Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Ubat-ubatan
Mezavant
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Mezavant adalah ubat sulfanilamide yang berkesan yang mempunyai kesan langsung pada proses pencernaan dan metabolik dalam badan. Komponen aktif Mezavant ialah mesalazine, yang digunakan secara aktif untuk penyakit radang usus.
Ubat anti-radang Mezavant boleh didapati di farmasi hanya dengan preskripsi.
Petunjuk Mezavanta
Bergantung pada bentuk ubat, Mezavant ditetapkan untuk pelbagai patologi usus:
- Tablet ditetapkan untuk rawatan kolitis ulseratif tidak spesifik dan penyakit Crohn (proses keradangan granulomatous tidak spesifik dalam sistem pencernaan);
- Suppositori rektum Mezavant ditetapkan untuk kolitis ulseratif tidak spesifik yang melibatkan rektum (varian ulseratif keradangan);
- Suspensi Mezavant untuk pentadbiran rektum digunakan untuk merawat kolitis ulseratif tidak spesifik, dengan penglibatan bahagian distal kolon dan rektum.
Borang pelepasan
Tablet larut usus (10 tablet dalam pek lepuh) berdasarkan 400 atau 800 mg mesalazine, mengandungi sejumlah bahan tambahan yang membentuk cangkang dadah (kanji, maltodekstrin, makrogol, talc, dll.). Cangkerang mempunyai warna merah kecoklatan, kadangkala dengan kemasukan tambahan. Bahagian dalam tablet berwarna kelabu.
Suppositori rektum (5 pcs. setiap pek) mengandungi lemak pepejal dan 500 mg bahan aktif mesalazine. Bentuk suppositori berbentuk kon, warnanya pastel.
Penggantungan untuk penggunaan intrarectal terdiri daripada 4 g mesalazine (setiap 100 g ubat), tragacanth, natrium asetat, gusi xanthan dan komponen tambahan lain. Suspensi adalah jisim homogen warna berkrim. Ia dihasilkan dalam kapsul jenis bekas plastik dengan kapasiti 50 atau 100 g. Pakej ini termasuk aplikator dan anotasi mengenai penggunaan dadah.
Nama analog ubat Mezavant
- Asakol – suppositori, tablet.
- Mesacol adalah tablet untuk pembubaran dalam usus.
- Pentasa – butiran, suppositori, penggantungan, tablet.
- Salofalk – butiran, suppositori, tablet.
Dadah dengan kesan yang sama:
- Sulfasalazine - tablet;
- Salazopyrin - tablet.
Farmakodinamik
Produk ubat Mezavant mempunyai kesan anti-radang tempatan, yang dijelaskan oleh penindasan fungsi neutrophil lipoxygenase dan penurunan dalam pengeluaran prostaglandin dan leukotrienes bahan lipid yang sangat aktif.
Ubat Mezavant menghalang sifat migrasi, fagositik dan degranulasi neutrofil dan menyekat pembebasan limfositik imunoglobulin.
Mezavant mempunyai kesan antimikrob terhadap flora coccal dan E. coli. Kesan antimikrob sepenuhnya ditunjukkan dalam usus besar.
Ubat ini boleh bertindak sebagai antioksidan, kerana ia mempunyai keupayaan untuk membentuk ikatan dan memusnahkan radikal oksigen bebas.
Bahan aktif dikeluarkan di bahagian terminal usus kecil, serta di usus besar. Bentuk ubat seperti suppositori dan penggantungan mempunyai kesan maksimum di bahagian distal usus besar, serta secara langsung di rektum.
Farmakokinetik
Hampir separuh daripada jumlah Mezavant yang diambil secara lisan diserap terutamanya dalam usus kecil. Proses asetilasi (penggantian atom hidrogen) dalam bahan aktif mesalazine berlaku dalam mukosa usus dan di hati, dengan pembentukan asid N-asetil-5-aminosalicylic.
Pengikatan protein plasma adalah lebih daripada 40%.
Bahan aktif Mezavant dan produk metaboliknya tidak melepasi BBB, tetapi boleh didapati dalam susu ibu yang menyusu.
Bahan aktif dan produk metabolik disingkirkan melalui sistem kencing, dan sebahagiannya melalui najis.
Dos dan pentadbiran
Arahan untuk digunakan untuk penyediaan tablet Mezavant:
- Tablet diambil antara waktu makan, tanpa mengunyah atau menghancurkan, dengan air;
- dalam peringkat akut penyakit, pesakit dewasa ditetapkan 800 mg ubat tiga kali sehari, dengan maksimum 4 g / hari;
- dalam peringkat akut penyakit, kanak-kanak lebih daripada 40 kg berat badan ditetapkan maksimum 50 mg/kg ubat setiap hari;
- Sebagai rawatan penyelenggaraan, orang dewasa ditetapkan 400 mg ubat 4 kali sehari atau 800 mg ubat 2 kali sehari, dan kanak-kanak lebih daripada 40 kg berat ditetapkan dos maksimum 30 mg / kg / hari.
Kaedah penggunaan suppositori rektum Mezavant 500 mg:
- pada peringkat akut, orang dewasa dan kanak-kanak dengan berat lebih daripada 40 kg – 1 suppository tiga kali sehari;
- sebagai rawatan penyelenggaraan untuk orang dewasa dan kanak-kanak dengan berat melebihi 40 kg – 1 suppository sekali sehari.
Sebelum memasukkan suppositori ke dalam rektum, anda harus mengambil langkah untuk mengosongkan usus. Suppositori dimasukkan secara mendalam dan dipegang selama sekurang-kurangnya 60 minit. Untuk kemudahan memasukkan, disyorkan untuk memegang suppository dalam air sejuk selama 5 minit sebelum itu.
Kaedah pentadbiran suspensi rektum Mezavant:
- pada peringkat akut, 50-100 ml ubat pada waktu pagi dan pada waktu malam;
- sebagai rawatan penyelenggaraan – 50 ml penyediaan sebelum tidur.
Bagi kanak-kanak, dos dan kekerapan penggunaan suspensi dipilih oleh doktor secara individu. Jumlah maksimum Mezavant untuk kanak-kanak ialah 50 mg/kg pada peringkat akut, atau 30 mg/kg sebagai rawatan penyelenggaraan.
Penggantungan diberikan selepas usus dibersihkan: goncang kapsul dengan penyediaan, keluarkan penutup pelindung, masukkan hujung aplikator jauh ke dalam dubur. Prosedur ini lebih mudah jika pesakit berbaring di sebelah kirinya, membengkokkan kaki kanannya dan meregangkan kaki kirinya.
Ubat ini diberikan secara beransur-ansur, tanpa tergesa-gesa. Selepas pentadbiran, pesakit harus terus berbaring selama sekurang-kurangnya 30 minit.
Biasanya, kursus terapi dengan penggantungan Mezavant berlangsung sehingga 3 bulan, sehingga tempoh remisi yang stabil dicapai.
Gunakan Mezavanta semasa kehamilan
Telah dibuktikan oleh pakar bahawa bahan aktif Mezavant melintasi plasenta, tetapi tahap risiko kerosakan pada janin masih tidak menentu, kerana kajian sedemikian belum dijalankan. Oleh kerana kekurangan maklumat, tidak disyorkan untuk menggunakan ubat pada wanita hamil, melainkan penggunaan ubat itu penting.
Bahan aktif dan produk metaboliknya didapati dalam kuantiti yang mencukupi dalam susu ibu yang menyusu. Persoalan menggunakan Mezavant dalam tempoh ini harus diputuskan oleh doktor.
Ubat-ubatan sendiri dengan ubat ini tidak boleh diterima, terutamanya untuk wanita hamil dan menyusu.
Contraindications
Terdapat situasi apabila penggunaan Mezavant sangat tidak diingini atau tidak boleh diterima:
- jika terdapat kebarangkalian tinggi tindak balas alahan badan kepada komponen ubat;
- untuk penyakit darah dan gangguan hematopoiesis;
- dalam peringkat akut ulser gastrik dan ulser duodenal;
- dengan kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
- dengan peningkatan pendarahan, diatesis hemoragik;
- dalam kes kerosakan hati dan buah pinggang yang teruk;
- semasa kehamilan (terutama pada trimester ketiga kehamilan);
- semasa menyusu;
- pada awal kanak-kanak (sehingga 2 tahun).
Sekiranya pesakit mempunyai penyakit berjangkit kronik atau akut, persoalan penggunaan Mezavant diputuskan oleh doktor secara individu.
Kesan sampingan Mezavanta
Kesan sampingan semasa rawatan dengan Mezavant boleh menjejaskan pelbagai sistem dan organ pesakit:
- serangan loya dan muntah, gangguan usus, kehilangan selera makan, dahaga, keradangan mukosa mulut, keradangan pankreas dan hati;
- peningkatan kadar denyutan jantung, perubahan dalam tekanan darah, ketidakselesaan di kawasan jantung, kesukaran bernafas, keradangan otot jantung atau perikardium;
- sakit kepala, berdering di telinga, menggeletar pada anggota badan, perkembangan keadaan kemurungan, pening;
- penampilan protein atau kristal dalam air kencing, pengekalan kencing;
- manifestasi alahan (ruam kulit, gatal-gatal di dubur, kemerahan kulit);
- anemia, penurunan bilangan leukosit dan platelet, hypoprothrombinemia;
- keletihan, peningkatan sensitiviti kulit kepada sinaran ultraungu, keguguran rambut, oligospermia.
[ 3 ]
Berlebihan
Kes overdosis Mezavant sangat jarang berlaku, tetapi mungkin menunjukkan gejala berikut:
- serangan loya, muntah;
- sakit di kawasan unjuran perut;
- peningkatan keletihan, sikap tidak peduli;
- keadaan mengantuk.
Terlebih dos dirawat dengan lavage gastrik dan mengambil julap. Terapi simtomatik boleh ditetapkan seperti yang ditunjukkan.
Kadangkala manifestasi kesan sampingan boleh meningkat. Dalam kes ini, keputusan untuk membatalkan Mezavant dibuat oleh doktor yang merawat.
Interaksi dengan ubat lain
Mezavant mempunyai keupayaan untuk meningkatkan kesan ubat berasaskan sulfonylurea, meningkatkan sifat pembentuk ulser glucocorticosteroids dan kesan toksik Methotrexate.
Ubat ini memburukkan lagi kesan Furosemide, sulfonamides, Rifampicin, Spironolactone, dan juga meningkatkan kesan ubat-ubatan yang menghalang pembekuan darah, menguatkan aktiviti agen urikosurik, dan menghalang penyerapan vitamin B12.
Tiada kombinasi ubat lain yang diketahui antara Mezavant dan mesalazine bahan aktifnya.
Syarat penyimpanan
Mezavant dikelaskan sebagai ubat Senarai B.
Versi tablet ubat boleh disimpan dalam keadaan suhu biasa, pada suhu tidak lebih daripada +30°C.
Suppositori rektum dan penggantungan disimpan pada suhu tidak lebih daripada +25°C.
Mezavant harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak, di tempat yang gelap.
Jangka hayat
Jangka hayat ubat, serta tarikh tamat tempoh akhir, mesti ditunjukkan pada pembungkusan ubat.
Tablet dan suppositori Mezavant mempunyai jangka hayat tidak lebih daripada 3 tahun dari tarikh pembuatan.
Penggantungan disimpan sehingga 2 tahun dalam pembungkusan kilang yang tertutup.
Selepas membuka bungkusan, ubat itu hendaklah digunakan dengan segera atau dilupuskan.
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Mezavant" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.