Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Ubat-ubatan
Tafen hidung
Ulasan terakhir: 03.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Ubat aerosol hidung Tafen nasal digunakan untuk penyakit rongga hidung. Ubat itu tergolong dalam kategori kortikosteroid untuk kegunaan tempatan.
Borang pelepasan
Tafen nasal ialah semburan aerosol untuk kegunaan tempatan berasaskan budesonide. Produk ini mempunyai bentuk penggantungan putih homogen.
Botol asal mengandungi 10 ml ubat, yang sama dengan 200 dos.
Botol itu dimeterai oleh pengilang dalam kotak kadbod, yang juga mengandungi arahan untuk ubat.
Farmakodinamik
Tafen nasal adalah ubat glukokortikoid untuk pentadbiran intranasal, yang merupakan ubat barisan pertama dalam rawatan rinitis alahan. Tafen nasal menghalang peringkat utama dan akhir proses alahan, menghapuskan tindak balas keradangan di saluran pernafasan atas, dan juga mengurangkan manifestasi rhinitis.
Dalam kes rinitis alergi, Tafen nasal tidak kurang berkesan daripada ubat glukokortikoid untuk pentadbiran oral. Sisi positifnya ialah kesan sampingan dengan penggunaan ubat tempatan jarang berlaku dan tidak mempunyai penyebaran sistemik.
Bahan aktif Tafen nasal adalah glucocorticoid sintetik dengan tindakan anti-radang, anti-eksudatif, anti-proliferatif dan imunosupresif luaran yang ketara. Apabila digunakan pada membran mukus dalam kuantiti yang disyorkan, ubat secara praktikal tidak memasuki peredaran sistemik.
Keupayaan anti-radang hidung Tafen dikaitkan dengan tindakan asid arakidonik, yang menghalang pembentukan mediator keradangan. Tafen nasal bertindak sebagai perencat pembebasan komponen bioaktif yang memberi dorongan kepada perkembangan dan perjalanan tindak balas keradangan. Di samping itu, ubat itu mempunyai sifat vasoconstrictor.
Tafen nasal meningkatkan bilangan β-adrenoreceptors dalam otot licin, menghalang pengeluaran histamin. Kesan glukokortikoid dilengkapkan dengan kesan mineralokortikoid yang sedikit. Ubat ini mempunyai kesan sistemik yang minimum, yang sangat penting dalam rawatan jangka panjang.
Farmakokinetik
Bahan aktif Tafen nasal – budesonide – ialah campuran epimer (epimer 22R dan epimer 22S – 1:1).
Apabila semburan hidung Tafen ditadbir ke dalam rongga hidung dalam jumlah 400 mcg, kandungan maksimum dalam serum dikesan dalam masa 0.7 jam dan ialah 1 nmol/liter. Sebagai peraturan, tanda-tanda rinitis alahan berkurangan dengan ketara 2-3 hari selepas pentadbiran pertama ubat.
Apabila Tafen Nasal disuntik, kira-kira 20% daripada bahan aktif memasuki peredaran sistemik. Pada masa yang sama, bioavailabiliti sistemik budesonide adalah sangat rendah, kerana sekurang-kurangnya 90% bahan yang memasuki darah dinyahaktifkan di hati selepas kesan "laluan pertama".
Tafen nasal diedarkan dengan baik dalam tisu dan mengikat protein plasma. Aktiviti glukokortikoid dalam bentuk produk metabolik asas adalah kurang daripada 1% daripada jumlah aktiviti bahan utama Tafen nasal.
Produk metabolik dikumuhkan terutamanya melalui sistem kencing. Separuh hayat boleh dari 2 hingga 3 jam.
Dos dan pentadbiran
Ubat Tafen nasal hanya dibenarkan digunakan untuk suntikan ke dalam rongga hidung.
Bagi pesakit dewasa dan kanak-kanak dari umur 6 tahun, Tafen Nasal ditetapkan bermula dengan jumlah terapeutik minimum: 400 mcg/hari. Biasanya, jumlah harian diberikan seperti berikut: 2 dos (50 mcg ubat dalam satu dos, atau dalam satu tekan dispenser semburan) dalam setiap laluan hidung dua kali sehari.
Dos pengekalan ubat Tafen nasal ialah 200 mcg/hari.
Dos tunggal maksimum Tafen Nasal ialah 200 mcg (dua semburan dalam setiap laluan hidung).
Dos harian maksimum Tafen Nasal ialah 400 mcg.
Tempoh penggunaan semburan tidak melebihi 12 minggu. Sebagai peraturan, keberkesanan Tafen nasal terbukti dalam beberapa hari dari permulaan rawatan.
Jika suntikan semburan seterusnya terlepas, ubat harus digunakan secepat mungkin, tetapi tidak lewat daripada satu jam sebelum dos seterusnya perlu dibayar.
Rawatan dengan Tafen Nasal dihentikan perlahan-lahan, secara beransur-ansur mengurangkan jumlah agen hidung yang diberikan.
Dengan penggunaan Tafen nasal yang mencukupi, kejadian kesan sampingan dikurangkan kepada minimum, dengan keberkesanan maksimum ubat.
- Sejurus sebelum menyuntik Tafen Nasal, saluran hidung hendaklah dibersihkan menggunakan larutan garam.
- Penutup mesti dikeluarkan dari botol dan penggantungan mesti dicampur dengan teliti dengan menggoncang bekas beberapa kali.
- Suntikan pertama mesti dibuat "ke udara" untuk membersihkan penyembur.
- Seterusnya, condong ke hadapan, masukkan semburan ke dalam satu laluan hidung dan halakan ke arah dinding luar rongga hidung, kemudian tekan penyesuai dan sedut ubat yang disembur. Tindakan yang sama perlu dilakukan berkenaan dengan laluan hidung kedua.
- Selepas menyembur jumlah Tafen Nasal yang diperlukan, muncung semburan mesti disapu dengan serbet dan penutup yang dikeluarkan mesti dikembalikan ke tempatnya.
- Botol dengan ubat itu disimpan secara menegak, dengan penutupnya menghadap ke atas.
Jika semburan tidak digunakan dengan kerap, atomizer mungkin tersumbat. Untuk membuka sekatan pengabut tersumbat, bilas dalam air suam dan keringkan selama beberapa minit. Selepas itu, lakukan suntikan ujian "ke udara". Jika semburan berfungsi, produk boleh digunakan lebih lanjut seperti yang dimaksudkan. Jika pengabut tidak dibersihkan, prosedur pembersihan perlu diulang.
Gunakan Tafena hidung semasa kehamilan
Maklumat mengenai penggunaan Tafen nasal semasa kehamilan tidak mencukupi. Kajian haiwan menunjukkan bahawa glukokortikoid berlebihan boleh menjejaskan perkembangan intrauterin janin secara negatif. Memandangkan ini, pakar tidak mengesyorkan menggunakan hidung Tafen semasa kehamilan jika ubat ini boleh digantikan dengan yang lain, lebih selamat.
Ubat itu mempunyai sifat masuk ke dalam susu ibu. Walau bagaimanapun, diperhatikan bahawa apabila menggunakan jumlah hidung Tafen yang disyorkan semasa penyusuan, tidak ada kesan negatif pada bayi. Kemungkinan untuk menetapkan Tafen nasal dalam setiap kes tertentu diputuskan oleh doktor.
Contraindications
Tafen Nasal tidak boleh digunakan jika pesakit mempunyai kes hipersensitiviti kepada komponen semburan. Kontraindikasi tambahan mungkin termasuk:
- lesi kulat, mikrob atau virus pada organ pernafasan;
- fasa aktif tuberkulosis pulmonari;
- bentuk subatropik rhinitis;
- pesakit kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.
Kesan sampingan Tafena hidung
Penggunaan Tafen Nasal boleh mencetuskan kemunculan kesan sampingan tertentu, contohnya:
- alahan;
- pendarahan subkutan;
- peningkatan tekanan intraokular;
- peningkatan pelepasan hidung, hidung kering, bersin, hidung berdarah, serak, bronkospasme, jangkitan kulat rongga hidung;
- pening, rasa keletihan;
- kebimbangan, gangguan tidur, kerengsaan;
- mulut kering, gangguan penciuman;
- penindasan fungsi korteks adrenal;
- osteoporosis, penyahmineralan sistem rangka.
Sebagai peraturan, majoriti kesan sampingan berkembang dengan penggunaan hidung Tafen yang berpanjangan.
Berlebihan
Dalam kes overdosis Tafen nasal secara tidak sengaja, sebarang gejala akut tertentu jarang berlaku. Hanya dengan penggunaan ubat yang berpanjangan dalam kuantiti yang banyak, kesan sampingan boleh bertambah buruk, termasuk yang sistemik - dalam bentuk kemerosotan fungsi kelenjar adrenal dan fenomena hiperkortisisme.
Dalam kuantiti yang sangat besar, Tafen nasal boleh menyebabkan penyempitan lumen bronkial.
Tiada rawatan khusus untuk keadaan ini. Ubat simptomatik sokongan biasanya digunakan.
Interaksi dengan ubat lain
Pakar belum menjalankan kajian mengenai interaksi ubat semburan hidung Tafen. Oleh kerana CYP3A4 terlibat dalam proses metabolik, ubat perencat boleh mencetuskan peningkatan kandungan budesonide dalam serum darah. Ubat-ubatan tersebut termasuk Ketoconazole, Intraconazole, Cyclosporine. Walaupun kekurangan maklumat, tidak disyorkan untuk menggabungkan ubat-ubatan yang disenaraikan dengan Tafen nasal.
Peningkatan tahap budesonide serum telah diperhatikan pada pesakit wanita yang menerima ubat yang mengandungi estrogen dan kontraseptif oral steroid.
Semasa rawatan dengan Tafen nasal, ujian ACTH untuk kekurangan pituitari mungkin tidak bermaklumat, kerana perubahan dalam fungsi adrenal boleh mengakibatkan keputusan yang salah.
Jangka hayat
Simpan bungkusan Tafen Nasal sehingga 2 tahun.
[ 17 ]
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Tafen hidung" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.