Berlition

Berlition adalah ubat yang menjejaskan proses metabolik dan fungsi sistem pencernaan.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Petunjuk Berlitiona

Ubat ini digunakan terutamanya dalam rawatan polineuropati jenis alkohol atau diabetes, di mana paresthesia juga diperhatikan.

Ia juga dibenarkan untuk menetapkannya untuk patologi hati dengan keparahan yang berbeza-beza.

Borang pelepasan

Ubat ini dikeluarkan dalam bentuk kapsul, tablet, dan sebagai tambahan, pekat untuk pengeluaran penyelesaian infusi.

Berlition 300 kapsul, 15 keping setiap lepuh. 1-2 jalur lepuh setiap pakej.

Berlition 300 U – boleh didapati dalam ampul kaca 12 ml. Di dalam pek terdapat 5 atau sepuluh ampul dengan pekat.

Berlition 300 Oral - 10 tablet dalam lepuh. Satu pek mengandungi 3 pek lepuh.

Berlition 600 kapsul – 15 keping di dalam lepuh. Pakej berasingan mengandungi 1-2 jalur.

Berlition 600 U terkandung dalam 24 ml ampul kaca. Kotak berasingan mengandungi 5 atau 10 ampul dengan pekat.

Farmakodinamik

Berlition adalah ubat yang mengandungi asid α-lipoik. Bahan aktif adalah unsur seperti vitamin yang terbentuk di dalam badan. Pada masa yang sama, asid thioctic adalah koenzim yang terlibat dalam proses oksidatif dekarboksilasi asid α-keto. Bagi orang yang menghidap diabetes, ubat ini membantu mengubah paras asid piruvik plasma.

Ubat ini menghalang pemendapan glukosa di kawasan protein matriks di dalam sistem peredaran darah, dan pembentukan produk akhir proses glikosilasi. Ia juga membantu meningkatkan peredaran darah endoneural dan mengaktifkan proses pembentukan glutathione (komponen antioksidan). Oleh kerana harta ini, ubat ini mempunyai kesan positif terhadap kerja saraf periferi pada orang yang menderita polyneuropathy deria jenis diabetes. Pada masa yang sama, komponen aktif ubat meningkatkan fungsi hati pada orang yang mempunyai patologi hati.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran dalaman, asid thioctic mengalami penyerapan pesat dari saluran gastrousus. Tahap bioavailabiliti mutlak bahan (dalam bentuk oral) adalah 20% berbanding penggunaan dalam bentuk parenteral. Ini disebabkan oleh fakta bahawa asid α-lipoik mengalami kesan pas hati pertama. Penunjuk plasma puncak diperhatikan setengah jam selepas pentadbiran.

Separuh hayat bahan adalah lebih kurang 25 minit.

Perkumuhan berlaku terutamanya melalui buah pinggang - dalam bentuk produk pereputan, dan selebihnya bahan dikumuhkan tidak berubah.

Ujian in vitro telah menunjukkan bahawa asid α-lipoik membentuk ikatan dengan pelbagai ion logam dan juga membentuk kompleks sederhana larut dengan molekul sukrosa.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dos dan pentadbiran

Mengambil tablet dan kapsul:

Ambil secara lisan, keseluruhan, tanpa mengunyah atau menghancurkan. Dos harian ubat diambil dalam 1 dos, sebaik-baiknya setengah jam selepas sarapan pagi. Untuk mendapatkan kesan perubatan yang diperlukan, adalah perlu untuk mengikuti semua cadangan doktor untuk digunakan. Berlition sering diambil untuk masa yang lama, dan rejimen rawatan ditetapkan oleh doktor.

Untuk rawatan polineuropati diabetik, 600 mg ubat biasanya diambil setiap hari (2 kapsul atau tablet bahan dalam bentuk 300 mg atau 1 kapsul ubat dalam bentuk 600 mg).

Untuk menghapuskan penyakit hati, ubat ini sering ditetapkan pada dos 600-1200 mg sehari.

Semasa rawatan bentuk patologi yang teruk, disyorkan untuk menggunakan ubat dalam bentuk parenteralnya.

Pekat yang digunakan dalam penyediaan larutan infusi:

Bahan yang terkandung dalam ampul digunakan untuk menyediakan infusi. Hanya larutan natrium klorida (0.9%) boleh digunakan untuk melarutkan pekat. Bahan siap ditadbir secara intravena dengan titisan. Dos infusi siap ialah 250 ml, yang harus diberikan dalam tempoh sekurang-kurangnya setengah jam.

Untuk merawat tahap polineuropati diabetes yang teruk, adalah perlu untuk mentadbir 300-600 mg bahan setiap hari (1-2 ampul ubat dalam bentuk 300 U atau 1 ampul dalam bentuk 600 U).

Patologi hati yang teruk dirawat dengan mentadbir asid α-lipoik dalam jumlah 600-1200 mg sehari.

Kursus terapi dengan kaedah pentadbiran parenteral dijalankan untuk tempoh maksimum 0.5-1 bulan, dan kemudian pesakit dipindahkan ke bentuk rawatan oral.

Dalam kes infusi, terdapat risiko anafilaksis, dan jika rasa lemah, gatal-gatal atau loya berlaku, prosedur pentadbiran harus dihentikan serta-merta. Semasa infusi, pesakit mesti sentiasa dipantau, dan hanya seorang profesional perubatan yang boleh melakukan ini.

Orang yang mempunyai polineuropati diabetik mesti mengekalkan paras gula darah yang diperlukan (selain itu, jika perlu, tukar dos ubat antidiabetik).

[ 21 ], [ 22 ]

Gunakan Berlitiona semasa kehamilan

Dilarang menetapkan Berlition kepada ibu hamil atau menyusu, kerana tidak ada maklumat tentang kesan ubat pada bayi dan janin.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• Ia dilarang untuk orang yang tidak bertoleransi terhadap asid α-lipoik atau komponen lain ubat untuk mengambilnya;
• kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.

Berlition 300 Oral tidak boleh digunakan untuk merawat individu dengan sindrom malabsorpsi, intoleransi laktase, atau galaktosemia.

Kapsul tidak ditetapkan untuk fruktosemia.

Berhati-hati diperlukan apabila digunakan pada orang yang menghidap diabetes mellitus (memerlukan pemantauan berterusan glikemia).

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Kesan sampingan Berlitiona

Penggunaan ubat boleh menyebabkan kesan sampingan berikut:

• manifestasi dalam saluran gastrousus: berlakunya muntah, dispepsia dan loya, dan bersama-sama dengan ini, gangguan selera dan gangguan usus;
• tindak balas PNS dan CNS: dengan suntikan intravena yang cepat, sawan, rasa berat di kepala, dan diplopia mungkin berkembang;
• gangguan dalam sistem kardiovaskular: dengan pentadbiran intravena yang cepat dadah, hiperemia muka (juga di bahagian atas badan), takikardia, dan juga sesak dan sakit di sternum berkembang;
• manifestasi alahan: gatal-gatal, ruam pada kulit, dan sebagai tambahan kepada ini, ekzema atau urtikaria. Dalam sesetengah kes (biasanya apabila menggunakan dos ubat yang besar), anafilaksis mungkin berlaku;
• Lain-lain: tanda-tanda hipoglikemia mungkin berlaku, termasuk sakit kepala, hiperhidrosis, pening, dan gangguan penglihatan. Kadangkala, purpura dengan trombositopenia atau dyspnea mungkin berlaku kerana penggunaan asid thioctic.

Pada peringkat awal kursus rawatan, orang dengan polyneuropathy mungkin mengalami peningkatan paresthesia, menyebabkan rasa "pin dan jarum".

[ 20 ]

Berlebihan

Mengambil ubat dalam dos yang berlebihan boleh menyebabkan loya, sakit kepala dan muntah. Jika dos ditingkatkan lagi, pergolakan dan kekeliruan psikomotor mungkin berkembang. Mengambil lebih daripada 10 g ubat boleh menyebabkan keracunan teruk, termasuk kematian. Keterukan mabuk asid α-lipoik mungkin meningkat dalam kes gabungan ubat dengan etanol. Keracunan yang teruk boleh mengakibatkan sawan umum, hemolisis dengan asidosis laktik, dan rhabdomyolysis, serta penurunan paras gula, kemerosotan fungsi sum-sum tulang, kejutan, sindrom DIC, dan sindrom kegagalan berbilang organ.

Ubat itu tidak mempunyai penawar khusus. Sekiranya berlebihan, mangsa mesti dimasukkan ke hospital. Sekiranya mabuk dengan tablet atau kapsul, lavage gastrik dan penggunaan enterosorben diperlukan. Sekiranya keracunan teruk telah berlaku, terapi intensif diperlukan. Di samping itu, rawatan simptomatik dijalankan (jika ditunjukkan).

Tiada maklumat mengenai keberkesanan prosedur hemodialisis, dan juga hemofiltrasi dalam kes mabuk Berlition.

Interaksi dengan ubat lain

Anda tidak boleh mengambil etanol semasa menggunakan Berlition.

Komponen aktif ubat melemahkan kesan cisplatin dalam kes pentadbiran serentak ubat-ubatan ini.

Ubat ini boleh meningkatkan kesan ubat antidiabetik. Semasa penggunaan Berlition pada orang yang menghidap diabetes, adalah perlu untuk memantau tahap glukosa dan menyesuaikan dos ubat hipoglikemik mengikut mereka.

Asid tioktik membentuk ikatan kompleks dengan logam individu, termasuk besi dengan magnesium, dan juga dengan kalsium. Penggunaan ubat yang mengandungi komponen ini, serta produk tenusu, dibenarkan sekurang-kurangnya 6-8 jam selepas menggunakan Berlition.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Syarat penyimpanan

Pekat untuk penyediaan larutan infusi mesti disimpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu 15-30°C.

Bentuk tablet ubat mesti disimpan dilindungi daripada kelembapan, pada suhu 15-25°C.

Kapsul disimpan di tempat yang terlindung daripada kelembapan pada suhu tidak melebihi 30°C.

Jangka hayat

Berlition dalam bentuk pekat yang digunakan untuk penyelesaian infusi boleh digunakan untuk tempoh 3 tahun dari tarikh pembuatan ubat, tetapi infusi siap (di tempat yang gelap) boleh disimpan tidak lebih daripada 6 jam.

Bentuk tablet ubat boleh digunakan untuk tempoh 2 tahun dari tarikh pelepasan dadah.

Bentuk kapsul Berlition dibenarkan untuk digunakan untuk tempoh 3 tahun (volume 300 mg) dan 2.5 tahun (volume 600 mg) dari tarikh pengeluaran kapsul.