penyakit Werlhoff

Penyakit ini tidak menyelamatkan sesiapa. Ia didiagnosis pada bayi baru lahir, kanak-kanak prasekolah dan usia sekolah, dan orang dewasa juga tidak kebal daripadanya. Tetapi seperti yang ditunjukkan oleh statistik, wanita mengalami patologi ini tiga kali lebih kerap daripada separuh lelaki manusia. Jadi apakah penyakit Werlhof? Bolehkah ia dirawat dengan berkesan? Kami akan cuba mencari jawapan kepada semua ini dan banyak soalan lain dalam artikel ini.

Punca penyakit Werlhof

Penyakit Werlhof, atau kerana ia juga dipanggil thrombocytopenic purpura, adalah perubahan patologi dalam tubuh manusia yang terbentuk berdasarkan kecenderungan platelet kepada pengagregatan (proses sel melekat bersama, peringkat awal pembentukan trombus).

Sehingga kini, ia tidak mungkin untuk menentukan punca sebenar penyakit Werlhof. Jika kita bercakap dengan tegas tentang sifat keturunan, genetik penyakit, maka ia didiagnosis lebih jarang daripada bentuk lesi yang diperolehi. Genesis enzim-patik, imun atau virus patologi juga telah dipertimbangkan, tetapi masalah ini masih belum mendapat pengesahan yang serius.

Gejala penyakit Werlhof

Lesi, yang berkembang di dalam tubuh manusia, membawa kepada penyumbatan bahagian laluan kapilari kecil. Jika penyakit ini disyaki, doktor mungkin memerhatikan simptom penyakit Werlhof berikut:

• Penurunan jumlah platelet dalam darah pesakit yang diambil setiap unit isipadu plasma. Keputusan ini boleh diperolehi kerana penggunaan aktif komponen darah ini dalam pembentukan bekuan darah.
• Purpura thrombocytopenic disertai oleh gangguan iskemia yang menjejaskan hampir semua organ tubuh manusia: jantung, pundi hempedu, hati, alat kelamin, buah pinggang, otak, dan sebagainya.
• Penyakit ini diklasifikasikan sebagai patologi yang berkembang agak cepat, menjejaskan sepenuhnya semua kategori umur.
• Pesakit yang paling biasa terjejas oleh thrombocytopenic purpura adalah mereka yang berumur 10 hingga 50 tahun.
• Perubahan patologi boleh timbul "daripada biru" (terhadap latar belakang kesihatan mutlak), atau selepas patologi berjangkit, sejuk atau usus.
• Orang itu mula mengalami kesakitan di kawasan kepala.
• Dia berasa cepat letih.
• Penurunan umum dalam nada badan dirasai.
• Pesakit mempunyai selera makan yang lemah.
• Mual mungkin merupakan simptom penyakit Werlhof, dan dalam situasi yang jarang berlaku, ia boleh berkembang menjadi refleks muntah.
• Demam jenis yang tidak teratur mungkin muncul.
• Gejala sakit berlaku, setempat di dada dan peritoneum.
• Hampir seluruh badan pesakit dipenuhi dengan pendarahan kecil dan lebam. Pendarahan adalah spontan, muncul terutamanya pada waktu malam.
• Kecacatan penglihatan.

Secara beransur-ansur, apabila penyakit itu berlanjutan, yang berikut mungkin menyertai gejala penyakit Werlhof yang sedia ada:

• Pendarahan pelbagai penyetempatan: dari saluran hidung, rahim, dari saluran gastrousus, pendarahan di retina, pendarahan dari gusi. Agak jarang, hemoptisis mungkin bergabung.
• Gejala sifat neuralgik juga mungkin berlaku:
  • Lumpuh sebelah badan.
  • Ataxia adalah gangguan keseimbangan dan koordinasi pergerakan sukarela.
  • Kecelaruan dalam ruang.
  • Lambatnya perbualan.
  • Kekejangan.
  • Gegaran
  • Kabus muncul di hadapan mata saya.
  • Kadangkala gangguan mental akut berkembang.
  • Dalam keadaan yang sangat teruk, pesakit jatuh ke dalam keadaan koma.
• Tetapi gambaran klinikal utama penyakit ini masih berdarah dari membran mukus (terutamanya pada pesakit kecil) atau pendarahan yang ditunjukkan pada kulit. Ia boleh berlaku akibat lebam atau suntikan, dan tanpa sebarang sebab. Pendarahan pada epidermis boleh mempunyai saiz yang berbeza (dari bintik-bintik kecil hingga bintik-bintik yang agak besar), tetapi ia terletak terutamanya di bahagian hadapan badan manusia, serta bahagian atas dan bawah. Perbezaan antara pendarahan dalam penyakit Werlhof dan pendarahan vaskular klasik ialah, tidak seperti yang kedua, lebam ini boleh bergabung secara berkala dengan jiran mereka. Faktor ini adalah penilaian sebenar dalam menentukan diagnosis purpura thrombocytopenic dan menilai sifat diatesis hemorrhagic.
• Bergantung pada tempoh pendarahan, seperti dalam kes lebam vaskular, naungan bintik-bintik pendarahan boleh sama ada biru kehijauan atau coklat gelap atau kuning.
• Pada wanita dalam usia subur, pendarahan mungkin berlaku di ovari, yang boleh menyerupai kehamilan ektopik.
• Patologi berlaku dengan eksaserbasi yang kerap.
• Keupayaan pesakit untuk bekerja berkurangan.

Penyakit Werlhof pada kanak-kanak

Tidak kira betapa sukarnya orang dewasa mencuba, mereka tidak akan dapat melindungi bayi mereka sepenuhnya daripada pukulan dan melecet. Gaya berjalan yang masih tidak stabil, koordinasi yang tidak sempurna digabungkan dengan mobiliti semula jadi boleh menyebabkan bayi jatuh walaupun di atas tanah yang rata. Dan akibat daripada "penerbangan" - lebam pada kulit halus bayi. Walau bagaimanapun, kadangkala pendarahan mula muncul pada badan bayi, seolah-olah tanpa sebab yang jelas. Ini sepatutnya memberi amaran kepada ibu bapa dan menjadi alasan untuk pergi ke pakar pediatrik untuk berunding. Lagipun, gejala sedemikian boleh menjadi gejala pertama bahawa penyakit Werlhof mula nyata pada kanak-kanak.

Penyakit ini yang dianggap oleh pakar pediatrik sebagai punca kerosakan yang paling biasa pada tubuh kanak-kanak dalam bidang patologi genetik yang berkaitan dengan sistem hematopoietik pada kanak-kanak. Kekerapan mendiagnosis purpura thrombocytopenic pada kanak-kanak adalah satu hingga dua kes setiap ratus ribu kanak-kanak yang sihat. Penyakit ini tidak mendedahkan komitmen utama terhadap jantina tertentu pada kanak-kanak.

Sebab-sebab penampilan patologi yang dipersoalkan pada pesakit muda masih tidak diketahui. Apabila menamakan punca penyakit itu, doktor dibahagikan pada pendapat mereka. Ada yang percaya bahawa ia adalah genetik. Perkembangan patologi yang berkaitan dengan inferioritas sel darah, penyebabnya adalah mutasi. Yang lain bercakap tentang kesan imun penyakit, berkembang kerana penurunan tahap pertahanan badan kanak-kanak. Yang lain bersedia untuk berhujah bahawa mekanisme yang mencetuskan penyakit ini adalah kehadiran kedua-dua punca ini pada masa yang sama.

Tanda-tanda pertama penyakit boleh muncul selepas tempoh yang singkat selepas terapi ubat, hipotermia teruk atau terlalu panas, vaksinasi, akibat penyakit berjangkit yang disebabkan oleh flora patogen (bakteria atau virus). Terdapat beberapa cara patogenetik perkembangan penyakit ini:

1. Pertemuan faktor-faktor tertentu berlaku, yang mencetuskan mekanisme sintesis antibodi khas yang menjadi antagonis untuk platelet sendiri. Proses itu sendiri berlaku sebagai pembentukan tandem antibodi-antigen pada dinding sel darah. Pembentukan ini membawa kepada kematian sel.
2. Selari dengan ini, kegagalan berlaku dalam proses pembentukan dan perkembangan trombosit dalam organ hematopoiesis. Iaitu, antigen yang baru terbentuk bukan sahaja memusnahkan sel darah yang sudah "dewasa", tetapi juga memperkenalkan perubahan dalam proses normal perkembangan pucuk megakaryocytic.
3. Gangguan proses hematopoiesis ini membawa kepada trombosit hidup kurang daripada yang sepatutnya. Dalam organisma yang sihat, komponen darah ini hidup dari sepuluh hingga dua belas hari, manakala dalam penyakit Werlhof tempoh ini boleh dikurangkan kepada satu atau dua hari.

Akibatnya, komponen kuantitatif platelet dalam badan kanak-kanak berkurangan dengan ketara, yang selalu menjejaskan ketidakupayaan fungsi badan untuk berfungsi secara normal. Platelet adalah pemakanan badan. Penurunan tahap komponen darah ini menimbulkan penurunan dalam lapisan endothelial kapilari darah. Ini adalah dorongan untuk munculnya pendarahan secara tiba-tiba, berpanjangan dan banyak.

Sekiranya pesakit sedemikian tidak menerima rawatan perubatan tepat pada masanya, hasilnya mungkin sangat tragis - membawa maut.

Terdapat kes apabila penyakit Werlhof pertama kali didiagnosis kepada seorang wanita semasa tempoh dia membawa bayinya. Selalunya, wanita dengan diagnosis sedemikian membawa anak secara normal, dan bersalin berada dalam julat normal. Kehilangan darah semasa bersalin, dengan diagnosis purpura thrombocytopenic, menunjukkan jumlah yang agak boleh diterima dan tidak menimbulkan ancaman kepada kehidupan wanita yang bersalin. Manakala penamatan kehamilan buatan boleh mencetuskan jumlah pendarahan yang lebih besar. Satu-satunya pengecualian adalah bentuk akut penyakit ini.

Berdasarkan perkara di atas, dapat dinyatakan bahawa diagnosis penyakit Werlhof pada wanita hamil tidak berfungsi sebagai kontraindikasi untuk terus melahirkan dan melahirkan bayi. Pendarahan yang kerap dan agak berat boleh menjadi petunjuk untuk penamatan kehamilan buatan.

Diagnosis penyakit Werlhof

Untuk membuat diagnosis yang betul, doktor mesti mempunyai pengalaman dan kelayakan yang mencukupi. Diagnosis penyakit Werlhof termasuk:

• Analisis gambaran klinikal penyakit ini.
• Mengenal pasti sejarah perubatan pesakit.
• Pemeriksaan pesakit oleh pakar. Gejala mencubit. Dalam purpura thrombocytopenic, apabila dicubit, lebam serta-merta terbentuk di bawah kulit.
• Ujian endothelial adalah wajib.
  • Ujian cuff membolehkan anda menilai sifat norma keadaan kapilari kecil (keanjalan, fleksibiliti dan tahap kerapuhan). Untuk menjalankan kajian ini, cuff biasa digunakan, yang digunakan untuk mengukur tekanan darah. Tahap tekanan darah ditentukan secara awal seperti biasa. Kemudian, selepas masa tertentu, manset digunakan semula dan tekanan darah dibawa ke nilai di atas norma sebanyak 10 - 15 unit mm Hg. Dengan penyakit yang dimaksudkan, petechiae mula muncul hampir serta-merta - banyak pendarahan kecil terbentuk. Gambar sedemikian adalah hasil positif ujian untuk purpura thrombocytopenic.
  • Tanda tukul adalah serupa dengan tanda memetik, tetapi tukul digunakan sebagai ganti picit.
  • Ujian bekam dan cucuk atau ujian Waldman. Kaedah ini membolehkan untuk menentukan kehadiran proses hiperergik di dalam badan pesakit, secara langsung mempengaruhi sistem saluran darah dan hematopoiesis (ini adalah perjalanan pesat proses patologi, yang, walaupun terapi tepat pada masanya dan mencukupi, membawa kepada kematian pesakit). Prosedur ini dijalankan menggunakan tin perubatan (oleh itu nama kajian), yang diletakkan pada pesakit. Tin terutamanya dilekatkan sedikit di bawah tulang selangka. Dengan bantuannya, kerengsaan kapilari epidural dicapai. Ia diadakan selama kira-kira dua puluh minit, selepas itu satu smear darah diambil dari kawasan di mana tin itu berdiri dan tahap monosit ditentukan. Kawalan ialah bilangan struktur yang sama ini, tetapi ditentukan sebelum kerengsaan ini. Kajian sedemikian dilakukan bukan sekali, tetapi secara berkala sepanjang perjalanan penyakit. Dengan patogenik proses yang berterusan, bilangan monosit boleh meningkat beberapa kali.
• Ujian darah am adalah wajib. Apabila ia dilakukan, trombositopenia dapat dikesan - gejala utama penyakit Werlhof. Apabila menjalankan kajian makmal menggunakan peralatan pembesar, saiz gergasi trombosit dapat dilihat dengan jelas.
• Ujian pembekuan darah juga ditetapkan. Analisis ini menunjukkan peningkatan dalam masa pendarahan. Patologi dinilai oleh tahap penurunan dalam jumlah bekuan plasma dengan kandungan platelet standard (penarikan bekuan darah).
• Tusukan sumsum tulang juga dilakukan. Kajian ini, dalam purpura thrombocytopenic, membolehkan kita menyatakan peningkatan mendadak dalam tahap megakaryoblast, promegakaryocytes dan megakaryocytes dalam badan pesakit. Dalam kes ini, dalam keadaan normal, platelet dicubit dari nukleus megakaryocytes, membersihkannya daripada sitoplasma, yang mencetuskan pembentukan struktur megakaryocyte untuk dipecahkan kepada beberapa komponen, selepas itu ia digunakan oleh fagositosis (proses penangkapan aktif dan penyerapan organisma hidup (bakteria dan lain-lain) dan organisma bukan selular (bakteria dan lain-lain). Dalam kes penyakit, prosedur mencubit platelet dengan cepat mengurangkan aktivitinya.
• Apabila mendiagnosis penyakit Werlhof, pemeriksaan lengkap pesakit dijalankan, di mana limpa yang diperbesar kadang-kadang diperhatikan.
• Sekiranya pesakit mengalami pendarahan yang banyak, maka semua gejala anemia hipokromik posthemorrhagic kemudiannya dicatatkan.
• Leukositosis sederhana kadang-kadang diperhatikan.
• Terhadap latar belakang di atas, kekurangan adrenal mungkin berkembang, serta pengaktifan perkembangan proses patologi di organ lain badan, meneruskan sepanjang laluan iskemia.
• Dalam kes kronik penyakit ini, krisis hemoragik diperhatikan secara berkala, disertai dengan anemia yang mendalam dan efusi darah yang berlebihan, yang menjejaskan kawasan besar tubuh manusia. Jika proses sedemikian menjejaskan kawasan otak, maka kebarangkalian kematian pesakit adalah tinggi.

Rawatan penyakit Werlhof

Kaedah terapi untuk penyakit ini sebahagian besarnya bergantung pada peringkat patologi dan ciri-ciri perjalanannya. Dalam kes lanjut, rawatan pembedahan mungkin diperlukan, yang melibatkan pengangkatan limpa. Rawatan klinikal penyakit Werlhof itu sendiri termasuk pengenalan hormon kortikosteroid dan imunosupresan ke dalam protokol rawatan.

Contohnya, hormon seperti medopred, prednisolone, decortin n20, prednisolone hemisuccinate, solu-decortin n250, prednisol.

Prednisolone adalah hormon korteks adrenal - kaedah pentadbiran dan dosnya ditetapkan secara ketat secara individu, bergantung pada keadaan pesakit dan gambaran klinikal keseluruhan penyakit. Dos harian permulaan ialah 20 - 30 mg, yang sepadan dengan empat hingga enam tablet, dengan bentuk perubahan patologi yang lebih teruk, dos harian boleh dikira mengikut formula 1 mg ubat per kilogram berat pesakit, dibahagikan kepada empat hingga enam dos. Dalam patologi akut terutamanya, jumlah ubat ini mungkin tidak mencukupi, maka selepas lima hingga tujuh hari, dos permulaan yang disyorkan boleh digandakan. Tindakan ubat-ubatan ini terutamanya melegakan sindrom hemoragik, selepas melegakannya, mekanisme tindakan membolehkan secara beransur-ansur meningkatkan jumlah platelet dalam darah pesakit.

Tempoh rawatan secara langsung bergantung kepada pencapaian kesan terapeutik dan dijalankan sehingga pesakit telah pulih sepenuhnya.

Ubat ini dikontraindikasikan dalam kes tekanan darah tinggi yang berterusan, diabetes, nefritis, psikosis pelbagai genesis, manifestasi ulseratif membran mukus perut dan duodenum, dalam tempoh selepas operasi, dalam bentuk tuberkulosis terbuka. Dan juga semasa kehamilan dan jika terdapat peningkatan sensitiviti terhadap komponen ubat dan umur persaraan pesakit.

Prednisolone tidak boleh dihentikan secara tiba-tiba, ia dihentikan secara beransur-ansur. Selari dengan pengurangan jumlah hormon korteks adrenal yang diambil, pesakit ditetapkan delagyl, chloroquine, chloroquine, hingamine fosfat.

Delagil - produk perubatan untuk rawatan jangkitan protozoa ditadbir secara lisan, selepas makan, 0.5 g dua kali seminggu, kemudian sekali seminggu, tetapi pada hari yang sama. Jika perlu (mengikut budi bicara doktor yang hadir), jadual terapi boleh dijadualkan pada 0.25 - 0.5 g sekali sehari.

Kontraindikasi untuk penggunaan ubat ini termasuk disfungsi hati dan buah pinggang, perubahan teruk dalam irama jantung, sejarah porphyrinuria pada pesakit, penindasan hematopoiesis dalam sumsum tulang, serta peningkatan intoleransi terhadap komponen ubat.

Jika, apabila menghentikan hormon korteks adrenal, pemburukan penyakit yang tajam diperhatikan, doktor yang hadir mengembalikan dos ubat ini kepada nilai asal.

Jika selepas empat bulan terapi tidak mungkin untuk mencapai keberkesanan terapi yang stabil, doktor - pakar hematologi atau doktor yang hadir, kemungkinan besar, akan menetapkan operasi untuk membuang limpa. Kursus terapeutik sedemikian dalam 80% kes membolehkan pesakit mencapai pemulihan lengkap.

Pembuangan organ dilakukan di bawah perlindungan terapi hormon. Sejurus sebelum pembedahan, doktor menetapkan jumlah prednisolon yang lebih besar daripada yang telah diambil oleh pesakit sehingga ke tahap itu.

Jika pesakit didiagnosis dengan penyakit Werlhof, dan dalam bentuk autoimunnya, walaupun penyingkiran limpa tidak selalu dapat membawa seseorang kepada penyembuhan lengkap. Dalam kes ini, pendarahan dihentikan, tetapi trombositopenia tidak hilang.

Jika penyingkiran limpa tidak menyelesaikan masalah, doktor yang hadir menetapkan imunosupresan (contohnya, azapress, imuran, azathioprine, azanine, azamun) kepada pesakit. Selari dengan mereka, ubat-ubatan kepunyaan kumpulan glucocorticoid juga diperkenalkan ke dalam protokol rawatan.

Dadah imunosupresan azathioprine ditetapkan selama satu hingga dua bulan pada kadar 4 mg setiap kilogram berat pesakit. Kemudian dos ubat secara beransur-ansur mula berkurangan kepada 3 - 2 mg setiap kilogram berat badan pesakit.

Ia tidak disyorkan untuk menetapkan ubat ini dalam kes patologi hati yang teruk, leukopenia atau dalam kes hipersensitiviti badan pesakit kepada komponen ubat.

Dadah antineoplastik cyclophosphamide dikelaskan sebagai sebatian alkilasi dan ditetapkan pada 0.2-0.4 g setiap hari. Keseluruhan kursus memerlukan enam hingga lapan gram dadah. Ubat ini boleh diberikan secara intravena, intramuskular, intraperitoneal, atau intrapleural. Kaedah pentadbiran kepada pesakit ditetapkan oleh doktor yang hadir dalam setiap kes individu.

Kontraindikasi untuk penggunaan ubat ini termasuk perubahan patologi dalam buah pinggang, hipoplasia sumsum tulang, cachexia dan anemia yang teruk, patologi onkologi terminal, peningkatan intoleransi terhadap komponen ubat, leukopenia dan / atau trombositopenia, serta tempoh kehamilan dan penyusuan.

Vincristine adalah ubat herba dengan tindakan antitumor, yang ditetapkan oleh pakar hematologi pada 1-2 mg setiap meter persegi badan pesakit, diambil sekali seminggu. Tempoh kursus rawatan adalah dari satu setengah hingga dua bulan.

Kesan sampingan imunosupresan adalah ciri mutageniknya, jadi tidak digalakkan untuk menetapkan ubat kumpulan ini kepada kanak-kanak yang badannya masih berkembang dan berkembang. Mereka juga tidak digunakan untuk trombositopenia yang bersifat autoimun, sebelum pembedahan untuk membuang limpa. Dalam tempoh pra operasi, ubat-ubatan tersebut tidak menunjukkan hasil yang diperlukan, mereka paling berkesan dalam tempoh selepas operasi.

Pemindahan darah juga tidak berkesan dalam penyakit Werlhof kerana proses pencairan platelet (trombositolisis) masih belum dihapuskan.

Apabila menjalankan rawatan terapeutik penyakit Werlhof, seseorang tidak boleh mengambil ubat secara serentak yang boleh menjejaskan pengagregatan platelet. Ubat tersebut termasuk curantil, carbenicillin, aspirin, kafein, brufen, butadion dan pelbagai barbiturat.

Sekiranya seorang wanita mempunyai sejarah purpura thrombocytopenic, maka pesakit sedemikian tidak boleh ditetapkan prosedur seperti kuretase rongga rahim, dan seseorang tidak boleh menggunakan gulung semula (tamponade).

Protokol rawatan selalunya termasuk kaedah hemostatik lain (tindakan tempatan atau umum). Ini mungkin dicynone, adroxone, estrogen, serta span hemostatik.

Salah satu farmaseutikal hemostatik terbaik - dicynone - ditetapkan oleh doktor yang hadir pada kadar 10 - 20 mg setiap kilogram berat pesakit, dibahagikan kepada tiga atau empat dos. Kebanyakannya 0.25 - 0.5 g ditadbir pada satu masa. Sekiranya perlu secara terapeutik, dos ubat boleh ditingkatkan kepada 0.75 g, diambil tiga atau empat kali sehari.

Kontraindikasi terhadap Dicynone termasuk pendarahan, yang berlaku disebabkan oleh antikoagulan sedia ada, intoleransi individu terhadap komponen ubat, dan juga jika pesakit mempunyai sejarah tromboembolisme atau trombosis.

Sekiranya purpura thrombocytopenic didiagnosis pada wanita hamil, terapi hormon tidak mempunyai kesan yang ketara terhadap perkembangan embrio, tetapi semasa penyusuan, adalah dinasihatkan untuk memindahkan bayi yang baru lahir ke makanan buatan. Ini adalah perlu supaya kanak-kanak tidak menerima antibodi dengan susu ibu, yang dihasilkan oleh tubuhnya pada masa ini.

Pembuangan limpa wanita hamil dilakukan hanya apabila faedah yang dijangkakan daripada campur tangan pembedahan adalah jauh lebih tinggi untuk tubuh wanita daripada akibat pemulihan pasca operasi untuk anak masa depannya.

Pencegahan penyakit Werlhof

Berdasarkan fakta bahawa punca penyakit yang dipersoalkan belum ditubuhkan sepenuhnya, dan mekanisme yang jelas untuk transformasi ini belum dikenal pasti, pencegahan utama penyakit Werlhof telah dibangunkan dengan sangat lemah sehingga kini. Ini hanya boleh merangkumi pencegahan umum penyakit:

• Pencegahan penyakit berjangkit dan keradangan mana-mana genesis.
• Mencegah tubuh manusia daripada dijangkiti pelbagai virus.
• Elakkan pendedahan berlebihan kepada cahaya matahari langsung.
• Berhati-hati memantau penampilan tindak balas alahan badan kepada sebarang kerengsaan.
• Berhati-hati apabila mengambil ubat farmakologi, dengan tegas mematuhi kaedah pentadbiran dan dos.
• Elakkan kedua-dua kepanasan yang teruk dan hipotermia badan yang ketara.
• Buang tabiat buruk dan sesuaikan diet anda.

Pencegahan sekunder penyakit Werlhof ditentukan dengan mengambil langkah yang mencukupi untuk mencegah berulangnya purpura trombositopenik. Memandangkan patologi ini, cadangan berikut boleh dibuat:

• Pesakit perlu menghapuskan makanan pedas, rempah ratus, perasa dan cuka daripada dietnya.
• Aktiviti fizikal hendaklah lembut. Kanak-kanak dengan diagnosis yang dimaksudkan dikecualikan daripada pendidikan jasmani dan sukan.
• Pesakit sedemikian tidak disyorkan untuk menggunakan ubat anti-radang bukan steroid untuk rawatan patologi lain.
• Prosedur fisioterapeutik juga dikontraindikasikan untuk pesakit tersebut. Contohnya, UHF (pendedahan kepada kawasan badan atau organ yang terjejas oleh frekuensi tinggi medan elektromagnet) atau pelbagai pemanasan (contohnya, sinaran UV).

Prognosis penyakit Werlhof

Prognosis penyakit Werlhof agak samar-samar dan sebahagian besarnya bergantung kepada bentuk manifestasi penyakit. Iaitu, patologi berada dalam fasa akut manifestasi atau telah berlalu ke peringkat kronik, ia mempunyai watak yang tidak imun atau, sebaliknya, imun.

Sekiranya patologi kuman megakaryocytic yang bersifat imunologi didiagnosis, atau operasi untuk mengeluarkan limpa tidak membawa hasil yang diharapkan, dalam keadaan sedemikian prognosisnya sangat negatif. Kemungkinan besar, tidak mungkin untuk mengelakkan hasil yang membawa maut kepada pesakit.

Pesakit dengan diagnosis yang berkenaan berada di bawah pemerhatian berterusan oleh pakar dan berdaftar dengannya. Secara berkala, dua hingga tiga bulan sekali, pesakit sedemikian menjalani pemeriksaan kawalan, menggunakan ujian hemoragik. Malah penampilan pendarahan kecil untuk pesakit ini adalah petunjuk untuk preskripsi ubat hemostatik.

Adalah dipercayai bahawa penyakit yang dimaksudkan tidak dapat diubati sepenuhnya, tetapi dengan pendekatan terapi yang betul, patologi ini mempunyai prognosis yang baik.

Perkara yang paling berharga yang dimiliki seseorang ialah kesihatan mereka dan, dengan itu, kehidupan mereka. Ia mungkin tidak selalu mungkin untuk mengelakkan penyakit tertentu, tetapi terpulang kepada orang itu berapa lama patologi ini akan diiktiraf dan langkah-langkah yang mencukupi akan diambil untuk mencegah kerosakan yang ketara pada tubuh. Teori ini paling sesuai untuk penyakit seperti penyakit Werlhof. Dalam kes ini, lebih cepat anda membunyikan penggera dengan menghubungi pakar, lebih berkesan dia akan dapat membantu anda. Dalam keadaan ini, bukan sahaja kesihatan masa depan, tetapi juga kehidupan secara langsung bergantung pada berapa lama langkah diambil untuk menghentikan patologi yang dipersoalkan.