Olmesar

Olmesar adalah agen penyekat bagi konduktor elemen angiotensin II.

[1], [2]

Petunjuk Olmesara

Ia digunakan dengan tekanan tinggi jenis penting.

[3]

Borang pelepasan

Pembebasan berlaku dalam tablet, 7 keping di dalam sel lepuh. Kotak mengandungi 1 atau 4 pek padu.

Farmakodinamik

Bahan medosomil olmesartan adalah antagonis terpilih yang kuat dari konduktor angiotensin 2 (bentuk ATT1). Ia melambatkan kesan angiotensin 2, yang berkembang dengan penyertaan konduktor AT1, tanpa mengira laluan yang mengikat dan sumber angiotensin 2.

Antagonisme selektif konduktor di atas meningkatkan nilai-nilai plasma renin, dan di samping angiotensin 1 dan 2. Bersama-sama dengan ini mereka sedikit mengurangkan tahap plasma aldosterone. Dengan peningkatan tekanan darah, ubat menyumbang kepada pengurangan tekanan dalam jangka masa panjang (kesannya bergantung pada saiz bahagian).

Tidak ada maklumat tentang pengurangan tekanan darah yang kuat apabila mengambil dos pertama, dan sebagai tambahan kepada perkembangan tachyphylaxis akibat penggunaan dadah atau sindrom penarikan yang berpanjangan selepas pemberhentian kemasukan. Penggunaan dos Olmesara sekali sehari menyebabkan penurunan tekanan darah secara beransur-ansur dan berkesan. Kesan ini berlangsung selama 24 jam.

Farmakokinetik

Olmesar adalah pro-ubat. Bahan aktif dengan cepat menukar kepada produk degradasi aktif dadah olmesartan. Ini berlaku semasa penyerapan ubat dari saluran pencernaan - di bawah pengaruh esterase, yang terletak di dalam darah portal dan mukosa usus. Di dalam produk plasma atau perkumuhan, tiada komponen aktif yang tidak dapat dilepaskan atau rantai sampingan yang tidak berubah kategori medokomal.

Purata bioavailabiliti mutlak bahan ketika mengambil pil adalah 25.6%. Dalam kes ini, tahap maksimum purata komponen aktif di dalam plasma diperhatikan selepas 2 jam selepas digunakan. Nilai-nilai ubat-ubatan dadah meningkat mengikut linear dengan peningkatan dos oral tunggal ubat kepada 80 mg. Penggunaan makanan hampir tidak memberi kesan kepada bioavailabiliti dadah.

Sintesis dadah untuk protein dalam plasma datang kepada 99.7%, walaupun ia mesti dianggap bahawa ia mempunyai potensi yang rendah untuk proses rawatan yang penting bagi peralihan tahap sintesis protein dalam kes kombinasi dengan ubat lain yang mempunyai protein yang tinggi mengikat prestasi. Fakta ini disahkan oleh ketiadaan interaksi penting Olmesara dengan warfarin atau medoksomil.

[4]

Dos dan pentadbiran

Saiz bahagian ubat, dan juga tempoh terapi hanya ditentukan oleh doktor yang menghadiri, secara berasingan untuk setiap pesakit.

Ia dikehendaki mengambil pil pada masa yang sama, tanpa mengira penggunaan makanan - untuk masa sarapan sesuai.

Saiz bahagian awal Olmesara yang disyorkan ialah 10 mg, yang diambil sekali sehari. Sekiranya tiada kesan yang diingini, mungkin untuk meningkatkan dos kepada dos harian optimum, iaitu 20 mg.

Sekiranya terdapat keperluan untuk penurunan tekanan darah tambahan, ia dibenarkan untuk meningkatkan dos kepada dos harian maksimum (iaitu 40 mg) atau menggunakan gabungan dengan hydrochlorothiazide.

Kesan hipotensi maksimum diperhatikan selepas 2 bulan dari permulaan kursus, walaupun penurunan tekanan darah ditandai selepas 2 minggu terapi.

Sebagai melanggar aktiviti buah pinggang.

Orang yang mengalami kerosakan buah pinggang berfungsi sederhana (di peringkat QC dalam lingkungan 20-60 ml / minit) dikehendaki mengambil ubat itu pada dos 20 mg sekali sehari.

Orang yang mengalami masalah kerosakan buah pinggang yang teruk (pada nilai CC <20 ml / minit) adalah dilarang daripada menetapkan ubat ini.

Apabila aktiviti hepatik diganggu.

Bagi orang yang mengalami kerosakan sederhana dalam fungsi hati, dos awal adalah 10 mg sekali sehari, dan dos maksimum yang dibenarkan setiap hari ialah 20 mg.

[7]

Gunakan Olmesara semasa kehamilan

Ia dilarang menyusun dadah kepada ibu hamil atau menyusu.

Contraindications

Kontra utama:

• tidak bertoleransi unsur-unsur dadah;
• halangan yang menjejaskan sistem VLT;
• kategori umur adalah di bawah umur 18 tahun.

Kesan sampingan Olmesara

Penggunaan ubat boleh menyebabkan beberapa kesan sampingan:

• tindak balas organ-organ CCC: kadang-kadang terdapat hipotensi jenis ortostatik atau pengurangan nilai tekanan darah diperhatikan. Angina diperhatikan secara bersendirian;
• lesi sistem hematopoietik: trombositopenia berlaku secara sporadis;
• pelanggaran NA: sakit kepala tunggal dicatatkan atau pening;
• masalah dalam kerja sistem pernafasan: sering ada faringitis, bronkitis atau hidung berair. Terdapat batuk;
• gangguan fungsi saluran gastrointestinal: sering ada gastroenteritis, cirit-birit atau dispepsia. Kadang-kadang muntah, sakit perut atau loya;
• lesi lapisan subkutaneus atau permukaan kulit: ruam, gatal-gatal, dermatitis alergi, bengkak di muka, edema Quincke atau urtikaria diperhatikan;
• gangguan sistem muskuloskeletal: selalunya terdapat sakit di bahagian belakang, artritis atau sakit di tulang. Terdapat satu mialgia atau kekejangan otot;
• gejala yang memberi kesan kepada sistem kencing: sering terdapat jangkitan di dalam saluran kencing atau hematuria. Terdapat tahap kegagalan buah pinggang yang jarang berlaku;
• lesi sistemik: selalunya terdapat sakit di sternum, tanda-tanda seperti flu dan bengkak periferal. Perasaan indisposition umum berkembang, serta mengantuk atau keletihan;
• Tanda-tanda ujian makmal: selalunya terdapat hypertriglyceridemia atau hyperuricemia, dan juga meningkatkan tahap CK. Kadang-kadang, hiperkalemia diperhatikan. Petunjuk enzim hepatik, serta nilai urea dan kreatinin darah, meningkatkan angka tunggal.

[5], [6]

Berlebihan

Kebarangkalian mabuk dadah cukup rendah. Komplikasi yang paling mungkin adalah penurunan tekanan darah yang berlebihan.

Prosedur rawatan adalah menyokong, dan juga gejala - diperlukan untuk meningkatkan tahap tekanan darah ke nilai yang diperlukan. Tiada maklumat tentang perkumuhan dadah oleh dialisis.

[8], [9],

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan antihipertensi yang lain boleh memotivasi kesan Olmesar.

Hasil daripada penggabungan dadah dengan NSAIDs, kesan hipotensinya dapat berkurang dan risiko mengalami tahap kegagalan buah pinggang akut mungkin muncul.

Dalam rawatan dengan penggunaan serentak antacid (aluminium atau magnesium hidroksida), bioavailabiliti ubat menurun.

Parameter farmakokinetik ubat tidak berubah apabila digabungkan dengan digoxin atau warfarin.

Ia dilarang untuk menggabungkan dadah dengan ubat litium, kerana dalam kes ini, sifat-sifat toksik yang terakhir dipertimbangkan.

Oleh kerana kebarangkalian tinggi hyperkalemia Olmesar tidak boleh digunakan serentak dengan kalium-membiarkan ubat diuretik, ejen atau lain-lain ubat kalium yang mengandungi mampu meningkatkan parameter kalium serum (antara persiapan heparin tersebut).

[10], [11]

Syarat penyimpanan

Olmesar dikehendaki disimpan di tempat yang ditutup dari akses kanak-kanak. Nilai suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.

Jangka hayat

Olmesar dibenarkan untuk digunakan selama 2 tahun dari tarikh pengilangan produk perubatan.