^

Kesihatan

Taffe Nazal

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Nasal aerosol dadah Tafen hidung digunakan untuk penyakit rongga hidung. Ubat itu tergolong dalam kategori agen topikal kortikosteroid.

Petunjuk Taffena nazal

Adalah dicadangkan untuk menggunakan hidung Tafen untuk tujuan pencegahan dan rawatan:

  • dengan rhinitis alergi yang berterusan atau berterusan;
  • dengan etiologi yang tidak alergi;
  • dengan polip intranasal.

trusted-source[1], [2]

Borang pelepasan

Tafen hidung adalah penyediaan aerosol untuk aplikasi topikal berdasarkan budesonide. Ejen itu mempunyai bentuk suspensi warna putih yang homogen.

Botol asal mengandungi 10 ml ubat, iaitu 200 dos.

Botol dimeterai oleh pengeluar dalam kotak karton, di mana arahan tambahan dilampirkan pada ubat.

trusted-source

Farmakodinamik

Tafen hidung adalah agen glucocorticoid untuk pentadbiran intranasal, yang merupakan ubat pertama dalam rawatan rhinitis alergi. Tafen hidung menghalang proses utama dan terlambat dalam proses alergi, menghapuskan tindak balas keradangan di bahagian atas sistem pernafasan, dan juga memudahkan manifestasi selesema biasa.

Dengan rhinitis alahan, nasal Tafen tidak kurang berkesan daripada ubat glukokortikoid untuk pentadbiran lisan. Sisi positif ialah reaksi sampingan dengan penggunaan ubat tempatan jarang dan tidak mempunyai penyebaran sistemik.

Bahan aktif Tafen nasal merujuk kepada glucocorticoid sintetik dengan tindakan anti-radang, anti-anti-anti, anti-kolesteratif dan imunosupresif. Apabila memohon ubat pada mukosa dalam jumlah yang disyorkan, praktikalnya tidak memasuki peredaran sistemik.

Keupayaan anti-radang Tafen hidung dikaitkan dengan tindakan asid arakidonik, yang menghalang pembentukan mediator proses keradangan. Tafen hidung bertindak sebagai perencat pembebasan komponen bioaktif, yang memberikan dorongan kepada perkembangan dan tindak balas tindak balas radang. Di samping itu, ubat ini mempunyai sifat vasoconstrictor.

Tafen hidung meningkatkan bilangan β-adrenoreceptors otot licin, menghalang pengeluaran histamin. Tindakan glucocorticoid disokong oleh kesan mineralocorticoid yang sedikit. Ubat ini mempunyai kesan sistemik yang minimum, yang sangat penting dalam rawatan jangka panjang.

trusted-source

Farmakokinetik

Bahan aktif Tafen nasal - budesonide, - adalah campuran epimer (epimer 22R dan epimer 22S - 1: 1).

Apabila semburan hidung Tafen disuntik ke dalam rongga hidung dalam jumlah 400 μg, had serum didapati selama 0.7 jam, dan 1 nmol / liter. Sebagai peraturan, tanda-tanda rhinitis alahan lebih mudah selepas 2-3 hari selepas pentadbiran pertama ubat.

Apabila menyuntik hidung Tafen, kira-kira 20% daripada bahan aktif muncul dalam peredaran sistemik. Pada masa yang sama, bioavailabiliti sistemik budesonide sangat rendah, kerana sekurang-kurangnya 90% bahan yang memasuki darah dinyahaktifkan di hati selepas kesan "laluan pertama".

Tafen hidung diedarkan secara kualitinya dalam tisu dan mengikat protein plasma. Aktiviti glucocorticoids dalam bentuk produk metabolik utama adalah kurang daripada 1% daripada jumlah aktiviti bahan asas Tafen hidung.

Produk metabolik dikumuhkan terutamanya melalui sistem kencing. Separuh hayat dapat dari 2 hingga 3 jam.

trusted-source[3], [4]

Dos dan pentadbiran

Ubat Tafen hidung dibenarkan untuk digunakan hanya untuk suntikan ke dalam rongga hidung.

Untuk pesakit dewasa dan anak-anak dari usia 6 tahun, nasal Tafen ditetapkan, bermula dengan jumlah terapeutik minimum: 400 mcg / hari. Biasanya, jumlah harian diberikan seperti berikut: 2 dos (50 μg ubat dalam satu dos, atau dalam satu dorong pada dispenser semburan) ke setiap pas hidung dua kali sehari.

Jumlah pengekalan dadah adalah Tafen nasal - 200 mcg / hari.

Jumlah maksimum Tafen nasal adalah 200 μg (dua klik bagi setiap laluan hidung).

Jumlah maksimum harian hidung Tafen ialah 400 mcg.

Tempoh permohonan semburan tidak melebihi 12 minggu. Sebagai peraturan, keberkesanan nasal Tafen menunjukkan dirinya dalam beberapa hari dari permulaan rawatan.

Jika suntikan seterusnya semburan telah dilepaskan, maka ubat itu harus digunakan dalam masa terdekat, tetapi tidak lebih daripada sejam sebelum dos berikutnya disuntik.

Rawatan nasal Tafen dihentikan dengan perlahan, secara beransur-ansur mengurangkan jumlah agen hidung yang diberikan.

Dengan penggunaan hidung Tafen yang mencukupi, terjadinya kejadian buruk dapat dikurangkan, dengan keberkesanan maksimum ubat.

  1. Sejurus sebelum suntikan nasal Tafen, saluran hidung perlu dibersihkan menggunakan larutan garam.
  2. Dari botol itu perlu mengeluarkan topi, dan juga campurkan penggantungan itu dengan teliti, menggoncang bekas itu beberapa kali.
  3. Suntikan pertama mesti dilakukan "di udara", untuk membersihkan penyembur.
  4. Seterusnya, bersandar ke hadapan, suntikan penyusup ke dalam satu laluan hidung dan arahkannya ke dinding luar rongga hidung, kemudian tekan penyesuai dan tarik nafas ubat nebul. Tindakan yang sama harus dilakukan berkenaan dengan laluan hidung kedua.
  5. Selepas menyuntik jumlah muncung semburan hidung Tafen yang diperlukan, hendaklah disapu dengan serbet dan kembali ke tempat topi yang dikeluarkan.
  6. Botol dengan ubat disimpan secara menegak, ke atas dengan topi.

Jika semburan jarang digunakan, semburan boleh menjadi tersumbat. Untuk membuka kunci penyembur tersumbat, anda perlu membilasnya dalam air suam dan keringkannya selama beberapa minit. Selepas ini, suntikan kawalan "ke udara" perlu dilakukan. Sekiranya semburan telah bekerja, maka ubat tersebut boleh digunakan lebih lanjut untuk tujuan yang dimaksudkan. Jika nebulizer tidak dibersihkan, maka perlu dilakukan lagi prosedur pembersihan.

trusted-source[7], [8]

Gunakan Taffena nazal semasa kehamilan

Maklumat mengenai penggunaan nasal Tafen semasa mengandung tidak mencukupi. Kajian dijalankan ke atas haiwan, di mana didapati lebihan glucocorticoid boleh menjejaskan perkembangan fetal janin. Memandangkan ini, pakar tidak mengesyorkan menggunakan Tafen nasal kepada wanita hamil, jika ubat ini boleh digantikan dengan yang lain, lebih selamat.

Ubat ini mempunyai hak untuk masuk ke dalam susu ibu. Walau bagaimanapun, diperhatikan bahawa apabila menggunakan jumlah nasal Tafen yang dicadangkan semasa menyusu, tidak ada kesan negatif pada bayi. Kemungkinan melantik Tafen hidung dalam setiap kes ditentukan oleh doktor.

Contraindications

Jangan gunakan Tafen Nasal jika pesakit mempunyai kes hipersensitiviti kepada komponen semburan. Contraindikasi tambahan mungkin termasuk:

  • organ-organ pernafasan, mikrob atau pernafasan;
  • fasa aktif tuberkulosis pulmonari;
  • bentuk subatropik rhinitis;
  • pesakit pada kanak-kanak di bawah 6 tahun.

Kesan sampingan Taffena nazal

Penggunaan Tafen hidung boleh mencetuskan kemunculan kesan sampingan tertentu, sebagai contoh:

  • alahan;
  • pendarahan subkutan;
  • tekanan intraokular meningkat;
  • peningkatan hidung hidung, kekeringan di hidung, bersin, pendarahan hidung, serak, bronkospasme, jangkitan kulat pada rongga hidung;
  • pening, keletihan;
  • kebimbangan, gangguan tidur, kerengsaan;
  • mukosa mulut kering, gangguan bau;
  • penindasan fungsi korteks adrenal;
  • osteoporosis, demineralisasi sistem tulang.

Sebagai peraturan, bilangan utama simptom-simptom yang buruk berlaku dengan penggunaan terapi Tafen yang berpanjangan.

trusted-source[5], [6]

Berlebihan

Dalam kes overdosis Nafas Tafen yang tidak disengajakan, jarang ada simptomologi akut yang pasti. Hanya dengan penggunaan ubat-ubatan yang berpanjangan, kesan-kesan sampingan, termasuk sistematik, semakin buruk, dalam bentuk kemerosotan fungsi adrenal dan fenomena hypercorticoid.

Dalam jumlah yang sangat besar, nasal Tafen boleh menyebabkan penyempitan lumen bronkial.

Rawatan spesifik terhadap keadaan sedemikian tidak wujud. Biasanya, ubat-ubatan simtomatik yang menyokong digunakan.

trusted-source[9], [10], [11]

Interaksi dengan ubat lain

Pakar tidak menjalankan penyelidikan mengenai interaksi dadah semburan Tafen Nasal. Oleh kerana CYP3A4 mengambil bahagian dalam proses metabolik, persiapan inhibitor dapat menimbulkan peningkatan dalam kandungan budesonide dalam serum. Untuk persiapan sedemikian, kemungkinan untuk membawa ketoconazole, Intraconazole, Ciclosporin. Walaupun diberi kekurangan maklumat, tidak disyorkan untuk menggabungkan ubat yang disenaraikan dengan Tafen hidung.

Peningkatan kandungan serum budesonide didapati pada pesakit wanita, semasa mengambil ubat-ubatan yang mengandung estrogen dan kontraseptif oral steroid.

Semasa rawatan nasal Tafen, pengujian ACTH terhadap kekurangan pituitari mungkin tidak berformat, kerana hasil yang salah dapat dikesan akibat perubahan fungsi adrenal.

trusted-source[12], [13],

Syarat penyimpanan

Botol dengan semburan hidung Tafen disimpan di dalam bilik yang hangat dan kering, dengan nilai suhu tidak melebihi 25 ° C. Kanak-kanak tidak boleh dibenarkan bermain berhampiran dengan simpanan produk perubatan.

trusted-source[14], [15], [16]

Jangka hayat

 Pastikan pakej dengan hidung Tafen sehingga 2 tahun.

trusted-source[17]

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Taffe Nazal" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.