Dakota

Dakogen merujuk kepada ubat antitumor. Tindakan utama ini bertujuan untuk mengurangkan beberapa proses biokimia yang penting untuk kehidupan dan perkembangan organisma malignan.  

Petunjuk Dakota

Dakogen ditetapkan untuk sindrom myelodysplastic. Penyakit ini dicirikan oleh pengurangan darah dalam beberapa jenis sel, pelanggaran fungsi sum-sum tulang, dan risiko peningkatan leukemia akut.

[1], [2], [3], [4]

Borang pelepasan

Dakogen dihasilkan dalam bentuk serbuk untuk penyediaan penyelesaian infusi. Ubat ini boleh didapati dalam botol berwarna, terletak dalam kotak kadbod.

[5], [6], [7]

Farmakodinamik

Dakogen mempunyai kesan kuat pada DNA enzim - mengurangkan aktivitinya, yang menyebabkan penggantungan atau pemusnahan lengkap sel-sel kanser dalam darah. Dadah mengatasi rintangan dadah, memudahkan tindak balas imun.

Manifestasi maksimum kesan Dacogen diperhatikan setelah sel mencapai fasa S (sintesis DNA).

[8], [9]

Farmakokinetik

Dacogen diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit. Bahan aktif dibasahkan, kurang daripada 1% dikumuhkan tidak berubah dalam air kencing.

Pada peringkat akhir penyakit, metabolisme extrahepatic diperhatikan apabila mengeluarkan ubat dari badan. Rata-rata, separuh hayat kira-kira setengah jam.

Selepas penitis, kepekatan dalam darah bahan aktif meningkat dan menurun dalam dua fasa, dadah menunjukkan pengikatan yang sangat rendah kepada protein darah (kurang daripada 1%).

Ubat ini dimetabolismekan terutamanya dalam hati, juga di lapisan permukaan usus, granulosit, plasma darah.

Kajian makmal dijalankan dalam tiub ujian yang dibenarkan pakar untuk menganggap bahawa decitabine bukanlah asas enzim hati P450.

Satu kajian terhadap sifat-sifat farmakokinetik Dacogen dalam kegagalan hati atau buah pinggang tidak dijalankan, dan juga kesan ubat yang dikaitkan bergantung pada usia atau jantina.

[10], [11]

Dos dan pentadbiran

Dakogen dilantik, sebagai peraturan, dalam satu daripada dua mod, masing-masing terdiri daripada empat kitaran. Dalam amalan, untuk pengurangan komplikasi lengkap atau separa, terapi jangka panjang dengan Dakogen mungkin diperlukan (tempoh terapi boleh diteruskan selagi kesan terapeutik ubat berterusan). 

Selepas 4 pusingan terapi, pakar mungkin mencatatkan kekurangan dinamik positif dalam rawatan. Jika jumlah darah (kiraan platelet, kiraan neutrophil, dan lain-lain) tidak normal, atau penyakit itu berlanjutan, rawatan alternatif ditetapkan.

Setiap kitaran melibatkan pentadbiran dadah selama beberapa hari berturut-turut (lima atau tiga hari). Dacogen ditadbirkan secara intravena dengan penitis.

Apabila lima hari ubat rejim dos ditadbir dalam dos 20 mg (per kitaran pesakit akan menerima dos 5) kitaran itu berulang kali setiap 4 minggu, dengan tiga hari mod ditadbir 15 mg setiap 8 jam (9 kitaran pesakit menerima dos), kitaran - sekali setiap enam minggu.

Pada awal rawatan, ujian darah dapat menunjukkan defisit beberapa sel.

Di kalangan orang tua, dos biasanya tidak berbeza. Bergantung pada ujian dan keadaan pesakit, doktor boleh menyesuaikan dos Dacogen.

[15]

Gunakan Dakota semasa kehamilan

Dacogen dikontraindikasikan pada wanita hamil dan menyusu, kerana ia boleh mencetuskan pelbagai pelanggaran perkembangan embrio.

Contraindications

Dakogen dikontraindikasikan dalam kes peningkatan kerentanan kepada beberapa komponen ubat. Juga, rawatan dengan Dacogen sehingga 18 tahun tidak ditetapkan.

[12],

Kesan sampingan Dakota

Dakogen boleh menyebabkan gangguan tidur, pening, sakit kepala, penurunan sensitiviti, loya, gangguan najis, muntah, sakit perut, ruam pada kulit dan membran mukus, gangguan pencernaan, demam, bengkak di tempat suntikan, bengkak.

Juga, terapi Dakogen boleh menjadi rumit dengan perkembangan radang paru-paru, faringitis, berdeham di dalam paru-paru, asphyxiation. Selepas ubat boleh membina herpes mudah, kandidiasis, sakit di sendi, belakang bawah, dan sebagainya.

Rawatan boleh menyebabkan penurunan paras neutrofil, platelet, leukosit dan sel darah lain, penurunan gula, albumin, magnesium, kalium dalam darah, tahap urea yang tinggi.

Dacogen boleh menyebabkan jangkitan sistem kencing, kejutan septik, keradangan sinus hidung, pendarahan dari hidung.

[13], [14]

Berlebihan

Dakogen sekiranya melebihi dos yang disyorkan membawa kepada penurunan dalam granulosit, platelet dalam darah, peningkatan kreatinin serum.

Dengan overdosis, terapi penyelenggaraan ditetapkan.

[16], [17], [18]

Interaksi dengan ubat lain

Dacogen menyebabkan peningkatan dalam kesan ubat antitumor lain, dengan penurunan bilangan trombosit. Gabungan dari Dakogen dengan tamoxifen menyebabkan pendarahan dan pengumpulan sejumlah besar darah antara dura mater.

Apabila terapi gabungan ditetapkan, pesakit dipantau dengan teliti untuk mengenal pasti kemungkinan tindak balas negatif pada masa yang tepat.

[19], [20], [21]

Syarat penyimpanan

Dakogen mesti disimpan dalam pakej keseluruhan, di tempat di mana cahaya matahari tidak mencapai, kelembapan. Larutan Dacogen dibubarkan dalam air sejuk disimpan pada suhu 2 hingga 8 ^° C untuk tidak melebihi 7 jam.

Suhu penyimpanan penyediaan tidak boleh melebihi 30 ⁰ C.

Ubat harus dijaga dari jangkauan kanak-kanak.

[22], [23], [24]

Arahan khas

Dacogen boleh menyebabkan pengurangan platelet dan granulosit dalam darah yang ketara, jadi sebelum memulakan rawatan dan seterusnya sebelum setiap kitaran baru, doktor harus menetapkan ujian darah keseluruhan untuk memantau terapeutik serta kesan toksik ubat.

[25], [26], [27], [28]

Jangka hayat

Dakogen sesuai selama tiga tahun dari tarikh pengeluaran, dengan syarat integriti pakej dan keadaan penyimpanan dikekalkan.

Jangan gunakan Dacogen selepas tarikh tamat tempoh.

[29], [30]