Kebutaan warna pada manusia: sebab, bagaimana untuk memeriksa

Kebutaan warna adalah jenis penglihatan visual khas, yang menunjukkan dirinya tanpa adanya persepsi warna tertentu, paling sering hijau, merah dan ungu. Pada dasarnya, tirai warna tidak dapat membezakan warna tertentu atau beberapa warna. Tetapi terdapat juga jenis buta warna, apabila pesakit tidak mengenal pasti buta warna tunggal - penuh warna. Secara teorinya, lelaki hanya dipengaruhi oleh pelanggaran ini. Walau bagaimanapun, statistik mengatakan bahawa 0.4-0.5% wanita mengalami buta warna kerana pelbagai kecederaan retina.

Punca buta warna

Terdapat dua sebab untuk kemunculan buta warna:

• Keturunan

Kebutaan warna dikaitkan dengan kromosom X dan dihantar dari ibu kepada anak. Seringkali terdapat kes herotan persepsi beberapa bunga, tetapi pesakit boleh mengenali dan membezakan warna dan warna lain yang sukar dibezakan untuk orang biasa. Mengenai kes-kes buta warna pada wanita, baca artikel ini.

• Retina Kecederaan

Kebutaan warna berkembang terhadap latar belakang kerosakan pada retina mata dan saraf optik.

Di pusat retina adalah sel khusus, fungsi utama yang merupakan persepsi warna. Sel-sel ini dipanggil kon. Tiga jenis kon yang terlibat dalam retina, masing-masing mengandungi bahan protein (pigmen) yang menangkap warna tertanam genetiknya: hijau, merah atau biru. Kon orang yang sehat mengandungi tiga pigmen. Kon dalam patologi tidak mempunyai pigmen atau rosak.

• Patologi saraf optik

Dengan neuritis dan atrofi saraf optik, persepsi warna berkurangan, bergantung kepada tahap kerosakan penganalisis visual.

• Kerosakan penglihatan berkaitan dengan umur yang dikaitkan dengan mengaitkan lensa
• Akibat mengambil ubat tertentu (digitoxin, ibuprofen)

Penggunaan persediaan berdasarkan digitalis menyebabkan penglihatan kabur disebabkan oleh pengumpulan dalam darah retina dan plasma. Statistik mengatakan bahawa 25% daripada kesan-kesan sampingan digitoxin ditunjukkan dalam gangguan mata dan warna persepsi (kemunculan tompok biru dan kuning atau merah dan hijau di hadapan mata, silau objek warna kuning).

Bagaimana buta warna warisan?

Kebutaan warna diwarisi dan diwujudkan hanya pada lelaki. Ini disebabkan oleh fakta bahawa gen untuk buta warna dikaitkan dengan kromosom X. Seperti yang diketahui, kromosom wanita diwakili dalam bentuk XX, dan lelaki dalam bentuk XY. Ini berikutan kekalahan kromosom X pada lelaki tidak dapat dielakkan menyebabkan penyakit ini, manakala kekalahan kromosom X perempuan diberi ganti rugi oleh kromosom X yang lain, jadi penyakit ini tidak nyata. Wanita bertindak dalam peranan pembawa penyakit itu, yang mana ia melewati genotip tersebut kepada anak-anaknya.

[1], [2]

Faktor-faktor risiko

Faktor risiko utama adalah kehadiran buta warna dalam saudara terdekat, terutama ibu.

Kemungkinan penglihatan warna meningkat dengan ketara pada orang yang mempunyai sejarah trauma mekanikal dan luka retina. Kesan agresif sedemikian boleh menyebabkan kemerosotan mendadak atau secara beransur-ansur dalam penglihatan warna.

Buta warna mungkin berlaku pada pesakit yang menerima glikosida jantung, bukan steroid ubat anti-radang yang berpanjangan dan tidak terkawal, dan bahan-bahan narkotik (hallucinogens pertama menyebabkan gangguan penglihatan warna, maka ia boleh menjadi lemah untuk beberapa waktu).

[3], [4]

Gejala buta warna

Simptom utama dan satu-satunya ialah ketidakupayaan untuk membezakan warna tertentu.

Tanda-tanda pertama buta warna keturunan dapat ditemui pada masa remaja, contohnya semasa pemeriksaan medis untuk mendapatkan lesen pemandu. Kebutaan warna kongenital dilihat oleh pesakit sebagai norma, kerana ia tidak menyadari kehadiran warna lain.

Pada zaman kanak-kanak, satu-satunya gejala buta warna adalah ketidakupayaan untuk membezakan warna objek di sekelilingnya. Jika anda bertanya dari mainan yang dibentangkan untuk memilih warna merah, kanak-kanak itu tidak akan menghadapi tugas ini.

[5]

Borang

Kebutaan warna adalah dua jenis:

1. keturunan;
2. diperolehi.

Kebutaan warna kongenital diwarisi dari pembawa ibu.

Kebutaan warna yang diperolehi berlaku terhadap latar belakang kecederaan mata dan gangguan integriti struktur yang bertanggungjawab untuk pengiktirafan warna.

Ketidakupayaan untuk membezakan semua warna dipanggil buta warna monokrom. Di negeri ini, pesakit melihat dunia sekitar dengan nada kelabu dan hitam-putih.

Imuniti penuh dengan bunga dipanggil achromasia. Kebutaan warna semacam ini sangat jarang berlaku.

Buta warna separa ditunjukkan dalam ketidakmampuan untuk melihat satu atau dua warna, contohnya kawasan spektral hijau dan merah atau biru dan kuning.

Terdapat satu lagi konsep yang sama - "buta warna emosi". Istilah ini merujuk kepada psikiatri dan tidak berkaitan dengan penglihatan. Kebutaan warna emosional adalah tidak mustahil seseorang untuk menyedari sepenuhnya pelbagai jenis emosi. Orang seperti itu boleh menghargai emosi hanya dari segi baik dan buruk.

[6]

Komplikasi dan akibatnya

Akibat dan komplikasi buta warna secara langsung bergantung kepada punca kejadiannya. Kebutaan warna kongenital boleh berada pada tahap yang sama untuk kehidupan. Kebutaan warna yang diperolehi boleh menjadi patologi lebih teruk jika tiada rawatan dan pencegahan.

[7], [8], [9], [10]

Diagnostik buta warna

Untuk mendiagnosis buta warna, jadual Rubkin digunakan . Jadual menunjukkan bulatan warna yang berbeza, tetapi dengan kecerahan yang sama. Dari kalangan ini terdapat latar belakang yang padat dan angka geometrik (angka) di tengah meja. Sejumlah 27 kad ditawarkan kepada pesakit. Imej yang dilihat oleh orang yang sihat berbeza dari apa yang dilihat oleh orang yang mengalami masalah penglihatan. Ujian ini digunakan untuk menentukan jenis buta warna.

Satu lagi kajian bermaklumat adalah ujian Ishirach. Ujian ini juga termasuk penggunaan kad khas dengan corak yang boleh diiktiraf oleh seseorang dengan penglihatan normal (90% jawapan yang betul). Seseorang yang mempunyai buta warna tidak akan dapat mengiktiraf imej atau akan mengatasi tugas sebahagian (5 - 30% daripada jawapan yang betul).

Kaedah diagnosis ketiga adalah spektrum. Spektroskopkopi Rabken digunakan untuk kajian ini. Peranti ini mempunyai dua bidang warna. Satu medan berwarna kuning, dan medan lain berwarna merah dan hijau. Pesakit ditawarkan untuk mengukur warna, supaya merah dan hijau di medan kedua menjadi kuning. Kehadiran buta warna menghalang penilaian normal gamut warna.

Menggunakan kaedah di atas, ujian buta warna dilakukan untuk pemandu.

[11]

Diagnosis pembezaan

Diagnosis pembezaan dilakukan untuk mengecualikan pelbagai jenis retinopati atau atropi retina. Pada peringkat pertama patologi retina dapat mewujudkan dirinya sebagai pelanggaran persepsi warna dan memiliki gejala yang mirip dengan buta warna. Selanjutnya penyakit itu berlanjutan, yang boleh membawa kepada buta separa atau lengkap. Diagnosis dengan bantuan teknik oftalmologi dan pengumpulan anamnesis keluarga.

Rawatan buta warna

Pada masa ini tidak ada terapi khas untuk rawatan buta warna. Para saintis telah mengemukakan teori keaslian menggunakan kejuruteraan genetik dengan memasukkan gen hilang dalam radas retina selular. Teknik sedemikian akan meningkatkan penglihatan warna dengan kebarangkalian minimum kambuh.

Dalam distrofi retina, tetesan mata taurin, vitamin B vitamin dan kapsul AEV ditetapkan. Obat-obatan ini dalam kompleks meningkatkan peredaran darah mata, menormalkan proses redoks dan tisu tropis.

Terdapat gelas khas dari buta warna. Secara luarnya mereka kelihatan seperti cermin mata hitam biasa dan direka untuk dipakai sehari-hari. Gelas cermin ini adalah kanta multilayer, termasuk bahan khas - neodymium oxide. Gelas membantu orang untuk membezakan warna secara optimum, tetapi tidak mempunyai potensi penglihatan penuh.

Pencegahan

Untuk mengelakkan berlakunya komplikasi, ia adalah perlu untuk menjalani tetap mata pemeriksaan dirancang dan menghapuskan faktor-faktor yang menjejaskan (kerja jangka panjang di komputer, silau, mengambil ubat-ubatan tertentu) retina. Matlamat pencegahan utama adalah untuk mengelakkan terlalu banyak mata.

[12], [13], [14], [15], [16], [17]

Buta warna dan lesen memandu

Sejak tahun 2000, Kementerian Kesihatan mengeluarkan perintah mengharamkan pengurusan kenderaan orang yang mengalami buta warna. Keputusan ini diperdebatkan oleh banyak faktor yang boleh menyebabkan kecemasan.

[18]

Kebutaan warna dan tentera

Kebutaan warna tidak termasuk dalam senarai penyakit yang memberi hak untuk menangguhkan atau melepaskan diri dari tentera.

[19], [20], [21]

Di manakah saya boleh bekerja dengan buta warna?

Dengan diagnosis buta warna, ia dilarang bekerja dengan mana-mana kenderaan dan mekanisme di mana persepsi warna diperlukan. Untuk pekerjaan lain, buta warna bukan halangan.