Polyarteritis mikroskopik
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Poliesterter mikroskopik - vaskulitis nekrut dengan kerosakan kapal kecil yang berkaitan dengan autoantibodi sitoplasma antineutrophil (ANCA); Ia adalah perkara biasa dalam banyak organ dan sistem, tetapi perubahan yang paling ketara diperhatikan dalam paru-paru, ginjal dan kulit. Diisolasi ke dalam bentuk nosologi yang berasingan dari sistemik vaskulitis dalam tahun-tahun kebelakangan dan termasuk dalam klasifikasi 1992.
Gejala. Penyakit ini bermula dengan manifestasi tidak spesifik dalam bentuk demam, mabuk, kelemahan umum, sindrom artikular, myalgia. Terdapat kehilangan berat badan. Keradangan paru ditandai oleh alveolitis necrotizing, sering diiringi pendarahan paru-paru. Kerosakan buah pinggang - dalam bentuk glomerulonefritis yang pesat berkembang. Pada kulit terdapat vasculitis jazvno-hemorrhagic.
Diagnostik makmal. Dalam 90% daripada pesakit dengan ANCA mendapati bahawa dengan kekerapan yang sama adalah khusus untuk proteinases serine dan myeloperoxidase-3 - komponen cytoplasmic granul utama neutrofil, dan penanda sangat khusus polyarteritis mikroskopik.
Rawatan. Prednisolone 1-2 mg / kg / hari. Pada aktiviti yang tinggi proses itu dan menyatakan viscerites - cyclophosphamide 2-3 mg / kg / hari setiap hari atau terapi nadi 10-15 mg / kg sekali sebulan selama sekurang-kurangnya 1 tahun. Antiagregat, angioprotectors.
[