Kekurangan sukrosa-isomaltase
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Tiga fenotip kekurangan enzim kongenital diterangkan, disebabkan oleh mutasi gen yang mengawal sintesis kompleks enzim. Data yang diterbitkan pada penyetempatan gen pada kromosom 3. Perubahan patogenik serupa dengan kekurangan laktase kecuali bahawa sukrosa dan isomalt - pelanggaran tidak prebiotik belahan mereka akan membawa kepada pembangunan dysbiosis usus. Penyakit ini menjelma dalam bulan pertama kehidupan hanya apabila produk makanan tiruan yang mengandungi kanji, dekstrin (maltodekstrin), sukrosa atau dopaivanii air kanak-kanak dengan gula. Biasanya manifestasi penyakit berlaku selepas pengenalan makanan pelengkap.
Kod ICD-10
E74.3. Gangguan lain penyerapan karbohidrat dalam usus.
Diagnostik
Diagnosis adalah berdasarkan peningkatan kandungan kanji dalam kajian coprologikal, meningkatkan kepekatan karbohidrat dalam najis. "Pemeriksaan emas" diagnosis, seperti dalam kekurangan laktase, dianggap sebagai penentuan aktiviti enzim dalam spesimen biopsi mukosa usus kecil. Kaedah ini membezakan pelbagai jenis kekurangan disaccharidase di kalangan mereka.
Rawatan
Rawatan terdiri daripada diet penghapusan dengan pengecualian sukrosa, dextrin, kanji, gula yang boleh dimakan.
[Apa yang mengganggumu?
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?
Ujian apa yang diperlukan?
Использованная литература