Lazelope

Lazolex (dikenali sebagai Ambroxol di peringkat antarabangsa) adalah penyelesaian untuk suntikan yang digunakan untuk merawat bayi yang baru lahir dan bayi prematur jika mereka mengalami sindrom kesusahan pernafasan.

Apakah sindrom ini? Biasanya ia timbul dari gangguan pernafasan bayi dan terbentuk semasa perkembangan intrauterin (dalam peringkat pranatal dan neonatal). Selalunya, sindrom kesusahan berlaku pada bayi-bayi pramatang yang dilahirkan antara 28 dan 36 minggu kehamilan. Rawatan yang tepat pada masanya menggunakan kaedah rasional membolehkan anda mengurangkan risiko kematian. Antara tanda-tanda utama sindrom masalah bayi yang baru lahir adalah seperti berikut: sesak nafas, kulit pucat, kekakuan (rintangan meningkat) dada, dan sianosis (kulit bertukar biru kulit). Gangguan pernafasan dalam bentuk sindrom kesusahan mungkin tidak muncul dengan segera, tetapi selepas beberapa waktu selepas kelahiran.

Lazoleks digunakan sebagai agen mucolytic yang bertindak ke atas sistem pernafasan dan mempunyai sifat antitussive dan expectorant.

Petunjuk Lazelope

Lazolex digunakan secara eksklusif untuk rawatan kanak-kanak pramatang dan bayi yang baru lahir dengan masalah pernafasan (sindrom tekanan paru-paru). Ubat ini banyak digunakan dalam amalan perubatan moden dan telah menyatakan sifat mucolytic. Dalam 1 ml penyelesaian untuk suntikan mengandungi 7.5 mg bahan aktif - ambroxol hydrochloride.

Petunjuk untuk kegunaan Lazoleks: rawatan sindrom kesusahan pernafasan pada bayi baru lahir dan bayi prematur.

Harta utama ubat ini adalah peningkatan dalam rembesan lendir, serta peningkatan sintesis surfaktan paru-paru dan rangsangan aktivitas ciliary. Kesan ini menyumbang kepada pemisahan lendir yang tidak terhalang yang terkumpul di saluran pernafasan, dan perkumuhannya yang cepat.

Di samping itu, Lazolex mempunyai beberapa ciri-ciri lain:

• mempunyai kesan anti-edematous yang jelas;
• mempunyai kesan anti-radang;
• mengurangkan hipoksemia (pengurangan oksigen dalam darah);
• meningkatkan perlindungan semula jadi paru-paru;
• menguatkan imuniti tempatan;
• Menindas proses peresmian bronkitis kronik;
• membantu meningkatkan kepekatan ubat antibakteria dalam mukosa bronkial, dengan itu memudahkan perjalanan penyakit dalam jangkitan bakteria paru-paru.

Borang pelepasan

Lazola sebagai ubat mucolytic adalah penyelesaian untuk suntikan. Dalam penampilan ia adalah cecair tidak berwarna atau sedikit kuning daripada konsistensi telus.

Bentuk ubat - ampul, mengandungi 2 ml ubat dalam pakej 5 pcs. Setiap mililiter mengandungi 7.5 mg bahan aktif utama - ambroxol hydrochloride. Dalam peranan komponen tambahan ialah asid sitrat monohydrate (E 330), natrium klorida, natrium dodecahydrate fosfat (E 339), dan air untuk suntikan.

Parenteral (suntikan) laluan pentadbiran Lazoleksa membolehkan untuk mencapai beberapa matlamat penting: untuk menyediakan tindakan segera ubat, dos ketepatan, dan juga untuk mengelakkan pengaruh enzim pencernaan kepada dadah dan tidak termasuk fungsi halangan hati. Di samping itu, pengenalan ubat dengan bantuan infusi sangat diperlukan dalam penyediaan rawatan kecemasan. Ini adalah benar terutamanya dalam kes-kes rawatan sindrom kesusahan paru-paru pada bayi baru lahir dan bayi pramatang yang suntikan lazolex menjadi salah satu cara untuk menyingkirkan patologi pernafasan dan mempercepatkan proses pemulihan. Perlu diingat bahawa diagnosis dan rawatan sindrom kesusahan pernafasan bayi pramatang adalah ketat dalam keadaan rumah bersalin.

Farmakodinamik

Lazoleks terdiri ambroxol bahan asas, yang tindakan diarahkan kepada peningkatan rembesan mukus di dalam saluran pernafasan dan peningkatan sintesis surfactant paru-paru - surfactant mengawal ketegangan alveoli paru-paru pada perubahan jumlah mereka. Di samping itu, ambroxol menggalakkan rangsangan aktiviti ciliary (motor). Akibat daripada tindakan ini, proses rembesan mukus diperbaiki dan penyingkiran aktif dari saluran pernafasan dilakukan. Oleh itu, meningkatkan pelepasan mucociliary, yang merupakan mekanisme nonspecific kepada perlindungan pernafasan mukosa tempatan dari jangkitan dan pelbagai pengaruh luar. Inilah farmakodinamik Lazolex. Dengan mengaktifkan rembesan cecair dan meningkatkan pembersihan mukosa, proses penyingkiran mukus dipermudah, batuk dikurangkan. Hasil daripada in vitro kajian perubatan telah dapat membuktikan bahawa tindakan yang Lazoleks dadah membawa kepada penurunan dalam jumlah sitokinin (hormon tumbuhan), sel-sel polymorphonuclear dan sel-sel mononuklear. Tindakan yang berkesan dadah menjadikan ia mungkin untuk mencapai keputusan yang dikehendaki dalam rawatan bayi pramatang dengan sindrom masalah paru-paru diperhatikan.

Farmakokinetik

Lazolaks digunakan untuk merawat patologi pernafasan pada bayi pramatang yang memerlukan perhatian perubatan segera akibat kegagalan pernafasan hampir sejurus selepas lahir.

Farmakokinetik Lazoleks adalah bahawa ambroxol - bahan aktif utama ubat - mengikat protein plasma (pada bayi - oleh 60-70%, pada pesakit dewasa - sebanyak 90%). Ubat ini mempunyai sifat menembusi plasenta ke dalam paru-paru janin. Ambroxol terkumpul di dalam tisu, seperti yang ditunjukkan oleh jumlah pengedaran yang tinggi, dari 6 hingga 7 l / kg. Menurut hasil penyelidikan, metabolisme ambroxol pertama sekali terjadi di hati, setelah itu ia hancur, kecuali beberapa metabolit, yang hampir sepenuhnya (hingga 90%) diekskresikan bersama dengan air kencing. Telah ditubuhkan bahawa separuh hayat penyediaan dari plasma darah adalah kira-kira 9-10 jam. Juga dengan bantuan penyelidikan perubatan dibuktikan bahawa selepas pengenalan Lazolex berulang-ulang kepada bayi yang baru lahir, tempoh separuh hayat adalah digabungkan digabungkan kerana pelepasan dikurangkan.

Rawatan bayi preterm dengan lazolex perlu dijalankan dalam keadaan institusi perubatan, iaitu. Di hospital, di bawah pengawasan ketat doktor yang berkelayakan.

Dos dan pentadbiran

Arahan untuk ubat Lazoleks menunjukkan kaedah pentadbiran dan dos ubat. Ubat ini digunakan 4 kali sehari dengan pengiraan dos 30 mg setiap 1 kg berat anak. Apabila anda menyuntik penyelesaian, anda mesti mengikuti peraturan tertentu, khususnya, menyuntikkannya melalui infusomatus dengan perlahan, selama 5 minit. "Infuzomat" adalah alat khas, yang merupakan sejenis pam yang direka untuk ubat penawar dadah dan penyelesaian semasa rawatan intensif.

Penyelesaian lazolex boleh digunakan sebagai infusi drop. Dalam kes sedemikian, ubat digabungkan dengan larutan glukosa (5%), natrium klorida (0.9%), levulose (5%) atau dengan penyelesaian Ringer ini (masin berbilang). Bahawa proses pengenalan Lazolex dilakukan dengan betul, perlu memperhatikan aturan bekerja dengan ampul. Pertama, adalah perlu untuk memisahkan ampoule dari keseluruhan pakej dan, sambil memegangnya dengan leher, perlahan-lahan menggoncangnya. Kemudian anda perlahan-lahan memerah ampoule dengan ubat dengan tangan dan memisahkan kepala dengan gerakan putaran. Dalam lubang yang terhasil anda perlu memasukkan picagari, kemudian pulihkan ampul dan perlahan-lahan, perlahan-lahan, lukis semua kandungan ke dalam picagari.

[1]

Gunakan Lazelope semasa kehamilan

Lazarus dalam penyelesaian untuk suntikan hanya bertujuan untuk rawatan bayi yang baru lahir yang mempunyai patologi pernafasan. Ramai orang berminat dengan soalan "Menggunakan Lasolex semasa kehamilan". Dalam hal ini, perlu diperhatikan bahawa Ambroxol secara berasingan digunakan oleh wanita hamil selepas minggu ke-28. Pada masa yang sama, hasil daripada kajian praplinikal dan pengalaman klinikal, tiada kesan berbahaya dari ubat ini telah dikenalpasti. Pada masa yang sama, perlu ingat tanggungjawab dalam penggunaan ubat-ubatan semasa galas kanak-kanak, terutamanya pada bulan-bulan pertama selepas pembuahan, apabila ada risiko keguguran dan perkembangan patologi intrauterin. Ambroxol mempunyai hak menembus susu ibu, tetapi tidak ada bukti kesannya terhadap kesihatan janin apabila diambil dalam dos terapeutik.

Berhubung dengan diagnosis "masalah pernafasan", untuk data klinikal kelulusan yang diperlukan, khususnya aktiviti tromboplasticheskoy dan komposisi cecair amnion. Selalunya, RDS didiagnosis pada bayi pramatang yang dilahirkan sebelum minggu ke-34, serta kanak-kanak yang ibu mengandung diabetes. Antara faktor-faktor lain yang menyebabkan pembangunan RDS boleh diperhatikan berbilang, darah yang tidak serasi ibu isoserological dan janin, dan pendarahan disebabkan oleh detasmen previa plasenta, asfiksia ketidakmatangan morphofunctional janin disebabkan oleh keabnormalan keturunan atau kongenital.

Contraindications

Lazoleks digunakan dalam pembangunan kes pada bayi, dan lebih kerap - bayi pra-matang, penyakit pernafasan, yang biasanya berlaku dalam tempoh neonatal. Penyebab utama masalah ini terletak pada penyakit yang diperolehi atau kongenital saluran pernafasan. Di samping itu, masalah pernafasan boleh berlaku akibat daripada parenchyma paru-paru, janin yang tidak normal, dan pelbagai maksiat paru-paru, otak atau jantung, asfiksia atau anemia, gangguan metabolik, serta faktor-faktor lain yang boleh menyebabkan kanak-kanak untuk hipoksia tisu, atau kegagalan pernafasan akut.

Arahan untuk dadah dalam "Kontra Lazoleks" menunjukkan bahawa hanya lawan adalah hipersensitiviti kepada bahan aktif - ambroxol atau komponen tambahan dadah. Rawatan dengan Lazolex dijalankan di bawah pengawasan doktor secara langsung di hospital bersalin.

Perlu diperhatikan bahawa perkembangan kegagalan pernafasan pada bayi yang baru lahir adalah akibat dari defisit surfaktan dan diperhatikan secara langsung pada saat lahir bayi prematur atau setelah beberapa jam setelah melahirkan anak.

Kesan sampingan Lazelope

Lazolex boleh mempunyai beberapa kesan sampingan, dan ini perlu diambil kira semasa menjalankan terapi pada bayi baru lahir.

Kesan-kesan sampingan mungkin berlaku Lazoleks loya, gejala ringan pedih ulu hati, pencernaan yg terganggu, muntah-muntah dan cirit-birit (bahagian sistem penghadaman), dan juga ruam kulit dan urtikaria. Ada kes-kes edema angioneurotic, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) dan gejala-gejala alergi yang lain.

Dalam kes yang teruk, apabila menerima Lazoleksa, luka-luka kulit yang teruk, khususnya, pembangunan sindrom Stevens-Johnson (penyakit toksik dan alahan) atau toksik epidermis Necrolysis - Toxic Epidermal Necrolysis. Kes-kes sampingan Lazolex yang teruk boleh dijelaskan dengan mengambil ubat-ubatan bersamaan dan keadaan pesakit yang sangat serius, iaitu. Tahap keparahan penyakit mendasari.

Sekiranya membran mukus atau kulit rosak, rejimen rawatan perlu dikaji dengan segera. Sememangnya, anda harus berhenti mengambil Lazola.

Berlebihan

Lazoleks disuntik ke dalam bayi yang baru lahir dalam keadaan hospital, jadi rawatan dilakukan dengan mematuhi sepenuhnya peraturan dan peraturan, mengikut skema yang ditetapkan oleh doktor yang hadir.

Lebih dos ubat tidak dijumpai. Harus diingat bahawa, tanpa mengira bentuk pelepasan dadah, dalam kes overdosis, rawatan gejala biasanya dilakukan. Aktiviti yang berkaitan bertujuan untuk menyingkirkan segera ubat dari pesakit. Khususnya, pengenalan larutan garam air, dipaksa diuresis (kaedah detoksifikasi), serta hemodialisis (pembersihan darah extrarenal).

Untuk mengelakkan overdosis dengan Lazolex, anda perlu mengikuti dos yang ditetapkan oleh doktor anda. Tindakan mana-mana ubat ditentukan oleh dosnya, dan pelanggaran peraturan dos menimbulkan perkembangan gejala overdosis. Apabila mengambil ubat, anda perlu mempertimbangkan semua faktor: ciri-ciri badan pesakit, umur, berat badan, kepekaan terhadap bahan aktif ubat, dan sebagainya. Sebagai akibat daripada dos berlebihan dadah, keracunan kronik organisma diperhatikan, di mana ubat bertindak sebagai racun, mengganggu kerja organ dalaman dan tisu dan merosakkannya.

Interaksi dengan ubat lain

Lazoleks ditetapkan dalam bentuk suntikan atau infus untuk rawatan patologi pernafasan pada bayi baru lahir. Selalunya, ubat ini digunakan untuk memulihkan fungsi pernafasan bayi pramatang, yang mengalami kesukaran dengan defisit surfaktan paru hampir sejurus selepas mereka dilahirkan.

Interaksi Lazolex dengan ubat lain mempunyai beberapa keunikan. Oleh itu, semasa menggunakan dadah Lazoleks ambroxol diperhatikan dengan peningkatan kepekatan dalam kahak dan bronchopulmonary rembesan antibiotik seperti erythromycin, amoxicillin, cefuroxime. Mengenai apa-apa interaksi Lazolex dengan ubat-ubatan sehingga kini, tidak ada maklumat yang tepat. Dadah ini diberikan kepada bayi yang baru lahir dengan tegas pesakit (hospital), jadi ia disediakan dengan dos yang betul berat badan kanak-kanak, dan diangkut dalam skim rawatan kompleks yang ditubuhkan oleh seorang doktor yang berkelayakan. Ini juga terpakai kepada ubat-ubatan lain yang, dengan kombinasi Lazolex, memberikan hasil terapeutik yang diingini - pertama sekali, ini menghilangkan masalah yang berkaitan dengan kegagalan pernafasan.

[2], [3]

Syarat penyimpanan

Lazolex adalah ubat moden dari kumpulan mucolytics, yang digunakan secara meluas oleh ahli neonatologi untuk rawatan bayi-bayi pramatang, serta bayi baru yang memerlukan bantuan segera dalam memerangi penyakit pernafasan, khususnya, sindrom kesusahan.

Lazuli, seperti apa-apa penyelesaian yang dimaksudkan untuk suntikan, hendaklah disimpan dalam pembungkusan asal (kilang) di bawah rejim suhu yang tidak melebihi 25 ° C. Penyelesaiannya tidak boleh dibekukan dan dipanaskan. Arahan kepada ubat itu juga menunjukkan bahawa keadaan penyimpanan penting adalah tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak.

Keadaan penyimpanan Lazolex adalah serupa dengan ubat steril lain dalam ampul. Biasanya tempoh penyimpanan dadah tersebut mencapai beberapa tahun, tetapi sentiasa memberi perhatian kepada tarikh tamat tempoh. Terima kasih kepada pengedap ampul yang hermetik, dadah itu dilindungi dari pendedahan kepada oksigen, serta mikroflora. Tidak dapat meninggalkan dadah di tempat yang cerah, kerana komposisi ubat di bawah pengaruh suhu tinggi dapat berubah. Ini mesti diambil kira apabila menyimpan ubat.

Jangka hayat

Arahan kepada Lazolex dengan jelas menunjukkan tarikh tamatnya ubat ini - 2 tahun. Perlu diingatkan bahawa selepas membuka ampul, ubat tidak boleh disimpan. Penyelesaian yang tidak digunakan mesti dilupuskan dengan serta-merta, kerana kemandulan yang rosak apabila ampul dibuka.

Halangan untuk penggunaan penyelesaian untuk suntikan adalah perubahan dalam warna, kekeruhan, dan juga penampilan mendakan. Sebelum menggunakan apa-apa ubat, perlu membaca arahan - cadangan dari pengeluar dengan jelas menunjukkan keadaan penyimpanan dan jangka hayat ubat. Biasanya maklumat tersebut boleh didapati pada pakej ke ubat.