Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Sindrom cahaya pagi.
Ulasan terakhir: 07.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindrom kemuliaan pagi adalah keadaan yang sangat jarang berlaku, biasanya unilateral, sporadis. Kes dua hala (lebih jarang) mungkin turun temurun.
Simptom
- Ketajaman penglihatan biasanya sangat rendah.
- Cakera yang diperbesarkan dengan penggalian berbentuk corong.
- Pulau tisu glial keputihan, yang merupakan vitreous primer yang berterusan, terletak di bahagian bawah penggalian.
- Cakera dikelilingi oleh cincin korioretinal yang dibangkitkan dengan pigmentasi terjejas.
- Pembuluh darah keluar dari tepi penggalian secara jejari, seperti "jejari dalam roda." Bilangan mereka meningkat, dan sukar untuk membezakan arteri dari urat.
Komplikasi: dalam 30% kes, detasmen retina serous berkembang.
Manifestasi sistemik
Manifestasi sistemik jarang berlaku.
Displasia frontonasal adalah yang paling penting. Ia dicirikan oleh kompleks kecacatan.
- Keabnormalan rangka muka termasuk hipertelorisme, jambatan hidung cekung, bibir sumbing dan lelangit keras.
- Encephalocele hidung, ketiadaan corpus callosum dan kekurangan pituitari.
Neurofibromatosis jenis II jarang berlaku.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?