Natrium para-aminosalisaat

Natrium para-aminosalicylate tergolong dalam kategori ubat antibakteria jenis sintetik. Ia mempunyai sifat bacteriostatic dan anti-tuberkulosis.

[1], [2], [3], [4]

Petunjuk Natrium para-aminosalisaat

Ia digunakan untuk batuk kering tahan ubat (mana-mana penyetempatan dan dalam pelbagai bentuk) digabungkan dengan ubat tambahan lain dengan kesan anti-tuberculosis.

[5], [6], [7],

Borang pelepasan

Pelepasan ini berlaku dalam tablet dengan kelantangan 0.5 atau 1 g, dalam granul - bungkusan dalam 4, 5 atau 100 g, dan juga sebagai lyophilizate untuk penyelesaian infusi - dalam botol.

[8], [9], [10], [11]

Farmakodinamik

Ubat ini adalah pesaing kepada PABC dalam perjuangan untuk pusat enzim yang aktif, yang menukar PABA kepada DGFK, dan di samping itu, ia melambatkan pengikatan asid folik di dalam sel-sel bakteria. Kesan tuberkulostatik dadah lebih lemah daripada streptomycin dan isoniazid. Ubat ini berkesan mempengaruhi Mycobacterium tuberculosis - ia mempunyai kesan bacteriostatic (saiz BMD ialah 1-5 μg / ml in vitro).

Ubat ini mengurangkan risiko rintangan bakteria terhadap isoniazid dengan streptomycin. Mekanisme tindakan adalah disebabkan oleh perencatan proses asid folik mengikat, dan selain pembentukan mikobaktina (ini dinding sel mikrob), sekali gus mengurangkan tahap besi bakteria menangkap Mycobacterium tuberculosis.

Pengaruh dan pada mycobacteria, yang berada di tahap pembiakan aktif, tetapi pada masa yang sama hampir tidak mempengaruhi mycobacteria, tinggal dalam keadaan tenang. Sedikit lemah, ubat bertindak pada patogen intrasel. Ubat ini tidak memberi kesan kepada mikobakteria bukan TB yang lain.

[12], [13], [14], [15]

Farmakokinetik

Selepas pengambilan, ia menyerap dengan cepat. Nilai maksimum selepas pentadbiran oral 4 g ubat adalah 75 μg / ml.

Dirawat metabolisme hepatik dan dikumuhkan oleh penapisan glomerular dengan bantuan - 80% dalam air kencing (lebih besar daripada 50% daripada bahan - dalam bentuk terbitan acetylated). Di dalam minuman keras bahan itu hanya berlaku dalam hal perkembangan keradangan di area membran otak.

[16], [17], [18]

Dos dan pentadbiran

Dadah diambil secara lisan dengan air. Ikuti kursus selepas makan. Bahagian harian untuk orang dewasa adalah 9-12 g (pengambilan 3-4 g tiga kali sehari). Pesakit yang sudah haus (berat kurang daripada 50 kg) atau mereka yang mempunyai toleransi yang rendah terhadap dadah, anda perlu menggunakan 6 g / hari. Dos untuk kanak-kanak adalah 0.2 g / kg / hari, dos diambil dalam 3-4 kali (untuk sehari dibenarkan untuk mengambil maksimum 10 g).

Orang yang sedang menjalani rawatan pesakit dibenarkan untuk mengambil keseluruhan bahagian harian selama 1 kali, tetapi jika seseorang mempunyai toleransi yang tidak baik, perlu membagi dos menjadi 2-3 penggunaan.

[27], [28], [29], [30]

Gunakan Natrium para-aminosalisaat semasa kehamilan

Ubat hamil boleh diambil hanya dalam kes di mana faedah rawatan yang mungkin akan melebihi kemungkinan komplikasi dan janin.

Penyusuan susu ibu semasa tempoh terapi adalah dilarang.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• kehadiran hipersensitiviti kepada ubat;
• peringkat sakit hati atau buah pinggang yang teruk;
• tahap kegagalan jantung yang decompensated;
• ulser di saluran gastrousus;
• sawan epilepsi;
• enterocolitis diperkuatkan;
• hipotiroidisme diperparah.

[19], [20], [21], [22],

Kesan sampingan Natrium para-aminosalisaat

Penggunaan dadah boleh membawa kepada kesan sampingan seperti:

• luka saluran pencernaan: berlakunya muntah dengan loya, kelemahan atau kehilangan selera makan, cirit-birit atau sembelit dan sakit perut;
• gejala alahan: keadaan demam, kekejangan bronkus, enantema, dan juga dermatitis dalam bentuk purpura atau urticaria;
• Lain: sakit pada sendi, perkembangan eosinophilia. Kadang terdapat trombosit atau- leukopenia atau agranulositosis, dan di samping itu, hepatitis atau kristaluria yang disebabkan oleh dadah berkembang.

Selepas penggunaan dadah yang berpanjangan, mungkin terdapat kanser atau myxedema.

[23], [24], [25], [26]

Interaksi dengan ubat lain

Ubat isoniazid petunjuk peningkatan dalam bahan-bahan darah menghalang penyerapan memproses erythromycin, rifampicin, dan lincomycin dan cyanocobalamin selain penghadaman (yang boleh menyebabkan berlakunya anemia). Juga, dadah memotret sifat-sifat antikoagulan tidak langsung (derivatif indandan atau coumarin).

Antacid tidak menjejaskan penyerapan natrium para-aminosalisaat.

[31], [32], [33], [34]

Syarat penyimpanan

Obat-obatan Natrium para-aminosalicylate mesti disimpan di tempat yang gelap, dilindungi daripada kelembapan. Suhu tidak boleh melebihi 25 ° C.

[35]

Jangka hayat

Sodium para-aminosalicylate dalam tablet boleh digunakan dalam tempoh 2 tahun dari tarikh pembuatan ubat, granul - selama 3 tahun, dan lyophilizate - selama 4 tahun.

[36], [37], [38]