Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Penyakit Wagner: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Penyakit Wagner juga merujuk kepada dystrophies vitreoretinal dengan jenis warisan autosomal yang dominan. Gen yang bertanggungjawab untuk perkembangan penyakit Wagner dilokalkan pada lengan panjang kromosom ke-5.
Gejala penyakit Wagner
Tanda-tanda utama klinikal Wagner - kehadiran myopia, sering tinggi, dan membran preretinal di "optik kosong" vitreous digabungkan dengan Retinoschisis, degenerasi retina dan epithelium pigmen. Sudah pada usia 10-20 tahun, kelainan lensa dikesan, yang dengan cepat berkembang; Glaukoma sekunder dan detasmen retina sering diperhatikan.
Apa yang mengganggumu?
Diagnosis penyakit Wagner
Diagnosis berdasarkan sejarah keluarga, hasil biomikroskopi dan ophthalmoscopy, perimetri, electroretinography dan angiography neon. Dengan perimetri, penyempitan sepusat bidang penglihatan dikesan, lebih jarang ternakan berbentuk cincin. ERG tidak normal.
[Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?