Bellaspon

Bellaspon mempunyai sifat sedatif dan antispasmodik. Ia membantu mengurangkan keterujaan periferal, serta sistem kolinergik dan adrenergik pusat.

Petunjuk Bellaspon

Antara petunjuk utama: gangguan neurotik (terutamanya yang mempunyai gejala vegetatif), patologi somatik (termasuk ketidakselesaan perut, serta kerengsaan kolon, dll.), Dan juga neurosis yang berkembang semasa menopaus.

[ 1 ]

Borang pelepasan

Ia dihasilkan dalam bentuk dragees. Satu lepuh mengandungi 15 dragees, satu bungkusan mengandungi 2 plat lepuh.

Farmakodinamik

Ubat ini mempunyai kesan gabungan. Ia mempunyai sifat penyekat α-adrenoblocking, sedatif dan m-antikolinergik, membolehkan untuk menghapuskan peningkatan kerengsaan daripada sistem neurovegetatif. Dadah mula mempunyai kesan perubatan 20-30 minit selepas pentadbiran lisan.

Dos dan pentadbiran

Ubat harus diambil secara lisan, dalam dos 1 pil tiga kali sehari selepas makan (basuh dengan air, tanpa mengunyah). Tidak lebih daripada 6 pil dibenarkan setiap hari. Dalam kes rawatan yang panjang (beberapa bulan), ubat harus dihentikan secara beransur-ansur, secara beransur-ansur mengurangkan dos.

[ 3 ]

Gunakan Bellaspon semasa kehamilan

Kontraindikasi mutlak untuk mengambil ubat adalah kehamilan. Penyusuan susu ibu juga mesti dihentikan semasa rawatan.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• sensitiviti tinggi terhadap ubat dan komponen individunya;
• peringkat decompensated glaukoma, serta perkembangan penyakit porfiria;
• disfungsi buah pinggang, jantung atau hati (dalam bentuk teruk), tekanan darah tinggi (dalam bentuk teruk).

[ 2 ]

Kesan sampingan Bellaspon

Akibat mengambil ubat, kesan sampingan berikut mungkin berlaku: dispepsia, alahan, pening, serta gangguan mental kecil.

Berlebihan

Manifestasi klinikal mabuk akut:

• disfungsi kardiovaskular;
• perkembangan sindrom cirit-birit;
• vasoconstriction periferal;
• penampilan menggigil, sawan, loya bersama-sama dengan muntah;
• kehilangan kesedaran.

Manifestasi mabuk kronik:

• perkembangan gangren, sindrom kesakitan, aritmia;
• gangguan trofik;
• bacaan tekanan darah yang tidak stabil;
• sakit angina;
• gangguan peredaran darah yang teruk.

Senario kes terburuk ialah keadaan koma dengan kejutan, dan sebagai tambahan, kegagalan buah pinggang, hipotensi, penindasan sistem kardiovaskular, dan kemudian kematian.

Untuk menghapuskan gejala, rawatan sindrom langkah demi langkah dilakukan (lavage gastrik, penstabilan proses hematopoietik, prestasi prosedur pencegahan terhadap kejadian gangren).

Dalam kes overdosis yang teruk, adalah perlu untuk memulihkan keseimbangan elektrolit, serta menstabilkan fungsi jantung dan sistem pernafasan.

Interaksi dengan ubat lain

Phenobarbital, yang terkandung dalam Bellaspon, mengurangkan keberkesanan antidepresan, antikoagulan tidak langsung, dan kontraseptif oral (disebabkan oleh induksi proses oksidatif mikrosomal, dan juga pecutan proses metabolik).

[ 4 ]

Syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan dalam keadaan standard untuk ubat - di tempat di mana cahaya matahari dan kelembapan tidak menembusi, yang juga tidak boleh diakses oleh kanak-kanak. Suhu dalam lingkungan 10-25°C.

Jangka hayat

Bellaspon mesti digunakan dalam tempoh 3 tahun dari tarikh pembuatan dadah.