Nacef

Nacef adalah ubat antimikrobial, antiparasit.

Petunjuk Nacefa

Digunakan dalam rawatan penyakit berjangkit yang mempengaruhi sistem urogenital, sendi, saluran pernafasan, dan epidermis, tisu lembut, organ-organ dan di samping itu, di kawasan pelvis (penyakit-penyakit ini adalah disebabkan oleh aktiviti mikroorganisma sensitif).

Ubat keberkesanan menunjukkan endokarditis dan septik, cholecystitis mastitis dan osteomielitis, dan di samping itu, apabila peritonitis, otitis media, dan penyakit kelamin dan juga dalam jangkitan yang berlaku disebabkan oleh luka, terbakar atau prosedur pembedahan.

Untuk pencegahan, beliau dilantik sebelum melakukan operasi pembedahan.

[1], [2], [3]

Borang pelepasan

Ubat ini dilepaskan sebagai lyophilizate untuk suntikan, dalam botol dengan jumlah 0.5 atau 1 g. Pelarut lyophilizate adalah cecair suntikan yang terkandung dalam ampul dengan kapasiti 5 ml. Di dalam kotak - 1 atau 5 botol dengan lyophilizate, serta 1 ampul dengan pelarut untuk setiap botol.

[4], [5]

Farmakodinamik

Antibiotik Cephalosporin generasi 1, bahan cefazolin, menghancurkan proses mengikat, serta membran sel mikrob patogen, yang disebabkan oleh kesan antibakterianya.

Dadah ini menunjukkan keberkesanan dalam pathologies bakteria yang mencetuskan aktiviti Corynebacterium difteria, streptococcus, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus dan Klebsiella. Di samping itu, ia memberi kesan kepada batang usus, leptospira, enterobacter, rod hemophilic, spirochetes, enterococci dan salmonella.

Rintangan dadah terhadap impak mempunyai Serratia, mycobacteria bersakit paru-paru, strain Proteus indole-positif, Pseudomonas aeruginosa dengan anaerobes, dan selain itu staphylococci, tahan methicillin.

[6]

Farmakokinetik

Ubat ini dimusnahkan di dalam saluran pencernaan. Apabila suntikan intramuskular ubat kepada sukarelawan yang sihat (dalam dos 0.5 atau 1 g), nilai puncak diperhatikan selepas 60 minit dan masing-masing 37, dan 64 μg / ml. Selepas 8 jam, indeks serum di dalam serum adalah 3, dan juga 7 μg / ml.

Setelah suntikan intravena 1000 mg, puncak LS adalah 185 μg / ml, dan nilai serum selepas 8 jam adalah 4 μg / ml. Separuh hayat dari darah adalah kira-kira 1.8 jam (suntikan intravena), dan juga 2 jam (suntikan intramuskular). Ujian yang dilakukan di pesakit hospital dengan jangkitan menunjukkan bahawa tahap Cmax di dalamnya adalah kira-kira bersamaan dengan nilai yang dinyatakan dalam sukarelawan.

Bahan ini menembusi tisu-tisu CCC, sendi, buah pinggang, peritoneum, dan juga saluran kencing, telinga tengah, plasenta, tisu lembut, saluran pernafasan dan epidermis. Petunjuk dadah di dalam tisu hempedu dan pundi hempedu jauh lebih tinggi daripada nilai di dalam serum darah. Di sinovia, nilai cefazolin menjadi sama dengan tahap serum kira-kira 4 jam selepas suntikan.

Ubat ini melalui teruk melalui BBB, tetapi dapat menembus plasenta dan dicatatkan di dalam cairan amniotik. Sebilangan kecil ubat dikumuhkan dengan susu manusia. Penunjuk isipadu pengedaran ialah 0.12 l / kg. Sintesis dengan protein plasma adalah 85%. Dadah bukan biotransformasi.

Pengeluaran komponen tidak berubah terutamanya berlaku melalui buah pinggang: semasa 6 jam pertama - kira-kira 60% daripada ubat, dan selepas 24 jam - kira-kira 70-80%. Dengan suntikan intramuskular bahagian 0.5 dan 1 g, nilai puncak ubat di dalam air kencing adalah sama dengan 2400 dan 4000 μg / ml, masing-masing.

[7], [8],

Dos dan pentadbiran

Ubat ini disuntik dengan suntikan intravena jet (atau infusi IV), serta suntikan intramuskular.

Dos harian purata bagi orang dewasa adalah 1000 mg, yang ditadbir dua kali sehari (500 mg setiap satu). Saiz maksimum yang dibenarkan dalam dos harian adalah 6 g (kadang-kadang ia boleh 12 g). Jika anda menggunakan bahagian ubat yang meningkat, jumlah suntikan setiap hari boleh ditingkatkan hingga 3-4 kali.

Saiz dos purata kanak-kanak sehari ialah 20-50 mg / kg (atau, kadang-kadang, 100 mg / kg). Dosis ini perlu diberikan untuk suntikan 3-4.

Kursus ini berlangsung selama 7-10 hari.

Jika seseorang mempunyai penyakit buah pinggang, dos harian dikira dengan mengambil kira nilai QC. Sekiranya mereka lebih daripada 55 ml / minit, rejimen dos standard boleh ditetapkan untuk orang dewasa. Sekiranya nilai QC adalah antara 35-54 ml / minit, saiz hidangan tetap standard, tetapi bilangan pentadbir perlu diubah. Pada tahap QC di bawah 34 ml / minit, dos ubat dikurangkan sebanyak 50%, dengan prosedur pada selang waktu 18-24 jam.

Juga pada parameter QA, dos dipilih untuk kanak-kanak dengan patologi buah pinggang:

• pada tahap QC di bawah 70 ml / minit, 60% bahagian median ditetapkan;
• pada nilai di bawah 40 ml / minit - 25% daripada dos purata;
• pada kadar kurang daripada 20 ml / minit - 10% daripada dos standard.

Untuk suntikan intramuskular lyophilizate Nacef diencerkan dalam penyelesaian novocaine, 0.9% larutan natrium klorida atau ubat yang digunakan untuk ubat (menggunakan 4-5 ml bahan).

Untuk infus intravena, ubat harus dibubarkan dengan larutan glukosa 5% atau larutan garam (0.1-0.25 L). Tempoh infusi adalah 20-30 minit.

Untuk suntikan intravena jet, ubat itu dicairkan dalam garam (10 ml). Tempoh suntikan sedemikian adalah 3-5 minit.

[15], [16], [17], [18]

Gunakan Nacefa semasa kehamilan

Nacef tidak boleh digunakan untuk penyusuan atau kehamilan.

Contraindications

Ia dikontraindikasikan untuk menetapkan LS kepada orang yang hipersensitiviti kepada cefazolin, serta cephalosporins dan antibiotik β-laktam yang lain.

Awas diperlukan apabila digunakan pada individu dengan kegagalan buah pinggang atau hati, serta bentuk enterocolitis yang pseudomembranus.

[9], [10], [11]

Kesan sampingan Nacefa

Kadang-kadang pengenalan dadah yang diperhatikan loya, lanjutan daripada nilai PTT, pelanggaran kerusi trombotsito- atau neutropenia, dan lebih-lebih lagi ujian balas Coombs positif ', thrombocytosis, sakit perut, dan leukopenia.

Kadang-kadang rawatan menyebabkan gangguan di dalam buah pinggang, sawan, hepatitis, bentuk anemia hemolitik, radang urat darah, kolitis pseudomembranous, cholestasis intrahepatic dan sakit di tempat suntikan.

Kerana suntikan dadah, gejala alahan boleh muncul - kekejangan bronkial, gatal-gatal, anafilaksis, hyperthermia dan angioedema.

Rawatan yang berpanjangan boleh membawa kepada pembangunan kandung kemih, dysbiosis, dan juga superinfeksi.

[12], [13], [14]

Berlebihan

Dengan mabuk, Natsef mencatatkan trombositosis, pening, hiperbilirubinemia, dan juga kram dan paresthesia.

[19]

Interaksi dengan ubat lain

Anda tidak boleh menggabungkan ubat dengan diuretik, serta antikoagulan.

Gabungan ubat dengan aminoglycosides menyumbang kepada peningkatan dalam perkembangan gangguan fungsi buah pinggang. Jangan gunakan 2 ubat pada masa yang sama, kerana ini tidak mengaktifkan kesan ubat.

Ubat-ubatan yang menghalang rembesan tubula menghalang perkumuhan natsef.

[20], [21], [22], [23]

Syarat penyimpanan

Nacef harus disimpan di tempat yang gelap, dengan nilai suhu tidak melebihi + 25 ° C.

[24], [25]

Jangka hayat

Natsef boleh digunakan selama 3 tahun dari tarikh pembebasan dadah. Penyelesaian siap mempunyai jangka hayat 24 jam (pada suhu 5-25 ° C) atau 5 hari (pada suhu 2-5 ° C).

Permohonan untuk kanak-kanak

Ia dilarang untuk memberi ubat kepada bayi baru lahir.

[26], [27], [28], [29]

Analog

Dadah analog adalah ubat Dexamethasone, ampicillin trihydrate (dan selain garam natrium) dan ampicillin dan Cloxacillin, Ampioks, Meronem dengan chloramphenicol, dan di samping itu, garam natrium penisilin, vancomycin, sulfat gentamicin, Sulfazin dengan oleandomycin fosfat, Oflobak dan Sulfapiridazin dan dan cefotaxime dan ceftriaxone dengan Tsiprolet tsifranom dan cefazolin.

[30], [31], [32], [33]