Cavinton Fort

Petualangan Cavinton dalam istilah perubatan antarabangsa adalah Vinpocetin. Ia adalah ubat yang ciri utamanya adalah kesan ke atas sistem saraf.

Menurut kod ATS, ubat itu adalah sebahagian daripada sekumpulan ubat-ubatan - psychostimulants yang mempengaruhi fungsi kognitif seseorang. Sebagai nootropik, ubat ini digunakan untuk gangguan mental, ingatan dan gangguan perhatian, dan juga untuk hiperaktif.

Pada masa yang sama, penyediaan meningkatkan peredaran darah dalam tisu otak, yang menyumbang kepada fungsi normalnya. Terima kasih kepada pemulihan bekalan darah penuh ke semua bahagian otak, terdapat peningkatan dalam keadaan umum (pening, sakit kepala) dan pengaktifan struktur otak yang bertanggungjawab untuk fungsi kognitif.

[1], [2]

Petunjuk Cavinton Fort

Ubat ini digunakan secara meluas dalam bidang neurologi, kardiologi, bedah saraf dan bidang perubatan lain. Dalam neurologi Cavinton forte digunakan dengan arahan terapeutik untuk patologi serebrovaskular.

Ubat ini berkesan dalam memulihkan sirkulasi tempatan (cerebral), pelanggaran yang diperolehi akibat perubahan dalam bekalan darah bahagian-bahagian individu otak (stroke).

Petunjuk Cavinton forte juga merangkumi kekurangan vertebrobasilar, demensia vaskular, luka-luka atherosclerotic cerebral vaskular encephalopathy disebabkan oleh tekanan darah tinggi atau kecederaan.

Di samping itu, cawangan Cavinton mempromosikan regresi gejala mental dan neurologi dalam patologi vaskular otak.

Dalam bidang oftalmologi, tanda-tanda untuk penggunaan tembikar Cavinton diwakili oleh bekalan darah terjejas kepada genesis vaskular dalam retina dan choroid.

Untuk rawatan kehilangan pendengaran jenis umur persepsi, ubat ini digunakan untuk mengembalikan sirkulasi darah tempatan. Di samping itu, ubat menurunkan intensiti manifestasi penyakit Ménière dan menghilangkan tinnitus.

Borang pelepasan

Dos bentuk Cavinton forte diwakili oleh jenis tablet. Ciri-ciri fiziko-kimia yang utama adalah putih, kadang-kadang dengan warna kuning pudar, bentuk bulat rata. Diameter tablet ialah 0.8 cm, di permukaannya tertulis "10 mg" dari satu sisi, dan di sisi yang lain adalah garis pemisah.

Cavinton forte mempunyai dos 10 mg. Ubat ini mengandungi bahan aktif utama - vinpocetine. Di samping itu, adalah penting untuk menonjolkan komponen tambahan dalam bentuk talc, magnesium stearate, magnesium monohydrate dan beberapa komponen lain.

Bentuk pelepasan tablet membolehkan anda mengendalikan dos ubat yang ketat - 10 mg untuk mengelakkan berlebihan. Setiap pakej mengandungi 2 atau 6 lepuh. Pembungkusan luar diperbuat daripada kadbod dengan pelbagai saiz bergantung kepada bilangan tablet. Satu lepuh terdiri daripada 15 tablet.

Bentuk pelepasan ini direka untuk merawat patologi yang serius, apabila dos 5 mg tidak berkesan. Untuk ini, disyorkan untuk menggunakan tablet 10 mg untuk mengelakkan mengambil 2 tablet 5 mg setiap satu.

[3]

Farmakodinamik

Bahan aktif utama Cavinton forte menyediakan mekanisme tindakan komprehensif - mempengaruhi proses metabolik otak dan mengaktifkan peredaran tempatan, meningkatkan ciri-ciri reologi darah.

Farmakodinamika Cavinton forte memberikan perlindungan sel-sel dan serat saraf, melemahkan kesan negatif tindak balas sitotoksik yang disebabkan oleh merangsang asid amino. Ubat menghalang saluran yang berpotensi berpotensi untuk ion natrium dan kalsium, serta beberapa reseptor. Di samping itu, ubat meningkatkan kesan perlindungan neuron adenosin.

Vinpocetine mengaktifkan metabolisme dalam tisu otak dengan meningkatkan pengambilan glukosa dan oksigen dan menyampaikannya ke sel-sel otak. Ubat ini meningkatkan daya tahan otak kepada kekurangan oksigen, mengaktifkan peredaran glukosa, yang sangat penting untuk otak pada sisi tenaga, dan juga mempengaruhi metabolisme dengan dominasi laluan aerobik.

Di samping itu, ubat meningkatkan jumlah ATP, merangsang pengangkutan norepinephrine dan serotonin dalam tisu otak, mengaktifkan jalur menaik sistem norepinefrin, akibatnya kesan serebroprotektif diperhatikan.

Petak Farmakodinamika Cavinton menyebabkan peredaran mikro meningkat dengan menghalang proses agregasi platelet, mengurangkan kelikatan darah, meningkatkan keupayaan sel darah merah untuk mengubah bentuknya dan menghalang penangkapan adenosin. Di samping itu, terdapat peningkatan dalam peredaran oksigen dalam tisu otak.

Cavintonum forte terpilih mengaktifkan peredaran di dalam otak dengan meningkatkan jumlah pelemparan cerebral penurunan rintangan jantung pada saluran darah serebrum, tanpa kesan yang besar ke atas parameter sistem peredaran darah (nadi, tekanan darah, sistolik pelemparan rintangan vaskular).

Pengaktifan peredaran otak dijalankan tanpa "mencuri" darah di organ lain. Di samping itu, terdapat rangsangan peredaran darah di kawasan yang tidak mencukupi pengambilan oksigen dan nutrien.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan dadah, proses sedutan bermula, di mana kepekatan bahan aktif utama dalam darah meningkat. Tahap maksimum dicapai selepas 1 jam. Bahagian utama saluran gastrousus, di mana penyerapan vinpocetine yang intensif dicatatkan, dianggap sebagai bahagian proksimal. Semasa penembusan dadah melalui dinding usus, tidak ada proses metabolik yang melibatkan dadah.

Farmakokinetik Cavinton forte menyediakan pengumpulan maksimum vinpocetine dalam organ sistem pencernaan, khususnya, di hati. Proses ini dilakukan dalam masa 2-4 jam selepas mengambil ubat di dalamnya. Di samping itu, jumlah vinpocetine dalam tisu otak lebih rendah daripada kepekatan darah.

Sambungan dengan protein dicatat pada tahap 66%, dan bioavailabiliti mutlak adalah 7%. Menurut jumlah pengedaran, jelas bahawa vinpocetine mempunyai tropisme yang ketara pada tisu. Proses mengeluarkan ubat ini dilakukan pada 40% daripada usus dan 60% daripada buah pinggang.

Separuh hayat adalah kira-kira 3.5-6 jam, bergantung kepada dos yang diambil. Metabolisme terdedah kepada hampir 100% ubat, oleh itu hanya 3-5% daripada ubat yang dikeluarkan tidak berubah.

Farmakokinetik Cavenden menyebabkan pembentukan asid apovinamic dari vinpocetine, yang merupakan metabolitnya. Walaupun terdapat beberapa lagi - hydroxyvinpocetine, hydroxy-AVK, serta sebatiannya dengan sulfat dan glucuronides.

Keistimewaan penting Cavinth forte adalah kekurangan keperluan untuk pelarasan dos individu untuk orang yang menderita patologi hati dan buah pinggang.

Oleh sebab ubat ini bertujuan untuk digunakan pada usia tua, perlu menentukan perbezaan metabolisme dan perkumuhan dengan kumpulan umur yang lebih muda. Selepas kajian itu, disimpulkan bahawa farmakodinamik dan farmakokinetik ubat tidak berubah dengan usia dan patologi bersamaan.

[4]

Dos dan pentadbiran

Bergantung kepada keparahan proses patologi, kehadiran patologi bersamaan dan usia pesakit, kaedah permohonan dan dos perlu dipilih secara individu.

Dadah dalam kebanyakan kes ditetapkan 1 tablet beberapa kali sehari. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa dos tablet boleh berbeza. Oleh itu, cendawan Cavinton mempunyai 10 mg vinpocetine, dan "biasa" Cavinton - hanya 5 mg bahan aktif utama.

Memandangkan keterukan patologi dan tujuan ubat yang diambil, anda perlu mengambil 5 mg atau 10 mg vinpocetine tiga kali sehari. Ciri khas ubat ini adalah keperluan untuk menggunakannya selepas makan, dimakan dengan sedikit air.

Di samping itu, kaedah pentadbiran dan dos tidak memerlukan pembetulan pada orang tua, serta kehadiran disfungsi hati atau buah pinggang. Tempoh pengambilan dadah ditentukan secara individu - dari beberapa minggu hingga bulan.

Forte Cavinton boleh digunakan sebagai monoterapi, tetapi dalam kebanyakan kes pendekatan bersepadu diperlukan. Dalam hal ini, CavendT adalah disyorkan untuk digunakan dengan ubat lain untuk mengembalikan peredaran darah di otak dan menormalkan fungsi kognitif.

[5], [6], [7]

Gunakan Cavinton Fort semasa kehamilan

Terdapat beberapa kontraindikasi terhadap penggunaan dadah. Yang utama adalah penggunaan cendawan Cavinton semasa kehamilan. Dalam tempoh ini, adalah perlu untuk mengawal pengambilan ubat secara ketat untuk mengelakkan perkembangan reaksi buruk dari janin dan janin, yang boleh mengancam kesihatan dan kehidupan mereka.

Disebabkan penyelidikan, disimpulkan bahawa vinpocetine mampu menembusi plasenta dan mengedarkan darah janin. Sudah tentu, kepekatan bahan aktif utama dalam plasenta dan aliran darah janin adalah lebih rendah daripada pada yang mengandung, tetapi risiko akibat yang tidak diingini adalah sangat tinggi.

Walaupun fakta bahawa tiada teratogenik dan kesan toksik pada janin, namun penggunaan Cavinto forte adalah dilarang semasa hamil. Ini disebabkan oleh hasil kajian haiwan, apabila vinpocetine digunakan dalam dos yang besar.

Akibatnya, pendarahan plastental berkembang dengan pengguguran seterusnya. Andaian utama keadaan ini ialah peredaran plasenta yang meningkat, yang menimbulkan pendarahan.

Di samping itu, perlu diingat bahawa semasa tempoh laktasi, anda tidak boleh menggunakan Cavenden forte. Kajian menunjukkan bahawa kepekatan vinpocetine dalam susu ibu adalah 10 kali lebih tinggi daripada jumlah darah wanita.

Jumlah dadah yang diberikan dengan susu ibu setiap jam adalah satu perempat daripada keseluruhan dos yang diambil. Dalam hal ini, penggunaan cendawan Cavinton dengan pemakanan semulajadi bayi dikontraindikasikan untuk mengelakkan kesan negatif pada badan.

Contraindications

Dadah tidak boleh selalu mempunyai kesan terapeutik. Kadangkala terdapat tindak balas sampingan selepas mengambil ubat. Dalam sesetengah kes, keadaan semakin teruk apabila menggunakan ubat-ubatan di hadapan kontraindikasi.

Oleh itu, kontra Cavinton forte termasuk fasa akut strok pendarahan, peringkat penyakit jantung iskemia teruk, pelanggaran denominasi irama dan pengaliran impuls saraf di sepanjang miokardium.

Di samping itu, ubat ini tidak dibenarkan digunakan oleh wanita hamil untuk mengelakkan akibat negatif dalam bentuk pendarahan dan pengguguran, dan tidak disyorkan untuk mengambil cendawan Cavinton semasa makan semula jadi bayi.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Kubu Cavinton juga tidak membenarkan penggunaannya pada zaman kanak-kanak, ketika kanak-kanak berusia di bawah 18 tahun.

Ubat tidak wajar digunakan di hadapan vinpocetine intoleransi individu atau komponen tambahan yang merupakan sebahagian daripada ubat. Jika seseorang telah meningkatkan kepekaan terhadap dadah, maka risiko tindak balas yang bertambah meningkat.

Perhatian harus diambil oleh Cavinton forte dengan ubat-ubatan yang dapat meningkatkan selang QT pada elektrokardiogram ketika memeriksa kerja jantung. Di samping itu, perlu diambil kira bahawa ubat ini mempunyai 83 mg laktosa monohidrat, jadi dengan intoleransi laktosa, anda mesti sangat berhati-hati.

Kesan sampingan Cavinton Fort

Dalam kebanyakan kes, ubat ini boleh diterima dengan baik oleh seseorang, tetapi adalah perlu untuk membiasakan diri dengan kemungkinan kesan sampingan yang mungkin berlaku jika dos tidak diikuti atau disebabkan oleh ciri-ciri individu organisma.

Kesan sampingan Cavinton forte diwakili oleh pelbagai gejala klinikal yang boleh diwujudkan dari mana-mana sistem badan.

Selepas penerimaan ubat yang lama, gambaran darah mungkin berubah, khususnya, jumlah leukosit, platelet, sel darah merah berkurangan, dan juga mungkin untuk merosakkan kedua.

Sistem kekebalan tubuh boleh bertindak balas terhadap aplikasi Cavenden forte dalam bentuk hipersensitiviti. Di bahagian metabolisme, adalah mungkin untuk meningkatkan kolesterol, mengurangkan selera makan dan mengembangkan kencing manis.

Kesan-kesan sampingan Cavinton forte sistem saraf adalah kemunculan sakit kepala, insomnia, pening, keghairahan, kemurungan, gegaran, sawan, amnesia dan perubahan sensitiviti kulit.

Di samping itu, kemerahan konjunktiva mata, bengkak papilla saraf optik, penurunan pendengaran dan penampilan bunyi di telinga adalah mungkin. Dari hati, terdapat peningkatan tekanan darah dan aliran darah yang tidak mencukupi ke miokardium dengan perkembangan iskemia dan infark miokard.

Sistem pencernaan boleh bertindak balas terhadap penerimaan tamparan Cavinton dengan sensasi yang tidak selesa di perut, kekeringan pada rongga mulut, gangguan usus, muntah dan stomatitis.

Dalam sesetengah kes, kemunculan eritema, pruritus, ruam, dermatitis dan hiperhidrosis diperhatikan pada kulit. Antara manifestasi umum adalah untuk mengenal pasti kelemahan, ketidakselesaan di dada dan perasaan panas.

Di samping itu, dalam proses makmal dan siasatan instrumental mungkin ada penyelewengan dari norma, kerana tahap trigliserida meningkat, mengubah komposisi kuantitatif eosinofil, peningkatan enzim hati dan kemurungan pada ECG ST.

Berlebihan

Oleh kerana setiap tablet Cavinton forte mempunyai dos ketat meter, maka jika anda mengikuti cadangan untuk bilangan tablet yang diambil, overdosis hampir dihapuskan.

Dalam beberapa kes, mengambil pil pertama tiga kali sehari untuk tempoh masa yang panjang diperlukan. Jika anda mengira semula bahan aktif utama - vinpocetine, anda akan mendapat 60 mg, iaitu dos harian maksimum untuk penyediaan tablet. Dalam kes ini juga, overdosis tidak diperhatikan.

Di samping itu, dengan pengambilan 360 mg vinpocetine, tiada gejala klinikal yang berlebihan di sisi jantung, saluran, atau organ sistem pencernaan.

Jika selepas semua ubat-ubatan dalam dos yang besar, apa-apa sensasi yang tidak selesa dicatatkan, adalah disyorkan untuk berunding dengan doktor. Bergantung pada keadaan orang itu, ia perlu melakukan lavage gastrik jika ubat telah diambil baru-baru ini untuk mencegah kemasukan lebih lanjut vinpocetine ke dalam aliran darah.

Di samping itu, adalah perlu untuk memantau jantung, nadi dan tekanan darah. Jika boleh, terapi detoksifikasi harus digunakan untuk mengurangkan kepekatan vinpocetine di dalam aliran darah dan mempercepat penyingkirannya dengan "dipaksa" diuresis.

[8]

Interaksi dengan ubat lain

Oleh kerana kajian yang dijalankan didapati bahawa Cavinthe ditangguhkan dengan baik dengan ubat-ubatan lain, tanpa menguatkan atau menghalang kegiatan mereka.

Interaksi Cavinton forte dengan ubat-ubatan lain, sebagai contoh, kumpulan antihipertensi - beta-blocker, adalah benar-benar selamat. Ia telah diuji semasa menggunakan Cavinton Fort dengan cloranol dan pindolol.

Juga penggunaan seiring dadah dengan clopamide, glikosida jantung (digoxin), ejen antidiabetik (glibenclamide), acenocoumarol atau diuretik (hydrochlorothiazide) tidak membawa kepada kemunculan tindakan klinikal buruk.

Perhatian khusus harus dibayar untuk mengawal tekanan darah, ketika Cavenden berinteraksi dengan obat-obatan lain, seperti alpha-methldldopa, mengakibatkan beberapa efek terapeutik tambahan dari yang terakhir.

Walaupun vinpocetine digunakan dengan baik dengan ubat-ubatan lain, bagaimanapun, semasa menggunakannya dengan ubat-ubatan yang boleh mempengaruhi sistem saraf, antiarrhythmics dan anticoagulants, adalah disyorkan untuk menjadi sangat berhati-hati.

[9], [10]

Syarat penyimpanan

Pengilang setiap ubat menentukan syarat-syarat tertentu untuk penyimpanan ubat untuk mengelakkan kehilangan sifat perubatannya. Keadaan penyimpanan Kubu Cavinton termasuk pematuhan suhu, kelembapan dan tahap cahaya.

Oleh itu, suhu maksimum tidak boleh melebihi 30 darjah, dan sinar matahari langsung tidak dapat sepenuhnya. Jika matahari menyentuh pakej atau lepuh dengan dadah dalam tempoh yang lama, perubahan dalam struktur bahan aktif utama diperhatikan. Akibatnya, ubat mengubah sifat farmakokinetik dan farmakologinya.

Keadaan penyimpanan Cavinto forte semestinya bermaksud lokasi ubat dari bayi supaya mereka tidak mempunyai akses kepadanya. Sekiranya dadah mendapat anak-anak, mereka boleh mengambilnya secara lisan, yang akan menyebabkan keracunan, reaksi sampingan atau berlebihan. Dalam mana-mana kes ini, Cavendle mengancam kesihatan dan kehidupan bayi.

[11],

Jangka hayat

Memandangkan keadaan penyimpanan produk perubatan, perlu diingat bahawa setiap ubat mempunyai tarikh tamat tempohnya, selepas itu ubat tidak boleh digunakan.

Kubu Cavinton mempunyai jangka hayat selama 5 tahun, di mana ia mempunyai semua ciri-ciri perubatan yang diisytiharkan oleh pengilang. Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa ubat itu boleh merosot sebelum masa yang dinyatakan penerimaan sebelum ini jika integriti pembungkusan luar dan lepuh dilanggar akibat pendedahan kepada cahaya matahari langsung, air atau faktor negatif lain untuk dadah.

Hayat rak adalah tempoh masa dengan tarikh pembuatan produk ubat dan tarikh penggunaan terakhir. Dalam tempoh ini, jika tidak terdapat kontraindikasi, ubat ini diluluskan untuk digunakan.