Tumor benih choroid

Tumor benign choroid yang jarang berlaku, mereka diwakili oleh hemangioma, osteoma dan histiocytoma fibrotik.

[1], [2]

Gemygoma adalah luar

Hemangioma choroid - tumor kongenital yang jarang berlaku, merujuk kepada hamartoma. Ia dikesan secara tidak sengaja atau apabila fungsi visual terjejas. Mengurangkan penglihatan adalah salah satu gejala terawal hemangioma yang semakin meningkat pada orang dewasa, pada zaman kanak-kanak, pertama sekali, strabismus menarik perhatian. Dalam choroid, hemangioma hampir selalu kelihatan seperti nod terpencil dengan sempadan yang cukup sempit, bulat atau bujur, dengan diameter tumor maksimum 3-15 mm. Ketumbuhan tumor adalah antara 1 hingga 6 mm. Biasanya warna tumor berwarna kelabu pucat atau kekuningan berwarna kuning, ia boleh menjadi merah sengit. Detasmen retina sekunder, lipatannya diperhatikan di hampir semua pesakit, dengan tumor besar menjadi vesikular. Berkaliber kapal-kapal retina, tidak seperti melanoma choroidal, tidak berubah, tetapi pendarahan kecil boleh terbentuk di permukaan tumor. Dengan exudate subretinal yang ringan, distrofi retina mencipta gambaran "tumor" tumor.

Diagnosis hemangioma cavernous choroid adalah sukar. Percanggahan antara data klinikal dan hasil pemeriksaan histologi dicatat dalam 18.5% kes. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, diagnosis telah menjadi lebih dipercayai kerana penggunaan angiografi pendarfluor. Rawatan untuk masa yang lama dianggap tidak menjanjikan. Pada masa ini, pembekuan laser atau brachytherapy (hubungan penyinaran dengan aplikator optik radioaktif) digunakan. Resorpsi cecair subretinal membantu mengurangkan detasmen retina dan meningkatkan ketajaman penglihatan. Prognosis untuk kehidupan adalah menggalakkan, tetapi penglihatan dengan hemangioma yang tidak dirawat atau kekurangan kesan rawatan dapat hilang secara teratur akibat dari total detasmen retina. Dalam beberapa kes, jumlah detasmen menghasilkan glaukoma sekunder.

Tumor pigmentari choroid

Sumber perkembangan tumor berpigmen adalah melanocytes (sel yang menghasilkan pigmen), yang biasa di stroma badan iris dan ciliary, serta dalam choroid. Tahap pigmentasi melanocytes adalah berbeza. Uveal melanocytes mula menghasilkan pigmen pada peringkat akhir perkembangan embrio.

Nevus telah pergi

Nevus choroidi - tumor intraokular jin yang paling biasa, dalam hampir 90% kes disetempat di bahagian belakang fundus. Dengan ophthalmoscopy, nevi mengesan 1-2% daripada populasi dewasa. Terdapat sebab untuk mempercayai bahawa frekuensi nevi sebenarnya lebih tinggi, kerana sesetengahnya tidak mengandungi pigmen. Kebanyakan nevi adalah kongenital, tetapi pigmentasi mereka berlaku lebih lama, dan tumor ini ditemui secara tidak sengaja selepas 30 tahun. Fundus mereka mempunyai bentuk tumpuan rata atau sedikit prominiruyuschih (sehingga 1 mm) yang kelabu atau warna kelabu-hijau dengan ringan, tetapi sempadan yang jelas, garis pusat mereka antara 1 hingga 6 mm. Nevi yang tidak berpigmen mempunyai bentuk bujur atau bulat, sempadan mereka lebih banyak, tetapi kurang berbeza kerana kekurangan pigmen. Dalam 80% pesakit, satu kelopak plat vitreous didapati. Sebagai nevus meningkatkan perubahan dystrophic dalam epitelium berpigmen, yang membawa kepada lebih drusen plat berkaca dan exudate subretinal, halo kekuningan berlaku sekitar nevus. Warna nevus menjadi lebih sengit, sempadannya kurang jelas. Gambar digambarkan menunjukkan perkembangan nevus.

Pesakit dengan nevi pegun tidak memerlukan rawatan, tetapi mereka memerlukan pemerhatian pendispensan, kerana sepanjang hayat tumor boleh tumbuh, lulus ke tahap nevus progresif dan melanoma awal. Nevus berkembang dengan mengambil kira potensi kemungkinan degenerasi dan peralihan kepada melanoma adalah tertakluk kepada rawatan. Kaedah pemusnahan yang paling efektif adalah nevus progresif ialah pembekuan laser. Dengan nevus pegun, prognosis untuk kedua-dua visi dan kehidupan adalah baik. Nevus progresif perlu dianggap sebagai tumor yang berpotensi malignan. Terdapat pendapat bahawa 1.6% daripada nevi semestinya diperbaharui dalam melanoma. Sebagai peraturan, sehingga 10% daripada nevi adalah malignan, diameternya lebih daripada 6.5 mm dan ketinggiannya lebih daripada 3 mm.

Melanocytoma horioidei

Choroidal melanocyte adalah nevus sel-sel besar dengan kursus jinak, biasanya disetempat pada cakera optik, tetapi juga boleh ditempatkan di bahagian lain choroid. Tumor adalah tidak gejala, dan dalam 90% pesakit itu dikesan secara tidak sengaja. Dengan melanocytes besar, gangguan visual kecil dan peningkatan dalam buta boleh berlaku. Tumor diwakili oleh satu nod, ia adalah rata atau sedikit dominan (1-2 mm), sempadan cukup jelas. Dimensi dan lokalisasi adalah berbeza, tetapi lebih kerap melanocytes terletak berhampiran cakera saraf optik, yang meliputi salah satu kuadrannya. Warna tumor di kebanyakan pesakit amat hitam, di permukaan mungkin terdapat usus cahaya - dram plat vitreous.

Rawatan tidak diperlukan, tetapi pesakit harus berada di bawah pengawasan sistematik ahli mata. Apabila tumor bergerak, prognosis untuk visi dan kehidupan adalah baik.