Neurofibroma
Ulasan terakhir: 19.11.2021
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Plexiforme neirobifroma
Plexiform (menyebar) neurofibroma adalah tumor paling biasa pada saraf perifer orbit dan berlaku hampir secara eksklusif dalam kombinasi dengan neurofibromatosis Jenis I.
Plexiform (menyebar) neurofibroma diwujudkan pada kanak-kanak usia dini dan sebagai pembengkakan periorbital.
Gejala Neurofibroma
- Luka merebak dari orbit dengan menyembuhkan hipertrofi tisu di sekeliling mata.
- Kekalahan kelopak mata menyebabkan ptosis mekanikal dari konfigurasi berbentuk S yang khas. Tisu yang diubah suai palpator menyerupai "paket dengan cacing."
- Denyutan mata tanpa bunyi bising (lebih baik dikesan dengan tonometeri applanation) boleh apabila kombinasi neurofibroma dengan kecacatan kongenital sayap besar tulang pangkal dikesan.
Rawatan sangat sukar. Pembedahan tidak ditunjukkan, jika mungkin, disebabkan hubungan kompleks antara tumor dan struktur penting orbit.
Neurofibroma terisolasi
Neurofibroma terisolasi (setempat) kurang biasa dan digabungkan dengan neurofibromatosis jenis I pada kira-kira 10% kes.
Neurofibroma terisolasi (setempat) mewujudkan dirinya dalam 3 atau 4 dekad kehidupan dengan exophthalmos sederhana yang tidak dapat disederhanakan dalam kombinasi dengan penglihatan yang menurun atau pergerakan terhad mata.
Rawatan itu adalah pembedahan, ia mempunyai petunjuk langsung, kerana tumor sangat baik dan kurang baik dalam saluran darah.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?