Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Penentuan X- dan Y-chromatin
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Takrif X- dan Y-chromatin sering dipanggil kaedah diagnostik ekspres seks. Terokai sel mukosa mulut, epitelium vagina atau bulu rambut. Nukleus sel dalam wanita kromosom diploid X mengandungi dua, satu daripadanya adalah tidak aktif (spiralized padat) pada peringkat awal perkembangan embrio dan boleh dilihat dalam bentuk ketulan heterochromatin, yang disertakan dengan sampul surat teras. Kromosom X yang tidak aktif dipanggil kromatin seks atau badan Barr. Untuk mengesan X seks chromatin (badan Barr) dalam nukleus sel-sel berwarna calitan atsetarseinom melayari dan persediaan menggunakan mikroskop cahaya konvensional. Biasanya, wanita mempunyai satu benjolan X chromatin tunggal, dan lelaki tidak.
Untuk mengenal pasti lelaki chromatin Y-seksual (F-body), smear berwarna dengan acrichine dan dilihat dengan mikroskop luminescent. Y-chromatin dikesan sebagai titik yang sangat bercahaya, dalam magnitud dan intensiti luminescence berbeza dari seluruh chromocenter. Ia dijumpai dalam nukleus sel-sel badan lelaki.
Ketiadaan tubuh Barra pada wanita menunjukkan penyakit kromosom - sindrom Shereshevsky-Turner (karyotype 45, X0). Kehadiran lelaki Barr pada lelaki itu memberi kesaksian kepada sindrom Kleinfelter (karyotype 47, XXY).
Penentuan X- dan Y-chromatin adalah kaedah pemeriksaan, diagnosis akhir penyakit kromosom hanya diberikan selepas kajian karyotype.