Tseruloplazmin

Ceruloplasmin adalah perangsang proses erythropoiesis, ubat detoksifikasi. Ia adalah glikoprotein daripada serum α-globulin serum darah manusia.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Petunjuk Ceruloplasmin

Ia digunakan dalam situasi berikut:

• untuk rangsangan proses hematopoiesis - hemopoiesis;
• untuk mengurangkan tahap keracunan, dan sebagai tambahan untuk membetulkan fungsi imun (pemulihan dan peningkatan kekebalan) semasa rawatan gabungan terhadap onkologi;
• semasa persediaan sebelum pembedahan untuk melemahkan pesakit yang mengalami anemia, keracunan, atau keletihan;
• pada peringkat awal dalam tempoh selepas operasi (dengan kehilangan darah yang berlebihan semasa prosedur);
• untuk penghapusan komplikasi sifat purulen-septik (hasil daripada jangkitan, dengan jangkitan darah dengan mikrob, mengakibatkan pembentukan ulser pada tisu), semasa peringkat awal tempoh operasi;
• semasa kemoterapi kompleks dalam memerangi kanser (juga pada orang dengan hemoblastosis - ini adalah tumor yang terbentuk daripada sel-sel di dalam sistem hematopoiesis) dalam kes keracunan ringan.

Ceruloplasmin boleh digunakan sebagai ubat tambahan semasa rawatan osteomyelitis kronik dan akut (proses radang di kawasan sumsum tulang, serta bersebelahan dengannya tisu tulang).

[7], [8], [9]

Borang pelepasan

Dihasilkan dalam bentuk lyophilizate untuk pembuatan penyelesaian yang diberikan oleh / dalam kaedah, dalam ampul atau vial dengan jumlah 0.1 g Di dalam pek berisi 5 botol atau 10 ampul.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakodinamik

Ceruloplasmin adalah protein plasma, dikurniakan sejumlah besar fungsi biologi penting untuk badan:

• menguatkan kestabilan membran sel;
• adalah peserta dalam proses imunologi dan reaksi (dalam pembentukan fungsi perlindungan badan), serta metabolisme ion;
• mempunyai sifat antioksidan (menghalang proses pengoksidaan peroksidatif dalam membran sel lipid);
• melambatkan proses peroxidation lipid;
• mengaktifkan proses hematopoietik - hemopoiesis.

Kandungan bahan ceruloplasmin di dalam serum berkurang dengan adanya degenerasi hepatolenticular (patologi keturunan berkembang di otak dan hati akibat gangguan metabolisme tembaga dan protein). Penunjuk ini sangat penting untuk diagnosis.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21],

Dos dan pentadbiran

Suntikan dijalankan dalam / dalam kaedah (minit 30 jatuh). Sebelum prosedur itu, diperlukan untuk membubarkan kandungan ampul atau botol dalam larutan (jumlah ml 200 ml) natrium klorida atau glukosa (5%).

Pada patologi onkologi semasa penyediaan pesakit untuk operasi, perlu memasukkan larutan pada kadar 1,5-2,0 mg / kg. Kursus terapeutik pada masa yang sama adalah 7-10 suntikan (setiap hari atau setiap hari lain - bergantung kepada keadaan kesihatan pesakit).

Semasa tempoh selepas operasi, dos tunggal ditetapkan mengikut saiz kehilangan darah - dari 1.5 mg / kg (jika pesakit telah kehilangan sedikit darah), dan sehingga 6 mg / kg (dalam kes kehilangan darah yang teruk). Kursus ini adalah 7-10 hari dengan prosedur harian (sekali sehari).

Dalam tempoh kemoterapi, dos tunggal ialah 4-6 mg / kg, dan kursus rawatan termasuk 10-14 prosedur (3 suntikan selama 7 hari). Pesakit dengan hemoblastoses mempunyai dos tunggal 1.5-3 mg / kg, dan jumlah suntikan adalah 7-10 prosedur yang dilakukan sekali sehari setiap hari.

Untuk menghapuskan bentuk osteomielitis akut, saiz dos tunggal ialah 2.5 mg / kg, untuk tempoh kursus, 5 prosedur diperlukan (setiap hari atau setiap hari lain). Untuk rawatan patologi kronik, penyelesaian perlu diberikan pada kadar 5 mg / kg dua kali / tiga kali sehari, membuat selang 1-2 hari, selepas itu 3-7 prosedur dengan dos 2.5 mg / kg (setiap hari lain) .

Dalam rawatan kanak-kanak, dos seperti Ceruloplasmin ditetapkan:

• untuk kanak-kanak berumur 6 bulan / 1 tahun - 50 mg (atau 100 ml larutan suntikan);
• kanak-kanak berusia 1-12 tahun - dalam jumlah 100 mg;
• remaja 13-18 tahun - pada kadar 200 mg.

Dalam rawatan atau pencegahan bentuk pasca berdarah anemia (semasa pembedahan), kanak-kanak perlu diberi ubat dalam tempoh 2 hari sebelum pembedahan, intraoperative, dan di samping untuk hari 2-10 tahun selepas prosedur pembedahan.

Semasa terapi atau pencegahan anemia pada kanak-kanak dengan patologi jenis purulen-pembedahan, penyelesaian harus diberikan dalam tempoh 7-10 hari setiap hari apabila melakukan rawatan antibakteria.

Kanak-kanak dengan penyakit kanser untuk merawat atau mencegah perkembangan bentuk anemia akibat terapi radiasi perlu diberikan Ceruloplasmin seminggu sekali sepanjang kursus radioterapi.

Apabila merawat atau menghalang rupa bentuk anemia toksik, penyelesaian itu diberikan sepanjang kursus kemoterapi pada hari-hari prosedur.

Rawatan atau profilaksis anemia yang disebabkan oleh prosedur kemoterapi (radiasi atau bentuk toksik) diberikan sekali seminggu pada hari prosedur sepanjang tempoh terapi.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Gunakan Ceruloplasmin semasa kehamilan

Ubat tersebut ditetapkan untuk rawatan gabungan anemia pada trimester ke-2 dan ke-3. Bersama-sama dengan ubat-ubatan besi yang digunakan (tahap ferritin diambil kira dan besi dalam serum) seruloplasmin lagi digunakan dalam jumlah 100 mg (diberikan tiap-tiap hari titisan penyelesaian / kaedah dalam tempoh 5 hari).

Dilarang menggunakan penyelesaian pada trimester 1, dan juga semasa penyusuan (kerana tidak ada maklumat mengenai keselamatan, serta keberkesanan penggunaan ubat-ubatan dalam kumpulan pesakit ini).

Contraindications

Ia dikontraindikasikan untuk digunakan dalam kes ketidak tolerinan manusia dadah yang seperti protein. Di samping itu, mereka tidak digunakan untuk bayi sehingga 6 bulan (kerana tidak ada maklumat mengenai penggunaan ubat-ubatan dalam kumpulan pesakit ini).

[22], [23], [24], [25]

Kesan sampingan Ceruloplasmin

Pada peringkat awal penggunaan penyelesaian, adalah mungkin untuk membangunkan kesan sampingan seperti mual, siram kulit pada kulit di wajah, ruam pada kulit (urticaria), dan menggigil dan peningkatan sementara suhu. Dalam kes gangguan itu, diperlukan untuk menurunkan dos dan kadar pentadbiran penyelesaiannya, atau membatalkan ubat tersebut.

[26], [27], [28]

Syarat penyimpanan

Penyelesaian ini disimpan di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak kecil. Indeks suhu berada dalam lingkungan 2-8 ° C.

[36], [37], [38]

Jangka hayat

Ceruloplasmin boleh digunakan dalam tempoh 2 tahun selepas pembebasan penyelesaian dadah.

[39], [40], [41]