Penyusupan limfositik Jessner-Kanof: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Penyusupan limfositik Jessner-Kanof pertama kali diterangkan pada tahun 1953 oleh M. Jessner, NB Kanof.

Punca dan patogenesis dermatosis tidak difahami sepenuhnya. Sesetengah pakar dermatologi menganggapnya sebagai sejenis limfoplasia jinak kulit, yang lain - sebagai varian eritematosis kronik. Kebanyakan penyelidik menganggapnya sebagai penyakit bebas.

Simptom. Penyakit ini sering berlaku pada lelaki berumur 20-60 tahun. Ia kelihatan sebagai plak rata dengan saiz yang agak besar (dari tapak tangan kanak-kanak hingga tapak tangan orang dewasa), sempadan yang jelas, garis luar berbentuk cincin dan warna merah jambu kebiruan. Permukaan plak pada kebanyakan pesakit adalah licin, tetapi kadang-kadang pengelupasan sedikit mungkin. Plak biasanya tunggal, terletak di muka (lengkungan zigomatik dan pipi), leher, tetapi boleh berada di batang dan anggota badan. Dermatosis dicirikan oleh kursus yang panjang, berterusan dan seperti gelombang, tetapi pada masa yang sama cenderung kepada resolusi spontan. Ruam papular kadang-kadang diperhatikan.

Histopatologi: Epidermis histologi adalah utuh, dermis mengandungi gugusan limfosit periglandular dan perivaskular, kadangkala dengan campuran histiosit, eosinofil, sel plasma dan makrofaj.

Diagnosis pembezaan. Penyakit ini harus dibezakan daripada toksikoderma yang disebabkan oleh dadah, sarcoidosis, sifilis, dan lupus erythematosus.

Rawatan penyusupan limfositik Jessner-Kapof. Tetapkan ubat antimalaria (delagyl, plaquenil) atau bukan steroid anti-radang (indomethacin, voltaren), salap kortikosteroid, suntikan fokus dengan pakar cynologist atau diprospan.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]