^

Kesihatan

Kira-kira 20%

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 10.08.2022
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Intralipid 20% adalah nutrien yang diberikan secara parenterally. Meningkatkan tahap asid lemak penting dan tidak penting (komponen konstituen dinding sel yang diperlukan untuk metabolisme tenaga) dan rizab tenaga.

Apabila digunakan dalam bahagian standard tidak membawa kepada perubahan hemodinamik. Dalam kes penggunaan ubat-ubatan mengikut preskripsi, perubahan klinikal yang ketara dalam aktiviti paru-paru diperhatikan. Pada individu, peningkatan sementara dalam aktiviti enzim intrahepatik berlaku, tetapi kesan ini dapat diterbalikkan dan hilang selepas berakhirnya terapi parenteral.

Petunjuk Intralipid 20%

Ia digunakan sebagai diet parenteral, dengan kekurangan asid lemak penting.

Borang pelepasan

Pembebasan bahan terapi direalisasikan dalam bentuk emulsi 20% infusi, di dalam botol dengan jumlah 0.1 dan 0.5 l; dalam pek - 12 flakonchik.

Farmakokinetik

Parameter biologi Intralipid 20% adalah serupa dengan sifat-sifat chylomicron dalaman, tetapi tidak seperti mereka, ubat tidak mengandungi ester kolesterol atau apolipoprotein, dan penunjuk fosfolipid di dalamnya jauh lebih tinggi.

Semasa fasa katabolisme fasa awal, ubat ini dikumuhkan dengan cara yang sama seperti chylomicrons dalaman. Komponen hidrolisis dan diliputi oleh endings periferal dan hepatik. Kadar perkumuhan bergantung kepada komposisi zarah lemak, intensiti patologi, keadaan rejim pemakanan dan kelajuan infusi. Dalam sukarelawan, petunjuk pelepasan maksimum ubat apabila digunakan pada perut kosong adalah sama dengan 3.8 ± 1.5 g trigliserida / kg sehari.

Pengoksidaan dan ekskresi lipid ditentukan oleh gambaran klinikal penyakit ini. Peningkatan metabolisme diperhatikan selepas kecederaan atau pembedahan. Walau bagaimanapun, pada orang hipertriglyceridemia dan disfungsi buah pinggang, proses metabolik emulsi lemak luaran agak lemah.

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diberikan kepada orang dewasa melalui titisan IV dengan cara pada kelajuan maksimum 0.5 l / h. Anda boleh menggunakan tidak lebih daripada 3 g / kg trigliserida setiap hari.

Bayi dan bayi baru lahir secara intravena melalui IV pada kelajuan maksimum 0.17 g / kg sejam. Bayi pramatang perlu disambungkan secara berterusan selama 24 jam.

Dos awal ialah 0.5-1 g / kg sehari; ia juga boleh dinaikkan kepada 2 g / kg sehari. Peningkatan selanjutnya dalam dos kepada nilai maksimum (4 g / kg sehari) hanya dibenarkan dengan pemantauan rutin penunjuk serum trigliserida dan sampel hati, serta dengan ketepuan oksigen hemoglobin.

Gunakan Intralipid 20% semasa kehamilan

Tiada maklumat mengenai perkembangan manifestasi negatif apabila menggunakan Intralipid 20% semasa menyusu atau mengandung.

Contraindications

Kontra utama:

  • kejutan dalam fasa akut;
  • lipidemia gingiva;
  • pankreatitis dalam fasa aktif;
  • nefrosis watak lipoid;
  • sindrom hemofagositik;
  • kekurangan hati atau buah pinggang yang teruk;
  • kencing manis mellitus mempunyai bentuk decompensated;
  • hipotiroidisme (dengan hypertriglyceridemia yang berlaku di latar belakang);
  • tidak bertoleransi kepada soya, putih telur, kacang tanah atau unsur lain ubat.

Kesan sampingan Intralipid 20%

Kejadian buruk termasuk muntah, demam, loya, dan menggigil.

Berlebihan

Dalam kes gangguan penghapusan ubat, sindrom beban lemak yang berlebihan boleh muncul, yang boleh menyebabkan jangkitan atau gangguan aktiviti buah pinggang. Dengan demam sindrom sedemikian, hyperlipidemia, gangguan dalam kerja pelbagai organ, penyusutan berlemak dan koma diperhatikan. Dalam keracunan teruk dengan emulsi, yang mengandungi trigliserida, bersama dengan penggunaan karbohidrat, perkembangan asidosis adalah mungkin.

Dengan pemansuhan pengenalan Intralipid 20% daripada semua gejala di atas biasanya hilang.

Interaksi dengan ubat lain

Pengenalan heparin membawa kepada peningkatan sementara dalam nilai lipolysis plasma, sebab itu pelepasan trigliserida berkurang untuk beberapa waktu (disebabkan oleh kekurangan lipoprotein lipase).

Tindakan lipase juga boleh berubah di bawah pengaruh insulin, walaupun kepentingan klinikal kesan ini agak terhad.

K1-vitamin, yang terdapat dalam komposisi minyak kacang soya, adalah antagonis derivatif coumarin, oleh itu orang-orang yang menggunakan ubat-ubatan tersebut perlu memantau dengan keterlambatan darah mereka dengan berhati-hati.

Syarat penyimpanan

Intralipid 20% mesti disimpan di tempat tertutup dari kanak-kanak kecil dan cahaya matahari. Tahap suhu tidak melebihi 25 ° C Jangan membekukan ubat itu.

Jangka hayat

Intralipid 20% boleh digunakan dalam tempoh 2 tahun sejak pengeluaran unsur terapeutik.

Permohonan untuk kanak-kanak

Penghapusan lipid pada bayi baru lahir dan bayi sehingga 12 bulan harus dipantau secara teratur. Pengekstrakan lipid dinilai dengan mengesan trigliserida serum.

Analog

Analog ubat adalah bahan Vamin 14, Dipeptiven, Aminovenes Infant dengan Vinolact, dan di samping itu, Infesol, Aminosteril n-hepa dan Gepavil.

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Kira-kira 20%" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.