Caitlin

Cavinton adalah wakil kumpulan ubat, kesan terapeutik utama yang dianggap mempengaruhi sistem saraf. Bahan aktif utama ubat adalah vinpocetine.

Dengan kod pertukaran telefon secara automatik Cavinton merujuk kepada psikostimulus, yang memberikan pengaruh mereka kepada fungsi kognitif otak. Di samping itu, ubat itu dianggap sebagai ubat nootropik, sebagai akibatnya ia digunakan secara meluas untuk pelanggaran dalam kerja bidang mental, mengurangkan perhatian dan ingatan, serta dengan adanya hiperaktif.

Oleh kerana struktur khusus dadah, peredaran darah diaktifkan di kawasan iritik otak, akibatnya fungsi mereka dinormalisasi. Di samping itu, bekalan darah yang mencukupi dipulihkan, yang menyumbang kepada peningkatan keadaan umum dan rangsangan fungsi kognitif.

[1], [2]

Petunjuk Caitlin

Ubat ini terbukti berkesan dalam pelbagai keadaan patologi dalam bidang oftalmologi, neurologi, bedah saraf dan banyak bidang perubatan lain. Patologi serebrovaskular dianggap sebagai petunjuk utama untuk rawatan dalam neurologi.

Cavinton digunakan untuk memulihkan bekalan darah ke semua bahagian otak yang tidak mendapat cukup oksigen dan nutrien akibat strok.

Petunjuk Cavinton termasuk dementia asal vaskular, kekurangan vertebrobasilar, kehilangan plak atherosclerotic dan serebrum vaskular encephalopathy, yang berasaskan kepada pembangunan tekanan peningkatan berterusan atau kecederaan.

Dengan bantuan Cavinton, terdapat penurunan gejala neurologi dan psikiatri, yang menyebabkan patologi vaskular cerebral.

Gangguan bekalan darah ke genesis vaskular dalam retina dan choroid - tanda-tanda untuk menggunakan Cavinton dalam bidang oftalmologi.

Dalam amalan ENT, produk perubatan digunakan dengan keperluan perubatan untuk kehilangan pendengaran bentuk persepsi genesis umur untuk memulihkan peredaran tempatan. Di samping itu, Cavinton berjaya menghilangkan manifestasi klinikal penyakit Meniere, serta tinnitus.

[3], [4]

Borang pelepasan

Borang dos Cavinton adalah bentuk tablet dan penyelesaian untuk infusi. Ciri-ciri utama fiziko-kimia dadah adalah warna putih (hampir putih) dan bentuk bulat rata tablet. Diameternya kira-kira 9 mm. Di permukaan pada satu sisi terdapat sebuah tulisan "CAVINTON".

Cavinton mengandungi 5 mg vinpocetine, yang dianggap komponen aktif utama dadah. Tablet dibungkus dalam lepuh, 25 keping setiap. Satu pakej perubatan mengandungi 2 lepuh.

Bentuk pelepas seterusnya adalah penyelesaian untuk penggunaan intravena. 1 ml pekat Cavinton mengandungi 5 mg vinpocetine. Ciri-ciri fizikal dan kimia penting bagi ubat ini adalah cecair tidak berwarna, kadang-kadang dengan warna kehijauan, dan ketiadaan penggantungan, yang memastikan ketelusan pekat.

Bentuk pelepasan ubat ini disimpan dalam ampul 2 ml. Setiap kadbod mengandungi 10 ampul. Cavinton dalam bentuk penyelesaian digunakan dalam tempoh akut keadaan patologi, kerana ia mempunyai akses cepat ke aliran darah badan.

Pada akhir fasa akut, adalah disyorkan untuk menggunakan penyediaan tablet, yang lebih mudah untuk penerimaan di rumah.

[5], [6], [7]

Farmakodinamik

Disebabkan ciri-ciri asas vinpocetine, Cavinton mempunyai mekanisme tindakan yang kompleks. Ia terdiri daripada mempengaruhi proses metabolik di otak dan mengaktifkan peredaran tempatan, meningkatkan parameter rheologi darah.

Farmakodinamik Cavinton melakukan fungsi perlindungan untuk tisu saraf, mengurangkan kesan negatif dari proses sitotoksik akibat rangsangan dengan asid amino.

Reseptor blok dadah dan saluran yang berpotensi berpotensi untuk kalsium dan natrium. Di samping itu, ubat merangsang kesan perlindungan pada neuron adenosin.

Vinpocetine merangsang proses metabolik di sel-sel otak dengan bantuan tangkapan diaktifkan dan penghantaran glukosa dan oksigen. Narkoba meningkatkan ketahanan tisu hingga pengambilan oksigen yang tidak mencukupi, mempercepatkan pengangkutan glukosa, yang merupakan salah satu proses tenaga penting.

Cavinton meningkatkan jumlah ATP, mengaktifkan peredaran norepinephrine dan serotonin dalam sel-sel otak, dan juga merangsang jalur ke atas sistem noradrenaline, yang memberikan kesan serebroprotektif.

Farmakodinamik Cavinton menyediakan pengaktifan microvasculature dengan menyekat "gluing" platelet, mengurangkan kelikatan darah, keupayaan yang meningkat untuk menukar eritrosit bentuk dan seterusnya mengelakkan pemerangkapan trifosfat. Di samping itu, ada peredaran oksigen yang dipercepatkan di dalam sel-sel otak.

Ubat selektif merangsang peredaran darah dalam tisu, meningkatkan jumlah sistolik otak serebral dan mengurangkan rintangan vaskular periferal, tanpa mempengaruhi parameter peredaran umum.

Vinpocetine menyediakan pengaktifan peredaran otak, bukan "merompak" tisu dan organ lain. Sebaliknya, seperti biasa, ubat itu meningkatkan bekalan darah di kawasan-kawasan di mana bekalan oksigen dan nutrien tidak mencukupi.

[8], [9]

Farmakokinetik

Ubat ini diserap dengan cepat melalui mukosa saluran pencernaan selepas pentadbiran lisan. Selepas 1 jam, kepekatan maksimum bahan aktif utama, vinpocetine dalam darah, dicatatkan. Masa yang sama untuk pengumpulan darah diperlukan untuk ubat dengan pentadbiran intravena Cavinton. Apabila ubat melewati dinding usus, proses metabolik dengan penyertaannya tidak hadir.

Farmakokinetik Cavinton selama 2-4 jam menentukan pengumpulan ubat yang paling besar di hati. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa jumlah vinpocetine dalam tisu otak lebih rendah daripada kepekatannya dalam darah.

Hanya 66% daripada ubat yang beredar dalam darah dengan keadaan terikat dengan protein. Oleh kerana tropisme yang ketara kepada tisu, vinpocetine memberikan kesan terapeutik maksimum di kawasan-kawasan di mana ini adalah yang paling penting.

Separuh hayat adalah antara 3.5 jam dan 6 jam, berdasarkan dos yang diambil. Pengekstrak vinpocetine dilakukan oleh usus (40%) dan buah pinggang (60%), dengan hanya 3-5% excreted tidak berubah, baki 97% dimetabolisme.

Farmakokinetik Cavinton menyediakan penyediaan asid apovincaminik dari vinpocetine, yang merupakan metabolit utamanya. Satu ciri penting ubat adalah kekurangan keperluan untuk pemilihan dos individu untuk orang dengan patologi buah pinggang dan hati.

Ciri-ciri farmakodinamik dan farmakokinetik ubat tidak berbeza apabila ia digunakan pada usia tua atau di hadapan penyakit bersamaan.

[10], [11], [12], [13], [14]

Dos dan pentadbiran

Berdasarkan keparahan patologi, umur pesakit dan patologi bersamaan, kaedah pentadbiran dan dos Cavinton dipilih.

Dalam tempoh yang teruk penyakit ini, disyorkan untuk menggunakan ubat dalam bentuk penyelesaian untuk infus intravena. Pengenalan harus dijalankan dengan perlahan, sehingga jumlah tetes tidak melebihi 80 per menit.

Ia dilarang untuk mentadbir vinpocetine intramuskular, dan juga secara intravena tanpa pengenceran awal pekat. Dos awal biasanya 20 mg ubat, dicairkan dalam 500 ml larutan. Dos ini boleh ditingkatkan sehingga 1 mg / kg / hari selama 2-3 hari, dengan mengambil kira ketahanan dadah.

Kursus terapeutik purata adalah sehingga 2 minggu. Pada jisim 70 kg, dos biasa ialah 50 mg / hari, dicairkan dalam 500 ml larutan.

Untuk mencairkan vinpocetine pekat menggunakan salin fisiologi atau penyelesaian dengan glukosa. Perlu diingatkan bahawa apabila ubat dicairkan ia harus digunakan dalam masa 3 jam.

Kaedah pentadbiran dan dos selepas berakhirnya tempoh akut keadaan patologi dipilih secara individu, tetapi dalam kebanyakan kes Cavinton digunakan dalam bentuk tablet.

Cavinton dengan dos 5 mg boleh diambil 1 tablet tiga kali sehari selama beberapa minggu hingga bulan. Pada usia tua, serta di hadapan disfungsi hati dan buah pinggang, vinpocetine tidak memerlukan pembetulan.

Ubat ini boleh digunakan untuk monoterapi atau untuk rawatan kompleks untuk mengembalikan sirkulasi otak dan menormalkan fungsi kognitif.

[18], [19], [20]

Gunakan Caitlin semasa kehamilan

Sebelum menggunakan apa-apa ubat, anda perlu memastikan bahawa seseorang tidak mempunyai kontraindikasi untuk menerimanya.

Kontraindikasi semacam itu adalah penggunaan Cavinton semasa kehamilan. Pada masa janin secara intensif berkembang dan berkembang, tidak sepatutnya ada faktor negatif dari persekitaran yang hamil atau luaran. Ia boleh menjadi penentu dalam pembentukan patologi pada janin, yang selanjutnya menunjukkan dirinya sebagai fungsi atau organ yang tidak mencukupi.

Larangan terhadap penggunaan vinpocetine adalah kerana keupayaannya menembusi aliran darah janin, melewati halangan plasenta. Jumlah produk ubat yang memasuki janin janin jauh lebih rendah daripada sistem hamil, tetapi walaupun kepekatan kecil dapat menimbulkan perkembangan reaksi buruk dari janin.

Kesan teratogenik dan toksik vinpocetine belum terbukti, tetapi walaupun ini, penggunaan Cavinton semasa mengandung adalah dilarang. Disebabkan oleh kajian haiwan, didapati bahawa dengan penggunaan dadah yang tinggi, perkembangan pendarahan plasenta diikuti dengan pengguguran. Penyebab kemunculan tindak balas yang merugikan adalah peningkatan berlebihan dalam peredaran darah tempatan.

Di samping itu, anda mesti berhenti menggunakan Cavinton semasa menyusu. Vinpocetine mempunyai keupayaan tinggi untuk menembusi susu ibu, melebihi kepekatan darah wanita lebih daripada 10 kali.

Dengan susu ibu dalam masa sejam boleh menonjolkan satu perempat daripada keseluruhan dos ubat. Akibatnya, bayi itu boleh menerima dos vinokosit yang besar, yang mengancam kesihatannya dan mungkin juga kehidupan.

Contraindications

Untuk mengelakkan kesan negatif dadah ke atas badan, perlu dibiasakan terlebih dahulu dengan kemungkinan kontraindikasi terhadap penggunaannya. Ini akan memberikan kesan terapeutik yang diingini tanpa reaksi buruk.

Kontra Cavinton termasuk fasa akut strok pendarahan, kegagalan jantung yang teruk kerana bekalan tidak mencukupi oksigen dan nutrien kepada myocardium (iskemia), serta aritmia disebut jantung.

Di samping itu, perlu diingatkan bahawa ubat ini dilarang digunakan oleh wanita hamil dan wanita yang disusui. Semasa mengandung, ketika mengambil ubat, terdapat risiko pendarahan dan pengguguran yang berisiko tinggi.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Cavinton juga melarang penggunaannya pada usia sehingga 18 tahun, kerana tidak ada maklumat yang boleh dipercayai tentang ketiadaan kesan sampingan pada usia ini.

Ubat tidak disyorkan jika seseorang mempunyai sikap tidak bertoleransi terhadap komponen aktif atau komponen sampingan utama. Di samping itu, seseorang itu harus menggunakan vinpocetine dengan berhati-hati dengan kehadiran tindak balas alahan terhadap ubat-ubatan dari kumpulan yang dimiliki oleh Cavinton.

Perhatian khusus perlu dibayar untuk mengambil vinpocetine bersama-sama dengan ubat-ubatan yang boleh memanjangkan segmen QT ke ECG, yang boleh mengganggu kerja jantung. Juga di kalangan kontraindikasi, intoleransi laktosa diketengahkan, kerana di hadapan sindrom ini penggunaan Cavinton adalah terhad memandangkan 83 mg laktosa monohidrat dadah.

[15]

Kesan sampingan Caitlin

Selalunya ubat ini boleh diterima dengan baik oleh seseorang, tetapi walaupun ini, ia masih disyorkan untuk mengetahui kemungkinan tindakan negatif yang dapat dikembangkan selepas menggunakan vinpocetine.

Penampilan mereka adalah disebabkan oleh ciri-ciri individu badan dan tindak balas terhadap komponen tertentu ubat.

Kesan sampingan Cavinton boleh dilihat dari mana-mana sistem badan. Justeru, disebabkan penggunaan ubat yang berpanjangan, perubahan dalam sistem peredaran adalah mungkin. Gambaran darah dalam hal ini dapat mencerminkan jumlah darah putih yang tidak mencukupi, platelet, sel darah merah dengan pengikatan mungkin.

Respon imun terhadap penggunaan vinpocetine ditunjukkan oleh tindak balas hipersensitiviti, dan gangguan metabolik ditunjukkan oleh peningkatan kolesterol, perkembangan diabetes dan penurunan selera makan.

Kesan-kesan sampingan Cavintonum CNS dibentangkan insomnia, gegaran, sakit kepala, sawan, pening, perubahan dalam sensitiviti kulit, amnesia, tertekan atau negeri euphoric.

Di samping itu, dalam kes yang jarang berlaku, edema papillae saraf optik, kesesakan konjunktiva mata, peningkatan ambang pendengaran dan pertumbuhan bunyi bising di telinga adalah mungkin. Penggunaan ubat boleh menyebabkan turun naik tekanan darah. Di samping itu, disebabkan oleh iskemia miokardium, risiko mengembangkan serangan jantung meningkat.

Dari saluran gastrousus selepas digunakan Cavinton boleh muncul perasaan tidak selesa di kawasan perut, kekeringan dalam rongga mulut, disfungsi usus, loya, muntah, dan kebusukan mukosa mulut.

Ia berlaku bahawa kulit boleh ditutup dengan ruam, gatal-gatal, eritema, dermatitis dan hyperhidrosis. Keadaan umum seseorang bertambah teruk akibat kelemahan, rasa panas dan ketidakselesaan di dada.

Dalam pemeriksaan makmal dan instrumental, ada kemungkinan untuk mengesan beberapa kelainan. Di antara mereka, perlu diberi perhatian terhadap peningkatan bilangan trigliserida, peningkatan / pengurangan eosinofil, pengaktifan enzim hati dan kemurungan ST pada ECG.

[16], [17]

Berlebihan

Apabila menggunakan borang tablet Cavinton, overdosis dijangkiti lebih jarang daripada penggunaan vinpocetin concentrate.

Ciri khas penyelesaiannya adalah pengenalan perlahan dan pematuhan perlahan tertentu. Jika dos melebihi 1 mg / kg / hari, kemungkinan kenaikan berlebihan.

Bagi tablet Cavinton, mereka mempunyai dos tertentu, yang, jika diperhatikan dalam kekerapan pentadbiran, tidak termasuk perkembangan overdosis.

Dos maksimum sehari untuk tablet adalah 60 mg, yang tidak boleh melebihi. Biasanya ditetapkan 1-2 tablet dengan dos 5 mg tiga kali sehari.

Di samping itu, apabila mengambil 360 mg Cavinton, tiada kesan sampingan dari sistem jantung, vaskular atau pencernaan.

Dalam kes dos yang berlebihan, perlu melakukan lavage gastrik di hospital untuk mencegah penyerapan dadah selanjutnya ke dalam aliran darah. Jika vinpocetine ditadbir secara intravena, maka disyorkan untuk menggunakan penyelesaian untuk detoksifikasi dan merangsang kencing dengan bantuan diuretik.

Sepanjang pengurangan kepekatan akibat berlebihan, kerja jantung dan sistem pernafasan perlu dipantau.

[21], [22], [23], [24]

Interaksi dengan ubat lain

Vinpocetine agak baik digunakan selari dengan ubat lain. Cavinton tidak bertindak balas dengan mereka dan tidak bekerja pada mereka.

Walaupun demikian, masih perlu untuk mengenal pasti beberapa kumpulan ubat yang harus digunakan dengan vinpocetine dengan berhati-hati. Interaksi Cavinton dengan ubat-ubatan lain kumpulan antihipertensi - beta-blocker tidak menyebabkan sebarang kesan sampingan. Antara kumpulan ini, cloranolol dan pindololol diuji untuk interaksi.

Di samping itu tidak manifestasi klinikal buruk telah dikenal pasti selari dengan penggunaan clopamide Vinpocetine, digoxin (glikosida jantung), acenocoumarol, hydrochlorothiazide (diuretik), atau Glibenclamide (ubat hipoglisemik).

Ia adalah perlu untuk mengawal tekanan darah, apabila Cavinton berinteraksi dengan ubat-ubatan lain - alfa-methyldopa, apabila kebarangkalian meningkatkan aktiviti peningkatan kedua.

Dengan berhati-hati harus mengambil Cavinton dengan ubat-ubatan yang mempengaruhi sistem saraf, ubat-ubatan antiarrhythmic dan antikoagulan.

[25], [26], [27]

Syarat penyimpanan

Untuk mengelakkan kehilangan awal sifat-sifat terapeutik ubat, cadangan tertentu untuk simpanannya mesti diambil kira.

Kondisi penyimpanan Cavinton mengandaikan penyelenggaraan rejim suhu optimum, kelembapan dan tahap pencahayaan di dalam bilik di mana ubat itu akan berada. Jadi, untuk vinpocetine paras suhu maksimum adalah 25 darjah, yang berlebihan struktur produk perubatan mungkin mengalami perubahan.

Penyediaan tablet harus disimpan dalam lepuh, dan menumpukan pada ampul utuh. Di samping itu, ubat itu mesti disimpan di tempat di mana cahaya matahari langsung tidak tercapai.

Jika vinpocetine didedahkan kepada faktor negatif untuk masa yang lama, contohnya, matahari atau suhu tinggi, risiko perubahan sifat farmakokinetik dan farmakodinamik peningkatan dadah.

Di samping itu, keadaan penyimpanan Cavinton membayangkan bahawa anak-anak tidak mempunyai akses kepada ubat tersebut. Kanak-kanak boleh cedera oleh ampul jika integriti ampul itu dilanggar, dan jika tumpuan diambil secara lisan, keracunan atau tindakbalas tindak balas sampingan kerana berlebihan mungkin.

Jangka hayat

Cavinton mempunyai jangka hayat selama 5 tahun. Walau bagaimanapun, perlu diingat bahawa dalam tempoh masa ini, ciri-ciri perubatan produk perubatan boleh dipelihara dengan syarat semua peraturan untuk simpanannya diperhatikan.

Tarikh pengeluaran dan tarikh penggunaan terakhir mesti ditunjukkan dalam pembuatan penyediaan. Selepas tarikh tamat tempoh, Cavinton tidak boleh digunakan dalam bentuk tablet dan dalam bentuk tumpuan.

Hayat rak mungkin akan berakhir jika produk terdedah kepada faktor negatif dalam bentuk cahaya matahari atau suhu tinggi untuk jangka masa yang panjang. Di samping itu, perlu diingatkan bahawa apabila mencairkan vinpocetin berkonsentrasi dengan penyelesaian ia berterusan sehingga 3 jam, selepas itu struktur dadah mengalami perubahan.