Berlition

Berlition adalah ubat yang memberi kesan kepada proses metabolisme dan kerja sistem pencernaan.

[1], [2], [3]

Petunjuk Berlition

Ubat ini digunakan terutamanya dalam rawatan poliuropati alkohol atau diabetik, di mana paresthesia juga diperhatikan.

Ia juga dibenarkan untuk menetapkan dalam pelbagai penyakit hepatik.

Borang pelepasan

Ubat ini dikeluarkan dalam bentuk kapsul, tablet, dan sebagai tambahan kepada pekat ini untuk menghasilkan penyelesaian infusi.

Berlisi 300 kapsul 15 keping di dalam lepuh. Dalam pakej terdapat 1-2 lepuh plat.

Berlition 300 ED - terdapat dalam ampul kaca 12 ml. Di dalam pek - 5 atau sepuluh ampul dengan tumpuan.

Berlion 300 Lisan - di dalam lepuh mengandungi 10 tablet. Dalam bungkusan - 3 pek lepuh.

Berlisi 600 kapsul - 15 keping di dalam lepuh. Dalam pakej berasingan mengandungi 1-2 plat.

Berlisi 600 ED terkandung dalam ampul kaca 24 ml. Dalam kotak berasingan - 5 atau 10 ampul dengan tumpuan.

Farmakodinamik

Berlisi - ubat yang mengandungi asid α-lipoik. Bahan aktif adalah unsur seperti vitamin yang terbentuk di dalam badan. Seiring dengan ini, asid thioctic adalah koenzim yang terlibat dalam proses oksidatif decarboxylation asam α-keto. Pada orang yang menghidap diabetes, ubat ini membantu mengubah indeks plasma asid piruvat.

Ubat ini menghalang pemendapan glukosa di kawasan protein matriks dalam sistem peredaran darah, dan pembentukan produk akhir proses glikosilasi. Ia juga menyumbang kepada peningkatan edaran endoneural dan mengaktifkan pembentukan glutathione (komponen anioxidant). Oleh kerana harta ini penyediaan secara positif mempengaruhi kerja saraf perifer pada orang yang menderita dari polneuropati deria jenis diabetes. Bersama ini, komponen aktif ubat meningkatkan fungsi hati pada orang dengan patologi hepatik.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran dalaman, asid thioctic mengalami penyerapan yang cepat dari saluran gastrousus. Tahap bioavailabiliti mutlak bahan (dalam bentuk lisan) adalah 20% berbanding dengan penggunaan dalam bentuk parenteral. Ini disebabkan oleh fakta bahawa asid α-lipoic mengalami kesan penghantaran hepatik pertama. Indeks plasma puncak diperhatikan selepas setengah jam selepas menerima.

Separuh hayat bahan adalah lebih kurang 25 minit.

Ekskresi terutamanya berlaku melalui buah pinggang - dalam bentuk produk kerosakan, dan baki bahan dikeluarkan tidak berubah.

Dalam ujian in vitro, asid α-lipoik membentuk ikatan dengan ion pelbagai logam, dan sebagai tambahan kompleks jenis kelarutan sederhana dengan molekul sukrosa.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Dos dan pentadbiran

Menerima tablet dan kapsul:

Ambil bahagian dalam, keseluruhan, tidak mengunyah atau mengisar. Dos harian ubat ini digunakan dalam 1 dos, sebaiknya setengah jam selepas sarapan pagi. Untuk mendapatkan ubat yang diperlukan, semua cadangan perubatan untuk digunakan perlu dipatuhi. Selalunya, Burlion mengambil masa yang lama, dan skim rawatan dilantik oleh doktor.

Untuk rawatan jenis polyneuropathy diabetik, 600 mg ubat sehari biasanya diambil (2 kapsul atau tablet 300 mg atau 1 kapsul LS bentuk 600 mg).

Untuk menghapuskan penyakit hepatik, seringkali ditetapkan untuk mengambil 600-1200 mg dadah setiap hari.

Semasa rawatan patologi yang teruk, disyorkan untuk menggunakan ubat dalam bentuk parenteralnya.

Berkonsentrasi digunakan dalam pembuatan penyelesaian infusi:

Bahan yang terdapat dalam ampul ini digunakan dalam pembuatan infusi. Untuk membubarkan pekat, hanya larutan natrium klorida (0.9%) boleh digunakan. Bahan siap disuntik secara intravena. Dosis infusi selesai adalah 250 ml, yang perlu diberikan dalam tempoh sekurang-kurangnya setengah jam.

Untuk merawat peringkat jenis polyneuropathy diabetes yang teruk memerlukan 300-600 mg bahan ditadbir sehari (1-2 ampul dadah dalam bentuk 300 IU atau 1 ampul dalam bentuk 600 IU).

Patologi hepatik dirawat dengan teruk dengan pentadbiran asid α-lipoik dalam jumlah 600-1200 mg sehari.

Kursus terapi dengan kaedah pentadbiran parenteral dilakukan dalam tempoh maksimum 0.5-1 bulan, dan kemudian pesakit dipindahkan ke bentuk rawatan mulut.

Dalam hal infusi, terdapat kemungkinan anafilaksis, dan jika ada perasaan lemah, serta gatal-gatal atau mual, prosedur suntikan harus dihentikan segera. Semasa penyerapan pesakit mesti sentiasa dipantau, dan hanya seorang profesional perubatan yang boleh melakukan ini.

Orang yang mempunyai bentuk polyneuropathy diabetik mesti mematuhi gula darah yang diperlukan (sebagai tambahan, sekiranya perlu mengubah dos ubat anti-diabetes).

[21], [22]

Gunakan Berlition semasa kehamilan

Dilarang untuk menetapkan Berlion untuk ibu hamil atau menyusu, kerana tidak ada maklumat mengenai kesan dadah pada bayi dan janin.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• Dilarang mengambil orang yang tidak bertoleransi asid α-lipoik atau unsur-unsur lain ubat itu;
• kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.

Berlion 300 Lisan tidak boleh digunakan dalam rawatan orang dengan sindrom malabsorption, intoleransi kepada laktase, dan juga dengan galactosemia.

Kapsul tidak ditetapkan untuk fruktosa.

Berhati-hati adalah perlu apabila digunakan pada orang yang menghidap diabetes (ia perlu memantau glycemia secara berterusan).

[16], [17], [18], [19]

Kesan sampingan Berlition

Penggunaan ubat boleh menyebabkan kesan sampingan berikut:

• manifestasi dalam saluran gastrointestinal: kemunculan muntah, dispepsia dan loya, dan dengan itu melanggar selera dan kekurangan najis;
• tindak balas PNS dan SSP: dengan pesat IV suntikan boleh menyebabkan sawan, rasa berat di kepala, serta diplopia;
• gangguan di rantau CCC: dengan pengenalan pesat dadah dalam / dalam kaedah membangunkan hiperemia muka (juga di bahagian atas badan), takikardia, dan tambahan, penyempitan dan kesakitan dalam sternum;
• manifestasi alahan: gatal-gatal, ruam pada kulit, dan tambahan ekzema atau urticaria. Dalam sesetengah kes (biasanya menggunakan dos ubat yang besar) anafilaksis mungkin berlaku;
• Lain-lain: tanda-tanda hipoglikemia mungkin muncul, antaranya sakit kepala, hiperhidrosis, pening dan gangguan visual. Kadang-kadang, kerana penggunaan asid thioctic, purpura dengan thrombocytopenia atau dyspnea diperhatikan.

Pada peringkat permulaan kursus rawatan pada orang dengan paresthesia polneuropati dapat dipergiat, menyebabkan perasaan "goosebumps".

[20]

Berlebihan

Oleh kerana penggunaan ubat dalam dos yang sangat tinggi mungkin mengalami loya, sakit kepala dan muntah-muntah. Jika dos terus meningkat, perkembangan pergolakan psikomotor bermula, serta rasa kekeliruan. Penggunaan lebih daripada 10 gram ubat boleh menyebabkan keracunan teruk, juga membawa maut. Keterukan mabuk dengan asid α-lipoik boleh meningkat dalam kes gabungan ubat-ubatan dengan etanol. Akibat yang teruk keracunan kejadian cerapan umum jenis sawan, hemolisis dengan asidosis laktik dan rhabdomyolysis, selain daripada penurunan ini dalam petunjuk gula, kemerosotan fungsi sumsum tulang, pembangunan keadaan terkejut, pembekuan intravaskular, dan sindrom disfungsi organ berganda.

Ubat ini tidak mempunyai penawar yang khusus. Sekiranya berlebihan, mangsa mesti dimasukkan ke hospital. Apabila mabuk dengan tablet atau kapsul memerlukan lavage gastrik dan penggunaan enterosorbent. Sekiranya keracunan teruk berlaku, terapi intensif diperlukan. Di samping itu, rawatan gejala dilakukan (jika terdapat tanda-tanda).

Tiada maklumat mengenai keberkesanan prosedur hemodialisis, serta hemofiltrasi jika mabuk oleh Burleithin.

Interaksi dengan ubat lain

Jangan mengambil etanol semasa menggunakan Berlion.

Komponen aktif ubat ini mengurangkan kesan cisplatin dalam hal pentadbiran ubat-ubatan ini secara serentak.

Ubat ini dapat meminimumkan kesan ubat antidiabetes. Semasa penggunaan Berlisi pada orang yang menghidap diabetes, ia perlu memantau nilai glukosa dan mengawal dos ubat hipoglisemik sesuai dengannya.

Asid thioctic membentuk ikatan kompleks dengan logam individu, antaranya besi dengan magnesium, dan sebagai tambahan kepada kalsium. Penggunaan dadah yang mengandungi komponen ini, dan sebagai tambahan kepada produk tenusu ini dibenarkan sekurang-kurangnya 6-8 jam selepas penggunaan Berlion.

[23], [24], [25], [26], [27]

Syarat penyimpanan

Berkonsentrasi untuk pembuatan penyelesaian infusi harus disimpan di tempat kering yang gelap, dengan suhu dalam kisaran 15-30 ° C.

Bentuk tablet ubat harus disimpan, dilindungi dari kelembaban, pada suhu 15-25 ° C.

Kapsul disimpan di tempat-tempat yang ditutup dari penembusan kelembapan, pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Jangka hayat

Berlition sebagai pekat yang akan digunakan untuk penyelesaian infusi itu boleh digunakan dalam tempoh 3 tahun dari tarikh pembuatan dadah, tetapi infusi siap (di tempat yang gelap) boleh menyimpan tidak lebih daripada 6 jam.

Bentuk tablet ubat ini boleh digunakan dalam 2 tahun sejak pembebasan dadah.

Bentuk kapsul Valium dibenarkan untuk menggunakan tempoh 3 tahun (jumlah 300 mg) dan 2.5 s (jumlah 600 mg) kapsul tarikh keluaran.