Tebantin

Ubat yang antiepilepsi ciri, analgesik (terhadap latar belakang lesi glomeruli dan parenchyma buah pinggang) dan mekanisme tindakan neuroprotektif adalah ciri.

Petunjuk Tebantina

Tebantine boleh diresepkan untuk digunakan oleh sekumpulan pesakit yang menderita epilepsi.
Oleh itu, untuk kanak-kanak (dari tiga hingga dua belas tahun), Tebantin secara aktif digunakan dalam rejimen terapi untuk kejang individu.
Ini mungkin digunakan dalam rawatan dadah sehingga tiga tahun di sana.
Kanak-kanak dengan dua belas tahun dan orang dewasa Tebantin sudah boleh ditetapkan tidak hanya dalam konteks sampingan, tetapi juga monoterapi epilepsi separa sawan.
Maklumat mengenai penggunaan produk ubat sebelum berumur dua belas tidak tersedia hanya dengan ubat ini.
Di samping itu, ubat ini berkesan untuk kesakitan sifat neurotik, dan dalam kekalahan glomeruli dan parenchyma buah pinggang.

Borang pelepasan

Bentuk kapsul ubat mengandungi 100,300 atau 400 mg bahan aktif. Dalam setiap kotak terdapat lima puluh atau seratus keping.

[1]

Farmakodinamik

Tebantin tidak berinteraksi dengan reseptor GABA dan GABQC.
Kajian menunjukkan bahawa reseptor peptida baru telah ditemui di dalam tisu otak, yang bertindak di mana ubat itu boleh menunjukkan kesan antikonvulsan.

Farmakokinetik

Kepekatan tertinggi ubat mencapai tiga jam selepas dos pertama. Jika anda mengambil pil itu lagi, mencapai kepekatan akan berlaku tiga jam lebih cepat. Ketersediaan bio Tebantine, sebaliknya, akan berkurangan dengan peningkatan dos. Maksimum boleh kira-kira 60%. Pengambilan makanan pesakit yang mengandungi banyak lemak akan meningkatkan ciri farmakokinetik seperti AUC dan kepekatan maksimum, tetapi tidak menjejaskan asimilasi dadah.
Peningkatan indeks ini berkadar dengan kenaikan dos.
Ketumpatan dadah dalam serum darah pada kanak-kanak dari empat hingga dua belas tahun adalah serupa dengan kategori pesakit dewasa. Keadaan yang sama diperhatikan dengan penggunaan ubat selanjutnya dan tetap stabil sepanjang rawatan terapeutik.
Gabapeptin tidak meningkatkan enzim hati, dan tidak dimetabolismakan dalam tubuh manusia.
Dadah hampir tidak bertindak balas dengan protein plasma, tetapi melalui BBB dan memasuki susu ibu.
Separuh hayat adalah disebabkan oleh jumlah bahan aktif yang diambil (kira-kira tujuh jam). Pengasingan berlaku tidak berubah dalam buah pinggang. Hemodialisis akan mengeluarkan sisa-sisa ubat dari serum.

Dos dan pentadbiran

Ubat itu hanya boleh diambil secara lisan, secara lisan, tanpa mengunyah. Prasyarat, jika doktor yang hadir telah menetapkan lebih daripada satu dos sehari, adalah untuk mengamati selang waktu tidak lebih daripada dua belas jam.
Rejimen terapi Tebantinom disebabkan oleh keadaan patologi di mana ia dilantik:
1. Sudirrs sifat separa
Digunakan dalam terapi pada kanak-kanak dari usia 12 tahun dan dewasa. Kesan maksimum dicapai dalam beberapa hari, dengan penggunaan dos 900 hingga 1200 mg sehari.
Rawatan mengikut hari:
Satu hari - 300 mg sehari
Dua hari - 600 mg sehari
Tiga hari - 900 mg sehari
Dari hari keempat - 1200 mg sehari.
Dos hendaklah dibahagikan kepada tiga dos dibahagikan. Skim lain juga bermula dengan 300 mg / hari, tetapi dari hari ke dua ia boleh ditingkatkan menjadi 1200 mg dan, pada kecekapan biasa, meningkat sebanyak 300 hingga 400 mg setiap hari, tetapi tidak lebih daripada 2,400 mg sehari (kerana maklumat keselamatan yang tidak mencukupi ).
Kanak-kanak dengan skim rawatan awal tiga tahun ditunjukkan dalam jadual:

Berat, kg	Dos, mg	Hari pertama, mg / hari	2 hari, mg, 2 kali sehari	3 hari, mg, 3 kali sehari
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Sebagai terapi sokongan untuk kanak-kanak yang beratnya melebihi 17 kg, dos boleh digunakan:

Berat, kg	Jumlah dos, mg / hari
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800

2. Nefropati pada pesakit dari umur lapan belas tahun.
Dosis dikawal ketat oleh doktor dan bergantung kepada keadaan pesakit dan keberkesanan rawatan. Pada masa yang sama, ia boleh mencapai nilai maksimum sehingga 3600 mg sehari.
Keterangan rawatan:
Satu hari - 300 mg sehari
Dua hari - 600 mg sehari
Tiga hari - 900 mg setiap ketukan
Anda juga boleh memohon terapi, di mana hari pertama dos akan 900 mg, dan kemudian selama tujuh hari ia boleh ditingkatkan 1800 mg sehari.
Dalam keadaan luar biasa, dos boleh segera meningkat kepada 3600 mg sehari (untuk tiga dos). Oleh itu, pada minggu pertama terapi - sehingga 1800 mg, yang kedua - sehingga 2,400 mg, dan dari minggu ketiga mencapai kadar 3600 mg sehari.
Sekiranya pesakit terlalu lemah, dos boleh ditingkatkan dengan tidak melebihi 100 mg sehari.

Bagi pesakit yang menjalani prosedur pembersihan darah di luar buah pinggang, gabapeptin (pada hari tanpa prosedur) adalah dilarang. Dos permulaan adalah kira-kira 300 hingga 400 mg, dan kemudian setiap empat jam prosedur adalah 200 hingga 300 mg.
Berlebihan
Jika pesakit yang mengambil Tebantin, mengadu kelesuan, penglihatan ganda, maka dia mempunyai semua tanda-tanda administrasi obat itu. Tetapi ia patut digantikan walaupun selepas mengambil 49 g ubat, overdosis Tebantin tidak mengancam nyawa pesakit.
Dengan keracunan yang teruk dengan Gabapeptin atau fungsi buah pinggang yang teruk, hemodialisis diperlukan.

[2], [3]

Gunakan Tebantina semasa kehamilan

Kajian menunjukkan bahawa Gabapeptin memasuki susu ibu, oleh kerana itu, potensi ancaman reaksi buruk yang teruk pada bayi yang baru lahir, penyusuan susu ibu harus dihentikan.
Penggunaan ubat-ubatan dalam tempoh kehamilan adalah hanya mungkin selepas perbincangan yang teliti terhadap semua ancaman yang dibenarkan dan kesan positif terapi. Ini kerana tidak ada maklumat tentang penggunaan dadah pada masa ini.

Contraindications

Ubat ini tidak boleh digunakan semasa tempoh penyusuan, dengan keradangan akut pankreas, dan juga dalam kes kepekaan individu individu kepada komponen Tabentin.

Kesan sampingan Tebantina

Semasa peredaran terapi, mungkin ada kesan buruk seperti:

• gegaran,
• mulut kering dan tekak,
• anoreksia
• kesempurnaan yang berlebihan
• hiperemia kulit, overgrazing, rupa ruam,
• agresif.

Interaksi dengan ubat lain

Dengan penggunaan bersama Tebantine dengan ubat-ubatan tertentu, tindak balas berikut adalah mungkin:

• Persediaan terhadap epilepsi (carbamazepine, phenytoin): tiada reaksi.
• Pil kontraseptif: jangan bertindak balas melainkan jika mereka menggabungkan penggunaannya dengan ubat antiepileptik yang lain.
• Antacids: ia patut menggunakan Gabapeptin hanya dua jam selepas mengambil ubat yang mengandungi magnesium atau aluminium, dan, sebagai tambahan, meneutralkan asid yang meningkat dalam perut. Oleh kerana ketersediaan bio dari Tebantin sangat rendah (sebanyak 24%).
• Cimetidine: Keupayaan Gabapeptin untuk melepaskan dikurangkan.
• Morfin: jika ia adalah dalam bentuk kapsul yang digunakan dua jam sebelum Tebantin, terdapat peningkatan dalam AUC sebanyak 44% daripada Gabapeptin. Akibatnya, terdapat peningkatan sensitiviti kesakitan. Dalam kes ini, Gabapetin tidak mengubah farmakokinetik Morfine.
• Alkohol: kesan mengantuk meningkat.

[4], [5]

Syarat penyimpanan

Keadaan utama untuk menyimpan Tebantin adalah: pematuhan dengan rejim suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C, dan juga tempat di mana tidak ada akses untuk kanak-kanak.

Arahan khas

Ulasan
Dadah perlu diambil semata-mata untuk tujuan yang dimaksudkan, memulakan terapi dengan dos yang lebih kecil, meningkatkan secara beransur-ansur. Ini adalah alat yang agak berkesan, dengan mekanisme tindakan yang kuat. Keadaan utama adalah mengikuti semua cadangan yang diberikan oleh doktor yang bertanggungjawab.

[6], [7]

Jangka hayat

Jangan gunakan dadah selepas tempoh lima tahun dari tarikh pembuatan.

[8]