Nandrollon

Nandrolone adalah steroid anabolik, mempunyai androgenik, antitumor dan anti-anemia, serta sifat anabolik.

[1], [2], [3], [4]

Petunjuk Nandrolone

Antara petunjuk:

• retinopati bentuk kencing manis;
• peringkat progresif distrofi otot;
• atrofi otot tulang belakang;
• keadaan di mana korelasi negatif unsur Ca2 + diperhatikan (dengan rawatan yang berpanjangan menggunakan SCS, dan juga dengan osteoporosis (bentuk poslimemakterik atau pasif);
• pengukuhan katabolisme, yang mengurangkan sumber dalaman badan (perkembangan myopathy steroid atau patologi berjangkit sifat kronik, kerosakan teruk, operasi pembedahan yang meluas);
• anemia yang timbul di tengah-tengah myelofibrosis, penyakit buah pinggang, tulang sumsum mieloid aplasia (tahan api untuk rawatan standard), dan di samping itu dalam luka-luka metastatik (tumor malignan) sumsum tulang dan rawatan dengan ubat myelotoxic, serta garam kategori logam berat;
• malignan yang tidak boleh digunakan (dengan perkembangan metastasis) tumor payudara pada wanita semasa postmenopause atau selepas prosedur ovariektomi;
• kelewatan dalam pertumbuhan remaja, dipicu oleh kekurangan dalam badan somatotropin.

[5]

Borang pelepasan

Dihasilkan dalam bentuk larutan suntikan minyak dalam ampul 1 ml. Di dalam satu pek adalah 1 ampul.

[6], [7], [8], [9]

Farmakodinamik

Nandrolone adalah hormon, turunan testosteron buatan. Bahan aktif utamanya ialah nandrolone decanoate.

Dadah disintesis dengan konduktor protein khas yang terletak di permukaan sel organ sasaran. Hasilnya ialah nandrolone kompleks-konduktor, yang membantu pergerakan yang kedua melalui shell di dalam sel-sel hyaloplasm, kemudian bahan daripadanya menembusi membran nukleus dalam sel-sel, memprovokasi pengaktifan gen proses mengawal selia.

Kesan androgenic PM berlaku melalui proses rangsangan mengikat asid nukleik (seperti DNA dengan RNA), dan protein struktur, dan di samping itu, dengan meningkatkan aktiviti pernafasan tisu dan oksidatif pemfosforilan dalam otot rangka (terhadap perkara ini berlaku macroergs cumulation - seperti ATP dan phosphocreatine). Bersama dengan ubat ini meningkatkan jumlah jisim otot dan mengurangkan jumlah deposit lemak. Ia juga mengaktifkan proses pertumbuhan organ kelamin lelaki bersama dengan pembentukan ciri seksual sekunder (jenis lelaki). Komponen aktif membantu menghentikan pertumbuhan tulang dan merangsang proses penyerapan tulang di kawasan zon pertumbuhan. Juga, ubat mempercepatkan aktiviti kelenjar yg mengeluarkan bergantung kepada androgen - seks lelaki (merangsang spermatogenesis), dan sebum. Ubat berdos tinggi menghalang sel-sel celahan, serta mengurangkan hormon seks dalaman mengikat (oleh penindasan dalam proses pengeluaran pituitari FSH, serta LH (maklum balas jenis negatif)).

Kesan anabolik berlaku melalui rangsangan proses penyembuhan dalam epitelium (kedua-dua kelenjar dan integumentary), dan sebagai tambahan kepada tisu otot dan tulang - mengaktifkan proses sintesis protein dengan unsur-unsur selular struktur. Ubat ini meningkatkan tahap penyerapan asid amino dari usus kecil (jika pesakit mematuhi diet protein), sehingga menghasilkan nisbah nitrogen positif. Menggalakkan pengeluaran erythropoietin, serta proses sumsum tulang anabolik (harta ini, dalam hal kombinasi dengan ubat besi, menyebabkan kesan anti-anemia).

Ia mengganggu proses mengikat faktor plasma (bergantung kepada kumpulan vitamin K) pembekuan darah (jenis 2, 7, dan juga 9 dan 10) yang berlaku di hati. Di samping itu, ia mengubah sifat profil lipid (meningkatkan nilai LDL, sementara menurunkan tahap HDL), dan juga meningkatkan reabsorpsi buah pinggang air dengan natrium, yang membawa kepada pembentukan edema periferal.

[10], [11], [12]

Farmakokinetik

Dengan suntikan intramuskular sebanyak 100 mg ubat, nilai puncak bahan diperhatikan selepas 1-3 minggu.

Proses biotransformasi dalam hati berlaku, mengakibatkan pembentukan unsur 17-ketosteroid.

Ekskresi terutamanya dijalankan dengan air kencing (lebih daripada 90%), dan kira-kira 6% diekskresikan dengan najis.

[13], [14], [15]

Dos dan pentadbiran

Penyelesaian ini ditetapkan dalam jumlah 50 mg intramuskular (sekali, dengan selang 3 minggu). Sekiranya terdapat gangguan dalam proses metabolisme protein, dibenarkan untuk mengendalikan ubat dalam dos yang dikurangkan - 25 mg intramuskular (1 kali dengan istirahat 3 minggu).

[22], [23], [24], [25], [26]

Gunakan Nandrolone semasa kehamilan

Ubat hamil dikontraindikasikan, kerana ia mempunyai ciri-ciri fetotoksik dan embrioik, dan selain itu ia boleh menimbulkan maskulinisasi janin (kanak-kanak perempuan).

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• kehadiran kepekaan meningkat terhadap unsur-unsur dadah;
• kanser prostat;
• Neoplasma malignan pada lelaki di kawasan kelenjar susu;
• kanser payudara di kalangan wanita, yang rumit oleh hiperkalsemia (kerana ia boleh mencetuskan perkembangan osteoklas, serta proses penyerapan dalam tisu tulang);
• Patologi hepatik (dalam bentuk akut atau kronik), antaranya juga disebabkan oleh alkohol;
• perkembangan sindrom nefrotik atau nefritis;
• tempoh laktasi.

[16], [17], [18], [19]

Kesan sampingan Nandrolone

Oleh kerana penggunaan ubat, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:

• kedua-dua wanita dan lelaki: mula berjalan aterosklerosis (peningkatan LDL dan kolesterol HDL - dikurangkan), membangunkan edema periferal, dan anemia (besi-bentuk), dan pencernaan yg terganggu (termasuk muntah, sakit epigastric, atau kawasan perut, tetapi juga loya). Mungkin terdapat gangguan hati, demam kuning adalah sindrom rumit dan leykozopodobny (dalam kes ini berlaku perubahan dalam nilai dan formula leukosit sakit yang nyata dalam tulang tiub panjang). Hypocoagulation boleh rumit oleh kecenderungan untuk membangunkan pendarahan dan gepatonekroz (antara gejala - muntah darah, gelap dengan warna yang najis, ketidakselesaan, sakit kepala, dan gangguan fungsi pernafasan). Terdapat risiko mendapat kanser hati (ditunjukkan sebagai gatal-gatal, air kencing menjadi gelap, bersama-sama dengan perubahan warna najis, dan di samping makuleznoy rupa apa-apa ruam titik berdarah pada membran mukus dan kulit, dan di samping itu, pembangunan sakit tekak / sakit tekak) dan hepatitis kolestatik (kulit dan sclera berwarna kuning, najis berubah warna, air kencing gelap, dan tidak sakit di hypochondrium yang betul);
• manifestasi pelanggaran secara eksklusif di kalangan wanita: virilism pembangunan (coarsens suaranya, meningkatkan saiz klitoris, amenorea dibangunkan dan senggugut, rambut mula berkembang kepada jenis lelaki), dan di samping itu, Hiperkalsemia (rasa keletihan yang teruk, muntah, loya, serta penindasan sistem saraf pusat);
• gejala hanya pada lelaki: memotong tempoh prepubertal - virilism pembangunan (meningkatkan saiz zakar, terdapat jerawat, mula untuk membentuk ciri-ciri seksual sekunder, serta membangunkan priapism), dan di samping itu hyperpigmentation kulit (jenis idiopathic), juga diperhatikan perencatan pertumbuhan atau pemberhentian lengkap aktivitinya (proses kalsifikasi bermula dalam bidang pertumbuhan epiphyseal dalam tulang panjang). Dalam tempoh pasca-pubertal mungkin meterai dalam kelenjar susu membangunkan priapism, atau gynecomastia, serta masalah dengan pundi kencing (menggesa kekerapan meningkat membuang air kecil). Lelaki yang lebih tua mungkin mengalami adenoma prostat atau kanser.

[20], [21]

Berlebihan

Hasil daripada overdosis ubat, terdapat peningkatan manifestasi negatif.

Dalam kes ini, perlu membatalkan penggunaan penyelesaian dan melakukan terapi yang bertujuan untuk menghilangkan gejala gangguan tersebut.

[27]

Interaksi dengan ubat lain

Terdapat pengekalan cecair Meningkatkan bersama dalam badan dalam kombinasi dengan mineralocorticoid penyelesaian dan glukokortikoid dan lain-lain daripada itu dengan makanan dan ubat-ubatan yang mengandungi natrium dan corticotropin. Di samping itu, kemungkinan penampilan edemas bertambah dan keterukan kulit meningkat.

Gabungan dengan antikoagulan tidak langsung, antiagregat, serta ubat hipoglikemik (proses biotransformasi mereka ditindas) dan insulin meningkatkan kesannya. Apabila digabungkan dengan penyelesaian Nandrolone, sifat-sifat STG serta derivatifnya lemah (proses mineralisasi di kawasan tapak pertumbuhan epiphyseal dalam tulang tubular dipercepatkan).

Penyelesaian itu melemahkan sifat hepatotoksik ubat-ubatan lain.

[28], [29], [30], [31]

Syarat penyimpanan

Pastikan penyelesaian yang diperlukan di tempat yang ditutup dari cahaya matahari, dengan mod suhu tidak melebihi 25 ° C.

[32], [33]

Jangka hayat

Nandrolone dibenarkan untuk digunakan dalam tempoh 5 tahun dari tarikh pelepasan penyelesaian dadah.

[34], [35], [36]