Lasolex

Lazolex (nama antarabangsa ‒ Ambroxol) ialah penyelesaian suntikan yang digunakan untuk merawat bayi baru lahir dan bayi pramatang sekiranya berlaku sindrom gangguan pernafasan.

Apakah sindrom ini? Ia biasanya berlaku akibat masalah pernafasan pada bayi dan terbentuk semasa perkembangan intrauterin (pada peringkat pranatal dan neonatal). Selalunya, sindrom distres berlaku pada bayi pramatang yang dilahirkan antara 28 dan 36 minggu kehamilan. Rawatan tepat pada masanya menggunakan kaedah rasional boleh meminimumkan risiko kematian. Gejala utama perkembangan sindrom distres pada bayi baru lahir termasuk: sesak nafas, kulit pucat, ketegaran (peningkatan rintangan) dada, dan sianosis (kulit kebiruan). Masalah pernafasan dalam bentuk sindrom distres mungkin tidak muncul serta-merta, tetapi beberapa lama selepas kelahiran.

Lazolex digunakan sebagai agen mucolytic yang bertindak pada sistem pernafasan dan mempunyai sifat antitusif dan ekspektoran.

Petunjuk Lasolex

Lazolex digunakan secara eksklusif untuk rawatan bayi pramatang dan bayi yang baru lahir dengan masalah pernafasan (sindrom kesusahan paru-paru). Ubat ini digunakan secara meluas dalam amalan perubatan moden dan mempunyai sifat mucolytic yang ketara. 1 ml larutan suntikan mengandungi 7.5 mg bahan aktif - ambroxol hydrochloride.

Petunjuk untuk penggunaan Lazolex: rawatan sindrom gangguan pernafasan pada bayi baru lahir dan bayi pramatang.

Harta utama ubat adalah untuk meningkatkan rembesan lendir, serta meningkatkan sintesis surfaktan paru-paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan ini menggalakkan pengasingan tanpa halangan lendir yang terkumpul dalam saluran pernafasan dan penyingkirannya dengan cepat.

Di samping itu, Lazolex mempunyai beberapa sifat lain:

• mempunyai kesan anti-edematous yang jelas;
• mempunyai kesan anti-radang;
• mengurangkan hipoksemia (penurunan kandungan oksigen dalam darah);
• meningkatkan perlindungan semula jadi paru-paru;
• menguatkan imuniti tempatan;
• menghentikan proses pemburukan bronkitis kronik;
• membantu meningkatkan kepekatan ubat antibakteria dalam mukosa bronkial, dengan itu memudahkan perjalanan penyakit dalam jangkitan bakteria pulmonari.

Borang pelepasan

Lazolex sebagai ubat mucolytic adalah penyelesaian suntikan. Ia adalah cecair tidak berwarna atau sedikit kuning dengan konsistensi telus.

Ubat ini boleh didapati dalam ampul yang mengandungi 2 ml ubat dalam pakej 5 pcs. Setiap mililiter mengandungi 7.5 mg bahan aktif utama - ambroxol hydrochloride. Komponen tambahan ialah asid sitrik monohidrat (E 330), natrium klorida, natrium fosfat dodecahydrate (E 339), dan air untuk suntikan.

Laluan parenteral (suntikan) pentadbiran Lazolex membolehkan mencapai beberapa matlamat penting: memastikan tindakan pantas ubat, ketepatan dos, dan juga mengelakkan pengaruh enzim pencernaan pada ubat dan menghapuskan fungsi penghalang hati. Di samping itu, pentadbiran ubat melalui infusi adalah sangat diperlukan dalam menyediakan penjagaan kecemasan. Ini amat penting dalam kes merawat sindrom gangguan paru-paru pada bayi baru lahir dan bayi pramatang, yang mana suntikan Lazolex menjadi salah satu cara untuk menghilangkan patologi pernafasan dan mempercepatkan proses pemulihan. Perlu diambil kira bahawa diagnosis dan rawatan sindrom gangguan pernafasan pada bayi pramatang dijalankan secara ketat di hospital bersalin.

Farmakodinamik

Lazolex mengandungi bahan utama ambroxol, tindakan yang bertujuan untuk meningkatkan rembesan lendir dalam saluran pernafasan, serta meningkatkan sintesis surfaktan pulmonari - bahan aktif permukaan yang mengawal ketegangan alveoli pulmonari apabila jumlahnya berubah. Di samping itu, ambroxol membantu merangsang aktiviti ciliary (motor). Hasil daripada tindakan ini, proses rembesan lendir bertambah baik dan penyingkiran aktifnya dari saluran pernafasan dijalankan. Oleh itu, pembersihan mucociliary meningkat, yang merupakan mekanisme tidak khusus yang bertujuan untuk perlindungan tempatan membran mukus organ pernafasan daripada jangkitan dan pelbagai pengaruh luaran. Ini adalah farmakodinamik Lazolex. Dengan mengaktifkan rembesan cecair dan meningkatkan pelepasan mucociliary, proses penyingkiran lendir dipermudahkan, batuk berkurangan. Hasil daripada kajian perubatan in vitro, adalah mungkin untuk membuktikan bahawa tindakan ubat Lazolex membawa kepada penurunan bilangan sitokinin (phytohormones), sel polimorfonuklear dan sel mononuklear. Tindakan ubat yang berkesan membolehkan mencapai hasil yang diinginkan dalam rawatan bayi pramatang yang mengalami sindrom gangguan paru-paru.

Farmakokinetik

Lazolex digunakan untuk merawat patologi pernafasan pada bayi pramatang yang memerlukan rawatan perubatan kecemasan akibat kegagalan pernafasan hampir serta-merta selepas kelahiran.

Farmakokinetik Lazolex ialah ambroxol, bahan aktif utama ubat, mengikat protein plasma (pada bayi - sebanyak 60-70%, pada pesakit dewasa - sebanyak 90%). Ubat ini mempunyai keupayaan untuk menembusi plasenta ke dalam paru-paru janin. Ambroxol terkumpul dalam tisu, seperti yang ditunjukkan oleh jumlah pengedarannya yang tinggi - dari 6 hingga 7 l / kg. Menurut hasil kajian, ambroxol terutamanya dimetabolismekan di hati, selepas itu ia rosak, kecuali beberapa metabolit, yang hampir sepenuhnya (sehingga 90%) dikeluarkan dalam air kencing. Telah ditetapkan bahawa separuh hayat ubat dari plasma darah adalah kira-kira 9-10 jam. Selain itu, kajian perubatan telah membuktikan bahawa selepas pemberian berulang Lazolex kepada bayi baru lahir, separuh hayatnya adalah lebih kurang sama kerana pelepasan yang berkurangan.

Rawatan bayi pramatang dengan Lazolex perlu dijalankan di kemudahan perubatan, iaitu di hospital bersalin, di bawah pengawasan ketat doktor bertauliah.

Dos dan pentadbiran

Arahan untuk produk ubat Lazolex menunjukkan kaedah pentadbiran dan dos ubat. Ubat ini digunakan 4 kali sehari dengan dos 30 mg setiap 1 kg berat kanak-kanak. Apabila mentadbir penyelesaian suntikan, perlu mengikuti peraturan tertentu, khususnya, untuk mentadbirnya melalui pam infusi dengan sangat perlahan, selama 5 minit. "Pam infusi" ialah peranti khas yang merupakan sejenis pam yang direka untuk pentadbiran ubat dan penyelesaian berdos semasa terapi intensif.

Larutan Lazolex boleh digunakan sebagai infusi titisan. Dalam kes ini, ubat itu digabungkan dengan larutan glukosa (5%), natrium klorida (0.9%), levulose (5%), atau larutan Ringer (larutan fisiologi berbilang komponen). Agar proses pentadbiran Lazolex dijalankan dengan betul, perlu mengambil kira peraturan untuk bekerja dengan ampul. Pertama, adalah perlu untuk memisahkan ampul dari pakej umum dan, memegangnya dengan leher, goncangkannya sedikit. Kemudian anda harus berhati-hati memerah ampul dengan ubat dengan tangan anda dan memisahkan kepala menggunakan pergerakan putaran. Anda perlu memasukkan picagari ke dalam lubang yang terhasil, kemudian pusingkan ampul dan perlahan-lahan, perlahan-lahan tarik semua kandungan ke dalam picagari.

[ 1 ]

Gunakan Lasolex semasa kehamilan

Lazolex dalam larutan suntikan hanya bertujuan untuk rawatan bayi baru lahir yang mempunyai patologi pernafasan. Ramai yang berminat dengan soalan "Menggunakan Lazolex semasa mengandung". Dalam hal ini, perlu diperhatikan bahawa ambroxol digunakan secara berasingan oleh wanita hamil selepas minggu ke-28. Pada masa yang sama, hasil daripada kajian praklinikal dan pengalaman klinikal, tiada kesan berbahaya daripada ubat ini dikenal pasti. Pada masa yang sama, adalah perlu untuk mengingati tanggungjawab dalam penggunaan ubat semasa kehamilan, terutamanya pada bulan pertama selepas pembuahan, apabila terdapat risiko keguguran yang tinggi dan perkembangan patologi intrauterin. Ambroxol mempunyai keupayaan untuk menembusi susu ibu, tetapi tidak ada data mengenai kesannya terhadap kesihatan janin apabila diambil dalam dos terapeutik.

Bagi diagnosis "kesusahan pernafasan", pengesahannya memerlukan data klinikal, khususnya, kajian aktiviti tromboplastik dan komposisi cecair amniotik. Selalunya, RDS didiagnosis pada bayi pramatang yang dilahirkan sebelum minggu ke-34, serta kanak-kanak yang ibunya menghidap diabetes. Antara faktor lain yang mencetuskan perkembangan RDS, seseorang boleh perhatikan kehamilan berganda, ketidakserasian iso-serologi darah ibu dan janin, pendarahan akibat gangguan dan pembentangan plasenta, asfiksia, ketidakmatangan morfofungsi janin akibat patologi keturunan atau kongenital.

Contraindications

Lazolex digunakan dalam kes perkembangan patologi pernafasan pada bayi baru lahir, dan paling kerap pada bayi pramatang, yang biasanya berlaku dalam tempoh neonatal. Penyebab utama masalah ini adalah penyakit yang diperolehi atau kongenital saluran pernafasan. Di samping itu, sindrom gangguan pernafasan boleh berlaku disebabkan oleh parenkim paru-paru, patologi intrauterin dan pelbagai kecacatan paru-paru, otak atau jantung, asfiksia atau anemia, gangguan metabolik, serta faktor lain yang boleh menyebabkan hipoksia tisu atau kegagalan pernafasan akut pada kanak-kanak.

Dalam arahan untuk ubat dalam bahagian "Kontraindikasi untuk penggunaan Lazolex" diperhatikan bahawa satu-satunya kontraindikasi adalah hipersensitiviti badan kepada bahan aktif - ambroxol, atau komponen tambahan ubat ini. Rawatan dengan Lazolex dijalankan di bawah pengawasan doktor secara langsung di hospital bersalin.

Perlu diingatkan bahawa perkembangan kegagalan pernafasan pada bayi baru lahir adalah akibat daripada kekurangan surfaktan dan diperhatikan serta-merta pada kelahiran bayi pramatang atau beberapa jam selepas kelahiran.

Kesan sampingan Lasolex

Lazolex mungkin mempunyai beberapa kesan sampingan dan ini mesti diambil kira semasa memberikan terapi kepada bayi baru lahir.

Kesan sampingan Lazolex mungkin termasuk loya, pedih ulu hati ringan, dispepsia, muntah dan cirit-birit (daripada sistem pencernaan), serta ruam kulit dan urtikaria. Terdapat kes angioedema, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) dan tindak balas alahan lain.

Dalam kes yang teruk, apabila mengambil Lazolex, lesi kulit yang teruk mungkin berlaku, khususnya, perkembangan sindrom Stevens-Johnson (penyakit alahan toksik) atau sindrom Lyell - nekrolisis toksik epidermis. Kes-kes kesan sampingan Lazolex yang teruk seperti ini boleh dijelaskan dengan penggunaan ubat bersamaan semasa rawatan dan keadaan pesakit yang sangat teruk, iaitu keterukan penyakit yang mendasari.

Sekiranya berlaku kerosakan pada membran mukus atau kulit, adalah perlu untuk mengkaji semula rejimen rawatan dengan segera. Sememangnya, penggunaan Lazolex harus dihentikan.

Berlebihan

Lazolex diberikan kepada bayi baru lahir dalam keadaan hospital, jadi rawatan dijalankan dengan mematuhi semua norma dan peraturan, mengikut rejimen yang ditetapkan oleh doktor yang hadir.

Tidak ada kes overdosis dadah. Perlu diingatkan bahawa, tanpa mengira bentuk pelepasan ubat tertentu, dalam kes overdosis, rawatan simptomatik biasanya dijalankan. Langkah-langkah yang berkaitan dengan ini bertujuan untuk penyingkiran secepat mungkin ubat dari badan pesakit. Khususnya, pengenalan larutan garam air, diuresis paksa (kaedah detoksifikasi), dan hemodialisis (pembersihan darah ekstrarenal) dijalankan.

Untuk mengelakkan dos berlebihan Lazolex, anda perlu mengikut dos yang ditetapkan oleh doktor anda. Kesan mana-mana ubat ditentukan oleh dosnya, dan pelanggaran peraturan dos menimbulkan perkembangan gejala berlebihan. Apabila mengambil ubat-ubatan, anda perlu mengambil kira semua faktor: ciri-ciri badan pesakit, umur, berat badan, kepekaan terhadap bahan aktif dadah, dan lain-lain Akibat daripada overdosis jangka panjang dadah, keracunan kronik badan diperhatikan, di mana ubat mula bertindak sebagai racun, mengganggu fungsi organ dalaman dan tisu mereka dan empangan mereka.

Interaksi dengan ubat lain

Lazolex ditetapkan sebagai suntikan atau infusi untuk merawat patologi pernafasan pada bayi baru lahir. Selalunya, ubat ini digunakan untuk memulihkan fungsi pernafasan bayi pramatang yang mengalami kesukaran dengan kekurangan surfaktan pulmonari hampir sejurus selepas kelahiran.

Interaksi Lazolex dengan ubat lain mempunyai beberapa keanehan. Oleh itu, dengan penggunaan serentak Lazolex dengan ambroxol, peningkatan kepekatan antibiotik dalam sputum dan rembesan bronkopulmonari, seperti erythromycin, amoksisilin, cefuroxime, diperhatikan. Pada masa ini tiada maklumat tepat mengenai sebarang interaksi yang tidak diingini Lazolex dengan ubat-ubatan. Ubat ini diberikan kepada bayi baru lahir dengan ketat dalam keadaan hospital (hospital bersalin), jadi dos yang betul dipastikan dengan mengambil kira berat badan kanak-kanak, dan rawatan kompleks dijalankan mengikut skema yang ditetapkan oleh doktor yang berkelayakan. Ini juga terpakai kepada ubat lain yang, dalam kombinasi dengan Lazolex, memberikan hasil terapeutik yang diingini - pertama sekali, ini menghilangkan masalah yang berkaitan dengan disfungsi pernafasan.

[ 2 ], [ 3 ]

Syarat penyimpanan

Lazolex adalah ubat moden dari kumpulan mucolytics, yang digunakan secara meluas oleh ahli neonatologi untuk merawat bayi pramatang, serta bayi baru lahir yang memerlukan bantuan segera dalam memerangi patologi pernafasan, khususnya, sindrom kesusahan.

Lazolex, seperti mana-mana larutan yang dimaksudkan untuk suntikan, hendaklah disimpan dalam pembungkusan asal (kilang) pada suhu tidak melebihi 25 °C. Penyelesaiannya tidak boleh dibekukan atau dipanaskan. Arahan untuk ubat juga menunjukkan bahawa keadaan penyimpanan yang penting adalah tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak.

Keadaan penyimpanan Lazolex adalah serupa dengan keadaan ubat steril lain dalam ampul. Biasanya, jangka hayat ubat tersebut mencapai beberapa tahun, tetapi anda harus sentiasa memberi perhatian kepada tarikh tamat tempoh. Ampul tertutup hermetik memastikan perlindungan ubat daripada kesan oksigen dan mikroflora. Pada masa yang sama, tidak boleh diterima untuk meninggalkan ubat di tempat yang cerah, kerana komposisi ubat boleh berubah di bawah pengaruh suhu tinggi. Ini mesti diambil kira semasa menyimpan ubat.

Jangka hayat

Arahan untuk Lazolex jelas menunjukkan tarikh luput ubat ini - 2 tahun. Adalah perlu untuk mengambil kira bahawa selepas membuka ampul, ubat tidak boleh disimpan. Penyelesaian yang tidak digunakan harus segera dilupuskan, kerana membuka ampul mengganggu kemandulannya.

Halangan untuk menggunakan larutan suntikan ialah perubahan warna, kekeruhan, dan rupa sedimen. Sebelum menggunakan apa-apa ubat, anda mesti membaca arahan - cadangan pengeluar dengan jelas menunjukkan maklumat tentang keadaan penyimpanan dan jangka hayat ubat. Biasanya, maklumat sedemikian adalah pada pembungkusan ubat.