Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Neurofibroma
Ulasan terakhir: 07.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Neurofibroma plexiform
Plexiform (resap) neurofibroma adalah tumor yang paling biasa pada saraf periferal orbit dan berlaku hampir secara eksklusif dalam hubungan dengan neurofibromatosis jenis I.
Plexiform (resap) neurofibroma muncul pada kanak-kanak kecil sebagai pembengkakan periorbital.
Gejala neurofibroma
- Lesi orbital meresap dengan hipertrofi tisu di sekeliling mata yang mencacatkan.
- Lesi kelopak mata menyebabkan ptosis mekanikal konfigurasi berbentuk S ciri. Palpasi tisu yang diubah menyerupai "beg cacing".
- Denyutan mata tanpa bunyi bising (lebih baik dikesan dengan applanation tonometry) mungkin berlaku apabila neurofibroma digabungkan dengan kecacatan kongenital sayap besar tulang sphenoid.
Rawatan adalah amat sukar. Pembedahan tidak ditunjukkan, jika boleh, kerana hubungan kompleks antara tumor dan struktur orbit yang penting.
Neurofibroma terpencil
Neurofibroma terpencil (tersetempat) adalah kurang biasa dan dikaitkan dengan neurofibromatosis jenis I dalam kira-kira 10% kes.
Neurofibroma terpencil (tersetempat) menampakkan dirinya pada dekad ke-3 atau ke-4 kehidupan sebagai exophthalmos yang ringan, sederhana menyakitkan digabungkan dengan penglihatan yang berkurangan atau mobiliti mata yang terhad.
Rawatan pembedahan mempunyai petunjuk langsung, kerana tumor digariskan dengan baik dan agak lemah di dalam kapal.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?