Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Sindrom Kleine-Levin: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 07.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindrom Kleine-Levin dimanifestasikan oleh hipersomnia berkala, kelaparan paroksismal dengan hiperfagia, tempoh keresahan motor, hiperosmia episodik, dan hiperaktif seksual. Biasanya, semasa serangan penyakit, pesakit tidur dari 18 hingga 20 jam atau lebih setiap hari. Dalam keadaan terjaga, hiperfagia dan melancap diperhatikan. Serangan berhenti secara spontan; sebagai peraturan, pesakit tidak mengingati mereka. Dalam tempoh antara serangan, tiada keabnormalan patologi didedahkan, kecuali obesiti. Walau bagaimanapun, kajian poligrafi tentang tidur malam dalam tempoh interiktal memungkinkan untuk mengesan peningkatan dalam tempoh tidur, peningkatan dalam perwakilan tidur delta. Ciri-ciri EEG bagi pesakit dengan kekurangan hipotalamus juga diperhatikan. Sindrom ini diperhatikan pada kanak-kanak lelaki semasa akil baligh dan biasanya hilang pada usia 20 tahun.
Manifestasi terpencil sindrom pada kanak-kanak perempuan dan orang dewasa telah diterangkan.
Patogenesis penyakit ini tidak sepenuhnya jelas. Ada kemungkinan terdapat disfungsi kekal subklinikal hipotalamus dan sistem limbik pada tahap biokimia, secara berkala dekompensasi dan menyebabkan manifestasi klinikal.
Penyebab sindrom Kleine-Levin tidak jelas.
Rawatan sindrom Kleine-Levin. Tiada kaedah terapi yang mencukupi. Campur tangan terapeutik yang digunakan untuk obesiti serebrum adalah disyorkan.
Sebagai tambahan kepada sindrom yang disenaraikan, obesiti didedahkan dalam gambaran klinikal beberapa penyakit keturunan: Prader-Willi, Lawrence-Moon-Biedl-Bardet, Alstrom-Halgren, Edwards, dan sindrom Wolf.