Cavinton forte

Cavinton forte dalam terminologi perubatan antarabangsa ialah Vinpocetin. Ia adalah ubat, ciri utama yang dianggap sebagai kesan pada sistem saraf.

Menurut kod ATC, ubat itu tergolong dalam kumpulan ubat - psikostimulan yang mempengaruhi fungsi kognitif manusia. Sebagai nootropik, ubat ini digunakan untuk gangguan mental, gangguan ingatan dan perhatian, serta hiperaktif.

Pada masa yang sama, ubat meningkatkan peredaran darah dalam tisu otak, yang menyumbang kepada fungsi normalnya. Terima kasih kepada pemulihan bekalan darah penuh ke semua bahagian otak, peningkatan dalam keadaan umum diperhatikan (pening dan sakit kepala berkurangan) dan pengaktifan struktur otak yang bertanggungjawab untuk fungsi kognitif berlaku.

[ 1 ], [ 2 ]

Petunjuk Cavinton forte

Ubat ini digunakan secara meluas dalam neurologi, kardiologi, pembedahan saraf dan bidang perubatan lain. Dalam neurologi, Cavinton forte digunakan untuk rawatan patologi serebrovaskular.

Ubat ini berkesan dalam memulihkan peredaran darah tempatan (cerebral), gangguan yang disebabkan oleh perubahan dalam bekalan darah ke kawasan individu otak (strok).

Petunjuk untuk penggunaan Cavinton forte juga termasuk kekurangan vertebrobasilar, demensia vaskular, lesi aterosklerotik saluran serebrum, ensefalopati akibat hipertensi atau kecederaan.

Di samping itu, Cavinton forte menggalakkan regresi gejala mental dan neurologi dalam patologi vaskular otak.

Dalam oftalmologi, petunjuk untuk penggunaan Cavinton forte adalah gangguan bekalan darah vaskular di retina dan koroid.

Untuk rawatan kehilangan pendengaran persepsi yang berkaitan dengan usia, ubat ini digunakan untuk memulihkan peredaran darah tempatan. Di samping itu, ubat mengurangkan keamatan penyakit Meniere dan menghilangkan tinnitus.

Borang pelepasan

Bentuk dos Cavinton forte dibentangkan dalam bentuk tablet. Sifat fizikal dan kimia utamanya ialah warna putih, kadangkala dengan warna kuning air, bentuk bulat rata. Diameter tablet adalah 0.8 cm, pada permukaannya terdapat tulisan "10 mg" di satu sisi, dan di sisi lain terdapat garis pemisah.

Cavinton forte mempunyai dos sebanyak 10 mg. Komposisi ubat termasuk bahan aktif utama - vinpocetine. Di samping itu, ia bernilai menonjolkan komponen tambahan dalam bentuk talc, magnesium stearate, magnesium monohydrate dan beberapa komponen lain.

Bentuk pelepasan tablet membolehkan kawalan ketat terhadap dos ubat - 10 mg untuk mengelakkan dos berlebihan. Setiap bungkusan mengandungi 2 atau 6 lepuh. Pembungkusan luar diperbuat daripada kadbod pelbagai saiz bergantung kepada bilangan tablet. Satu lepuh mengandungi 15 tablet.

Bentuk pelepasan ini direka untuk merawat patologi yang serius, apabila dos 5 mg tidak berkesan. Untuk ini, disyorkan untuk menggunakan tablet 10 mg, supaya tidak mengambil 2 tablet 5 mg.

[ 3 ]

Farmakodinamik

Bahan aktif utama Cavinton Forte menyediakan mekanisme tindakan yang kompleks - ia mempengaruhi proses metabolik otak dan mengaktifkan peredaran darah tempatan, meningkatkan ciri-ciri reologi darah.

Pharmacodynamics Cavinton forte menyediakan perlindungan sel saraf dan gentian, melemahkan kesan negatif tindak balas sitotoksik yang disebabkan oleh merangsang asid amino. Ubat ini menghalang saluran yang bergantung kepada potensi untuk ion natrium dan kalsium, serta beberapa reseptor. Di samping itu, ubat meningkatkan kesan perlindungan neuron adenosin.

Vinpocetine mengaktifkan metabolisme dalam tisu otak dengan meningkatkan pengambilan glukosa dan oksigen dan menghantarnya ke sel-sel otak. Ubat ini meningkatkan daya tahan otak terhadap kekurangan oksigen, mengaktifkan peredaran glukosa, yang sangat penting untuk otak dari bahagian tenaga, dan juga menjejaskan metabolisme dengan dominasi laluan aerobik.

Di samping itu, ubat meningkatkan jumlah ATP, merangsang pengangkutan norepinephrine dan serotonin dalam tisu otak, mengaktifkan laluan menaik sistem norepinephrine, mengakibatkan kesan cerebroprotective.

Pharmacodynamics Cavinton forte menyebabkan peningkatan peredaran mikro dengan menghalang proses pengagregatan platelet, mengurangkan kelikatan darah, meningkatkan keupayaan sel darah merah untuk mengubah bentuknya dan menyekat penangkapan adenosin. Di samping itu, peredaran oksigen yang lebih baik dalam tisu otak diperhatikan.

Cavinton forte secara selektif mengaktifkan peredaran darah di otak dengan meningkatkan pengeluaran jumlah serebrum oleh jantung, mengurangkan rintangan dalam saluran otak, tanpa mempunyai kesan yang ketara pada parameter peredaran sistemik (nadi, tekanan, output sistolik, rintangan vaskular).

Pengaktifan peredaran otak dijalankan tanpa "mencuri" darah dari organ lain. Di samping itu, rangsangan peredaran darah diperhatikan dengan tepat di kawasan dengan bekalan oksigen dan nutrien yang tidak mencukupi.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan ubat, proses penyerapan bermula, di mana kepekatan komponen aktif utama dalam darah meningkat. Tahap maksimum dicapai selepas 1 jam. Kawasan utama saluran gastrousus, di mana penyerapan intensif vinpocetine dicatatkan, dianggap sebagai bahagian proksimal. Semasa penembusan ubat melalui dinding usus, tiada proses metabolik yang melibatkan dadah.

Farmakokinetik Cavinton forte menyediakan pengumpulan maksimum vinpocetine dalam sistem pencernaan, khususnya, dalam hati. Proses ini berlaku dalam masa 2-4 jam selepas mengambil ubat secara lisan. Di samping itu, jumlah vinpocetine dalam tisu otak adalah lebih rendah daripada kepekatan dalam darah.

Pengikatan protein ialah 66%, dan bioavailabiliti mutlak ialah 7%. Jumlah pengedaran menunjukkan bahawa vinpocetine mempunyai tropisme tisu yang jelas. Proses penyingkiran dadah dilakukan sebanyak 40% melalui usus dan 60% melalui buah pinggang.

Separuh hayat adalah lebih kurang 3.5-6 jam bergantung kepada dos yang diambil. Hampir 100% ubat dimetabolismekan, menyebabkan hanya 3-5% ubat dikumuhkan tidak berubah.

Farmakokinetik Cavinton forte adalah disebabkan oleh pembentukan asid apovincaminic daripada vinpocetine, yang merupakan metabolitnya. Walaupun beberapa yang lain dibezakan - hydroxyvinpocetine, hydroxy-AVK, serta sebatian mereka dengan sulfat dan glukuronida.

Kelebihan penting Cavinton Forte adalah kekurangan keperluan untuk pemilihan dos individu untuk orang yang mengalami patologi hati dan buah pinggang.

Oleh kerana ubat ini bertujuan untuk digunakan pada usia tua, adalah perlu untuk menentukan perbezaan metabolisme dan perkumuhan dengan kumpulan umur yang lebih muda. Selepas kajian, disimpulkan bahawa farmakodinamik dan farmakokinetik ubat tidak berubah bergantung pada umur dan patologi bersamaan.

[ 4 ]

Dos dan pentadbiran

Bergantung pada keparahan proses patologi, kehadiran patologi bersamaan dan umur pesakit, kaedah pentadbiran dan dos harus dipilih secara individu.

Ubat ini ditetapkan dalam kebanyakan kes 1 tablet beberapa kali sehari. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa dos tablet mungkin berbeza. Oleh itu, Cavinton forte mempunyai 10 mg vinpocetine, dan Cavinton "biasa" - hanya 5 mg bahan aktif utama.

Memandangkan keterukan patologi dan tujuan ubat yang diambil, anda perlu mengambil 5 mg atau 10 mg vinpocetine tiga kali sehari. Satu ciri ubat adalah keperluan untuk menggunakannya selepas makan, membasuhnya dengan sedikit air.

Di samping itu, kaedah pentadbiran dan dos tidak memerlukan pelarasan pada orang tua, serta dengan kehadiran disfungsi hati atau buah pinggang. Tempoh mengambil ubat ditentukan secara individu - dari beberapa minggu hingga bulan.

Cavinton forte boleh digunakan sebagai monoterapi, tetapi dalam kebanyakan kes pendekatan yang komprehensif diperlukan. Dalam hal ini, Cavinton forte disyorkan untuk digunakan dengan ubat lain untuk memulihkan peredaran darah di otak dan menormalkan fungsi kognitif.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Gunakan Cavinton forte semasa kehamilan

Terdapat beberapa kontraindikasi terhadap penggunaan dadah. Yang utama ialah penggunaan Cavinton forte semasa mengandung. Dalam tempoh ini, adalah perlu untuk mengawal ketat pengambilan ubat-ubatan untuk mengelakkan perkembangan reaksi buruk dari wanita hamil dan janin, yang boleh mengancam kesihatan dan kehidupan mereka.

Kajian telah membawa kepada kesimpulan bahawa vinpocetine boleh menembusi plasenta dan beredar dalam darah janin. Sudah tentu, kepekatan bahan aktif utama dalam plasenta dan aliran darah janin adalah lebih rendah daripada wanita hamil, tetapi risiko mendapat akibat yang tidak diingini adalah sangat tinggi.

Walaupun fakta bahawa tiada kesan teratogenik atau toksik pada janin telah diperhatikan, penggunaan Cavinton forte semasa kehamilan masih dilarang. Ini disebabkan oleh hasil kajian haiwan, apabila vinpocetine digunakan dalam dos yang tinggi.

Akibatnya, pendarahan plasenta berkembang, diikuti dengan pengguguran. Andaian utama keadaan ini ialah peningkatan dalam peredaran darah plasenta, yang menimbulkan pendarahan.

Di samping itu, perlu diambil kira bahawa Cavinton Forte tidak boleh digunakan semasa penyusuan. Kajian telah menunjukkan bahawa kepekatan vinpocetine dalam susu ibu adalah 10 kali lebih tinggi daripada jumlahnya dalam darah wanita.

Jumlah ubat yang disertakan dengan susu ibu setiap jam adalah satu perempat daripada keseluruhan dos yang diambil. Dalam hal ini, penggunaan Cavinton forte semasa penyusuan adalah kontraindikasi untuk mengelakkan kesan negatif pada badan.

Contraindications

Ubat mungkin tidak selalu mempunyai kesan terapeutik. Kadang-kadang kesan sampingan mungkin berlaku selepas mengambil ubat. Dalam sesetengah kes, kemerosotan dalam keadaan diperhatikan apabila menggunakan ubat dengan kehadiran kontraindikasi.

Oleh itu, kontraindikasi terhadap penggunaan Cavinton forte termasuk tempoh akut strok hemoragik, peringkat teruk penyakit jantung iskemia, gangguan teruk pada irama dan pengaliran impuls saraf dalam miokardium.

Di samping itu, ubat tidak dibenarkan digunakan oleh wanita hamil untuk mengelakkan akibat negatif dalam bentuk pendarahan dan pengguguran, dan juga tidak disyorkan untuk mengambil Cavinton Forte semasa tempoh penyusuan semula jadi bayi.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Cavinton Forte juga tidak membenarkan penggunaannya pada zaman kanak-kanak, apabila kanak-kanak belum mencapai umur 18 tahun.

Ia tidak digalakkan untuk menggunakan ubat jika anda mempunyai intoleransi individu terhadap vinpocetine atau komponen tambahan yang merupakan sebahagian daripada ubat. Sekiranya seseorang telah meningkatkan kepekaan terhadap ubat, maka risiko kesan sampingan meningkat.

Cavinton forte harus diambil dengan berhati-hati dengan ubat-ubatan yang boleh meningkatkan selang QT pada elektrokardiogram apabila memeriksa jantung. Di samping itu, perlu diambil kira bahawa ubat itu mengandungi 83 mg laktosa monohidrat, jadi dalam kes intoleransi laktosa, perlu berhati-hati.

Kesan sampingan Cavinton forte

Dalam kebanyakan kes, ubat ini boleh diterima dengan baik oleh seseorang, tetapi masih perlu untuk membiasakan diri dengan kemungkinan kesan sampingan yang mungkin berlaku jika dos tidak diikuti atau disebabkan oleh ciri-ciri individu badan.

Kesan sampingan Cavinton forte diwakili oleh pelbagai gejala klinikal yang boleh nyata dalam mana-mana sistem badan.

Selepas penggunaan ubat yang berpanjangan, gambar darah mungkin berubah, khususnya, bilangan leukosit, platelet, eritrosit berkurangan, dan yang terakhir mungkin juga melekat bersama.

Sistem imun mungkin bertindak balas terhadap penggunaan Cavinton forte dalam bentuk hipersensitiviti. Dari sisi metabolik, adalah mungkin untuk meningkatkan kolesterol, mengurangkan selera makan dan mengembangkan diabetes.

Kesan sampingan Cavinton forte pada sistem saraf termasuk sakit kepala, insomnia, pening, euforia, kemurungan, gegaran, sawan, amnesia dan perubahan sensitiviti kulit.

Di samping itu, kemerahan konjunktiva mata, bengkak papilla saraf optik, kehilangan pendengaran dan kemunculan bunyi di telinga adalah mungkin. Dari sisi jantung, peningkatan tekanan dan bekalan darah yang tidak mencukupi ke miokardium dengan perkembangan iskemia dan infarksi diperhatikan.

Sistem penghadaman mungkin bertindak balas terhadap pengambilan Cavinton Forte dengan ketidakselesaan pada perut, mulut kering, disfungsi usus, muntah dan stomatitis.

Dalam sesetengah kes, eritema, gatal-gatal, ruam, dermatitis dan hiperhidrosis mungkin muncul pada kulit. Gejala biasa termasuk kelemahan, ketidakselesaan dada dan rasa panas.

Di samping itu, semasa kajian makmal dan instrumental, beberapa penyimpangan dari norma adalah mungkin, dalam bentuk peningkatan tahap trigliserida, perubahan dalam komposisi kuantitatif eosinofil, peningkatan dalam aktiviti enzim hati dan kemurungan ST pada ECG.

Berlebihan

Oleh kerana setiap tablet Cavinton Forte mempunyai dos yang diukur dengan ketat, maka jika cadangan untuk bilangan tablet yang diambil diikuti, dos berlebihan boleh dikatakan dikecualikan.

Dalam sesetengah kes, perlu mengambil 1 tablet tiga kali sehari untuk jangka masa yang panjang. Jika anda mengira semula untuk bahan aktif utama - vinpocetine, anda mendapat 60 mg, iaitu dos harian maksimum untuk ubat tablet. Dalam kes ini juga, tiada dos berlebihan diperhatikan.

Di samping itu, dengan satu dos 360 mg vinpocetine, tiada gejala klinikal overdosis muncul di jantung, saluran darah atau sistem pencernaan.

Jika sebarang ketidakselesaan diperhatikan selepas mengambil ubat dalam dos yang besar, adalah disyorkan untuk berunding dengan doktor. Bergantung pada keadaan seseorang, lavage gastrik diperlukan jika ubat itu diambil baru-baru ini untuk mengelakkan kemasukan selanjutnya vinpocetine ke dalam aliran darah.

Di samping itu, adalah perlu untuk memantau kerja jantung, nadi dan tekanan darah. Jika boleh, terapi detoksifikasi perlu dijalankan untuk mengurangkan kepekatan vinpocetine dalam aliran darah dan mempercepatkan penyingkirannya dengan diuresis "terpaksa".

[ 8 ]

Interaksi dengan ubat lain

Terima kasih kepada kajian yang dijalankan, didapati bahawa Cavinton forte boleh diterima dengan baik dengan ubat lain, tanpa meningkatkan atau menghalang aktiviti mereka.

Interaksi Cavinton forte dengan ubat lain, sebagai contoh, kumpulan antihipertensi - penyekat beta, adalah benar-benar selamat. Ini telah diuji dengan penggunaan serentak Cavinton forte dengan cloranol dan pindolol.

Di samping itu, penggunaan gabungan ubat ini dengan clopamide, glikosida jantung (digoxin), ubat hipoglikemik (glibenclamide), acenocoumarol atau diuretik (hydrochlorothiazide) tidak menyebabkan kesan klinikal yang buruk.

Perhatian khusus harus diberikan untuk memantau tekanan darah apabila terdapat interaksi Cavinton forte dengan ubat lain, seperti alpha-methyldopa, akibatnya beberapa kesan terapeutik tambahan dari yang terakhir diperhatikan.

Walaupun vinpocetine digunakan dengan baik dengan ubat lain, ia masih disyorkan untuk berhati-hati apabila menggunakannya serentak dengan ubat yang boleh menjejaskan sistem saraf, ubat antiarrhythmic dan antikoagulan.

[ 9 ], [ 10 ]

Syarat penyimpanan

Pengeluar setiap ubat menetapkan syarat tertentu untuk menyimpan ubat untuk mengelakkan kehilangan sifat perubatannya. Keadaan penyimpanan untuk Cavinton forte termasuk mengekalkan suhu, kelembapan dan keadaan pencahayaan.

Oleh itu, suhu maksimum tidak boleh melebihi 30 darjah, dan cahaya matahari langsung sepatutnya tidak hadir sepenuhnya. Apabila matahari mengenai pembungkusan atau lepuh dengan ubat dalam jangka masa yang panjang, perubahan dalam struktur komponen aktif utama diperhatikan. Akibatnya, ubat mengubah sifat farmakokinetik dan farmakologinya.

Keadaan penyimpanan untuk Cavinton forte semestinya membayangkan lokasi dadah jauh dari kanak-kanak supaya mereka tidak mempunyai akses kepadanya. Jika ubat itu sampai kepada kanak-kanak, mereka boleh mengambilnya secara lisan, yang akan menyebabkan keracunan, reaksi buruk atau berlebihan. Dalam mana-mana kes yang disenaraikan, Cavinton forte mengancam kesihatan dan kehidupan kanak-kanak.

[ 11 ]

Jangka hayat

Dengan mengambil kira keadaan penyimpanan ubat, perlu diingat bahawa setiap ubat mempunyai tarikh luputnya sendiri, selepas itu ubat tidak boleh digunakan.

Cavinton forte mempunyai jangka hayat 5 tahun, di mana ia mempunyai semua sifat perubatan yang diisytiharkan oleh pengilang. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa ubat mungkin merosot sebelum tarikh dos terakhir yang ditentukan jika integriti pembungkusan luar dan lepuh rosak akibat pendedahan kepada cahaya matahari langsung, air atau faktor negatif lain untuk ubat.

Tarikh luput ialah tempoh masa yang menunjukkan tarikh pembuatan ubat dan tarikh penggunaan terakhir. Dalam tempoh ini, jika tiada kontraindikasi, ubat itu diluluskan untuk digunakan.