Penyakit Werlhof

Penyakit ini tidak melepaskan sesiapa. Ia didiagnosis dan pada kanak-kanak yang baru lahir, kanak-kanak prasekolah dan sekolah, orang dewasa juga kebal dari itu. Tetapi sebagai statistik menunjukkan, patologi ini adalah tiga kali lebih cenderung menjadi sakit daripada wanita, berbanding separuh lelaki manusia. Jadi apa itu penyakit Werlhof? Adakah mungkin untuk memerangi dengan berkesan? Pada semua ini dan banyak soalan lain dan cuba mencari jawapan dalam artikel ini.

Punca Penyakit Werlhof

Penyakit Verlgofa atau kerana ia dipanggil Thrombocytopenic Purpura - perubahan patologi dalam tubuh manusia, yang dibentuk atas dasar kecenderungan pengumpulan platelet (proses ikatan antara sel, awal thrombus pembentukan langkah).

Sehingga kini, punca-punca penyakit Verlhof belum dapat ditentukan. Sekiranya anda bercakap tentang keturunan, genetik, sifat penyakit ini, maka ia didiagnosis kurang kerap daripada bentuk kekalahan yang diperoleh. Patologi genetik fermentopatik, imun atau virus juga dipertimbangkan, tetapi pergantian masalah ini belum lagi mendapat pengesahan yang serius.

Gejala Penyakit Verlhof

Luka yang berkembang di dalam tubuh manusia membawa kepada penyumbatan bahagian laluan kapilari kecil. Sekiranya penyakit ini disyaki, doktor mungkin mengamati gejala penyakit Verlhof seperti berikut:

• Pengurangan darah kiraan platelet pesakit yang diambil jumlah per unit plasma. Hasilnya dapat diperoleh melalui penggunaan aktif komponen darah ini dalam pembentukan gumpalan darah.
• Purpura trombositopenik disertai dengan gangguan iskemia yang menjejaskan hampir semua organ tubuh manusia: pundi kencing, hati, kelenjar, buah pinggang, otak dan sebagainya.
• Penyakit ini diklasifikasikan sebagai patologi, yang cepat berkembang, menjejaskan pada masa yang sama benar-benar semua kategori umur.
• Pesakit yang paling biasa dengan purpura thrombocytopenic adalah pesakit berusia 10 hingga 50 tahun.
• Perubahan patologi boleh berlaku "pada kedudukan yang sama" (terhadap latar belakang kesihatan mutlak), atau selepas patologi berjangkit, katarak atau usus.
• Orang mula mendapat kesakitan di kepala.
• Dia berasa keletihan pantas.
• Terdapat penurunan secara umum dalam nada badan.
• Pesakit mempunyai selera makan yang tidak enak.
• Gejala penyakit Verlhof mungkin mual, dalam keadaan yang jarang berlaku, ia dapat pergi ke dalam refleks muntah.
• Demam jenis yang salah mungkin muncul.
• Terdapat simptom-simptom kesakitan, diletakkan di dada dan peritoneum.
• Hampir keseluruhan pesakit diliputi oleh sejumlah kecil pendarahan dan lebam. Hemorrhages adalah spontan, ditunjukkan pada waktu malam.
• Kerosakan visual.

Secara beransur-ansur, dengan perkembangan penyakit itu, gejala penyakit Verlhof yang sudah ada boleh disambung:

• Pendarahan pelbagai lokasi: dari saluran hidung, rahim, dari organ saluran gastrointestinal, pendarahan ke retina mata, pendarahan dari gusi. Sedikit kurang kerap, tetapi hemoptysis boleh bergabung.
• Gejala-gejala alam neuralgik boleh menyertai:
  • Lumpuh satu sisi badan.
  • Ataxia adalah pelanggaran keseimbangan dan koordinasi pergerakan sukarela.
  • Disorientasi dalam ruang.
  • Kemerosotan percakapan.
  • Kejutan.
  • Tremor
  • Kesan muncul di hadapan mata anda.
  • Kadangkala gangguan mental akut berkembang.
  • Dalam keadaan yang amat sukar, pesakit akan menjadi koma.
• Tetapi gambaran klinikal utama penyakit itu, masih pendarahan, yang berasal dari mukosa (terutamanya dalam kes pesakit kecil) atau pendarahan, yang ditunjukkan pada kulit. Mereka boleh timbul sebagai akibat daripada lebam atau suntikan, dan tanpa alasan apa pun. Pendarahan pada epidermis boleh mempunyai saiz yang berbeza (dari titik kecil hingga tempat yang cukup besar), tetapi kebanyakannya disetempat dari bahagian depan badan manusia, serta bahagian atas dan bawah. Perbezaan antara manifestasi darah dalam penyakit Verlhof daripada pendarahan vaskular klasik, yang tidak seperti yang kedua, lebam ini secara berkala boleh bergabung dengan jiran mereka. Faktor ini adalah penilaian sebenar dalam menentukan diagnosis purpura thrombocytopenic dan penilaian sifat diatetik hemorrhagic.
• Bergantung pada masa pendarahan, seperti dalam kes lebam vaskular, naungan hemopoiesis boleh menjadi biru kehijauan atau coklat gelap atau kuning.
• Dalam wanita yang mengandung umur, pendarahan boleh berlaku di ovari, yang boleh mensimulasikan kehamilan ektopik.
• Patologi berlaku dengan kerapuhan yang kerap.
• Ketidakhadiran pesakit dikurangkan.

Penyakit Verlhof pada kanak-kanak

Seolah-olah orang dewasa tidak cuba, tetapi sepenuhnya untuk melindungi kanak-kanak dari kesan dan melecet itu tidak berubah. Belum lagi langkah yang mantap, koordinasi yang tidak sempurna yang digabungkan dengan mobiliti semula jadi dapat menyebabkan bayi jatuh bahkan di tingkat bawah. Dan sebagai akibat dari "penerbangan" - lebam pada kulit lembut kanak-kanak itu. Walau bagaimanapun, kadang-kadang pendarahan mula muncul pada badan bayi, nampaknya, tanpa sebab yang jelas. Ini benar-benar perlu memberi amaran kepada ibu bapa dan menjadi alasan untuk pergi ke pakar pediatrik untuk mendapatkan nasihat. Lagipun, gejala ini mungkin merupakan gejala pertama yang mula menunjukkan penyakit Werlhof pada kanak-kanak.

Ia adalah penyakit ini yang mana kanak-kanak menderita di tempat pertama dari segi frekuensi kasih sayang organisma kanak-kanak dalam bidang patologi genetik yang berkaitan dengan sistem hemopoietik pada kanak-kanak. Kekerapan diagnosis pada kanak-kanak purpura thrombocytopenic adalah satu hingga dua kes setiap seratus ribu kanak-kanak yang sihat. Pematuhan utama kepada seks tertentu pada kanak-kanak tidak mendedahkan penyakit ini.

Sebab-sebab penampilan patologi ini dalam pesakit kecil masih belum diketahui. Memanggil punca penyakit, doktor dibahagikan dengan pendapat. Sesetengah percaya bahawa ia mempunyai watak genetik. Pembangunan patologi yang dikaitkan dengan rendahnya sel darah, sebabnya adalah mutasi. Orang lain bercakap mengenai jejak kekebalan penyakit yang berkembang akibat jatuhnya tahap kekuatan pelindung tubuh kanak-kanak itu. Masih ada yang lain yang sanggup membantah bahawa mekanisme yang mencetuskan penyakit ini adalah di hadapan kedua-dua punca ini pada masa yang sama.

Tanda-tanda awal penyakit ini boleh berlaku dalam tempoh yang singkat selepas terapi yang digunakan ubat, pendinginan kurang kuat atau terlalu panas, vaksinasi, akibatnya dipindahkan penyakit berjangkit, ejen yang flora patogen (bakteria atau virus). Cara patogenetik kemajuan penyakit ini adalah beberapa:

1. Terdapat pertemuan dengan faktor-faktor tertentu yang mencetuskan mekanisme sintesis antibodi spesifik, yang menjadi antagonis untuk platelet mereka sendiri. Proses itu sendiri sebagai pembentukan tandem antibodi-antigen pada dinding sel darah. Pembentukan ini membawa kepada kematian sel.
2. Selari dengan ini, terdapat kegagalan dalam proses pembentukan dan perkembangan platelet dalam organ hematopoiesis. Iaitu, antigen yang baru terbentuk bukan sahaja memusnahkan sel darah dewasa "dewasa", tetapi juga memperkenalkan perubahan dalam proses normal perkembangan kuman megakaryocyte.
3. Pelanggaran seperti proses hematopoiesis membawa kepada fakta bahawa platelet hidup kurang daripada yang sepatutnya. Dalam organisma yang sihat, komponen darah ini hidup dari sepuluh hingga dua belas hari, sedangkan dalam kes penyakit Verlhof selang ini dapat dikurangkan menjadi satu atau dua hari.

Akibatnya, komponen kuantitatif platelet berkurangan secara mendadak dalam tubuh kanak-kanak, yang selalu menjejaskan kekurangan fungsian organisma kepada kerja biasa. Platelet adalah makanan badan. Pengurangan tahap komponen darah ini menimbulkan penurunan dalam lapisan endothelial kapilari darah. Ini adalah pencetus bagi kemunculan pendarahan secara mendadak dan mendalam.

Sekiranya pesakit tersebut tidak diberi rawatan perubatan yang tepat pada masanya, hasilnya boleh sangat menyedihkan - hasil yang membawa maut.

Ada kes-kes apabila penyakit Verlhof didiagnosis pertama kepada seorang wanita pada tempoh ketika dia sedang membawanya. Terutama, wanita dengan diagnosis ini agak normal untuk menanggung anak itu, dan kelahiran berlaku di sisi norma. Kehilangan darah dalam proses penjagaan obstetrik, dengan diagnosis purpura thrombocytopenic, menunjukkan jumlah yang dapat diterima dan tidak menjadi ancaman kepada kehidupan ibu ketika melahirkan anak. Walaupun penamatan kehamilan buatan boleh mencetuskan lebih banyak pendarahan. Pengecualian hanyalah bentuk akut dari penyakit ini.

Prosiding dari yang disebutkan di atas, dapat dinyatakan bahwa diagnosis penyakit Verlhof yang hamil tidak berfungsi sebagai kontraindikasi untuk galas dan kelahiran bayi. Petunjuk untuk penamatan buatan buatan boleh berfungsi sebagai pendarahan yang kerap dan cukup banyak.

Diagnosis penyakit Verlhof

Untuk membuat diagnosis yang betul, doktor mesti mempunyai pengalaman dan kelayakan yang mencukupi. Diagnosis penyakit Verlhof termasuk:

• Analisis gambaran klinikal penyakit ini.
• Pengesanan anamnesis pesakit.
• Pemeriksaan pesakit pakar. Cubit gejala. Dengan purpura thrombocytopenic, dengan mencubit, lebam segera terbentuk di bawah kulit.
• Ujian endothelial adalah mandatori.
  • Sampel cuff memungkinkan untuk menilai watak norma keadaan kapilari kecil (keanjalan, keanjalan dan tahap kerapuhan). Untuk menjalankan kajian ini, satu alat biasa digunakan, yang digunakan untuk mengukur tekanan darah. Awalnya, tahap tekanan darah adalah normal. Kemudian, selepas masa yang tertentu, manset digunakan sekali lagi dan tekanan darah diselaraskan kepada nilai-nilai di atas norma dengan 10-15 unit mm Hg. Seni. Dengan penyakit yang sedang dipertimbangkan, petechia mula muncul dengan segera - banyak bentuk pendarahan kecil. Gambar sedemikian adalah hasil positif ujian ungu thrombocytopenic.
  • Tanda seperti tukul mirip dengan secubit, tetapi bukan secubit tukul digunakan.
  • Ujian boleh dan ujian sampel atau ujian Waldman. Teknik ini membolehkan untuk menentukan proses hyperergic kehadiran dalam badan pesakit, sistem secara langsung memberi kesan kepada saluran darah dan darah (kursus ini pesat proses patologi, yang, walaupun terapi yang tepat pada masanya dan mencukupi membawa kepada kematian pesakit). Prosedur ini dijalankan menggunakan bank perubatan (maka nama kajian), yang dimasukkan ke pesakit. Sebaiknya, balang dilampirkan sedikit di bawah tulang selangka. Dengan bantuannya, kerengsaan kapilari epidural tercapai. Ia berlangsung kira-kira dua puluh minit, dari mana ujian darah smear diambil dari zon di mana bank berdiri, dan tahap monosit ditentukan. Kawalan adalah bilangan struktur yang sama, tetapi ditentukan sebelum menjalankan rangsangan ini. Kajian sedemikian dilakukan lebih dari sekali, dan secara berkala sepanjang perjalanan penyakit ini. Dengan patogenik proses yang sedang berjalan, jumlah monosit dapat meningkat beberapa kali.
• Ujian darah umum adalah wajib. Pada menjalankannya adalah mungkin untuk mendedahkan thrombocytopenia - tanda asas penyakit Verlhof. Apabila menjalankan kajian makmal menggunakan alat pembesar, anda dapat dengan sempurna mempertimbangkan dimensi galaksi platelet.
• Menetapkan dan kajian darah untuk kebergantungannya. Analisis ini menunjukkan lanjutan masa pendarahan. Patologi itu dinilai oleh tahap penurunan dalam jumlah beku plasma dengan kandungan platelet standard (penarikan darah beku).
• Tata sumsum tulang juga dilakukan. Kajian ini, manakala Thrombocytopenic Purpura, membolehkan untuk mewujudkan megakaryoblasts kenaikan mendadak, promegakariotsitov dan megakaryocytes dalam tubuh pesakit. Dalam platelet negeri otshnurovyvayutsya normal dari megakaryocytes teras, menghapuskan mereka dari sitoplasma, yang menimbulkan pembentukan struktur megakaryocyte dibahagikan kepada beberapa komponen, selepas itu mereka dilupuskan oleh fagositosis (proses menggenggam aktif dan penyerapan organisma hidup (bakteria, kulat dan sebagainya. D.) dan zarah abadi dari organisma uniselular). Dalam kes penyakit, prosedur untuk melonggarkan platelet dengan cepat mengurangkan aktivitinya.
• Apabila mendiagnosis penyakit Verlhof, pemeriksaan lengkap pesakit dilakukan, di mana pembesaran limpa kadang kala dipastikan.
• Sekiranya pesakit mengalami pendarahan yang teruk, maka semua gejala anemia hipokromik postmortemik diperhatikan.
• Kadang-kadang terdapat leukositosis sederhana.
• Menghadapi latar belakang di atas, kekurangan adrenal boleh berkembang, serta pengaktifan perkembangan proses patologi dalam organ lain organisma, meneruskan sepanjang jalan isimik.
• Dalam kronik penyakit ini, krisis hemorrhagic secara berkala diperhatikan, disertai oleh anemia mendalam dan aliran keluar darah yang berlebihan yang memberi kesan kepada kawasan besar tubuh manusia. Jika proses sedemikian mempengaruhi bahagian otak, maka kemungkinan kematian pesakit adalah tinggi.

Rawatan Penyakit Verlhof

Kaedah terapi untuk penyakit ini sebahagian besarnya bergantung kepada tahap patologi dan corak alirannya. Jika kes diabaikan, rawatan pembedahan mungkin perlu, yang dinyatakan dalam penyingkiran limpa. Rawatan klinikal penyakit Verlhof termasuk pengenalan protokol untuk rawatan hormon kortikosteroid dan imunosupresan.

Sebagai contoh, hormon seperti, madu madu, prednisolone, decartine n20, prednisolone hemisuccinate, garam-decorin n250, prednisol.

Prednisolone - hormon korteks adrenal - kaedah penggunaan dan dos yang sangat individu, bergantung kepada keadaan pesakit dan gambar klinikal keseluruhan penyakit. Dos harian permulaan adalah 20 - 30 mg, yang sepadan dengan 4-6 tablet di bawah perubahan patologi yang lebih teruk banyak dos harian boleh dijalankan mengikut formula 1 mg ubat setiap kilogram berat badan pesakit dibahagikan kepada 4-6 dos. Dalam kes patologi terutamanya akut, jumlah ubat itu mungkin tidak mencukupi, maka selepas lima hingga tujuh hari, dos permulaan yang disyorkan dapat dua kali ganda. Tindakan ubat ini terutamanya membuang sindrom berdarah, selepas bekam, mekanisme kesan membolehkan untuk secara beransur-ansur meningkatkan bilangan thrombocytes dalam darah pesakit.

Tempoh rawatan secara langsung bergantung kepada mendapatkan kesan terapeutik dan dijalankan sehingga pemulihan lengkap pesakit.

Ubat contraindicated dengan nombor berterusan darah tinggi pegangan tekanan, diabetes, nefritis, psikosis, asal-usul pelbagai, ulser gastrik manifestasi mukosa dinding dan duodenum, dalam hal tempoh postoperative, apabila bentuk terbuka batuk kering. Dan juga semasa kehamilan dan jika terdapat sensitiviti meningkat kepada komponen konstituen ubat dan umur pesakit pesakit.

Ketat untuk membatalkan prednisolone tidak seharusnya, pembatalannya dilakukan secara beransur-ansur. Selari dengan penurunan bilangan hormon yang diambil korteks adrenal, pesakit ditugaskan delagil, kloroquine, kloroquine, fosfat hingamin.

Delagil - ubat-ubatan untuk rawatan jangkitan protozoal diberikan kepada badan secara lisan selepas makan 0.5 g dua kali seminggu, sekali seminggu, tetapi pada hari yang sama. Sekiranya perlu (mengikut budi bicara doktor merawat), jadual terapi boleh ditetapkan untuk 0.25-0.5 g sekali sehari.

Kontra menggunakan ubatan ini termasuk hati dan disfungsi buah pinggang, perubahan yang teruk dalam kadar jantung sejarah purpurinuria pesakit, dengan perencatan hematopoiesis dalam sum-sum tulang, tetapi juga pada sikap tidak bertoleransi tinggi daripada komponen dadah.

Jika, bagaimanapun, apabila hormon korteks adrenal dimansuhkan, terdapat tanda-tanda penyakit yang ketara, doktor mengembalikan dos ke nilai asal.

Jika selepas empat bulan terapi gagal mencapai keberkesanan terapi yang stabil, doktor - pakar hematologi atau terapi rawatan, kemungkinan besar, akan menetapkan operasi untuk mengeluarkan limpa. Kursus terapeutik ini dalam 80% kes membolehkan anda membawa pesakit ke pemulihan penuh.

Eksistensi organ tersebut dilindungi oleh terapi hormon. Segera sebelum operasi, doktor menetapkan jumlah prednisolon yang diberikan lebih daripada pesakit yang mengambil masa ini.

Jika pesakit didiagnosis dengan penyakit Verlhof, dengan apa, manifestasi bentuk autoimun, walaupun penyingkiran limpa tidak selalu mampu mengarahkan seseorang untuk menyembuhkan lengkap. Dalam kes ini, pendarahan dihentikan, tetapi thrombocytopenia tidak hilang.

Sekiranya penyingkiran limpa itu tidak menyelesaikan masalah ini, doktor akan menetapkan imunosupresan (contohnya, aspress, imarant, azathioprine, azanine, azamun). Selari dengan mereka dalam protokol rawatan diperkenalkan dan ubat kepunyaan kumpulan glucocorticoids.

Ubat imunosupresif azathioprin ditetapkan selama satu hingga dua bulan pada kadar 4 mg per kilogram berat badan pesakit. Kemudian, dos ubat secara beransur-ansur mula menurun hingga 3 - 2 mg sekilogram berat badan pesakit.

Ia tidak digalakkan untuk memberikan ubat dengan penyakit hati yang teruk, leukopenia, atau dalam kes hipersensitiviti pesakit kepada bahan-bahan dadah.

Cyclophosphamide agen antineoplastik dirujuk sebagai sebatian alkylating dan ditetapkan 0.2-0.4 g setiap hari. Seluruh kursus memerlukan enam hingga lapan gram dadah. Ubat ini boleh ditadbir sebagai intravena, intramuskular, intraperitoneal atau intrapleural. Kaedah memasuki badan pesakit dilantik oleh doktor yang merawat dalam setiap kes secara individu.

Kontra menggunakan ubat ini termasuk luka dalam buah pinggang, sumsum tulang hypoplasia dinyatakan cachexia dan anemia, Oncologic patologi maut, peningkatan sikap tidak bertoleransi dengan komponen ubat, leukopenia dan / atau thrombocytopenia, serta tempoh matang perempuan bayi dan memberi makan payudara susu.

Vincristine - ubat herba yang menimbulkan kesan antitumor, ditetapkan oleh pakar hematologi, 1 hingga 2 mg setiap meter persegi badan pesakit, diambil sekali seminggu. Tempoh rawatan adalah dari satu setengah hingga dua bulan.

Kesan sampingan imunosupresan adalah ciri mutagenik mereka, oleh itu persiapan kumpulan ini tidak diinginkan untuk menetapkan bayi, yang organisasinya masih berkembang dan berkembang. Mereka tidak memohon kepada thrombocytopenia, yang mempunyai ciri autoimun, sebelum operasi mengeluarkan limpa. Dalam tempoh pra-operasi, ubat-ubatan tersebut tidak menunjukkan hasil yang diperlukan, mereka paling berkesan dalam tempoh selepas operasi.

Ia tidak berkesan dalam penyakit Verlhof dan pemindahan darah kerana fakta bahawa proses platelet lebur (thrombocytolysis) belum dihapuskan.

Apabila melakukan rawatan terapeutik terhadap penyakit Verlhof, jangan mengambil ubat secara selari yang mampu mempengaruhi pengagregatan platelet. Kepada dadah tersebut boleh dikaitkan dengan kurantil, karbenisilin, aspirin, kafein, brufen, butadione dan pelbagai barbiturat.

Jika seorang wanita mempunyai sejarah Thrombocytopenic Purpura, prosedur maka pesakit ini tidak boleh ditetapkan seperti rahim pengkuretan, ia tidak perlu mengambil jalan keluar dengan pressingovomu gulung semula (tamponade).

Protokol rawatan, sering termasuk teknik hemostatic lain (tindakan tempatan atau umum). Ia boleh dicycin, adroxon, estrogen, serta span hemostatic.

Salah satu ubat hemostatik terbaik - dicinone - ditetapkan oleh doktor yang menghadiri 10 hingga 20 mg per kilogram berat badan pesakit yang dibahagikan tiga hingga empat dos. Terutamanya 0.25-0.5 g diberikan sekali. Bagi keperluan terapeutik, dos ubat boleh ditingkatkan menjadi 0.75 g, diambil tiga hingga empat kali sepanjang hari.

Kontra Dicynone termasuk pendarahan, yang dinyatakan atas dasar anticoagulants ada, hipersensitiviti kepada komponen ubat, serta jika terdapat trombosis atau thromboembolism dalam sejarah pesakit.

Jika Thrombocytopenic Purpura didiagnosis di kalangan wanita hamil yang dijalankan oleh terapi hormon yang tidak mempunyai, tidak kira berapa signifikan kesan ke atas perkembangan embrio, tetapi semasa penyusuan, bayi yang baru lahir, adalah wajar untuk memindahkan kepada susu tiruan. Adalah perlu bahawa kanak-kanak tidak menerima antibodi dari susu ibu, yang selama ini mengembangkan tubuhnya.

Pembuangan limpa kepada wanita hamil hanya dibuat apabila penggunaan pembedahan yang dimaksudkan adalah lebih tinggi untuk tubuh wanita daripada akibat pemulihan pasca operasi untuk anaknya yang belum lahir.

Pencegahan Penyakit Verlhof

Berdasarkan fakta bahawa penyebab penyakit yang dimaksudkan tidak ditubuhkan terlebih dahulu, tidak ada mekanisme yang jelas dari transformasi ini, pencegahan utama penyakit Verlhof telah sangat kurang berkembang hingga kini. Di sini anda hanya boleh memasukkan pencegahan umum morbiditi:

• Pencegahan penyakit berjangkit dan radang mana-mana genesis.
• Pencegahan kerosakan badan manusia oleh pelbagai virus.
• Jangan menyalahgunakan penginapan anda dalam cahaya matahari langsung.
• Berhati-hati mengikuti berlakunya tindak balas alahan badan kepada sebarang kerengsaan.
• Sangat berhati-hati merujuk kepada penerimaan persediaan farmakologi, dengan jelas mengekalkan cara pentadbiran dan dos mereka.
• Elakkan kedua-dua penyejukan haba yang terlalu panas dan substansial badan.
• Hilangkan tabiat buruk dan laraskan diet.

Profilaksis sekunder penyakit Verlhof disebabkan oleh penggunaan langkah-langkah yang mencukupi untuk mencegah purbakala thrombocytopenic berulang. Mengikut patologi ini, adalah mungkin untuk memberi cadangan seperti itu:

• Dari dietnya, pesakit perlu mengeluarkan makanan akut, rempah, perasa dan cuka.
• Tekanan fizikal harus lembut. Kanak-kanak, dengan diagnosis yang dipersoalkan, dikecualikan daripada pendidikan jasmani dan sukan.
• Pesakit sedemikian tidak disyorkan untuk terapi patologi lain untuk menggunakan dadah anti-radang nonsteroid.
• Contraindicated dalam prosedur pesakit dan fisioterapi tersebut. Contohnya, seperti UHF (kesan ke atas kawasan yang terjejas oleh badan atau organ dengan frekuensi tinggi medan elektromagnetik) atau pelbagai pemanasan (misalnya, UFO).

Prognosis penyakit Verlhof

Prognosis penyakit Verlhof agak samar-samar dan sebahagian besarnya bergantung kepada bentuk manifestasi penyakit. Iaitu, patologi berada dalam fasa akut manifestasi atau telah berlalu ke peringkat kronik, ia tidak mempunyai imun atau, sebaliknya, sifat imun.

Sekiranya patologi kuman megakaryocyte bersifat imunologi didiagnosis, atau operasi untuk membuang limpa tidak membawa hasil yang diharapkan, dalam keadaan sedemikian prognosis sangat negatif. Kemungkinan besar, tidak mungkin untuk mengelakkan hasil yang teruk untuk pesakit.

Pesakit dengan diagnosis yang sedang dipertimbangkan adalah di bawah pengawasan yang berterusan pakar, dan dia berada dalam rekod dispenser. Secara berkala, setiap dua hingga tiga bulan, pesakit sedemikian menjalani pemeriksaan susulan, menggunakan ujian hemorrhagic. Walaupun penampilan pendarahan kecil untuk pesakit ini adalah petunjuk untuk pelantikan ubat tindakan hemostatic.

Adalah dipercayai bahawa penyakit yang dimaksudkan tidak dapat diubati sepenuhnya, tetapi dengan pendekatan yang tepat untuk terapi, patologi ini mempunyai prognosis yang baik.

Perkara yang paling berharga yang dimiliki seseorang ialah kesihatannya dan, dengan itu, hidupnya. Mungkin tidak selalu mungkin untuk mengelakkan penyakit tertentu, tetapi ia bergantung kepada orang berapa lama patologi ini akan diiktiraf dan langkah-langkah yang diambil yang tidak akan membenarkan tubuh menyebabkan kerosakan yang ketara. Teori ini tidak boleh dirawat dengan lebih baik untuk penyakit seperti penyakit Verlhof. Dalam kesnya, yang lebih awal anda menjaringkan penggera, beralih kepada pakar, lebih berkesan dia akan dapat membantu anda. Dalam keadaan ini, bukan sahaja kesihatan lanjut, tetapi juga kehidupan secara langsung bergantung kepada berapa lama langkah diambil untuk menghentikan patologi yang dipersoalkan.