Faspik

Terkenal bukan steroid anti-radang dadah ibuprofen, berkesan antipiretik-analgesik, kini diwakili oleh ahli farmasi Swiss dalam granul bentuk dos baru untuk penyediaan larutan oral, berperisa rasa yang berbeza, pelekat rasa pahit bahan aktif.

Di bawah tanda dagang ini Faspik juga boleh didapati dalam bentuk tablet sebagai garam L-isomer asid alifatik arginine yang menyumbang peningkatan yang tertentu dalam penghadaman dan kecekapan ibuprofen. 

Petunjuk Faspika

Melegakan sendi, otot, sakit kepala, haid, gigi, sakit sakit saraf, di samping - sindrom yang tidak terperi sakitnya dan demam dikaitkan dengan jangkitan virus akut, selesema dan selesema. 

Borang pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk padat tablet bersalut gastroplasti yang mengandungi 0,4 g bahan aktif - ibuprofen, dan juga dalam bentuk butiran untuk penyediaan larutan minuman panas yang dibungkus dalam sachet:

• Faspik dengan rasa pudina mengandungi 0.2 g bahan aktif dan eksipien: natrium bikarbonat, pemanis sintetik - aspartame, L-arginine, saccharinate, tebu, makanan aromatizer "mint";
• Faspik dengan rasa aprikot dihasilkan dalam dua versi dos bahan aktif pada 0,4 dan 0,6 g, berbeda dengan spesies sebelumnya dengan adanya rasa "aprikot" dalam perasa makanan;
• Faspik dengan rasa mint-anise dihasilkan dalam dua versi dos bahan aktif pada 0.4 dan 0.6 g, dalam komposisi tambahan spesies ini mengandungi dua rasa makanan - pudina dan anise.

         Dalam semua bentuk, bahan aktif (ibuprofen) terkandung sebagai garam dari isomer L-arginine asid alifatik.

[1]

Farmakodinamik

Kesan dadah ini ditentukan oleh kehadirannya dalam komposisinya ibuprofen - sejenis bahan bukan hormon yang mengurangkan pengeluaran mediator peradangan. Mekanisme fenomena ini dikaitkan dengan penindasan aktiviti enzimatik siklooksigenase, pemangkin pengeluaran prostaglandin dari asid arakidonik. Penurunan bilangan mereka di pusat hiperalamik thermoregulation menyebabkan penurunan dalam suhu badan pesakit, tetapi hanya suhu yang luar biasa tinggi secara berkurang dikurangkan, jika ini adalah normal, maka tidak ada pengurangan.

Akibat penurunan paras prostaglandin, kepekaan kepada pengantara kesakitan berkurangan.

Inhibisi siklooksigenase juga mempengaruhi sintesis thromboxane proagregant endogen, mencairkan darah dan mengeluarkan kesan thrombolytic.

Farmakokinetik

Bahan aktif diserap dengan kelajuan yang baik dalam saluran pencernaan dan diedarkan di dalam tisu badan. Kandungan plasma maksima ditentukan selepas 15 minit, kadang-kadang tempoh ini berpanjangan, tetapi tidak melebihi setengah jam dari masa penerimaan. 

Pemisahan berlaku di hati, diekskresikan dalam air kencing dalam bentuk metabolit tidak aktif. Siklus separuh daripada peredaran bahan aktif dalam darah adalah dari satu hingga dua jam.

Dos dan pentadbiran

Untuk mengurangkan kemungkinan mengalami gangguan penghadaman, disyorkan supaya ubat diambil dengan makanan.

Pesakit usia lanjut, dan juga - dengan kerosakan organ atau fungsi organ penting yang penting, dos tersebut diselaraskan ke bawah.

Tablet: pada awal rawatan, satu tablet setiap dos diambil, tidak lebih daripada 1.2 g ubat boleh diambil setiap hari, selang dari satu dos ke seterusnya harus sekurang-kurangnya empat jam. Tablet itu ditelan keseluruhan, dibasuh dengan air bersih dalam jumlah yang diperlukan untuk ini.

Penyelesaiannya disediakan seperti berikut: granul dari sachet dicurahkan ke ½ cawan air suam panas, larut, sedikit gemetar. Ambil segera selepas pembubaran. Kaedah penerimaan adalah serupa dengan tablet.

Dos tunggal maksimum bahan aktif adalah 0.6 g.

Tempoh apa-apa bentuk tidak boleh melebihi satu minggu.

[4]

Gunakan Faspika semasa kehamilan

Ubat ini dikontraindikasikan pada wanita hamil dan ibu-ibu yang menyusukan, di samping itu - tidak disyorkan untuk pesakit merancang kehamilan.

Contraindications

1. Kepekaan kepada bahan ubat, untuk sejarah NVP (khususnya - triad aspirin).
2. Kehamilan dan penyusuan.
3. Kursus rawatan dengan perencat cyclooxygenase yang lain.
4. Indeks prothrombin rendah, diatesis hemorrhagic, kecenderungan pendarahan, tidak diketahui, hemofilia.
5. Fenilketonuria.
6. Peredaran gastrousus, perforasi dan luka ulseratif-akut, akut dan dalam anamnesis.
7. Diketepikan dan progresif jantung, buah pinggang dan kegagalan hati.
8. Umur 0-11 tahun, untuk dos 0.6g - 0-18 tahun.
9. Patologi saraf optik.
10. Gyperkaliemia.
11. Kesan enzimatik kongenital sukrosa-isomaltase, fructosemia, galactosemia.

Berhati-hati dengan pesakit tua yang mengalami diabetes, penyakit kolagen, fungsi buah pinggang terjejas, hati, asma dan kekejangan bronkial terdedah kepada mengambil ubat-ubatan yang meningkatkan kemungkinan pendarahan.

[2], [3]

Kesan sampingan Faspika

Dengan rawatan jangka pendek dengan ubat ini, tindak balas alergi dan kulit pernafasan berkemungkinan besar membesar sehingga mengalami kejutan anaphylactic.

Sambutan yang berpanjangan boleh mencetuskan perkembangan fenomena berikut:

Pencernaan: sakit perut, loya, muntah-muntah (mungkin dengan darah), kembung, cirit-birit, pedih hulu hati, dan gangguan lain dalam proses pencernaan, yg menyebabkan hakisan dan luka-luka ulser dalam perjalanan saluran penghadaman, pendarahan gastrousus (mungkin sengit dengan risiko kematian); terdapat risiko keradangan pankreas, esofagus atau duodenum, penyakit Crohn, penyakit kuning, gepatonekroz, radang hati dan melanggar fungsinya.

Neurologi: sakit seperti migrain, tidak dapat disentuh oleh analgesik bukan narkotik, walaupun dalam dos yang tinggi; pening, tinnitus, lesu, lability emosi, atau sebaliknya, cepat marah, insomnia, kebimbangan, kegelisahan, kejang otot, masalah pendengaran.

Sistem genitourinary: gangguan akut buah pinggang, gangguan kencing, proses keradangan dan degeneratif semasa uretra, penurunan kesuburan;

Agencies hematopoiesis: agranulocytosis, anemia (termasuk - aplastik), mengurangkan kandungan kuantitatif sel darah: leukosit, platelet, eritrosit, eosinofil meningkatkan tahap;

Jantung dan saluran darah: penurunan mendadak dalam tekanan darah sehingga perkembangan koma; gangguan dalam irama jantung, peningkatan kadar jantung; gejala jantung dan kekurangan vaskular serebrum; dos yang tinggi dadah boleh mencetuskan perkembangan strok akut, tromboembolisme arteri.

Reaksi sensitiviti: dari sarang dan rinitis alergi untuk kejutan.

Mata: pelanggaran persepsi warna, kejelasan penglihatan, "mata malas".

Pada orang yang mempunyai kolagenosis, meningitis aseptik boleh berkembang.

Risiko kesan yang tidak diingini untuk mengambil ubat dikurangkan dengan penggunaan jangka pendek dengan dos efektif yang minimum. 

Berlebihan

Melebihi dos yang disyorkan boleh menyebabkan sama ada kesan sampingan atau gabungan mereka dalam bentuk akut hingga keadaan maut.

Terapi dilakukan mengikut gejala. Jika selang masa dari saat mengambil ubat yang banyak tidak lebih dari setengah jam, anda boleh mencuci perut dan memberikan arang aktif atau enterosgel. Penawar tidak diketahui.

[5], [6]

Interaksi dengan ubat lain

Sambutan bersama dengan ibuprofen ubat-ubat berikut boleh mencetuskan akibat:

• pembentukan pelbagai luka yg menyebabkan hakisan-berbisul saluran mukosa pencernaan dan pendarahan dari mereka - ubat yang terpilih menghalang sintesis serotonin, menghalang pembentukan thrombus, glucocorticosteroids;
• penurunan keberkesanan ubat hipotonik dan diuretik;
• peningkatan kepekatan plasma glikosida jantung, methotrexate dan litium;
• menguatkan kesan ubat-ubatan yang mengurangkan kadar pembekuan darah dan gula;
• kesan toksik daripada cyclosporine dan tacrolimus pada buah pinggang meningkat;
• pengurangan dalam keberkesanan mifepristone (selang antara dos perlu sekurang-kurangnya lapan hari);
• Meningkatkan kemungkinan kejutan sindrom pada pesakit yang mengambil antibiotik kumpulan quinolone.

Anda tidak boleh menggabungkan Faspik dengan NVP lain dan dengan minuman beralkohol.

Pesakit dengan jangkitan HIV yang mengambil zidovudine perlu sedar bahawa pentadbiran serentak Faspic meningkatkan risiko hemarthrosis dan lebam.

[7], [8]

Syarat penyimpanan

Selari dengan julat suhu 15-25 ℃. Jauhi anak-anak.

[9]

Jangka hayat

3 tahun.