - batuk, rinitis, pharyngitis.

Selain tanda-tanda di atas diterangkan reaksi alahan (ruam dan gatal-gatal), sakit belakang dan dada, kejang kaki, menggigil, demam, jangkitan saluran kencing, dan berpeluh meningkat.

[9]

Berlebihan

Berlebihan berlaku apabila saranan penggunaan dan dos tidak dihormati.

Tanda-tanda:

• Meningkatkan peluh
• Pening
• Sakit kepala
• Mengantuk
• Mulut kering
• Mual
• Muntah

Untuk menyelesaikan gejala di atas, rawatan simptomatik yang disokong dilakukan. Sekiranya terlalu berlebihan adalah teruk, maka patut berhenti mengambil Rabelok dan dapatkan bantuan perubatan untuk menyesuaikan dos atau memilih ubat analog yang lebih selamat.

[12]

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi Rabelok dengan ubat-ubatan lain adalah mungkin dengan pendekatan bersepadu untuk rawatan. Pertimbangkan reaksi paling kerap rabeprazole apabila berinteraksi dengan pelbagai jenis ubat:

• Apabila digunakan dengan digoxin, terdapat peningkatan kepekatan dalam plasma darah, oleh itu penyesuaian dos diperlukan.
• Ketoconazole mengurangkan ketagihan bio rabeprazole.
• Dengan penggunaan serentak dengan antacid, tiada interaksi diamati.
• Dengan penggunaan atazanavir, kepercayaan rhytone, omeprazole atau lansoprazole, penurunan pendedahan atazanavir diperhatikan, tetapi penyerapan masih normal. 

Bahan aktif menyediakan perencatan asid gastrik yang berpanjangan dan ketara. Ubat biasanya berinteraksi dengan ubat-ubatan, penyerapan yang secara langsung bergantung kepada pH kandungan perut.

[13]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan Rabelock sesuai dengan peraturan storan ubat tablet lain. Rabelock perlu disimpan di tempat yang kering dan tidak boleh diakses oleh kanak-kanak dan dilindungi dari cahaya matahari. Suhu harus berada dalam 25 ° C.

Sekiranya anda menggunakan Rabelok dalam bentuk penyelesaian untuk penyerapan, larutan selesai boleh disimpan tidak lebih daripada 4 jam pada suhu bilik dan tidak lebih daripada 24 jam jika disimpan dalam peti sejuk. Sekiranya warna atau bau berubah, ubat perlu dilupuskan dan dilarang mengambil.

[14]

Jangka hayat

Hayat rak adalah 24 bulan dari tarikh pengeluaran, yang ditunjukkan pada satu sisi pakej ubat. Apabila tamatnya ubat itu dilarang untuk diambil, kerana kesan sampingan yang tidak terkawal adalah mungkin.