Loperamide dari cirit-birit dalam tablet dan kapsul: bagaimana untuk mengambil

Tujuan dadah Loperamide adalah perencatan aktiviti motor usus. Medpreparat mengurangkan motilitas saluran gastrousus dan melambatkan pergerakan kandungan usus. Loperamide digunakan dalam tempoh cirit-birit (cirit-birit) untuk melegakan gejala. Cirit-birit (cirit-birit) adalah pembuangan air yang kerap (lebih daripada 2 kali sehari) dengan tinja konsistensi cecair. Sindrom perut adalah perkara biasa walaupun tanpa jangkitan. Cirit-birit boleh dirangsang oleh reaksi keradangan yang tidak spesifik dalam perut, usus, hati, pankreas. Muncul dalam penyakit endokrin, penyakit sistem saraf, onkologi. Adakah tindak balas terhadap ubat-ubatan:

• antibiotik;
• beta-blockers;
• NPS (ubat anti-radang bukan steroid).

Ubat ini adalah turunan dari piperidine dan kepunyaan kumpulan ubat opioid. Pengeluaran Loperamide dijalankan oleh banyak syarikat farmaseutikal antarabangsa dan menghasilkannya di bawah jenama yang berbeza:

• «Polfa» - loperamide;
• Jansen Silag - Imodium;
• "Lekhim" - Loperamide;
• loji perintis SSCLS - Loperamide hydrochloride;
• FK «Akrihin» - Loperamid Akri;
• US Pharmacia - Stoperan.

Bahan aktif dalam semua ubat di atas adalah sama - loperamide hydrochloride.

[1]

Petunjuk Loperamide daripada cirit-birit

Medpreparat disyorkan untuk menghentikan pengosongan usus pesat dengan peruntukan kotoran cecair, baik akut dan kronik, yang dipicu oleh pelbagai sebab. Antaranya:

• penyakit usus yang menular (dalam kombinasi dengan antibiotik);
• penyakit virus disertai dengan najis longgar;
• manifestasi alah;
• keadaan psychoemotional yang tidak stabil;
• penggunaan ubat lain;
• penyakit radiasi;
• penggunaan sebilangan besar produk yang mempunyai kesan pencahar;
• IBS atau menanggung penyakit;
• cirit-birit pelancong, yang berlaku apabila mengubah keadaan iklim;
• Penstabilan najis pesakit dengan ileostomy;
• encopresis (incontinence, dipicu oleh pelanggaran nada kawasan rektal);
• alkohol atau keracunan kimia.

[2], [3], [4],

Borang pelepasan

Industri farmaseutikal menghasilkan ubat-ubatan dalam tiga bentuk:

• tablet;
• kapsul;
• sirap.

Perusahaan kimia-farmaseutikal menghasilkan ubat-ubatan di dalam kilang bermerek asli kadbod yang mengandungi ubat tablet atau kapsul dalam pelbagai kuantiti.

Tablet atau loperamide dalam bentuk kapsul disyorkan kepada orang dewasa, dan juga kanak-kanak dari usia enam tahun. Sirup digunakan untuk kanak-kanak, tetapi di beberapa negara ia diharamkan.

Tablet loperamide terhadap cirit-birit

Tablet berbentuk rata dengan risiko di tengah, putih dengan sedikit warna yellowness. Bahan aktif - loperamide hydrochloride dalam jumlah 2 mg dimasukkan dalam perumusan. Sebagai tambahan kepada bahan aktif yang mampu menangkap sindroma diare, tablet mengandungi: talc, silikon dioksida, kalsium atau magnesium stearat, laktosa, kanji. Dalam pakej - 90, 30, 20, 10 keping tablet.

[5], [6], [7]

Kapsul untuk cirit birit Loperamide

Bermakna dalam bentuk kapsul bujur yang dipenuhi dengan bahan serbuk warna putih, dengan warna kuning, diletakkan dalam wafer gelatin. Bahan aktif dalam kapsul dan tablet loperamide hydrochloride dalam jumlah 2 mg. Pakej ini boleh menampung - 24, 20, 12, 10 keping kapsul dalam pek lepuh.

[8]

Farmakodinamik

Medpreparat untuk menormalkan pergerakan usus. Ia mempunyai keupayaan untuk mengurangkan kelajuan gerakan bergelombang usus dan melambatkan kemajuan chyme (makanan sekaligus) melalui saluran pencernaan, yang mempunyai kesan antisecretory. Ubat ini memanjangkan masa penyerapan cecair dan elektrolit, kerana bahan aktif mengikat reseptor opiate dinding usus dan menghalang sintesis prostaglandin dan asetilkolin. Ubat ini mengaktifkan kawasan dubur dubur, mengurangkan jumlah keinginan untuk mengosongkan usus, dan dengan itu menyumbang kepada pengekalan najis. Ia mengikat kalmodulin (jenis protein khas), yang bertanggungjawab untuk pengangkutan ion dalam saluran usus. Loperamide tidak mempunyai kesan yang sama seperti morfin, yang membezakan ubat ini daripada ubat-ubatan opioid yang lain.

[9], [10], [11], [12]

Farmakokinetik

Apabila diambil secara lisan, ia mempunyai penyerapan yang cepat. Selepas 60 minit. (1 jam) selepas pengambilan lebih daripada 80% bahan aktif diserap oleh saluran gastrointestinal, 5% oleh hati. Lebih daripada 96% dadah digabungkan dengan protein plasma. Kandungan terbesar dalam aliran darah berkumpul selepas 4 jam. Separuh hayat ialah 17-40 jam. Loperamide dari badan keluar dengan najis dan hempedu. Dengan fungsi hati yang stabil, kandungan loperamide dalam aliran darah dan air kencing adalah rendah. Dengan penyakit hati terdapat peningkatan tahap loperamide dalam plasma darah.

[13], [14], [15], [16], [17]

Dos dan pentadbiran

Di antara kumpulan umur yang berbeza, pengilang mengesyorkan menggunakan dos individu dan tempoh permohonan yang terapis doktor atau pakar kanak-kanak. Orang dewasa dan remaja dalam tempoh akut perlu mengambil, mengikut arahan pengeluar, 4 mg ubat (2 kapsul atau 2 tab.) Sekali. Jumlah maksimum ubat yang dibenarkan setiap hari adalah 16 mg, yang bersamaan dengan 8 tablet. Atau 8 caps.

Untuk langkah-langkah terapeutik dalam bentuk kronik sindrom diare, pesakit dewasa disyorkan untuk menggunakan 2 caps. Atau 2 tab. Setiap hari. Ubat ini diambil sehingga jumlah perbuatan pembuangan air dikurangkan menjadi dua kali sehari.

Bagi pesakit yang sudah tua, dos ditetapkan dengan mengambil kira sejarah penyakit dan keterukan kursus mereka. Tempoh rawatan, dos dan rejimen disyorkan oleh doktor yang hadir.

Loperamide dihentikan selepas normalisasi najis atau ketidakhadiran najis selama 12 jam. Kitaran rawatan standard mengambil masa 1 hingga 2 hari. Jika semasa rawatan dengan Loperamide terdapat kembung, kemudian hentikan mengambil ubat. Semasa rawatan terdapat keperluan untuk mengisi semula yang telah berlepas, sebagai akibat dari pembuangan air yang sering, unsur cecair dan surih. Ia memerlukan pemakanan pemakanan dan mengambil ubat-ubatan yang menormalkan air dan keseimbangan elektrolit (contohnya, Regidron).

Pesakit dengan penyakit hati mengambil ubat dengan berhati-hati, di bawah pengawasan tubuh yang rapat. Ia juga perlu mematuhi keadaan dan memberi perhatian kepada sindrom klinikal mabuk sistem saraf.

Semasa terapi dengan ubat, ia dikehendaki untuk mengecualikan aktiviti yang memerlukan:

• kepekatan perhatian;
• kepekatan;
• kepekatan;
• kadar reaksi.

Loperamide dari cirit-birit kepada kanak-kanak

Kemasukan kanak-kanak Loperamida, yang umurnya kurang dari 6 tahun, dibenarkan dalam bentuk titisan atau tablet. Pengeluar ubat tidak disyorkan untuk menetapkan Loperamide untuk kanak-kanak yang berumur kurang dari 2 tahun. Menurut statistik, terdapat kes kematian pada kanak-kanak yang disebabkan oleh lumpuh otot licin usus. Kesemua kejadian yang berlaku berkaitan dengan pelantikan bebas oleh ibu bapa Loperamide, di mana dos ubat tidak ditetapkan, dan kontraindikasi tidak diambil kira.

Dalam banyak kes, halangan usus lumpuh berkembang semasa penggunaan Loperamide untuk merawat cirit-birit genetik berjangkit. Hasil penggunaan ubat yang tidak terkawal dalam tubuh kanak-kanak adalah pelanggaran keseimbangan elektrolit air, yang mengakibatkan kemerosotan dalam keadaan kanak-kanak. Dalam tempoh ini, perlu menembus badan kanak-kanak dengan unsur-unsur cecair dan surih, kerana mereka hilang dalam jumlah besar dengan pemindahan usus yang kerap. Semua langkah ini tidak dijalankan oleh ibu bapa. Memandangkan yang terdahulu, WHO memutuskan untuk tidak mengecualikan Loperamide dari senarai agen-agen diare untuk kanak-kanak di bawah umur dua tahun.

Kanak-kanak berumur 6-8 tahun boleh mengambil 2 mg ubat sekali (1 kapsul atau 1 meja). Jika, selepas buang air kecil, najis mempunyai konsistensi cair, berikan bayi Loperamide pada dos 1 mg (1/2 meja atau 1/2 kapsul). Dos maksimum yang dibenarkan ialah 3 tablet (6 mg). Untuk rawatan sindroma diare kronik, 2 mg Loperamide sehari ditetapkan.

Kanak-kanak 9-12 tahun dibenarkan menggunakan ubat 2 mg tiga kali sehari.

[24], [25], [26]

Loperamide tidak membantu dengan cirit-birit, apa yang perlu saya lakukan?

Jika normalisasi najis tidak berlaku dalam masa 2 hari, perlu menjelaskan diagnosis. Selalunya keadaan ini mungkin jika pesakit mempunyai OCI (jangkitan usus akut). Gejala utama penyakit ini ialah:

• kelemahan dan kelesuan;
• pucat kulit;
• kehilangan selera makan;
• Cirit-birit (dalam kes yang teruk dengan campuran darah dan mukus);
• perasaan menggigil;
• kekejangan di perut;
• muntah.

Sebarang reaksi badan diperlukan secara fisiologi. Apabila keracunan, muntah dan cirit-birit mengeluarkan toksin dan kandungan yang dijangkiti dari saluran penghadaman. Menggunakan Loperamide untuk cirit-birit yang disebabkan oleh jangkitan, pesakit boleh membahayakan diri mereka sendiri. Kandungan yang terkena racun tidak akan dipindahkan dan akan mula meracuni tubuh dari dalam, menghisap dan menyebarkan dengan aliran darah ke seluruh tubuh. Jika anda menyelesaikan masalah dengan cirit-birit, tetapi tanpa meningkatkan kesihatan anda dan suhu telah bermula, anda mesti berhenti mengambil Loperamide. Ubat tidak merawat, tetapi hanya melegakan gejala cirit-birit.

Gunakan Loperamide daripada cirit-birit semasa kehamilan

Secara teorinya, wanita semasa kehamilan dibenarkan menggunakan Loperamide, tetapi penggunaan ubat ini mempunyai ciri-ciri sendiri. Pada trimester pertama kehamilan, ia dilarang untuk mengambil ubat tersebut. Bermula pada minggu ke-13, kehamilan boleh disyorkan untuk kemasukan, tetapi dengan berhati-hati dan hanya jika manfaatnya melebihi risiko penggunaannya untuk ibu dan janin yang akan datang. Apabila cirit-birit dengan komplikasi teruk mengandung harus disyorkan ubat dalam dos dengan kesan minimum, yang ditetapkan oleh doktor yang hadir secara individu.

Bolehkah loperamid diberikan kepada ibu menyusui?

Loperamide dalam dos kecil mempunyai keupayaan untuk menembusi susu ibu. Oleh itu, semasa penyusuan adalah perlu untuk meninggalkan penggunaannya. Jika terdapat keperluan penggunaan ubat, maka perlu berhenti menyusu.

[18], [19], [20]

Contraindications

Loperamide tidak disyorkan untuk digunakan dalam keadaan berikut:

• kolitis ulseratif;
• diverticulosis usus;
• penyakit saluran gastrointestinal dari genetik yang berjangkit (kolera, salmonellosis, disentri, dan lain-lain);
• hipersensitiviti kepada komponen ubat;
• kekurangan hati (mengambil dadah di bawah kawalan keadaan kesihatan);
• halangan usus;
• istilah awal (1 trimester) kehamilan;
• tempoh laktasi;
• kanak-kanak di bawah umur 2 tahun;
• perut kembung;
• penyembuhan.

[21], [22]

Kesan sampingan Loperamide daripada cirit-birit

Kejadian buruk dengan Loperamide adalah seperti berikut:

• reaksi imun jenis hipersensitiviti jenis I;
• vertigo;
• penurunan dalam jumlah peredaran cecair ekstraselular; xerostomia;
• perubahan negatif dalam keseimbangan elektrolit air;
• kekejangan usus;
• kesakitan di rantau epigastrik;
• sembelit;
• loya, serangan muntah;
• kembung;
• petunjuk.

[23]

Berlebihan

Dadah secara keseluruhannya diterima dengan baik, tetapi dengan dos yang tidak kompeten muncul:

• gangguan tidur;
• ataxia;
• menurunkan aktiviti mental;
• nada otot meningkat;
• miosis vozdukov;
• halangan usus;
• pelanggaran tindakan pernafasan.

Apabila gejala ini muncul, anda perlu memanggil ambulans. Setelah mengangkut pesakit ke hospital, dia ditadbir penawar. Dalam kes ini - Naloxone. Bersamaan dengan penawar, pesakit dibasuh dengan perut, dan arang diaktifkan diberikan. Sekiranya gejala muncul berulang kali, Naloxone diberikan lagi kepada pesakit. Pesakit membelanjakan dua hari dalam keadaan pegun dan apabila dia berada dalam keadaan normal, dia dibebaskan pulang.

[27]

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan serentak loperamide dan agen analgesik siri opioid meningkatkan risiko sembelit patologi.

[28], [29]

Syarat penyimpanan

Ubat ini disimpan di tempat yang kering, di mana sinar matahari tidak mencapai dan dengan rejim suhu tidak melebihi + 25C. Lokasi ubat harus dilindungi dari anak-anak kecil dan haiwan.

[30], [31],

Jangka hayat

Tarikh pengilangan dan tarikh tamat kegunaan ditandakan pada bungkusan kadbod dan dicop pada lepuh. Jumlah hayat rak adalah 4 tahun. Ia tidak digalakkan untuk memohon ubat selepas tarikh tamat tempoh.

[32]