Pneumonia interstisial akut (sindrom Hammain-Rich)
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
[Apa yang menyebabkan pneumonia interstitial akut (Hammain Rich Syndrome)?
Akut radang paru-paru celahan dibezakan histologi dengan kehadiran kerosakan alveolar dan nonspecific perubahan meresap dianjurkan berlaku juga dalam penjelmaan lain luka-luka paru-paru tidak berkaitan dengan radang paru-paru celahan idiopathic. Satu tanda kerosakan alveolar tersebar di organisma adalah edema meluas dari septa alveolar dengan penyusupan sel keradangan mereka; pembiakan fibroblas; kehadiran membran hyaline tunggal dan penebalan mereka. Septum dipenuhi dengan pneumocytes hiperplastik yang tipis, jenis II, dan ruang udara runtuh. Thrombi terbentuk dalam arteri kecil, yang tidak spesifik.
Gejala-gejala pneumonia interstitial akut (Hammain-Rich syndrome)
Pneumonia interstisial akut (Hammen-Rich Syndrome) ditunjukkan oleh perkembangan mendadak demam, batuk dan dyspnea, berlangsung 7 hingga 14 hari dan pesat berkembang di kebanyakan pesakit untuk kegagalan pernafasan.
Diagnosis pneumonia interstitial akut (Sindrom Kaya Hammain)
Diagnosis akut radang paru-paru celahan (Hammam-Rich sindrom) adalah berdasarkan kepada analisis sejarah perubatan, keputusan pengimejan, ujian fungsi paru-paru dan pemeriksaan histologi bahan biopsi. Perubahan dalam radiografi organ-organ dada adalah serupa dengan yang di ARDS dan bersesuaian dengan peredaran dua hala medan paru-paru. Di HRCT, kawasan gelap gelap fokus simetri dikenalpasti sebagai kaca matte, kadang-kadang fasa dua hala penyatuan ruang udara, terutamanya di zon subpleural. "Paru-paru selular" yang tidak diketahui, yang biasanya memberi kesan tidak lebih dari 10% daripada jumlahnya, boleh diperhatikan. Kajian makmal standard tidak bermaklumat.
Diagnosis "akut pneumonitis celahan (Hamman Rich sindrom)" disahkan oleh biopsi, apabila dalam kajian bahan yang ditunjukkan kerosakan alveolar meresap jika tiada sebab-sebab yang diketahui ARDS, dan lain-lain sebab yang mungkin alveoli luka meresap (mis, sepsis, dadah, mabuk, sinaran dan jangkitan virus ). Akut radang paru-paru celahan (Hamman Rich sindrom) dibezakan dengan sindrom berdarah alveolar meresap, pneumonia eosinophilic akut dan obliterans bronkiolitis idiopathic dengan menganjurkan pneumonia.
Rawatan pneumonia interstitial akut (Hammain-Rich Syndrome)
Rawatan pneumonia interstitial akut (Hammen-Rich Syndrome) adalah menyokong dan biasanya memerlukan pengudaraan buatan. Terapi glukokortikoid biasanya digunakan, tetapi keberkesanannya tidak ditubuhkan.
Apakah prognosis pneumonia interstitial akut (Hammain Rich Syndrome)?
Pneumonia interstisial akut (Sindrom Hammain-Rich) mempunyai prognosis yang tidak baik. Kematian adalah lebih daripada 60%; kebanyakan pesakit mati dalam tempoh 6 bulan dari permulaan penyakit, punca kematian biasanya kegagalan pernafasan. Pada pesakit yang masih hidup selepas episod akut awal, pemulihan lengkap fungsi paru-paru berlaku, walaupun kambuh mungkin.