Sandostatin

Sandostatin adalah peptida sintetik (terbitan hormon somatostatin semulajadi manusia, jadi ia mempunyai sifat farmakologi yang sama). Ia mempunyai tempoh pendedahan yang agak panjang.

[1], [2], [3]

Petunjuk Sandostatin

Antara petunjuk:

• acromegaly (dalam situasi di mana campur tangan pembedahan, rawatan dopaminomimetik, dan terapi radiasi tidak berkesan, atau kaedah ini tidak boleh digunakan);
• jenis endokrin tumor dalam struktur gastroenteropankreaticheskoy (untuk menghapuskan gejala jenis tumor carcinoid manifestasi carcinoid, serta tumor, di mana terdapat peningkatan pengeluaran polipeptida usus vasoactive);
• gastrinoma, sindrom Werner-Morrison, insuloma;
• glukagon;
• tumor, di mana terdapat peningkatan pengeluaran somatoliberin;
• cirit-birit jenis refraktori pada pesakit AIDS;
• untuk mengelakkan komplikasi yang mungkin selepas laparotomy pada prostat;
• pendarahan (juga untuk mengelakkan berulang) kerana urat varikos di bahagian esofagus atau perut pada pesakit yang mengalami sirosis hati (rawatan kecemasan dilakukan).

[4], [5], [6]

Borang pelepasan

Dihasilkan dalam bentuk larutan suntikan dalam ampul dengan isipadu 0.05, 0.1 atau 0.5 mg. Satu paket mengandungi 5 ampul.

[7], [8]

Farmakodinamik

Ciri-ciri utama dadah adalah seperti somatostatin. Ia menghalang peningkatan pelepasan hormon pertumbuhan, dan selain itu, pembebasan peptida dengan serotonin dalam badan (mereka dihasilkan dalam struktur endokrin gastroenteropencreatik).

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran ubat di bawah kulit, ia benar-benar dan sangat cepat diserap. Puncak kepekatan plasma mencapai dalam setengah jam.

Dengan protein plasma terikat kepada 65%, tetapi dengan mengikat darah unsur sangat lemah. Jumlah pengedaran adalah 0.27 l / kg. Jumlah pekali pemurnian adalah 160 ml / min.

Separuh hayat selepas suntikan di bawah kulit berlangsung sekitar 100 minit. Selepas pentadbiran intravena, ubat ini dikeluarkan dalam dua fasa berasingan, di mana separuh hayat masing-masing adalah 10, dan 90 minit.

[15], [16], [17], [18]

Dos dan pentadbiran

Untuk rawatan acromegali, serta tumor dalam struktur gastroenteropreservatif, adalah perlu untuk mengendalikan ubat subkutan dengan dos 0.05-1 mg 1-2 kali sehari. Jika perlu, dos boleh secara beransur-ansur meningkat kepada 0.1-0.2 mg tiga kali sehari.

Untuk merawat bentuk cirit-birit yang membosankan dalam AIDS, 0.1 mg ubat ditadbirkan di bawah kulit tiga kali sehari. Dos itu boleh secara beransur-ansur meningkat kepada 0.25 mg tiga kali sehari.

Sebagai pencegahan terhadap komplikasi selepas laparotomy pada prostat - dos pertama diperlukan untuk disuntik di bawah kulit 1 jam sebelum operasi (0.1 mg). Selepas prosedur, anda perlu menyuntik ubat di bawah kulit pada kadar 0.1 mg tiga kali sehari untuk minggu pertama setiap hari.

Untuk mengeluarkan pendarahan di perut atau esofagus, yang disebabkan oleh urat varikos di dalamnya, dos 25 mcg / h (infusi intravena berterusan) diberikan selama 5 hari.

[22], [23], [24]

Gunakan Sandostatin semasa kehamilan

Tiada data mengenai penggunaan Sandostatin pada wanita dengan laktasi dan kehamilan, jadi mereka hanya dibenarkan untuk menetapkan ubat mengikut petunjuk mutlak.

Contraindications

Antara kontraindikasi - intoleransi individu oktreotide dan komponen lain ubat.

[19]

Kesan sampingan Sandostatin

Penggunaan dadah boleh mencetuskan tindak balas yang merugikan: muntah dengan loya, kembung perut, cirit-birit, bentuk najis yang longgar, anoreksia. Selain kejang perut, lemak najis, gejala halangan usus dalam bentuk akut (naik kembung perut, sakit yang tajam di epigastric itu, rabaan berasa ketegangan dan sakit di dinding abdomen). Ia juga boleh membina gangguan dalam kerja hati, dan sebagai akibat penggunaan yang berpanjangan - terdapat kalkulus bilier. Di samping itu, hipo- atau hiperglikemia, pankreatitis akut, alopecia, dan gangguan toleransi selepas glosari kepada glukosa adalah mungkin. Di tempat suntikan, gatal-gatal, sakit, sensasi terbakar boleh berlaku, kulit boleh membengkak dan memerah.

[20], [21]

Berlebihan

Akibat berlebihan akut, tindak balas yang mengancam nyawa tidak dipatuhi. Berlebihan biasa boleh membawa kepada pembangunan manifestasi itu: rentak perlahan jantung, kejang perut, loya, cirit-birit, tergesa-gesa darah ke kawasan muka serta perasaan kekosongan di dalam perut.

Terapi dalam kes ini melibatkan rawatan simptomatik.

[25], [26]

Interaksi dengan ubat lain

Sandostatin melemahkan penyerapan cimetidine, serta cyclosporine. Pada pesakit diabetes mellitus yang menerima insulin, ubat ini dapat menurunkan keperluan untuk penyakit ini.

[27]

Syarat penyimpanan

Perubatan perlu dilindungi dari sinaran matahari, serta akses kanak-kanak. Simpan di dalam peti sejuk. Rejim suhu adalah 2-8 ° C

[28]

Jangka hayat

Sandostatin dibenarkan untuk digunakan selama 5 tahun dari tarikh pembuatan.

[29], [30]