Limfoma Burkitt: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Limfoma Burkitt adalah limfoma B-sel, yang didapati kebanyakannya pada wanita. Terdapat bentuk endemik (Afrika), sporadis (bukan Afrika) dan berkaitan dengan imunodeficiency.
Limfoma Burkitt adalah endemik di Afrika tengah dan menyumbang sehingga 30% limfoma anak-anak di Amerika Syarikat. Endemik untuk Afrika menampakkan diri dalam bentuk luka-luka tulang muka, rahang. Limfoma Burkitt bukan Afrika ditunjukkan oleh kerosakan pada organ perut, yang sering berlaku di kawasan injap ileocecal atau mesentery. Pada orang dewasa, buah pinggang, ovari, kelenjar mamma terjejas, penyakit ini pada mulanya meluas, sering melibatkan hati, limpa dan sumsum tulang. Lesi CNS sering direkodkan pada masa diagnosis atau penyakit semula.
Limfoma Burkitt adalah tumor manusia yang paling pesat berkembang dengan kitaran mitosis yang tinggi daripada kacamata-nally membiak B-cells, makrofaj kehadiran benigna ciri mempunyai bentuk "langit berbintang" kerana penyerapan limfosit malignan apoptotic. Ditakrifkan translokasi genetik melibatkan c-sertai gen pada kromosom 8 dan rantaian berat immunoglobulin pada kromosom 14. Dalam bentuk endemik limfoma, penyakit berkait rapat dengan Epstein-Barr virus, tetapi ia masih peranan jelas virus ini dalam etiologi penyakit.
Diagnosis ini didasarkan pada biopsi nodus limfa atau tisu lokalisasi lain di mana terdapat kecurigaan untuk mengalami lesi. Pementasan adalah berdasarkan hasil CT, biopsi sumsum tulang, pemeriksaan sitologi, PET.
Pemeriksaan dan rawatan perlu dilakukan secepat mungkin, memandangkan pertumbuhan tumor yang pesat. Litar permohonan CODOX-M / VAC (cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, methotrexate, ifosfamide, etoposide, cytarabine) boleh membawa kepada penawar dalam 90% kanak-kanak dan orang dewasa. Ia adalah perlu untuk menjalankan pencegahan kerosakan CNS. Pembangunan sindrom tumor lysis adalah kejadian yang kerap berlaku semasa terapi, jadi anda perlu untuk menjalankan penghidratan intravena secukupnya diberikan kepada tahap kawalan elektrolit (terutamanya K dan Ca), menerima allopurinol.
Jika pesakit mempunyai halangan usus yang disebabkan oleh tumor dan tumor sepenuhnya disembunyikan dengan laparotomi diagnostik, kursus tambahan kemoterapi agresif ditunjukkan. Sekiranya tiada kesan terapi awal, terapi penyelamatan sering tidak berkesan, yang menekankan pentingnya terapi awal yang sangat agresif.
[