Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Definisi X- dan Y-chromatin
Ulasan terakhir: 05.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Penentuan kromatin X dan Y sering dipanggil kaedah diagnostik ekspres jantina. Sel-sel mukosa mulut, epitelium faraj atau folikel rambut diperiksa. Dalam nukleus sel wanita, terdapat dua kromosom X dalam set diploid, salah satunya tidak aktif sepenuhnya (berpusing, padat) sudah pada peringkat awal perkembangan embrio dan kelihatan sebagai gumpalan heterochromatin yang melekat pada membran nukleus. Kromosom X yang tidak aktif dipanggil kromatin seks atau badan Barr. Untuk mengesan kromatin X seks (badan Barr) dalam nukleus sel, calitan diwarnakan dengan asetarsein dan sediaan diperiksa menggunakan mikroskop cahaya konvensional. Biasanya, satu ketulan kromatin X ditemui pada wanita, dan tiada pada lelaki.
Untuk mengesan kromatin jantina-Y lelaki (badan-F), calitan diwarnakan dengan acrichine dan dilihat menggunakan mikroskop pendarfluor. Y-kromatin dikesan sebagai titik bercahaya kuat, yang berbeza dalam saiz dan keamatan luminescence daripada kromocenter lain. Ia terdapat dalam nukleus sel lelaki.
Ketiadaan badan Barr pada wanita menunjukkan gangguan kromosom - sindrom Turner (karyotype 45, X0). Kehadiran badan Barr pada lelaki menunjukkan sindrom Klinefelter (karyotype 47, XXY).
Penentuan X- dan Y-chromatin ialah kaedah saringan; diagnosis akhir penyakit kromosom dibuat hanya selepas pemeriksaan karyotype.