Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Kekurangan gula-isomaltase
Ulasan terakhir: 04.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Tiga fenotip kekurangan enzim kongenital yang disebabkan oleh mutasi dalam gen yang mengawal sintesis kompleks enzim telah diterangkan. Data mengenai penyetempatan gen ini dalam kromosom 3 telah diterbitkan. Perubahan patogenetik adalah serupa dengan kekurangan laktase, dengan perbezaan bahawa sukrosa dan isomaltosa bukan prebiotik, dan gangguan pecahannya membawa lebih cepat kepada perkembangan dysbiosis usus. Penyakit ini menampakkan diri pada bulan pertama kehidupan hanya dengan pemberian makanan buatan dengan produk yang mengandungi kanji, dekstrin (maltodekstrin), sukrosa, atau apabila kanak-kanak diberi air dengan gula tambahan. Biasanya, penyakit ini menunjukkan dirinya selepas pengenalan makanan pelengkap.
Kod ICD-10
E74.3. Gangguan lain penyerapan karbohidrat usus.
Diagnostik
Diagnostik adalah berdasarkan peningkatan kandungan kanji dalam pemeriksaan koprologi, peningkatan kepekatan karbohidrat dalam najis. "Standard emas" diagnostik, seperti dalam kekurangan laktase, dianggap sebagai penentuan aktiviti enzim dalam biopsi mukosa usus kecil. Kaedah ini membolehkan membezakan antara pelbagai jenis kekurangan disaccharidase.
Rawatan
Rawatan terdiri daripada diet penyingkiran dengan mengecualikan sukrosa, dekstrin, kanji, dan gula meja.
Apa yang mengganggumu?
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?
Ujian apa yang diperlukan?
Использованная литература