Faytobakt

Ubat Faytobakt merujuk kepada agen antibakteria sistemik, dan, khususnya, kepada siri cephalosporin antibiotik generasi ketiga. Istilah dadah antarabangsa: Cefoperazon. 

Petunjuk Faytobakt

Petunjuk untuk penggunaan Faytobakt adalah:

• penyakit berjangkit sistem pernafasan dan kencing (bahagian atas dan bawah);
• proses keradangan di rongga perut, pundi hempedu, saluran hempedu, serta jangkitan perut lain;
• sepsis;
• keradangan meninges;
• luka berjangkit kulit dan membran mukus;
• luka berjangkit sistem osteoartikular;
• - proses keradangan di pelvis kecil, termasuk keradangan endometrium;
• - gonorea dan jangkitan lain sistem genitouriner.

Borang pelepasan

 Penyediaan ini boleh didapati dalam bentuk serbuk untuk pembuatan penyelesaian suntikan. Serbuk itu berwarna putih kristal, atau krim putih.

 Dihasilkan dalam dos berikut:

• 0.5 g - botol kaca, satu dalam kadbod individu.
• 1 g - botol kaca, satu dalam kadbod individu.
• 2 g - botol kaca, satu dalam bekas kardus individu.

 Faytobakt diwakili oleh komponen aktif natrium sulbactam dan natrium cefoperazone.

• 0.5 g bahan aktif dadah hingga 0.25 g.
• 1 g bahan aktif dadah hingga 0.5 g.
• 2 g bahan aktif dadah setiap 1 g masing-masing. 

Farmakodinamik

Antimikrobial ejen penggubalan cefoperazone - adalah wakil generasi cephalosporin III, yang bertindak ke atas bakteria sensitif dengannya semasa perambatan mereka oleh perencatan sintesis biologi membran sel peptidoglycan.

Kandungan aktif kedua sulbactam tidak mempunyai kesan antimikrob yang meluas, menghalang perkembangan hanya β-proteobakteria dan acinetobacter. Sementara itu, kesan penghambatan sulbactam berhubung dengan β-laktamase yang paling penting, yang mensintesis organisme tahan β-laktam, terbukti secara biologi dan kimia.

Semasa ujian eksperimen menggunakan strain bakteria tahan, sulbactam menunjukkan kesan yang mesra dengan wakil penisilin dan cephalosporins. Telah diperhatikan bahawa sulbactam mampu mengikat protein yang mengikat penisilin. Atas sebab ini, strain selalunya lebih sensitif terhadap penyediaan Faytobakt daripada kepada cefoperazone sahaja.

Faytobakt aktif dalam semua bakteria yang sensitif terhadap cefoperazone. Pada masa yang sama, penyediaan ini juga bersinergi dengan mikroorganisma yang lain, termasuk yang berikut:

• Jangkitan Haemophilus;
• bakteria;
• staphylococci;
• acinetobacteria;
• enterobakterii;
• E. Coli;
• protey;
• klebsiella;
• Bakteria morgana;
• citrobacter;
• Mikroorganisma Gram-positif (staphylococci, streptococci, penicillinase dan strain penghasil nonpenicillin);
• Mikroorganisma Gram-negatif (colibacillus, proteus, serrations, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia, dan lain-lain).

 Senarai ini juga disokong oleh clostridia, lactobacilli, peptostreptococcus, fusobacteria, dll. 

[1], [2]

Farmakokinetik

Sekitar 85% daripada sulbactam dan sehingga 25% daripada dos cefoperazone keluar dari badan melalui sistem kencing. Selebihnya cefoperazone dapat dikumuhkan oleh hati.

Selepas memasuki Faytobakt dalam badan, purata separuh hayat sulbactam boleh menjadi 60 minit, cefapperasone - 110 minit. Tahap bahan aktif dalam serum darah adalah berkadar terus dengan dos ubat yang ditadbir.

Jumlah maksimum Faytobakt untuk suntikan intravena 2 g ubat selama lima minit adalah 130.2 μg / ml sulbactam dan 236.8 μg / ml cefoperazone. Ini menunjukkan pengedaran utama sulbactam dalam badan.

Komponen ubat ini menembus baik ke dalam tisu dan cecair badan. Tidak lama lagi mereka boleh didapati di cecair empedu, kulit, proses cecum, rahim dan pelengkap.

Secara eksperimen, perbezaan farmakokinetik tidak terdapat dalam penggunaan dadah pada kanak-kanak dan pesakit dewasa.

Sifat farmakokinetik Faytobakt telah dikaji pada pesakit tua dengan penyakit kronik sistem kencing dan hati. Dalam pesakit sedemikian, pemanjangan separuh hayat, penurunan pelepasan dan peningkatan dalam penyebaran semua komponen ubat diperhatikan. Farmakokinetik sulbactam adalah berpadanan dengan tahap gangguan fungsi buah pinggang, dan sifat-sifat cefoperazone berkaitan dengan tahap gangguan fungsi hepatik. 

[3]

Dos dan pentadbiran

 Sebelum anda memulakan rawatan, anda perlu membuat ujian wajib untuk ketiadaan reaksi alahan terhadap ubat.

 Pembiakan.

 Faytobakt dibiakkan dengan air khas untuk suntikan.

Jumlah dos	Koresponden dos bahan aktif	Kuantiti pelarut	Kepekatan akhir maksimum
0.5 g	0.25 g dan 0.25 g	2 ml	125 dan 125 mg / ml
1 g	0.5 g dan 0.5 g	4 ml	125 dan 125 mg / ml
2 gram	1 g dan 1 g	8 ml	125 dan 125 mg / ml

Sebagai tambahan kepada pelarut yang dicadangkan, Faytobakt dapat dicairkan dengan larutan glukosa 5%, atau larutan garam.

Penyelesaian Ringer dengan laktat.

Air khas untuk suntikan digunakan untuk pembiakan. Pertama, Faytobakt dicairkan dalam air suntikan, maka dalam reagen laktat Ringer, 5 mg / ml dibuat pada tahap sulbactam. Sebagai contoh, 2 ml r-ra asli harus dicairkan dalam 50 ml Ringer's R-ring dengan laktat, atau 4 ml larutan asal - dalam 100 ml ringer R-ring dengan laktat.

 Lidocaine.

Apabila menggunakan lidocaine sebagai pelarut tambahan, sampel sekali lagi diuji untuk sensitiviti alah.

Faytobakt pertama larut dalam air untuk suntikan, kemudian dicairkan dengan 2% lidocaine untuk membawa kepada kepekatan cefoperazone kepada 250 mg / ml, atau sehingga kepekatan sulbactam kepada 125 mg / ml dalam 0.5% p-D lidocaine.

Suntikan dadah.

Untuk infusi sekejap-sekejap, bahan serbuk setiap botol yang pertama dibubarkan dalam air untuk suntikan, diikuti oleh suntikan 20 ml selama 15 hingga 60 minit.

Apabila melakukan suntikan IV, serbuk dari setiap botol dibubarkan (mengikut jadual) dan disuntik dengan perlahan, tidak lebih cepat daripada 3 minit.

Apabila melakukan suntikan intravena, dos tersebut diberikan dalam jumlah yang sama setiap 12 jam.

Dengan jangkitan rumit dan kronik, jumlah ubat harian boleh dinaikkan kepada 8 g dalam nisbah 1: 1 (cefoperazone dalam dos 4 g). Ubat ini diberikan dalam jumlah yang sama setiap 12 jam.

Jumlah maksimum harian sulbactam adalah 4 g.

Gunakan dalam gangguan fungsi sistem kencing.

Skim pentadbiran dan dos Fitobakt mesti ditetapkan, memandangkan pengecilan sulfbactam. Pesakit dengan pelepasan kreatinin 15-30 ml / minit boleh diberi maksimum 1 g sulbactam setiap 12 jam (iaitu jumlah maksimum ubat harian ialah 2 g). Pesakit dengan pelepasan kurang daripada 15 ml / minit boleh menerima 0.5 g sulbactam setiap 12 jam (maksimum sehari 1 g). Dengan keadaan berjangkit yang rumit, doktor juga boleh menetapkan cefoperazone.

Faytobakt boleh diberikan selepas hemodialisis, tetapi tidak sebelum itu.

Pada zaman kanak-kanak, corak pelantikan berikut digunakan:

Nisbah sulbactam: cefoperazone	Dos harian Faytobakt	Dos harian sulbactam	Dos harian cefoperazone
1: 1	40-80 mg / kg	20-40 mg / kg	20-40 mg / kg

Dadah diberikan dalam jumlah yang sama setiap 6-12 jam.

Sekiranya berlaku keadaan berjangkit yang rumit atau kronik, dos boleh ditingkatkan menjadi 160 mg / kg sehari, membahagikannya kepada 2-4 bahagian yang sama.

Ubat baru lahir kanak-kanak diberikan setiap 12 jam, tidak lebih daripada 80 mg / kg sehari.

[7], [8]

Gunakan Faytobakt semasa kehamilan

Faytobakt melepasi halangan plasenta tanpa sebarang masalah, oleh itu semasa kehamilan ia hanya digunakan apabila peratusan manfaat yang dijangkakan untuk seorang wanita ketara melebihi bahaya yang mungkin untuk anak masa depan.

Hanya sedikit bahan aktif ubat yang terdapat dalam susu ibu. Pada masa yang sama, wanita tidak disyorkan untuk menyusukan bayi dari latar belakang rawatan Faytobakt.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Faytobakt adalah kecenderungan untuk tindak balas alergi terhadap bahan aktif ubat, serta kepada mana-mana wakil siri penisilin dan cephalosporin. 

[4], [5]

Kesan sampingan Faytobakt

 Kesan sampingan Faytobakt boleh menjejaskan mana-mana organ dan sistem badan:

• Saluran gastrousus - cirit-birit, serangan mual dan muntah, enterocolitis pseudomembranous;
• kulit - ruam dadah, demam nettle, eritema exudative malignan;
• pembuluh darah - menurunkan tekanan darah;
• darah - pengurangan tahap neutrofil, hemoglobin atau hematokrit, penurunan dalam jumlah leukosit, platelet dan prothrombin;
• sakit kepala, keadaan demam, tindak balas keradangan di tempat suntikan, manifestasi alahan, keradangan dinding saluran darah, kemunculan darah dalam air kencing.

Hasil ujian makmal mungkin menunjukkan peningkatan jumlah AST, ALT, APF dan bilirubin.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Faytobakt adalah kecenderungan untuk tindak balas alergi terhadap bahan aktif ubat, serta kepada mana-mana wakil siri penisilin dan cephalosporin. 

[6]

Berlebihan

Tanda-tanda yang berlebihan boleh berlaku sebagai kesan sampingan yang teruk.

Kadang-kadang pengambilan sejumlah besar agen antibiotik β-laktam boleh menyumbang kepada perkembangan gangguan neurologi dan kejang epilepsi.

Komponen ubat itu dihapuskan dalam hemodialisis, jadi hemodialisis boleh digunakan untuk menghentikan tanda-tanda overdosis Faytobakt.

Interaksi dengan ubat lain

Apabila merawat Faytobakt, pesakit perlu diberi amaran bahawa ia tidak disyorkan untuk meminum alkohol semasa mengambil ubat. Penggunaan gabungan Faytobakt dan alkohol boleh menyebabkan kemerahan kulit, peningkatan kadar peluh dan denyutan jantung. Atas sebab yang sama, penggunaan ubat-ubatan yang bersamaan dengan etil alkohol secara serentak harus dielakkan.

Penggunaan Benedict's dan Felling's boleh menyebabkan penampilan sementara glukosuria. 

[9]

Syarat penyimpanan

Simpan Faytobakt di tempat gelap di t ° hingga + 25 ° C Jangan biarkan kanak-kanak meletakkan tempat penyimpanan ubat-ubatan. Penyelesaian yang dicairkan yang disediakan hendaklah digunakan dengan serta-merta. 

Jangka hayat

Hayat rak - sehingga 2 tahun.